📣از پکیج های شرکت ژن فن همراه با دوره های رایگان استفاده کنید و از اموزش صفر تا صد مهارت های رشته خود لذت ببرید.
📑همراه با مدرک معتبر ترجمه شده با امضای شبکه پزشکی مولکولی کشور
📌جهت مشاوره رایگان و کسب اطلاعات بیشتر به ما در واتساپ پیام دهید:
0919-805-2826
0919-805-8487
پیج اینستاگرام:
https://instagram.com/genomefan
📑همراه با مدرک معتبر ترجمه شده با امضای شبکه پزشکی مولکولی کشور
📌جهت مشاوره رایگان و کسب اطلاعات بیشتر به ما در واتساپ پیام دهید:
0919-805-2826
0919-805-8487
پیج اینستاگرام:
https://instagram.com/genomefan
#خبر #اختصاصی_بیوتکر
✅ محققان از مکانیسم خواندن قطعات خارجی به داخل ژنوم توسط سلول پرده برداشتند.
❇️ محققان دانشگاه کالیفرنیا-سن دیگو کشف کردند که آنزیم RNA پلیمراز 2 میتواند جفت بازهای خارجی را شناسایی و رونویسی کند. این یک بینش جدید است که می تواند کمک کند تا واکسن و داروهایی جدید تولید شوند.
❇️ این یک خبر شگفت انگیز بود زمانی که محققان در سال 2014، 2 جفت باز جدید را کشف کردند که غیر طبیعی بودند و برای اختصار آن ها را X و Y نامیدند که در ژنوم باکتری های زنده در آزمایشگاه موجود بودند. مثل این بود که 2 ماده اولیه از دستور العمل دیده نشده باشد و با یافتن آن ها، تنوع در پخت خوراکی افزایش می یابد.
❇️ محققان به سرعت به استفاده هایی که میتوانستند با این کشف انجام دهند فکر کردند مثلا: با کنترل بیشتر و انتخاب، آن ها می توانستند سلول ها را به یک مرکز تولیدی برای ساخت واکسن و دارو تبدیل کنند. اما وجود حروف بیشتر در توالی ژنتیکی به این معنی نیست که سلول می تواند آن را بخواند یا میداند با آن چکار کند یا اینکه هر یک از آن ها در سلول هایی پیچیده تر از باکتری ها چه عملی خواهند داشت.
❇️ محققان دانشگاهی کشف کردند که ماشین تولید پروتئین مخمر ها همان طور که 4 باز معمول آدنین، گوانین، سیتوزین و تیمین را شناسایی می کنند می توانند باز های X و Y را نیز خوانده و به پروتئین تبدیل کنند. برخلاف باکتری ها، مخمر ها در قلمرو یوکاریوت ها قرار دارند در قلمرویی که جانداران چند سلولی و پیچیده ای مثل گیاهان، حیوانات و قارچ ها وجود دارند (این سلول ها در خارج از محیط آزمایشگاه زنده نخواهند ماند).
❇️ پرفسور Dong Wang: حال می توانیم ببینیم که چطور ماشین سلولی چگونه با بازهای غیرطبیعی ارتباط برقرار می کند و این اصلا خوب نیست، این کار فضا را از نظر انتخاب و کارایی بهبود می دهد. امیدواریم یافته های ما عمق دانش ما را در این باره بهبود دهند و بتوانیم بازهایی با کارایی بیشتر طراحی کنیم، نسل جدید از باز های غیرطبیعی.
❇️ آزمایشگاه پرفسور Wang چندین سال است که بروی آنزیم RNA پلیمراز 2 کار می کند، آنزیمی حیاتی در تمامی سلول های قارچی، گیاهی و جانوری. این آنزیم توالی های ژنتیکی را می خواند و آن ها را به توالی های RNA پیامبر (mRNA) تبدیل می کند (این RNA به خارج از سلول رفته و باعث ساخت رشته های پپتیدی و پروتئین ها خواهد شد). در گذشته این تیم تحقیقاتی مطالعاتی بروی ساختار آنزیم RAN پلیمراز داشتند و چگونگی پاسخ به نقص های طبیعی توالی ژنتیکی مثل تغییرات ناشی از تابش نور خورشید را بررسی کردند.
❇️ در آخرین مطالعه، تیم تحقیقاتی دکتر Wang فاش کردند که این اتفاقات چگونه قدم به قدم اتفاق می افتد، زمانی که RNA پلیمراز 2 یوکارویوتی قطعه را رونویسی می کند و باز های غیرطبیعی را در آن قرار می دهد. آن ها همچنین کشف کردند که این آنزیم انتخابی کار می کند و می تواند باز های غیرطبیعی را تنها به یک رشته متصل کند.
❇️ پرفسور در انتها گفت: نقطه ای که ما در آن ایستاده ایم جایی است که نکاتی درباره این آنزیم کشف شده و بخشی در سایه قرار دارد، این دانش از آن جهت مهم است زیرا برای طراحی باز های غیرطبیعی جدید می توان از آن استفاده کرد که توسط آنزیم های RNA پلیمراز سایر ارگانیسم ها نیز قابل شناسایی باشند.
منبع خبر
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
✅ محققان از مکانیسم خواندن قطعات خارجی به داخل ژنوم توسط سلول پرده برداشتند.
❇️ محققان دانشگاه کالیفرنیا-سن دیگو کشف کردند که آنزیم RNA پلیمراز 2 میتواند جفت بازهای خارجی را شناسایی و رونویسی کند. این یک بینش جدید است که می تواند کمک کند تا واکسن و داروهایی جدید تولید شوند.
❇️ این یک خبر شگفت انگیز بود زمانی که محققان در سال 2014، 2 جفت باز جدید را کشف کردند که غیر طبیعی بودند و برای اختصار آن ها را X و Y نامیدند که در ژنوم باکتری های زنده در آزمایشگاه موجود بودند. مثل این بود که 2 ماده اولیه از دستور العمل دیده نشده باشد و با یافتن آن ها، تنوع در پخت خوراکی افزایش می یابد.
❇️ محققان به سرعت به استفاده هایی که میتوانستند با این کشف انجام دهند فکر کردند مثلا: با کنترل بیشتر و انتخاب، آن ها می توانستند سلول ها را به یک مرکز تولیدی برای ساخت واکسن و دارو تبدیل کنند. اما وجود حروف بیشتر در توالی ژنتیکی به این معنی نیست که سلول می تواند آن را بخواند یا میداند با آن چکار کند یا اینکه هر یک از آن ها در سلول هایی پیچیده تر از باکتری ها چه عملی خواهند داشت.
❇️ محققان دانشگاهی کشف کردند که ماشین تولید پروتئین مخمر ها همان طور که 4 باز معمول آدنین، گوانین، سیتوزین و تیمین را شناسایی می کنند می توانند باز های X و Y را نیز خوانده و به پروتئین تبدیل کنند. برخلاف باکتری ها، مخمر ها در قلمرو یوکاریوت ها قرار دارند در قلمرویی که جانداران چند سلولی و پیچیده ای مثل گیاهان، حیوانات و قارچ ها وجود دارند (این سلول ها در خارج از محیط آزمایشگاه زنده نخواهند ماند).
❇️ پرفسور Dong Wang: حال می توانیم ببینیم که چطور ماشین سلولی چگونه با بازهای غیرطبیعی ارتباط برقرار می کند و این اصلا خوب نیست، این کار فضا را از نظر انتخاب و کارایی بهبود می دهد. امیدواریم یافته های ما عمق دانش ما را در این باره بهبود دهند و بتوانیم بازهایی با کارایی بیشتر طراحی کنیم، نسل جدید از باز های غیرطبیعی.
