FDA reagiert auf Aufforderung zum Rückruf des Pfizer-Impfstoffs wegen DNA-Fragmenten
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) weigert sich, den Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech zurückzurufen und vertritt die Ansicht, dass die Aufnahme einer bisher nicht veröffentlichten DNA-Sequenz, die Fragmente hinterlässt, nicht besorgniserregend ist.
Die FDA ist nicht verpflichtet, den COVID-19-Impfstoff oder andere COVID-19-Impfungen vom Markt zu nehmen, erklärte eine Sprecherin der Behörde gegenüber The Epoch Times per E-Mail.
"Bei über einer Milliarde verabreichter Dosen der mRNA-Impfstoffe wurden keine Sicherheitsbedenken in Bezug auf die Sequenz oder die Menge der Rest-DNA festgestellt. Was die von der FDA zugelassenen mRNA-Impfstoffe betrifft, so stützen die verfügbaren wissenschaftlichen Erkenntnisse die Schlussfolgerung, dass sie sicher und wirksam sind", so die Sprecherin weiter.
Die FDA hat keine Beweise zur Untermauerung ihrer Position vorgelegt.
Die E-Mail wurde als Antwort auf zehn Fragen zur Aufnahme der DNA-Sequenz des Simian Virus 40 (SV40) in den Impfstoff von Pfizer-BioNTech versandt.
Die Epoch Times hat eine Anfrage nach dem Freedom of Information Act eingereicht, um herauszufinden, wann die FDA von der Sequenz erfahren hat und von wem. Die FDA lehnte eine beschleunigte Bearbeitung der Anfrage mit der Begründung ab, es bestehe keine "zwingende Notwendigkeit" für eine schnelle Bereitstellung der Informationen.
Mehrere ausländische Behörden, darunter Health Canada, haben die Einschätzung externer Wissenschaftler bestätigt, dass der Impfstoff die DNA-Sequenz enthält. Sie sagten auch, dass BioNTech die Aufnahme in die Zulassungsunterlagen nicht hervorgehoben habe.
Die FDA wollte eine Reihe von Fragen zu der Sequenz nicht beantworten, z. B. wann die Behörde von der Aufnahme erfuhr und ob sie von Pfizer oder BioNTech davon erfuhr.
BioNTech und Pfizer haben auf Anfragen nicht geantwortet.
(...)
Warum wurde SV40 aufgenommen?
SV40-Sequenzen wurden von Biotechnologieunternehmen in Arzneimitteln verwendet.
"Spezifische Sequenzen für die nicht-infektiösen Teile von SV40 sind häufig in Plasmiden enthalten, die für die Herstellung von biologischen Wirkstoffen verwendet werden", teilte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) der Epoch Times per E-Mail mit.
Der Zweck ist in erster Linie, "eine sehr aggressive Expression eines Gens anzutreiben", sagte Herr McKernan gegenüber The Epoch Times.
Die EMA behauptete, dass Pfizer die Sequenz als "nicht-funktionalen Teil des Plasmids" betrachtet.
"Wenn sie allgemein verwendet werden, warum sind sie dann enthalten, wenn sie keine Funktion haben?" fragte sich Dr. Malone in einem Beitrag auf Substack.
Das Ergebnis ist jedoch eine Rest-DNA, die bei den Tests zurückbleibt. Das könnte negative Auswirkungen haben, sagen einige Wissenschaftler.
David Wiseman, ein ehemaliger Wissenschaftler von Johnson & Johnson, der einige der Tests durchgeführt hat, sagte, er sei besorgt, dass die restlichen DNA-Stücke "tatsächlich in Ihr Genom gelangen könnten".
Wenn dies der Fall ist, "kann es die Genregulation stören und möglicherweise zur Onkogenese führen", so McKernan.
Phillip Buckhaults, Professor für Krebsgenomik und Direktor des Cancer Genetics Lab an der University of South Carolina, sagte Anfang des Jahres, dass er Ampullen des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech getestet und DNA nachgewiesen habe.
"Ich bin beunruhigt über die möglichen Folgen für die menschliche Gesundheit und die Biologie, aber Sie sollten auch beunruhigt sein über das Zulassungsverfahren, das diese Entwicklung ermöglicht hat", sagte er vor dem Senat von South Carolina.
https://www.zerohedge.com/political/fda-responds-after-being-urged-recall-pfizers-vaccine-over-dna-fragments
‼️DER DAVID WISEMAN‼️
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) weigert sich, den Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech zurückzurufen und vertritt die Ansicht, dass die Aufnahme einer bisher nicht veröffentlichten DNA-Sequenz, die Fragmente hinterlässt, nicht besorgniserregend ist.
Die FDA ist nicht verpflichtet, den COVID-19-Impfstoff oder andere COVID-19-Impfungen vom Markt zu nehmen, erklärte eine Sprecherin der Behörde gegenüber The Epoch Times per E-Mail.
"Bei über einer Milliarde verabreichter Dosen der mRNA-Impfstoffe wurden keine Sicherheitsbedenken in Bezug auf die Sequenz oder die Menge der Rest-DNA festgestellt. Was die von der FDA zugelassenen mRNA-Impfstoffe betrifft, so stützen die verfügbaren wissenschaftlichen Erkenntnisse die Schlussfolgerung, dass sie sicher und wirksam sind", so die Sprecherin weiter.
