Berlin – Die Verkürzung des Genesenenstatus durch das Robert-Koch-Institut (RKI) von sechs auf drei Monate ist rechtswidrig.

Das hat das Verwaltungsgericht Berlin in einem Eilverfahren entschieden, wie ein Sprecher am Donnerstag mitteilte. Das Urteil gilt aber vorerst nur für zwei Einzelfälle.

Über die Geltungsdauer des Genesenenstatus nach einer Coronavirus-Erkrankung müsse die Bundesregierung selbst entscheiden, so die Richter und verwiesen auf die Vorschriften im Infektionsschutzgesetz.

Diese Entscheidung gilt nach Gerichtsangaben aber zunächst lediglich für die beiden Antragssteller, die vor das Verwaltungsgericht gezogen waren. Das Gericht könne die Verordnung nicht generell aussetzen, erklärte der Sprecher.

Nach Ansicht der zuständigen 14. Kammer kann die Entscheidung darüber, bei welchen Personen von einer Immunisierung auszugehen ist, nicht auf das RKI als Bundesoberbehörde übertragen werden. Dies überschreite die Grenzen der gesetzlichen Ermächtigung.

Aus diesem Grund habe sich das Gericht nicht mit der Frage befassen müssen, ob die zeitliche Verkürzung von sechs auf drei Monate auf ausreichenden wissenschaftlichen Erkenntnissen beruhe oder hinreichend begründet worden sei.

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Univ.-Prof. Dr. Herwig Kollaritsch!

Einer der 4 Experten die bis zum 8. März über die Impfpflicht entscheidet (Siehe hier).

In einem ZIB Interview kurz bevor die Impfungen begonnen haben sagt er "Impfnebenwirkungen sind akzeptabel" 👀

Ist sicher nicht ohne Grund ausgewählt worden. Er wird sich mit Sicherheit für die Impfpflicht aussprechen da er auch Verbindungen mit der Pharma-Industrie hat (siehe hier).

Von unabhängigen Experten kann hier nicht die Rede sein. Er wurde bewusst von der Regierung in Österreich eingesetzt.

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Verunreinigungen in mRNA-Präparaten für Myokarditis verantwortlich?

Eine neue Publikation einer französischen Forschungsgruppe stellt eine hochinteressante Hypothese auf, wie Myokarditis nach COVID-19 mRNA-Impfung entstehen könnte. Sind Verunreinigungen im Impfstoff schuld daran?

Doppelsträngige RNA (dsRNA) – so berichten die Autoren der neuen Publikation – sei eine der Haupt­verunreinigungen, die während der Impfstoffherstellung produziert werden.

dsRNA wird – vereinfacht ausgedrückt – vom angeborenen Immunsystem durch bestimmte Rezeptoren in den meisten Zellen als „feindlich“ erkannt, was u.a. zur Aktivierung der Expression von proinflamma­torischen Zytokinen führt.

Die Autoren schreiben: „Die kontaminierenden Verunreinigungen während der IVT können die Sicherheit von mRNA-Impfstoffen massiv beeinträchtigen, sobald sie in menschliche Zellen einge­bracht werden. Sogar Restmengen an dsRNA und DNA-RNA-Hybridmolekülen können die Antwort des angeborenen Immunsystems triggern, da sie von den Pattern-Recognition-Rezeptoren der Immunzellen erkannt werden können.“

Quelle

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Schiedsrichter bricht während eines Fußballspiels in Malaysia zusammen und stirbt

Ein Fußballschiedsrichter in Kajang, Malaysia, ist am Montag während eines Spiels zusammengebrochen und gestorben, berichtet Malay Mail. Die Polizeibehörde von Kajang (IPD) erhielt um 16:17 Uhr einen Notruf über das Opfer in den 50er Jahren, das von einem Ärzteteam noch am Unfallort für tot erklärt wurde.

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Fragezeichen beim mRNA-Impfstoff

Etwa 62 Millionen Deutsche sind mittlerweile geimpft, die Präparate dazu lieferten überwiegend Moderna und Biontech. Dennoch ist bis heute keiner der beiden mRNA-Impfstoffe ausreichend erforscht, um die Standards für eine ordentliche Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Behörde EMA zu erfüllen. Legal in Umlauf sind sie trotzdem, jedoch nur vorläufig und auf Zeit, per befristeter „bedingter Genehmigung“.

14 Monate nach Eröffnung der ersten deutschen Impfzentren liegen vor allem wichtige Studien zu Sicherheit und Wirksamkeit noch nicht vor. Die Liste ist lang, die Spanne reicht von produktionstechnischen Nachweisen bis hin zu Standardverträglichkeitsstudien. Über den aktuellen Stand zum Genehmigungsverfahren, wann das Provisorium als überwunden gelten kann, vor allem aber zu den zwangsläufigen Studien über Risiken und Nebenwirkungen schweigen sich die Hersteller genauso aus wie die Behörden.

Bis Juli 2021, so hatte die EMA frühzeitig klar gemacht, seien die Studien nachzureichen. Aber die Frist verstrich still und ereignislos. Stattdessen verlängerte die EMA im Oktober 2021 die „bedingte Zulassung“ in aller Diskretion um ein Jahr.