❇️ آزمایشگاه پرفسور Wang چندین سال است که بروی آنزیم RNA پلیمراز 2 کار می کند، آنزیمی حیاتی در تمامی سلول های قارچی، گیاهی و جانوری. این آنزیم توالی های ژنتیکی را می خواند و آن ها را به توالی های RNA پیامبر (mRNA) تبدیل می کند (این RNA به خارج از سلول رفته و باعث ساخت رشته های پپتیدی و پروتئین ها خواهد شد). در گذشته این تیم تحقیقاتی مطالعاتی بروی ساختار آنزیم RAN پلیمراز داشتند و چگونگی پاسخ به نقص های طبیعی توالی ژنتیکی مثل تغییرات ناشی از تابش نور خورشید را بررسی کردند.
❇️ در آخرین مطالعه، تیم تحقیقاتی دکتر Wang فاش کردند که این اتفاقات چگونه قدم به قدم اتفاق می افتد، زمانی که RNA پلیمراز 2 یوکارویوتی قطعه را رونویسی می کند و باز های غیرطبیعی را در آن قرار می دهد. آن ها همچنین کشف کردند که این آنزیم انتخابی کار می کند و می تواند باز های غیرطبیعی را تنها به یک رشته متصل کند.
❇️ پرفسور در انتها گفت: نقطه ای که ما در آن ایستاده ایم جایی است که نکاتی درباره این آنزیم کشف شده و بخشی در سایه قرار دارد، این دانش از آن جهت مهم است زیرا برای طراحی باز های غیرطبیعی جدید می توان از آن استفاده کرد که توسط آنزیم های RNA پلیمراز سایر ارگانیسم ها نیز قابل شناسایی باشند.
منبع خبر
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
#بورسیه
🏛 دانشگاه سنت لوئیس, آمریکا
📖 مقطع کارشناسی ارشد, دکتری و پست داک
⏱ زمان پاییز ۲۰۲۱
👨💼استاد الیسون میلر, دپارتمان بیولوژی
📋 رشته های متقاضی:
بیولوژی
رشته های مرتبط
📒 زمینه های تحقیق:
- Plant evolutionary biology and population genomics
📚 مدارک مورد نیاز:
ارسال درخواست و CV به ایمیل
allison.j.miller@slu.edu
📬 پل های ارتباطی:
🌐 آدرس صفحه استاد
🌐 آدرس وب سایت آزمایشگاه
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
🏛 دانشگاه سنت لوئیس, آمریکا
📖 مقطع کارشناسی ارشد, دکتری و پست داک
⏱ زمان پاییز ۲۰۲۱
👨💼استاد الیسون میلر, دپارتمان بیولوژی
📋 رشته های متقاضی:
بیولوژی
رشته های مرتبط
📒 زمینه های تحقیق:
- Plant evolutionary biology and population genomics
📚 مدارک مورد نیاز:
ارسال درخواست و CV به ایمیل
allison.j.miller@slu.edu
📬 پل های ارتباطی:
🌐 آدرس صفحه استاد
🌐 آدرس وب سایت آزمایشگاه
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
#خبر #اختصاصی_بیوتکر
✅ چگونگی هماهنگی سلول های بنیادی در axolotls مشخص شد.
اگرچه اکثر مهره داران از جمله انسان نمی تواند آسیب های ناشی از طناب عصبی را ترمیم کنند در حالیکه axolotls که نوعی سمندر مکزیکی است توانایی قابل توجهی در بازسازی طناب عصبی بعد از ایجاد تروما دارد. زمانی که این دم این سمندر بریده می شود، سلول های عصبی بنیادی موجود در محل، شروع به ساخت مجدد طناب عصبی ناحیه دم می کند. محققان تاکنون فقط چند روز بعد از شروع روند این فعالیت را تشخیص داده ند.
✅ امانوئل کورا کوستا: چهار روز بعد از بریده شدن دم، سلول های بنیادی با سرعتی سه برابر بیشتر از شرایط طبیعی تقسیم می شوند تا طناب عصبی را در آن ناحیه مجددا شکل دهند و سلول های عصبی از دست رفته را جایگزین کنند. این که در چهار روز ابتدایی سلول های عصبی چه کار می کنند هنوز به صورت یک راز باقی مانده است.
✅ برای دست یافتن به این راز سر به مهر تیم های تحقیقاتی از CONICET، IMP و TU Dresedn به همکاری با هم پرداختند و از مدل های ریاضی، آزمایش در بافت سمندر مکزیکی و تصویربرداری از آن با جدید ترین فناوری های موجود بهره بردند.
✅ بازسازی همزمان: سلول ها سرعت را دنبال می کنند.
در طناب عصبی سالم، سلول ها به طور ناهماهنگ تکثیر پیدا می کنند. برخی از سلول ها قبل از تکثیر DNA خود را به طور فعالی تکثیر می دهند و برخی دیگر در حالت استراحت به سر می برند.
❇️ مدل محققان پیش بینی کرد که این ناهماهنگی به طور چشمگیری تغییر می کند، به طوری که بیشتر سلول های نزدیک به ناحیه آسیب دیده به مرحله خاصی از چرخه سلولی می روند تا به ط.ر هماهنگی با سایر سلول ها تکثیر شوند.
❇️ لئو اوتسوکی: ما ابزاری را برای ردیابی سلول ها به صورت جداگانه توسعه دادیم، به نحوی که رنگ های مختلف، نشان دهنده سلول ها در فاز های مختلف تکثیر و استراحت بود که ما را قادر ساخت تا به وسیله میکروسکوپ بتوانیم فاصله و سرعت تکثیر را ببینیم. ما از همسانی بسیار زیاد بین پیش بینی ها در فاز تئوری و آزمایشگاهی شگفت زده شدیم.
❇️ نحوی تکثیر سلول ها در نخاع بازسازی شده در حیوانات استثنایی است. چگونه سلول ها می توانند تقریبا بیش از یک میلی متر "50 برابر اندازه یک سلول" تلاش های خود را هماهنگ کنند؟
❇️ یک سیگنال مرموز که سازماندهی را مجددا احیا می کند.
❇️ اسوالدو کرا: مدل ما به ما فهماند که سیگنال یا سیگنال هایی باید وجود داشته باشند که از طریق بافت ها همانند یک موج گسترش می یابد تا به ناحیه تکثیر برسد. این سیگنال ممکن است مثل یک پیام رسان عمل کند و سلول های بنیادی را به تکثیر وادارد.
❇️ محققان گمان می کنند که این پیام رسان مرموز کمک می کند تا سلول های بنیادی مجددا برنامه ریزی شوند و با سرعت زیادی تکثیر انجام گیرد و بافت قطع شده مجددا شروع به ایجاد شدن کند.
❇️ الی تاناکا: ترکیب مدل های ریاضی و تخصص ما در تصویربرداری از بافت برای درک چگونگی شروع بازسازی نخاع مهم بود. قدم بعدی شناخت مولکولی است که بازسازی را در طناب عصبی تقویت می کند که از آن می توان برای اهداف درمانی و بازتوانی انسان هایی با قطع شدگی طناب عصبی استفاده کرد.
منبع خبر
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
✅ چگونگی هماهنگی سلول های بنیادی در axolotls مشخص شد.
