Neuer modRNA-Impfstoff: Will die STIKO so den Pflegenotstand beheben?

Im Grunde ist es unfassbar, aber die STIKO hat ganz offensichtlich aus der Covid-Impfkatastrophe nichts dazu gelernt: Sie empfiehlt jetzt einen neuen modRNA-Impfstoff gegen RSV von Moderna für Senioren. Will man etwa den Pflegenotstand auf diese Weise beheben? (...)
hier weiterlesen:
https://impfkritik.de/pressespiegel/2025051001.html

Ich muss gestehen: Ich bin gesichert unbequem. Ich glaube nicht an den menschengemachten Klimawandel. Ich auch glaube nicht, dass CO2 böse ist, sondern ein super Pflanzendünger, der Wüsten begrünt, ich glaube auch nicht an tödliche Viren, auch nicht an Impfungen und auch nicht an die Alleinschuld Russlands am Ukrainekrieg und auch nicht an Wahrheitsministerien und Wahrheitssender und schon gar nicht, dass die NATO ein Verteidigungsbündnis ist. Aber jetzt hör ich mal auf mit der Aufzählung, sonst brauche ich morgen früh um fünf einen Bademantel.

Statt dessen glaube ich, dass die Aufteilung der Gesellschaft in RECHTS und LINKS und IMPFER und IMPFGEGNER und WELTRETTER und KLIMALEUGNER eine Strategie des Teilens und Herrschens von zwar genialen, aber gleichzeitig gesichert psychopathoiden und kontrollsüchtigen Narzissten ist.

Aber echt jetzt: Was machen wir jetzt mit diesem Typen? Hätte ich einen Rollator, könnte ich ja beim Rollator-Putsch mitmachen und den Bundestag in Grund und Boden rollen. Hab aber dummerweise (noch?) keine solche gesichert revolutionäre Waffe. Wer kann mir eine borgen?

Oder soll ich mich doch am besten gegen RSV mit dem neuen Biowaffen-mRNA-Impfstoff impfen lassen? Dann wäre vielleicht endlich Ruhe im Karton und dann müssten sich "Verteidiger der Demokratie" nicht mehr über meine vom Mainstream abweichende Meinung ärgern und mich systematisch im Internet runterregulieren. Aber wir sind ja freie Menschen - und dürfen jede Meinung haben und äußern - solange es halt die Meinung der Regierung ist.

Junge, Junge, in welchen verrückten Zeiten leben wir denn... ... ich könnte ja schon morgen neben Ballweg, Füllmich und Co. vor dem Richter stehen.

Lieber Herr Merz, das ist ein Scherz, also kein Schmerz - sondern einfach nur Bademantel-Satire.

Genetische Verunreinigungen in SPIKEVAX (Moderna) und BNT162b2 (Pfizer) gefunden

Neue Studie vom 13. Mai 2025

Ergebnisse: Die quantitative Analyse bestätigte das Vorhandensein von mRNA-Sequenzen, die mit den Impfstoffen Spikevax und BNT162b2 übereinstimmten. Es wurden jedoch Unterschiede in der Nukleinsäuremenge zwischen den Chargen beobachtet. In einigen Proben wurden DNA-Sequenzen, darunter auch Genomfragmente von Escherichia coli, nachgewiesen. Trotz der Entwicklung zirkulierender SARS-CoV-2-Varianten behielten beide Impfstofftypen die ursprüngliche „Wuhan“-S-Proteinsequenz. Abgelaufene Impfstoffproben wiesen eine verringerte Nukleinsäureintegrität auf. Es wurden keine Hinweise auf SV40 gefunden.

Die Masernimpfung und die Glaskugel des RKI

§ 1 des RKI-Maserngesetzes: "Die Impfung schützt"
§ 2 des RKI-Maserngesetzes: "Sollte die Impfung einmal nicht schützen, tritt automatisch § 1 in Kraft."

Ich bitte, die oben abgebildete Stellungnahme des RKI einmal sorgfältig durchzulesen. Der Schutz vor Masern hält nach Ansicht der Bundesbehörde "wahrscheinlich" ein Leben lang an.

Dies bedeutet auf gut Deutsch: Nichts genaues weiß man nicht. Es gilt § 1.

Der Wirkungsnachweis, der zu Zulassung führte, war allein eine Ersatzmessgröße, nämlich der Antikörpertiter, nicht aber der Nachweis, dass Geimpfte seltener an typischen Masernsymptomen erkranken als Placebo-Geimpfte. Es gilt § 1.

Entwickelt aber ein "Impfversager" auch nach zwei MMR(V)-Injektionen keinen Titer, ist der Geimpfte laut RKI trotzdem geschützt, denn es gibt ja noch das zelluläre Immunsystem. Es gilt § 2.