Seit Anfang Dezember kursieren in den sozialen Netzwerken Gerüchte, der Impfstoff von BioNTech/Pfizer enthalte Bestandteile, die nicht für die Anwendung am Menschen geeignet seien. Gemeint sind die Lipid-Nanopartikel ALC-0315 und ALC-0159. Deren toxikologische und pharmazeutische Eigenschaften seien nicht vollständig bekannt, so heißt es.

„An jeder Verschwörungstheorie ist ja immer ein kleiner plausibler Kern“, sagt Kekulé.

Deshalb hat die EMA eine Frist gesetzt bis Juli, Nachweise bezüglich Reinheit und Qualitätskontrolle nachzuliefern.“

Die Frist wurde nicht eingehalten, und die Nachweise betreffen nicht nur die Nano-Lipide, sondern auch die mRNA selbst. Bereits im März 2021 berichtete das British Medical Journal (BMJ) mit Berufung auf die EMA, dass die Experten der Zulassungsbehörden kurz vor der Zulassung 2020 größere Einwände vorgebracht hätten. Das betraf die Qualität der mRNA-Vakzine. In den geleakten Dokumenten war die Rede von „starken Bedenken“. Denn in einigen Chargen befanden sich unerwartet niedrige Mengen an intakter mRNA. Wissenschaftler der EMA schrieben besorgt an die Impfstoffhersteller, dass im Endprodukt zerstückelte und veränderte mRNA gefunden worden sei. Was das für die Wirksamkeit und die Sicherheit des Impfstoffs bedeute, „müsse noch ermittelt werden“, heißt es in einer E-Mail eines Mitglieds der EMA im November 2020. Drei Wochen später war der Wirkstoff von Pfizer/Biontech zugelassen.

Offene Fragen gibt es auch bei den pharmazeutischen Eigenschaften. Es sind essenzielle Fragen wie: Lagert sich der Wirkstoff im Gehirn ab? Gibt es Anreicherungen in der Niere? In den Lymphknoten? Im Herzen? Wird es bei trächtigen Tieren auf den Embryo übertragen?

Fragen, „die die Hersteller bisher nicht beantwortet haben“, sagt Expertin Susanne Wagner, „was daran liegen könnte, dass die mRNA-Vakzine als klassische Impfstoffe zugelassen wurden.“ Bei diesen spielt die Pharmakokinetik im Zulassungsverfahren keine Rolle. Tatsächlich sind Comirnaty und Spikevax jedoch gentherapeutische Produkte, sie fallen damit in eine andere Kategorie. Für Wagner ein klarer Fall: „Der Verbleib der mRNA im Körper ist zu untersuchen.“

So sieht das auch der emeritierte Frankfurter Pharmazie-Professor Theo Dingermann, vormalig Präsident der Pharmazeutischen Gesellschaft. Allerdings: „Weder die EMA noch die amerikanische Zulassungsbehörde FDA fordern diese Studien.

Immerhin, etwas Licht in die Sache brachten die Behörden in Japan, sie hatten auf die Daten zur Verteilung der mRNA im Körper bestanden. „Diese Studien lassen zwar Fragen offen“, sagt Wagner, „aber sie zeigen, dass sich die Lipide bedenklich in wichtigen Organen anreichern. Das könnte einige der schweren Nebenwirkungen erklären wie Sinusvenenthrombose, Herzmuskelentzündungen, Thrombosen oder Lungenembolien.“

🤔Und das im den MSM... Ohaaa😳

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Aubrey Phillips: 36-jährige Alameda County (CA) Sheriff's Deputy stirbt unerwartet im Dienst nach "schwerem medizinischen Notfall"

Frau Phillips arbeitet nebenbei als Polizeibeamtin in der Stadt Dublin, etwa 30 Meilen südöstlich von Oakland. Dublin ist auch ihr Wohnort. Frau Phillips hielt am Samstag, dem 12. Februar, um 1.46 Uhr einen Autofahrer wegen eines nicht näher bezeichneten Verkehrsverstoßes an. Der Fahrer wurde verhaftet, wie das Alameda County Sheriff's Office mitteilte. Ein anderer Polizist, der vor Ort war, bemerkte, dass Frau Phillips "in Not" war, während sie im Streifenwagen saß und die Verhaftung durchführte. Frau Phillips erlitt einen "schweren und akuten medizinischen Notfall". Im Jahr 2022 bedeutet das, dass sie einen Herzinfarkt hatte.

Keines der Mainstream-Medien berichtete über ihren Impfstatus, wie sie es normalerweise bei Todesfällen tun, die nicht geimpft sind. Aber alle haben, aus welchen Gründen auch immer, erwähnt, dass Frau Phillips Organspenderin ist.

Ein großartiger kleiner Zusammenschnitt aus aktuellen Trucker-Protesten und Clips aus V-for Vendetta.
"Die Menschen sollten keine Angst vor ihren Regierungen haben, die Regierungen sollten Angst vor den Menschen haben"

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