اگرچه اکثر مهره داران از جمله انسان نمی تواند آسیب های ناشی از طناب عصبی را ترمیم کنند در حالیکه axolotls که نوعی سمندر مکزیکی است توانایی قابل توجهی در بازسازی طناب عصبی بعد از ایجاد تروما دارد. زمانی که این دم این سمندر بریده می شود، سلول های عصبی بنیادی موجود در محل، شروع به ساخت مجدد طناب عصبی ناحیه دم می کند. محققان تاکنون فقط چند روز بعد از شروع روند این فعالیت را تشخیص داده ند.
✅ امانوئل کورا کوستا: چهار روز بعد از بریده شدن دم، سلول های بنیادی با سرعتی سه برابر بیشتر از شرایط طبیعی تقسیم می شوند تا طناب عصبی را در آن ناحیه مجددا شکل دهند و سلول های عصبی از دست رفته را جایگزین کنند. این که در چهار روز ابتدایی سلول های عصبی چه کار می کنند هنوز به صورت یک راز باقی مانده است.
✅ برای دست یافتن به این راز سر به مهر تیم های تحقیقاتی از CONICET، IMP و TU Dresedn به همکاری با هم پرداختند و از مدل های ریاضی، آزمایش در بافت سمندر مکزیکی و تصویربرداری از آن با جدید ترین فناوری های موجود بهره بردند.
✅ بازسازی همزمان: سلول ها سرعت را دنبال می کنند.
در طناب عصبی سالم، سلول ها به طور ناهماهنگ تکثیر پیدا می کنند. برخی از سلول ها قبل از تکثیر DNA خود را به طور فعالی تکثیر می دهند و برخی دیگر در حالت استراحت به سر می برند.
❇️ مدل محققان پیش بینی کرد که این ناهماهنگی به طور چشمگیری تغییر می کند، به طوری که بیشتر سلول های نزدیک به ناحیه آسیب دیده به مرحله خاصی از چرخه سلولی می روند تا به ط.ر هماهنگی با سایر سلول ها تکثیر شوند.
❇️ لئو اوتسوکی: ما ابزاری را برای ردیابی سلول ها به صورت جداگانه توسعه دادیم، به نحوی که رنگ های مختلف، نشان دهنده سلول ها در فاز های مختلف تکثیر و استراحت بود که ما را قادر ساخت تا به وسیله میکروسکوپ بتوانیم فاصله و سرعت تکثیر را ببینیم. ما از همسانی بسیار زیاد بین پیش بینی ها در فاز تئوری و آزمایشگاهی شگفت زده شدیم.
❇️ نحوی تکثیر سلول ها در نخاع بازسازی شده در حیوانات استثنایی است. چگونه سلول ها می توانند تقریبا بیش از یک میلی متر "50 برابر اندازه یک سلول" تلاش های خود را هماهنگ کنند؟
❇️ یک سیگنال مرموز که سازماندهی را مجددا احیا می کند.
❇️ اسوالدو کرا: مدل ما به ما فهماند که سیگنال یا سیگنال هایی باید وجود داشته باشند که از طریق بافت ها همانند یک موج گسترش می یابد تا به ناحیه تکثیر برسد. این سیگنال ممکن است مثل یک پیام رسان عمل کند و سلول های بنیادی را به تکثیر وادارد.
❇️ محققان گمان می کنند که این پیام رسان مرموز کمک می کند تا سلول های بنیادی مجددا برنامه ریزی شوند و با سرعت زیادی تکثیر انجام گیرد و بافت قطع شده مجددا شروع به ایجاد شدن کند.
❇️ الی تاناکا: ترکیب مدل های ریاضی و تخصص ما در تصویربرداری از بافت برای درک چگونگی شروع بازسازی نخاع مهم بود. قدم بعدی شناخت مولکولی است که بازسازی را در طناب عصبی تقویت می کند که از آن می توان برای اهداف درمانی و بازتوانی انسان هایی با قطع شدگی طناب عصبی استفاده کرد.
منبع خبر
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
Forwarded from موسسه بین المللی علوم نوبنیاد
🔴 اولین مدرسه هوش مصنوعی در علوم زیستی، دارویی و سلامت
🏛 موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان
--------------------------------------------
🎯 اهداف دوره:
🔸 پرورش متخصصین مسلط به طراحی سیستم های هوش مصنوعی جهت کاربرد در حوزه سلامت💯
🔸آماده سازی کارآموزان برای ایجاد استارتاپ های سلامت دیجیتال با فناوری هوش مصنوعی 👌
--------------------------------------------
💎 با صدور گواهینامه بین المللی معتبر از سوییس 🇨🇭🇨🇭
--------------------------------------------
🗓 آغاز: مرداد ماه ۱۴۰۰
🔗 لینک اطلاعات دوره و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcai
--------------------------------------------
🔵 به موسسه بپیوندید: 👇
🆔 https://t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir
📧 info@iins.ir
☎️ (+98) 2188037442
🏛 موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان
--------------------------------------------
🎯 اهداف دوره:
🔸 پرورش متخصصین مسلط به طراحی سیستم های هوش مصنوعی جهت کاربرد در حوزه سلامت💯
🔸آماده سازی کارآموزان برای ایجاد استارتاپ های سلامت دیجیتال با فناوری هوش مصنوعی 👌
--------------------------------------------
💎 با صدور گواهینامه بین المللی معتبر از سوییس 🇨🇭🇨🇭
--------------------------------------------
🗓 آغاز: مرداد ماه ۱۴۰۰
🔗 لینک اطلاعات دوره و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcai
--------------------------------------------
🔵 به موسسه بپیوندید: 👇
🆔 https://t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir
📧 info@iins.ir
☎️ (+98) 2188037442
#بورسیه
🏛 دانشگاه پردو، ایالت ایندیانا، آمریکا
📖 مقطع دکتری و پست داک
💰فول فاند
👨💼استاد رحیم رحیمی، دپارتمان مهندسی مواد
📋 رشته های متقاضی:
مهندسی شیمی
مهندسی مواد
مهندسی پزشکی
مهندسی پلیمر
رشته های مرتبط
📒 زمینه های تحقیق:
- Biosensors
- Biomaterials
- Drug Delivery
- Lab-on-a-Chip
- Tissue Engineering
- Polymer Composites
- Smart Functional Fibers and Textiles
به طور خاص:
Development of electrochemical biosensors and nano-structured antimicrobial surfaces
📚 مدارک مورد نیاز:
ارسال درخواست و CV به آدرس ایمیل
rrahimi@purdue.edu
📬 پل های ارتباطی:
🌐 آدرس صفحه استاد
🌐آدرس وب سایت آزمایشگاه
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
🏛 دانشگاه پردو، ایالت ایندیانا، آمریکا
📖 مقطع دکتری و پست داک
💰فول فاند
👨💼استاد رحیم رحیمی، دپارتمان مهندسی مواد
📋 رشته های متقاضی:
مهندسی شیمی
مهندسی مواد
مهندسی پزشکی
مهندسی پلیمر
رشته های مرتبط
📒 زمینه های تحقیق:
- Biosensors
- Biomaterials
- Drug Delivery
- Lab-on-a-Chip
- Tissue Engineering
- Polymer Composites
- Smart Functional Fibers and Textiles
به طور خاص:
Development of electrochemical biosensors and nano-structured antimicrobial surfaces
📚 مدارک مورد نیاز:
ارسال درخواست و CV به آدرس ایمیل
rrahimi@purdue.edu
📬 پل های ارتباطی:
🌐 آدرس صفحه استاد
🌐آدرس وب سایت آزمایشگاه
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
#خبر #اختصاصی_بیوتکر #روی_خط_کرونا
✅ یک دوز یا دو دوز؟
❇️ در فاز بالینی، واکسن های کووید 19 شرکت های فایزر-بیونتک و مدرنا تاثیرگذاری 95% را در حفاظت از انسان ها بر علیه این ویروس نشان دادند. هر دو واکسن موفق شدند سلول های تی بدن را وادار کنند تا علیه پروتئین اس ویروس سارس کو2 آنتی بادی تولید کنند، 2دوز از این واکسن برای ایجاد ایمنی در افرادی که تا بحال با این ویروس رو در رو نشده ند نیاز است. اگرچه در فاز بالینی از تعداد کمی از افرادی که بهبود یافته ند حضور داشتند و به همین دلیل پاسخ ایمنی در این افراد کمتر شناخته و مطالعه شده است.