Man kann das zwar laut RKI nicht messen, aber trotzdem geht man beim RKI entsprechend § 2 zugunsten der Impfung und der Impfpflicht davon aus, dass ein lebenslanger Schutz besteht, eben durch das zelluläre Immunsystem, das man "routinemäßig nicht messen" kann. Gottseidank gibt es ja den § 2.

Woher weiß das RKI das alles so genau? In welcher Abteilung der Berliner Behörde steht die geheimnisvolle Glaskugel, die dem RKI diese Gewissheit vermittelt und dafür sorgt, dass das RKI-Maserngesetz eingehalten wird?

Ach ja: Und wer hat diese geheimnisvolle Glaskugel dem RKI zur Verfügung gestellt?

Wäre ich Hauptaktionär eines MMR-Impfstoffherstellers, würde ich mich jedenfalls sehr über diese Glaskugel freuen und dafür sorgen, dass die hineinschauenden RKI-Mitarbeiter mindestens einen Orden und einen geruhsamen Lebensabend in Erwartung haben. Vielleicht aber auch ein paar meiner Aktien?

https://www.rki.de/SharedDocs/FAQs/DE/Impfen/MMR/FAQ_Uebersicht_MSG.html?nn=16911266#entry_16870990

Masern und die einzige Logik des RKI: "Hauptsache impfen!"
Die Masern sind eine typische Kinderkrankheit, die noch vor 125 Jahren Tausende von Todesfällen in Deutschland forderte. Die Sterberate ist zwischen 1900 und 1962, also noch vor der ersten verfügbaren Masernimpfung, um 99 % gefallen. Das Risiko für einen schweren oder gar tödlichen Masernverlauf hängt somit von Faktoren ab, die Eltern möglicherweise auch ohne Impfung beeinflussen können. Warum sagt das RKI dies den Eltern nicht und warum werden diese geheimnisvollen Faktoren nicht systematisch erforscht? Hauptsache impfen?

Die Zulassung der Masernimpfung basiert auf Studien mit gesunden Kindern. Die Masernimpfung ist somit eine Vorsorgemaßnahme für gesunde Kinder. Um die Risiken der Impfung zu minimieren, sollte nur geimpft werden, wer die Impfung wirklich benötigt, wer also - nach Logik des RKI - keinen ausreichenden Antikörpertiter besitzt. Also sollte man vor jeder Impfung den Titer prüfen, ob das Kind bereits eine "stille Feiung" durchlaufen hat und somit auch ohne Impfung - nach Logik des RKI - bereits ein Leben vor schweren oder gar tödlichen Masernverläufen geschützt ist.

Wer bereits die Röteln und oder Mumps oder Windpocken durchgemacht hat, für den ist die Mehrfachimpfung nicht nur unnötig, sondern stellt ein unnötiges Risiko, z. B. einer Hyperimmunisierung, dar. Warum greift das RKI die Forderung vieler Eltern nach der Verfügbarkeit von Einzelimpfstoffen nicht auf?

Ein Säugling bzw. Kleinkind ist laut Fachliteratur bis zu zwei Jahre durch mütterliche Antikörper geschützt. Impft man zu früh, besteht nach RKI-Logik eigentlich die Gefahr, dass sich die Antigene der Impfung und die mütterlichen Antikörper gegenseitig neutralisieren. Warum weist das RKI die Eltern nicht darauf hin?

https://www.rki.de/SharedDocs/FAQs/DE/Impfen/MMR/FAQ_Uebersicht_MSG.html?nn=16911266#entry_16871018

Ich werde die Kommentarfunktion dieses Kanals demnächst abschalten.

Leider habe ich der weltweit mit Milliarden finanzierten SPAM-Flut insbesondere gegen systemkritische Kanäle nicht viel entgegenzusetzen. Darum wird zumindest die Kommentarfunktion, die täglich mit zahlreichen SPAM-Nachrichten überflutet wird, demnächst abgeschaltet.
Kommentare sind künftig dann leider nur noch für Abonnenten meiner Zeitschrift impf-report in meinem nichtöffentlichen Forum möglich. Sorry!
www.impf-report.de