❇️ دوره زمانی تولید آنتی بادی در هر دو گروه و مدت زمان حضور آنتی بادی های خنثی کننده ویروس به خوبی مشخص نیست. به همین جهت Otto Yang و همکارانش به مقایسه میزان آنتی بادی، کیفیت و مدت زمان ایجاد ایمنی زایی آنتی بادی در افرادی که یک دوز یا دو دوز از واکسن های mRNA دار را مصرف کرده بودند از بعد پرداختند.
❇️ محققان در این مطالعه از روش الایزا برای اندازه گیری میزان آنتی بادی های تولیدی بدن علیه پروتئین اس در بدن افرادی که واکسن های بر پایه mRNA شرکت های فایزر-بیونتک و مدرنا و افرادی که واکسینه نشده بودند استفاده کردند.
❇️ در 28 نفر از شرکت کنندگان بدون سابقه ابتلا به کووید 19، سطح آنتی بادی بعد از تزریق یک دوز واکسن برابر با افرادی بود که به طور خفیف به این ویروس آلوده شده بودند؛ درحالی که برای رسیدن به مقداری از آنتی بادی که معادل یک شخص آلوده شده به طور خطرناک است نیازمند تزریق 2 دوز از واکسن هستیم. اما در افرادی که قبل از تزریق واکسن توسط ویروس سارس کوو2 بیمار شده ند (36 نفر از شرکت کنندگان)؛ در افرادی که یک دوز تزریق داشته ند، میزان آنتی بادی معادل شخصی بود که به طور شدیدی به ویروس مبتلا شده است اما تزریق دوز دوم تغییری در میزان آنتی بادی ها ایجاد نکرد.
❇️ کیفیت آنتی بادی ها که نشان دهنده توانایی آن ها در اتصال اختصاصی به پروتئین خود هستند مطابق با الگوها بود. بعد از تزریق دوز دوم میزان آنتی بادی در افراد واکسینه و افرادی که به ویروس مبتلا شده بودند بررسی شد و نشان داد که طی 85 روز 90% از آنتی بادی ها از بین می روند. اگرچه مطالعات بیشتری در مورد پاسخ سلول های تی به واکسن ها نیاز است اما نتایج کنونی پیشنهاد می دهند که تزریق دوز بوستر برای تمامی افراد ضروری است.
🌐 منبع خبر
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
✅ یک دوز یا دو دوز؟
❇️ در فاز بالینی، واکسن های کووید 19 شرکت های فایزر-بیونتک و مدرنا تاثیرگذاری 95% را در حفاظت از انسان ها بر علیه این ویروس نشان دادند. هر دو واکسن موفق شدند سلول های تی بدن را وادار کنند تا علیه پروتئین اس ویروس سارس کو2 آنتی بادی تولید کنند، 2دوز از این واکسن برای ایجاد ایمنی در افرادی که تا بحال با این ویروس رو در رو نشده ند نیاز است. اگرچه در فاز بالینی از تعداد کمی از افرادی که بهبود یافته ند حضور داشتند و به همین دلیل پاسخ ایمنی در این افراد کمتر شناخته و مطالعه شده است.
❇️ دوره زمانی تولید آنتی بادی در هر دو گروه و مدت زمان حضور آنتی بادی های خنثی کننده ویروس به خوبی مشخص نیست. به همین جهت Otto Yang و همکارانش به مقایسه میزان آنتی بادی، کیفیت و مدت زمان ایجاد ایمنی زایی آنتی بادی در افرادی که یک دوز یا دو دوز از واکسن های mRNA دار را مصرف کرده بودند از بعد پرداختند.
❇️ محققان در این مطالعه از روش الایزا برای اندازه گیری میزان آنتی بادی های تولیدی بدن علیه پروتئین اس در بدن افرادی که واکسن های بر پایه mRNA شرکت های فایزر-بیونتک و مدرنا و افرادی که واکسینه نشده بودند استفاده کردند.
❇️ در 28 نفر از شرکت کنندگان بدون سابقه ابتلا به کووید 19، سطح آنتی بادی بعد از تزریق یک دوز واکسن برابر با افرادی بود که به طور خفیف به این ویروس آلوده شده بودند؛ درحالی که برای رسیدن به مقداری از آنتی بادی که معادل یک شخص آلوده شده به طور خطرناک است نیازمند تزریق 2 دوز از واکسن هستیم. اما در افرادی که قبل از تزریق واکسن توسط ویروس سارس کوو2 بیمار شده ند (36 نفر از شرکت کنندگان)؛ در افرادی که یک دوز تزریق داشته ند، میزان آنتی بادی معادل شخصی بود که به طور شدیدی به ویروس مبتلا شده است اما تزریق دوز دوم تغییری در میزان آنتی بادی ها ایجاد نکرد.
❇️ کیفیت آنتی بادی ها که نشان دهنده توانایی آن ها در اتصال اختصاصی به پروتئین خود هستند مطابق با الگوها بود. بعد از تزریق دوز دوم میزان آنتی بادی در افراد واکسینه و افرادی که به ویروس مبتلا شده بودند بررسی شد و نشان داد که طی 85 روز 90% از آنتی بادی ها از بین می روند. اگرچه مطالعات بیشتری در مورد پاسخ سلول های تی به واکسن ها نیاز است اما نتایج کنونی پیشنهاد می دهند که تزریق دوز بوستر برای تمامی افراد ضروری است.
🌐 منبع خبر
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
#بورسیه
🏛 دانشگاه لاوال, کانادا
📖 مقطع دکتری و پست داک
💰فول فاند برای مقطع دکتری شامل پوشش شهریه و سالیانه ۲۰.۰۰۰ دلار برای ۴ سال
⏱ زمان
👨💼استاد پتریک متیو, دپارتمان جراحی
📋 رشته های متقاضی:
بیولوژی
مهندسی پزشکی
بیوشیمی
میکروبیولوژی
رشته های مرتبط
📒 زمینه های تحقیق:
- Cellular and Molecular biology
- Bioinformatics
- Cell culture
- Genomic
- RNA sequencing
-ChIP sequencing
- Gene expression/ regulation
- Chromatin
- Transcript factors
- Cardiovascular disease
- Endocrinology
- Metabolism
و بطور خاص
Understand the genetic and Molecular mechanisms involved in the development of Cardiovascular disease
📚 مدارک مورد نیاز:
ارسال کاورلتر و CV, ریز نمرات و توصیه نامه به ایمیل های
deborah.argaud@criucpq.ulaval.ca
Patrick.mathieu@fmed.ulaval.ca
📬 پل های ارتباطی:
🌐 آدرس صفحه استاد
🌐 آدرس وب سایت آزمایشگاه
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
🏛 دانشگاه لاوال, کانادا
📖 مقطع دکتری و پست داک
💰فول فاند برای مقطع دکتری شامل پوشش شهریه و سالیانه ۲۰.۰۰۰ دلار برای ۴ سال
⏱ زمان
👨💼استاد پتریک متیو, دپارتمان جراحی
📋 رشته های متقاضی:
بیولوژی
مهندسی پزشکی
بیوشیمی
میکروبیولوژی
رشته های مرتبط
📒 زمینه های تحقیق:
- Cellular and Molecular biology
- Bioinformatics
- Cell culture
- Genomic
- RNA sequencing
-ChIP sequencing
- Gene expression/ regulation
- Chromatin
- Transcript factors
- Cardiovascular disease
- Endocrinology
- Metabolism
و بطور خاص
Understand the genetic and Molecular mechanisms involved in the development of Cardiovascular disease
📚 مدارک مورد نیاز:
ارسال کاورلتر و CV, ریز نمرات و توصیه نامه به ایمیل های
deborah.argaud@criucpq.ulaval.ca
Patrick.mathieu@fmed.ulaval.ca
📬 پل های ارتباطی:
🌐 آدرس صفحه استاد
🌐 آدرس وب سایت آزمایشگاه
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
Forwarded from موسسه بین المللی علوم نوبنیاد
🔴 مدرسه صنعتی جامع بیوتکنولوژی دارویی (تابستان ۱۴۰۰)
➕دوره کسب و کار بیوتکنولوژی و راه اندازی استارتاپ زیستی
➕دوره کارآموزی نرم افزار های کاربردی صنعت بیوتک
🏛 موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان
--------------------------------------------
🎯 اهداف دوره:
🔸 آموزش مهارت های کلیدی صنعت بیوتکنولوژی دارویی💯
🔸آماده سازی کارآموزان برای اشتغال در صنعت بیوتکنولوژی و آغاز استارتاپ زیست فناوری👌
--------------------------------------------
💎 با صدور گواهینامه بین المللی معتبر از سوییس 🇨🇭🇨🇭
--------------------------------------------
🗓 آغاز: مرداد ماه ۱۴۰۰
🔗 لینک اطلاعات دوره و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcpharmabiotech
--------------------------------------------
🔵 به موسسه بپیوندید: 👇
🆔 https://t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir
📧 info@iins.ir
☎️ (+98) 2188037442
➕دوره کسب و کار بیوتکنولوژی و راه اندازی استارتاپ زیستی
➕دوره کارآموزی نرم افزار های کاربردی صنعت بیوتک
🏛 موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان
--------------------------------------------
🎯 اهداف دوره:
🔸 آموزش مهارت های کلیدی صنعت بیوتکنولوژی دارویی💯
🔸آماده سازی کارآموزان برای اشتغال در صنعت بیوتکنولوژی و آغاز استارتاپ زیست فناوری👌
--------------------------------------------
💎 با صدور گواهینامه بین المللی معتبر از سوییس 🇨🇭🇨🇭
--------------------------------------------
🗓 آغاز: مرداد ماه ۱۴۰۰
🔗 لینک اطلاعات دوره و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcpharmabiotech
--------------------------------------------
🔵 به موسسه بپیوندید: 👇
🆔 https://t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir
📧 info@iins.ir
☎️ (+98) 2188037442
Forwarded from کمپ بیوانفورماتیک
✅ اینهم از جدیدترین دورهی آموزشی کمپ بیوانفورماتیک 🦠💉🧬💊
✅ آموزش منطق و مبانی علم بیوانفورماتیک 💥
.
🎁 تخفیف ۵۰ درصدی با کد: Biostu
🗝 پشتیانی شش ماهه رایگان بعد از دوره
💥 اعطای مدرک بینالمللی معتبر
.
ثبتنام در دوره با کلیک کردن روی لینک زیر👇
https://evnd.co/2OADz
.
اطلاعات بیشتر در پیج کمپ بیوانفورماتیک 👇
@BioinfCamp
@BioinfCamp
✅ آموزش منطق و مبانی علم بیوانفورماتیک 💥
.
🎁 تخفیف ۵۰ درصدی با کد: Biostu
🗝 پشتیانی شش ماهه رایگان بعد از دوره
💥 اعطای مدرک بینالمللی معتبر
.
ثبتنام در دوره با کلیک کردن روی لینک زیر👇
https://evnd.co/2OADz
.
اطلاعات بیشتر در پیج کمپ بیوانفورماتیک 👇
@BioinfCamp
@BioinfCamp
#خبر #روی_خط_کرونا
✅ تست واکسن کرونای کوبایی سوبرانا 2 روی کودکان آغاز شد.
❇️ به نقل از فانا: دولت کوبا این هفته اعلام کرد که تست واکسن کرونای آزمایشی سوبرانا ۲ روی کودکان ۳ تا ۱۸ سال آغاز شد.
❇️ تلویزیون دولتی کوبا روز دوشنبه فیلمی را نشان داد که در آن کودکان در حال دریافت نخستین دوز از سه دوز این واکسن بودند. هفته قبل نیز نوجوانان در این مطالعه شرکت کرده و دوزهای خود را تزریق کردند.
❇️ انستیتو فینلای چندی پیش از اثربخشی ۶۲ درصدی این واکسن با تزریق دو دوز از سه دوز خبر داد. دوز سوم این واکسن یک دوز بوستر (یادآور) به نام سوبرانا پلاس است.
❇️ میبی رودریگوئز مدیر تحقیقات بالینی انستیتو فینلای با اشاره به اینکه ۳۵۰ کودک و نوجوان در این مطالعه بالینی شرکت کردهاند، گفت: این مطالعه با تزریق واکسن آزمایشی به نوجوانان شروع شد و به تدریج به سمت تزریق به کودکان پیش رفتیم./رویترز
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
✅ تست واکسن کرونای کوبایی سوبرانا 2 روی کودکان آغاز شد.
❇️ به نقل از فانا: دولت کوبا این هفته اعلام کرد که تست واکسن کرونای آزمایشی سوبرانا ۲ روی کودکان ۳ تا ۱۸ سال آغاز شد.
❇️ تلویزیون دولتی کوبا روز دوشنبه فیلمی را نشان داد که در آن کودکان در حال دریافت نخستین دوز از سه دوز این واکسن بودند. هفته قبل نیز نوجوانان در این مطالعه شرکت کرده و دوزهای خود را تزریق کردند.
❇️ انستیتو فینلای چندی پیش از اثربخشی ۶۲ درصدی این واکسن با تزریق دو دوز از سه دوز خبر داد. دوز سوم این واکسن یک دوز بوستر (یادآور) به نام سوبرانا پلاس است.
❇️ میبی رودریگوئز مدیر تحقیقات بالینی انستیتو فینلای با اشاره به اینکه ۳۵۰ کودک و نوجوان در این مطالعه بالینی شرکت کردهاند، گفت: این مطالعه با تزریق واکسن آزمایشی به نوجوانان شروع شد و به تدریج به سمت تزریق به کودکان پیش رفتیم./رویترز
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
#خبر #اختصاصی_بیوتکر
✅ عنصر ژنتیکی عملکردی جدیدی در ژنوم انسان یافت شد.
❇️ آخرین نتایج بدست آمده از تحقیقات، عناصر G4 را در کنار توالی های تنظیمی ژن و RNA های غیرکد کننده بعنوان عناصر عملکردی ژن معرفی می کند.