https://www.facebook.com/drchristinabaum/posts/pfbid0ksWhetFdUcpnpmP1e7D2Nj6vQm38SsiECq6xCWPD5VZTeoMH3ecXWA7jsepHLBwEl
„Mitteilung der Verteidigung von Dr. Reiner Füllmich
Die Arbeitsgruppe der Vereinten Nationen für willkürliche Inhaftierungen (WGAD) hat ein formelles Prüfverfahren im Fall von Dr. Reiner Füllmich eingeleitet.
Wir freuen uns mitzuteilen, dass die WGAD den Fall derzeit untersucht und eine umfassende Bewertung der Umstände seiner Inhaftierung vornimmt. Die internen Beratungen der Arbeitsgruppe haben Anfang April 2025 begonnen.
Die WGAD ist ein unabhängiges Expertengremium der Vereinten Nationen, das dem UN-Menschenrechtsrat untersteht und weltweit Fälle mutmaßlich willkürlicher Inhaftierungen prüft. In der Vergangenheit hat sie sich unter anderem auch für die Freilassung von Julian Assange eingesetzt.
In enger Abstimmung mit Hauptverteidigerin Katja Wörmer und Dr. Reiner Füllmich selbst war die Journalistin Kerstin Heusinger maßgeblich an der Ausarbeitung der formellen Eingabe beteiligt. Diese wurde im März 2025 offiziell durch die Verteidigung, vertreten durch Katja Wörmer, eingereicht und gemeinsam von Katja Wörmer und Kerstin Heusinger unterzeichnet.
Im Antrag werden die offensichtlichen Rechtsverstöße im Verfahren gegen Reiner Füllmich detailliert geschildert - darunter seine rechtswidrige Festnahme und fingierte Auslieferung aus Mexiko, die unserer Ansicht nach zeitweise den Kriterien weißer Folter entsprechenden Bedingungen der U-Haft oder die wiederholte Verweigerung rechtlichen Gehörs.
Es ist ein bedeutender Schritt, dass sich die WGAD des Falls angenommen hat. Wir hoffen, dass sie die schwerwiegenden Menschenrechtsverletzungen, denen Dr. Füllmich ausgesetzt ist, unmissverständlich aufzeigt und damit den Weg für mehr internationale Aufmerksamkeit des Falles ebnet.
https://www.ohchr.org/en/special-procedures/wg-arbitrary-detention
Unser Dank gilt allen, die Dr. Reiner Füllmich weiterhin engagiert unterstützen! Über weitere Entwicklungen informieren wir zeitnah.“

Im Vergleich zur US-Meldedatenbank VAERS ist die statistische Auswertung der deutschen und europä-ischen Nebenwirkungsmeldungen für Statistik-Laien aufgrund der komplizierten Benutzerführung so gut wie unmöglich. Das PEI hat nach der Explosion der Nebenwirkungsmeldungen im Zuge der Covid-19-Impfung seine eigene Online-Datenbank sogar ganz abgeschaltet. Doch ein Statistik-Experte hat nun Betroffenen ermöglicht, den Status ihrer Meldung in der Online-Datenbank selbst zu prüfen.

(ht, 2.6.25) Der Statistik-Experte Wouker Aukema hat die Daten der EMA-Datenbank der Öffentlichkeit insofern zugänglich gemacht, als dass nun anhand der Melde-Nr. (PEI oder EMA) der aktuelle Status der Meldung abgerufen werden kann.

Ich freue mich über jede Rückmeldung von Betroffenen, welche Erfahrungen sie mit der Korrektheit der Daten machen. Rückmeldungen gerne per Email an hans@tolzin.com.

Datenbank auf der Webseite von Wouker Aukema:
https://public.tableau.com/app/profile/aukema/viz/PEIDashboard/PEI-EMA-Tool

Bekanntmachung auf X:
https://x.com/dr_fmh/status/1916115318738718991

Erfahrungsbericht über die Datenbank von Dr. Sabine Stebel:
https://substack.com/home/post/p-164997729

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Kurzseminar
"Woher kam eigentlich das Coronavirus?"
von und mit Hans U. P. Tolzin

Im ersten Teil des Kurzseminars diskutieren wir gemeinsam Methoden, die Existenz spezifischer Krankheitserreger zu beweisen. Im zweiten Teil stelle ich dann am konkreten Beispiel „Coronavirus“ die medizinhistorische Realität einer solchen Beweisführung vor:

Dass es ein spezifisches Coronavirus gibt - Dass Labortest dieses spezifische Virus zuverlässig nachweisen können - Dass dieses Virus bei Anwesenheit Krankheiten auslöst - Dass Mensch und Tier diesem Virus hilflos ausgeliefert sind - Dass die Impfstoffe der Pharmaindustrie die einzige Möglichkeit der Vorsorge darstellen.

Dieses Seminar ist für alle medizinischen Laien und Fachleute gedacht, die sich unabhängig von der Panikmache bestimmter Interessens-gruppen eine eigene Meinung zur Frage bilden wollen, welche der über die Mainstream-Medien vermittelten Ängste berechtigt sind - und welche nicht.

Teilnahmegebühr bei Anmeldung bis 20. Juni: 25 Euro, danach 30 Euro.

Anmeldung:
https://tolzin-verlag.com/sem504

Der genaue Seminarort wird nach verbindlicher Anmeldung mitgeteilt.

Antibiotika in der Schwangerschaft bergen langfristig Risiken fürs Kind
Eine Metaanalyse mit über 21 Millionen Kindern zeigt: Pränatale Antibiotikagabe ist mit Asthma, Adipositas und weiteren Spätfolgen assoziiert.
https://www.gelbe-liste.de/paediatrie/praenatale-antibiotika-langzeitfolgen-kinder