❇️ دکتر Wilfried Guiblet: تعداد کمی مطالعه آزمایشگاهی نشان داده که عناصر G4 دارای نقش عملکردی است. مطالعه ما برای اولین بار به بررسی G4 ها در سراسر ژنوم پرداخت تا دریابیم این توالی ها ویژگی های عناصر عملکردی را به عنوان یک قاعده کلی نشان می دهد یا خیر.
❇️ حدود 1 درصد از کل ژنوم توانایی تشکیل ساختار های G4 را دارد در حالی که ژن های تولید کننده پروتئین 1.5 درصد از ژنوم را تشکیل می دهند. ساختار های G4 یکی از چندین شکل نامتعارفی هستند که DNA می تواند به خودش بگیرد که به صورت کلی به همه آنها ساختار های non-B DNA گفته می شود. ساختار های G4 همانطور که از اسم شان پیداست غنی از نوکلئوتید گوانین هستند. مشخص شده است که این ساختار در چندین پروسه سلولی نقش کلیدی دارد و پیشنهاد شده است در بروز برخی از بیماری های انسانی از جمله سرطان و نقص های تخریب کننده سلول های عصبی نقش ایفا می کنند.
❇️ برای شناخت بیشتر از کارایی این عنصر، محققان مطالعاتی را بروی پراکندگی این عناصر در ژنوم، مقاومت دمایی و تاثیر پذیری از انتخاب طبیعی انجام داده و با سایر عناصر ژنی مقایسه کردند. محققان تائید کردند که بعنوان یک قانون، G4 ها بیشتر در نواحی که عملکرد مهم سلولی انجام می دهند حضور دارند و در این نواحی پایداری بیشتری نسبت به سایر نواحی دارند.
❇️ دکتر Guiblet افزود: ساختار 3 بعدی G4ها می تواند گذرا باشد و مدت پایداری آن بستگی به توالی DNA در آن ناحیه و سایر فاکتور ها دارد. ما متوجه شدیم که G4ها معمولا در نواحی عملکردی ژنوم که تمایل دارند پایدار باشند دیده می شوند.
❇️ نواحی عملکردی ژنوم معمولا تحت تاثیر نوعی انتخاب طبیعی که انتخاب خالص/تصفیه شده است حفظ می شوند. جهش در این نواحی ممکن است باعث اختلال در عملکرد شود و ارگانیسم را به خطر بیندازد. انتخاب خالص باعث حفظ توالی DNA این نواحی از جهش می شود تا طی گذشت زمان این نواحی دست نخورده باقی بمانند. اگر جهش در نواحی غیر کاربردی ژن اتفاق بیفتد ممکن است هیچ تاثیری نداشته باشد و در DNA باقی بماند و گفته می شود این نواحی دارای تکامل خنثی هستند.
❇️ دکتر Yi-Fei Huang: ما می توانیم تغییرات الگو در توالی انسان ها و پریمات هایی که ارتباط نزدیکی دارند را بوسیله انتخاب طبیعی بدست بیاوریم و از آن به عنوان یک نشانگر استفاده کنیم. تست های ما نشان داد که G4 در ناحیه عملکردی از ژنوم قرار دارد و وجود آن ها تحت تاثیر انتخاب خالص است که این شواهد باعث می شود که ما G4 را جزئی از عناصر عملکردی به حساب بیاوریم.
تنها استثنا این الگو مربوط به مناطق رمز کننده پروتئین بودند که در این نواحی G4 ها نسبتا ناپایدار، غیر معمول و تحت تاثیر انتخاب خالص تکامل پیدا نمی کردند.
ممکن است G4 ها در نواحی رمز کننده پروتئین غیر عملکردی باشند.
❇️ این تحقیقات مشخص کرد که G4 ها در بین تمامی non-B DNA ها بیشترین نرخ جهش را داشتند. این حقیقت که G4 ها داخل نواحی رمز کننده پروتئین حضور ندارند اما با توجه به نرخ بالای جهش شان حفظ می شوند نشان از عملکردی بودن این ناحیه دارد.
❇️ دکتر Kateryna Makova: ما فکر می کنیم که مقیاس جدیدی را به محققان برای تعریف عملکردی بودن یک ناحیه در ژن ارائه داده ایم. مختصصان ژنتیک تنها بروی ژن های رمز کننده پروتئین تمرکز کرده بودند اما ما از وجود بسیاری از عناصر غیر کد کننده عملکردی آگاه شدیم و هم اکنون G4 و سایر non-B DNA ها را داریم.
ساختار 3 بعدی ممکن است به اندازه توالی DNA در تعریف عملکردی بودن یک ناحیه موثر باشد.
❇️ پروفسور Kristin Eckert: تعریف (شناخت) کامل از نواحی عملکردی ژنتیکی نه تنها برای تفسیر پیامد های بیماری های ژنتیکی ارثی بلکه برای جهش های ایجاد شده بافتی در طول زندگی هر شخصی مهم است. شناخت G4 ها بعنوان یک عنصر جدید عملکردی در ژنوم انسان کلیدی برای استفاده از ژنتیک در درمان های موثر بیماری هاست.
منبع خبر
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
✅ عنصر ژنتیکی عملکردی جدیدی در ژنوم انسان یافت شد.
❇️ آخرین نتایج بدست آمده از تحقیقات، عناصر G4 را در کنار توالی های تنظیمی ژن و RNA های غیرکد کننده بعنوان عناصر عملکردی ژن معرفی می کند.
❇️ دکتر Wilfried Guiblet: تعداد کمی مطالعه آزمایشگاهی نشان داده که عناصر G4 دارای نقش عملکردی است. مطالعه ما برای اولین بار به بررسی G4 ها در سراسر ژنوم پرداخت تا دریابیم این توالی ها ویژگی های عناصر عملکردی را به عنوان یک قاعده کلی نشان می دهد یا خیر.
❇️ حدود 1 درصد از کل ژنوم توانایی تشکیل ساختار های G4 را دارد در حالی که ژن های تولید کننده پروتئین 1.5 درصد از ژنوم را تشکیل می دهند. ساختار های G4 یکی از چندین شکل نامتعارفی هستند که DNA می تواند به خودش بگیرد که به صورت کلی به همه آنها ساختار های non-B DNA گفته می شود. ساختار های G4 همانطور که از اسم شان پیداست غنی از نوکلئوتید گوانین هستند. مشخص شده است که این ساختار در چندین پروسه سلولی نقش کلیدی دارد و پیشنهاد شده است در بروز برخی از بیماری های انسانی از جمله سرطان و نقص های تخریب کننده سلول های عصبی نقش ایفا می کنند.
❇️ برای شناخت بیشتر از کارایی این عنصر، محققان مطالعاتی را بروی پراکندگی این عناصر در ژنوم، مقاومت دمایی و تاثیر پذیری از انتخاب طبیعی انجام داده و با سایر عناصر ژنی مقایسه کردند. محققان تائید کردند که بعنوان یک قانون، G4 ها بیشتر در نواحی که عملکرد مهم سلولی انجام می دهند حضور دارند و در این نواحی پایداری بیشتری نسبت به سایر نواحی دارند.
❇️ دکتر Guiblet افزود: ساختار 3 بعدی G4ها می تواند گذرا باشد و مدت پایداری آن بستگی به توالی DNA در آن ناحیه و سایر فاکتور ها دارد. ما متوجه شدیم که G4ها معمولا در نواحی عملکردی ژنوم که تمایل دارند پایدار باشند دیده می شوند.
❇️ نواحی عملکردی ژنوم معمولا تحت تاثیر نوعی انتخاب طبیعی که انتخاب خالص/تصفیه شده است حفظ می شوند. جهش در این نواحی ممکن است باعث اختلال در عملکرد شود و ارگانیسم را به خطر بیندازد. انتخاب خالص باعث حفظ توالی DNA این نواحی از جهش می شود تا طی گذشت زمان این نواحی دست نخورده باقی بمانند. اگر جهش در نواحی غیر کاربردی ژن اتفاق بیفتد ممکن است هیچ تاثیری نداشته باشد و در DNA باقی بماند و گفته می شود این نواحی دارای تکامل خنثی هستند.
❇️ دکتر Yi-Fei Huang: ما می توانیم تغییرات الگو در توالی انسان ها و پریمات هایی که ارتباط نزدیکی دارند را بوسیله انتخاب طبیعی بدست بیاوریم و از آن به عنوان یک نشانگر استفاده کنیم. تست های ما نشان داد که G4 در ناحیه عملکردی از ژنوم قرار دارد و وجود آن ها تحت تاثیر انتخاب خالص است که این شواهد باعث می شود که ما G4 را جزئی از عناصر عملکردی به حساب بیاوریم.
تنها استثنا این الگو مربوط به مناطق رمز کننده پروتئین بودند که در این نواحی G4 ها نسبتا ناپایدار، غیر معمول و تحت تاثیر انتخاب خالص تکامل پیدا نمی کردند.
ممکن است G4 ها در نواحی رمز کننده پروتئین غیر عملکردی باشند.
❇️ این تحقیقات مشخص کرد که G4 ها در بین تمامی non-B DNA ها بیشترین نرخ جهش را داشتند. این حقیقت که G4 ها داخل نواحی رمز کننده پروتئین حضور ندارند اما با توجه به نرخ بالای جهش شان حفظ می شوند نشان از عملکردی بودن این ناحیه دارد.
❇️ دکتر Kateryna Makova: ما فکر می کنیم که مقیاس جدیدی را به محققان برای تعریف عملکردی بودن یک ناحیه در ژن ارائه داده ایم. مختصصان ژنتیک تنها بروی ژن های رمز کننده پروتئین تمرکز کرده بودند اما ما از وجود بسیاری از عناصر غیر کد کننده عملکردی آگاه شدیم و هم اکنون G4 و سایر non-B DNA ها را داریم.
ساختار 3 بعدی ممکن است به اندازه توالی DNA در تعریف عملکردی بودن یک ناحیه موثر باشد.
❇️ پروفسور Kristin Eckert: تعریف (شناخت) کامل از نواحی عملکردی ژنتیکی نه تنها برای تفسیر پیامد های بیماری های ژنتیکی ارثی بلکه برای جهش های ایجاد شده بافتی در طول زندگی هر شخصی مهم است. شناخت G4 ها بعنوان یک عنصر جدید عملکردی در ژنوم انسان کلیدی برای استفاده از ژنتیک در درمان های موثر بیماری هاست.
منبع خبر
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
#خبر #اختصاصی_بیوتکر #روی_خط_کرونا
✅ ضربه موثر علیه ویروس کووید؟ چندین ترکیب بلوکه کننده علیه ویروس سارس کو2 یافت شد.
❇️ در حال که واکسن های کووید19 در حال ساخت هستند هنوز هم تعدادی دارو وجود دارند که می توانند برای درمان افراد مبتلا به این ویروس، کاهش علائم و بالا بردن سرعت بهبودی از آن ها استفاده کرد. اهمیت این دارو ها از آن جهت بالاست که واکسن برای برخی افراد تاثیر مناسبی ندارد و حتی ممکن است مضر باشد مثل افراد مبتلا به سرطان های خونی.
❇️ محققان موفق شدند 15 مولکول را شناسایی کنند که باعث توقف تولید ویروس سارس-کوو2 از طریق مهار کردن پروتئین های مختلفی که تکثیر آن نقش دارند بشوند. این محققان حدود 5 هزار مولکول مختلفی که احتمال داشت یکی از 7 آنزیم ویروس سارس-کو2 را متوقف کنند مورد بررسی قرار دادند. این بررسی ها بوسیله استفاده از مولکول های فلوئورسنت برای تشخیص تاثیر گذاری بروی آنزیم ها و فیلمبرداری از سلول ها انجام شد.
در قدم بعدی، محققان اقدام به تست و ارزیابی مولکول ها در محیط آزمایشگاهی کردند و در نهایت به 7 مولکولی که می توانستند آنزیم ها را بلوکه کنند رسیدند.
❇️ از بین این 7 مولکول، 3 مولکول برای درمان سایر بیماری ها استفاده می شده. Lomeguatrib برای درمان ملانوما استفاده می شود و عوارض جانبی کمی دارد، Suramin برای درمان بیماری خواب آفریقایی و کوری رودخانه در بازار موجود است و سومین مولکول Trifluperidol برای افراد درگیر شیزوفرنی و دیوانه مورد استفاده قرار می گیرد.
از آن جایی که این دارو ها تست های کنترل سلامت و کیفیت را اخذ کرده ند ممکن است پروسه استفاده از آن ها بعنوان یک دارو ضد ویروس سریع تر انجام شود.
❇️ دکتر John Diffley: ما بستری از داروهای بالقوه موثر بر علیه بیماری کووید19 ایجاد کرده ایم. امیدواریم این اطلاعات مورد توجه داروسازان و متخصصان قرار بگیرد و با انجام تست های مورد نیاز، دارویی موثر و ایمن برای مقابله با این ویروس ساخته شود.
❇️ 15 مولکول به همراه داروی رمدسویر مورد آزمایش قرار گرفتند که 4 مورد از آن ها آنزیم Nsp14 mRNA Cap methyltransferase را مورد هدف قرار می دادند.
🌐منبع خبر
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
✅ ضربه موثر علیه ویروس کووید؟ چندین ترکیب بلوکه کننده علیه ویروس سارس کو2 یافت شد.
❇️ در حال که واکسن های کووید19 در حال ساخت هستند هنوز هم تعدادی دارو وجود دارند که می توانند برای درمان افراد مبتلا به این ویروس، کاهش علائم و بالا بردن سرعت بهبودی از آن ها استفاده کرد. اهمیت این دارو ها از آن جهت بالاست که واکسن برای برخی افراد تاثیر مناسبی ندارد و حتی ممکن است مضر باشد مثل افراد مبتلا به سرطان های خونی.
❇️ محققان موفق شدند 15 مولکول را شناسایی کنند که باعث توقف تولید ویروس سارس-کوو2 از طریق مهار کردن پروتئین های مختلفی که تکثیر آن نقش دارند بشوند. این محققان حدود 5 هزار مولکول مختلفی که احتمال داشت یکی از 7 آنزیم ویروس سارس-کو2 را متوقف کنند مورد بررسی قرار دادند. این بررسی ها بوسیله استفاده از مولکول های فلوئورسنت برای تشخیص تاثیر گذاری بروی آنزیم ها و فیلمبرداری از سلول ها انجام شد.
در قدم بعدی، محققان اقدام به تست و ارزیابی مولکول ها در محیط آزمایشگاهی کردند و در نهایت به 7 مولکولی که می توانستند آنزیم ها را بلوکه کنند رسیدند.
❇️ از بین این 7 مولکول، 3 مولکول برای درمان سایر بیماری ها استفاده می شده. Lomeguatrib برای درمان ملانوما استفاده می شود و عوارض جانبی کمی دارد، Suramin برای درمان بیماری خواب آفریقایی و کوری رودخانه در بازار موجود است و سومین مولکول Trifluperidol برای افراد درگیر شیزوفرنی و دیوانه مورد استفاده قرار می گیرد.
از آن جایی که این دارو ها تست های کنترل سلامت و کیفیت را اخذ کرده ند ممکن است پروسه استفاده از آن ها بعنوان یک دارو ضد ویروس سریع تر انجام شود.
❇️ دکتر John Diffley: ما بستری از داروهای بالقوه موثر بر علیه بیماری کووید19 ایجاد کرده ایم. امیدواریم این اطلاعات مورد توجه داروسازان و متخصصان قرار بگیرد و با انجام تست های مورد نیاز، دارویی موثر و ایمن برای مقابله با این ویروس ساخته شود.
❇️ 15 مولکول به همراه داروی رمدسویر مورد آزمایش قرار گرفتند که 4 مورد از آن ها آنزیم Nsp14 mRNA Cap methyltransferase را مورد هدف قرار می دادند.
🌐منبع خبر
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
ScienceDaily
Large-scale drug analysis reveals potential new COVID-19 antivirals
Researchers have screened thousands of drug and chemical molecules and identified a range of potential antivirals that could be developed into new treatments for COVID-19 or in preparation for future coronavirus outbreaks.
#بورسیه
🏛 دانشگاه نوادا در رینو, آمریکا
📖 مقطع کارشناسی ارشد یا دکتری
💰فول فاند
👨💼استاد مونیکا گولیا ناس, دپارتمان بیوشیمی و بیولوژی مولکولی
📋 رشته های متقاضی:
بیولوژی
بیوشیمی
رشته های مرتبط
📒 زمینه های تحقیق:
- Molecular biology
- Molecular Genetics
- Bioinformatics
- Biochemical analysis
- Behavioral analysis
- Genomics
- Proteomics
📚 مدارک مورد نیاز:
ارسال درخواست و CV به همراه اطلاعات تماس سه استاد مرجع و انگیزه نامه به ایمیل
mgulianuss@unr.edu
📬 پل های ارتباطی:
🌐 آدرس صفحه استاد
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
🏛 دانشگاه نوادا در رینو, آمریکا
📖 مقطع کارشناسی ارشد یا دکتری
💰فول فاند
👨💼استاد مونیکا گولیا ناس, دپارتمان بیوشیمی و بیولوژی مولکولی
📋 رشته های متقاضی:
بیولوژی
بیوشیمی
رشته های مرتبط
📒 زمینه های تحقیق:
- Molecular biology
- Molecular Genetics
- Bioinformatics
- Biochemical analysis
- Behavioral analysis
- Genomics
- Proteomics
📚 مدارک مورد نیاز:
ارسال درخواست و CV به همراه اطلاعات تماس سه استاد مرجع و انگیزه نامه به ایمیل
mgulianuss@unr.edu
📬 پل های ارتباطی:
🌐 آدرس صفحه استاد
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
An ancient viral epidemic involving host.pdf
2.7 MB
#روی_خط_کرونا #مقاله
✅ این اولین پاندمی کرونا نبوده است!
❇️ شواهدی که نشان میدهد ویروس کرونا در حدود ۲۰ هزار سال پیش باعث شیوع یک همهگیری در آسیای شرقی شده و به اندازهای ویرانگر بوده که توانسته یک اثر تکاملی در ژنوم انسانها باقی بگذارد.
❇️ بررسی انجام شده بر روی هزار ژنوم مختلف از ۲۶ جمعیت محلی در نقاط مختلف جهان نشان داده است که ویروس کرونا حدود ۲۰ هزار سال پیش در مناطقی همچون چین، مغولستان، کره شمالی، کره جنوبی، تایوان و ژاپن شیوع داشته است. روند این بیماری در این ناحیه از جهان باستان از ۲۵ هزار سال قبل آغاز شده و حدود پنج هزار سال ادامه داشته که سرانجام از بین رفته است.
❇️ پژوهشگران معمولا برای شناخت ویروس روی ژنوم ویروس، همخانوادههای آنان یا زنجیره تکاملیشان تحقیق میکنند. در این مطالعه اما دانشمندان به جای ژنوم ویروس کرونا، بر اثری که این ویروس بر روی ژنوم انسانی از خود بجا گذاشته است تحقیق کردهاند.
👨⚕ با تشکر از آقای فرید نیا برای ارسال این مقاله🙏
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
✅ این اولین پاندمی کرونا نبوده است!
❇️ شواهدی که نشان میدهد ویروس کرونا در حدود ۲۰ هزار سال پیش باعث شیوع یک همهگیری در آسیای شرقی شده و به اندازهای ویرانگر بوده که توانسته یک اثر تکاملی در ژنوم انسانها باقی بگذارد.
❇️ بررسی انجام شده بر روی هزار ژنوم مختلف از ۲۶ جمعیت محلی در نقاط مختلف جهان نشان داده است که ویروس کرونا حدود ۲۰ هزار سال پیش در مناطقی همچون چین، مغولستان، کره شمالی، کره جنوبی، تایوان و ژاپن شیوع داشته است. روند این بیماری در این ناحیه از جهان باستان از ۲۵ هزار سال قبل آغاز شده و حدود پنج هزار سال ادامه داشته که سرانجام از بین رفته است.
❇️ پژوهشگران معمولا برای شناخت ویروس روی ژنوم ویروس، همخانوادههای آنان یا زنجیره تکاملیشان تحقیق میکنند. در این مطالعه اما دانشمندان به جای ژنوم ویروس کرونا، بر اثری که این ویروس بر روی ژنوم انسانی از خود بجا گذاشته است تحقیق کردهاند.
👨⚕ با تشکر از آقای فرید نیا برای ارسال این مقاله🙏
🔴⚫️ بيوتكر، بزرگترين و جامع ترين كانال بيوتكنولوژى ایران
@Biotecher
biotecher.ir
Forwarded from موسسه بین المللی علوم نوبنیاد
🔴 مدرسه جامع فرمولاسیون و تجاری سازی داروهای گیاهی و مکمل ها (تابستان ۱۴۰۰)
🏛 موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان
--------------------------------------------
🎯 اهداف دوره:
🔸 آموزش جامع آنالیز، فرمولاسیون و تولید داروهای گیاهی و مکمل ها 💯
🔸آموزش جامع و عملی راه اندازی کسب و کار و تجاری سازی داروهای گیاهی و مکمل 👌
--------------------------------------------
💎 با صدور گواهینامه بین المللی معتبر از سوییس 🇨🇭🇨🇭
--------------------------------------------
🗓 آغاز: مرداد ماه ۱۴۰۰
🔗 لینک اطلاعات دوره و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcherbaldrugschool
--------------------------------------------
🔵 به موسسه بپیوندید: 👇
🆔 https://t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir
📧 info@iins.ir
☎️ (+98) 2188037442
🏛 موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان
--------------------------------------------
🎯 اهداف دوره:
🔸 آموزش جامع آنالیز، فرمولاسیون و تولید داروهای گیاهی و مکمل ها 💯
🔸آموزش جامع و عملی راه اندازی کسب و کار و تجاری سازی داروهای گیاهی و مکمل 👌
--------------------------------------------
💎 با صدور گواهینامه بین المللی معتبر از سوییس 🇨🇭🇨🇭
--------------------------------------------
🗓 آغاز: مرداد ماه ۱۴۰۰
🔗 لینک اطلاعات دوره و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcherbaldrugschool
--------------------------------------------
🔵 به موسسه بپیوندید: 👇
🆔 https://t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir
📧 info@iins.ir
☎️ (+98) 2188037442