Die FDA hat keine Beweise zur Untermauerung ihrer Position vorgelegt.
Die E-Mail wurde als Antwort auf zehn Fragen zur Aufnahme der DNA-Sequenz des Simian Virus 40 (SV40) in den Impfstoff von Pfizer-BioNTech versandt.
Die Epoch Times hat eine Anfrage nach dem Freedom of Information Act eingereicht, um herauszufinden, wann die FDA von der Sequenz erfahren hat und von wem. Die FDA lehnte eine beschleunigte Bearbeitung der Anfrage mit der Begründung ab, es bestehe keine "zwingende Notwendigkeit" für eine schnelle Bereitstellung der Informationen.
Mehrere ausländische Behörden, darunter Health Canada, haben die Einschätzung externer Wissenschaftler bestätigt, dass der Impfstoff die DNA-Sequenz enthält. Sie sagten auch, dass BioNTech die Aufnahme in die Zulassungsunterlagen nicht hervorgehoben habe.
Die FDA wollte eine Reihe von Fragen zu der Sequenz nicht beantworten, z. B. wann die Behörde von der Aufnahme erfuhr und ob sie von Pfizer oder BioNTech davon erfuhr.
BioNTech und Pfizer haben auf Anfragen nicht geantwortet.
(...)
Warum wurde SV40 aufgenommen?
SV40-Sequenzen wurden von Biotechnologieunternehmen in Arzneimitteln verwendet.
"Spezifische Sequenzen für die nicht-infektiösen Teile von SV40 sind häufig in Plasmiden enthalten, die für die Herstellung von biologischen Wirkstoffen verwendet werden", teilte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) der Epoch Times per E-Mail mit.
Der Zweck ist in erster Linie, "eine sehr aggressive Expression eines Gens anzutreiben", sagte Herr McKernan gegenüber The Epoch Times.
Die EMA behauptete, dass Pfizer die Sequenz als "nicht-funktionalen Teil des Plasmids" betrachtet.
"Wenn sie allgemein verwendet werden, warum sind sie dann enthalten, wenn sie keine Funktion haben?" fragte sich Dr. Malone in einem Beitrag auf Substack.
Das Ergebnis ist jedoch eine Rest-DNA, die bei den Tests zurückbleibt. Das könnte negative Auswirkungen haben, sagen einige Wissenschaftler.
David Wiseman, ein ehemaliger Wissenschaftler von Johnson & Johnson, der einige der Tests durchgeführt hat, sagte, er sei besorgt, dass die restlichen DNA-Stücke "tatsächlich in Ihr Genom gelangen könnten".
Wenn dies der Fall ist, "kann es die Genregulation stören und möglicherweise zur Onkogenese führen", so McKernan.
Phillip Buckhaults, Professor für Krebsgenomik und Direktor des Cancer Genetics Lab an der University of South Carolina, sagte Anfang des Jahres, dass er Ampullen des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech getestet und DNA nachgewiesen habe.
"Ich bin beunruhigt über die möglichen Folgen für die menschliche Gesundheit und die Biologie, aber Sie sollten auch beunruhigt sein über das Zulassungsverfahren, das diese Entwicklung ermöglicht hat", sagte er vor dem Senat von South Carolina.
https://www.zerohedge.com/political/fda-responds-after-being-urged-recall-pfizers-vaccine-over-dna-fragments
‼️DER DAVID WISEMAN‼️
Aus gegebenem Anlass eine Anmerkung zu dieser Veranstaltung. Nur zu gern hätte ich den Bundestag besucht nur leider stehen dem einige Dinge entgegen. So bin ich elektronisch per Zoom zugeschaltet und freue mich auf das hochkarätige Meeting.
🔥🔥🔥 CORONA-SYMPOSIUM IM BUNDESTAG 🔥🔥🔥
Am 11. und 12. November findet im Bundestag Corona-Symposium statt. Unter den Rednern sind
- Stefan Hockertz
- Michael Yeadon
- Sucharit Bhakdi
- Tom Lausen
- Philipp Kruse
- Gunter Frank
und viele andere wunderbare Menschen.
Das Programm ist beigefügt.
Die Aufzeichnung wird man nicht ohne Weiteres weg zensieren können. Es ist an uns, diese möglichst vielen Menschen zugänglich zu machen. Lasst uns jetzt schon damit anfangen, darüber zu reden, Interesse zu wecken – dieses Event könnte wegweisend sein, wenn wir ihn richtig vermarkten.
--
@WeForHumanityCampaigns
@WeForHumanity
Am 11. und 12. November findet im Bundestag Corona-Symposium statt. Unter den Rednern sind
- Stefan Hockertz
- Michael Yeadon
- Sucharit Bhakdi
- Tom Lausen
- Philipp Kruse
- Gunter Frank
und viele andere wunderbare Menschen.
Das Programm ist beigefügt.
Die Aufzeichnung wird man nicht ohne Weiteres weg zensieren können. Es ist an uns, diese möglichst vielen Menschen zugänglich zu machen. Lasst uns jetzt schon damit anfangen, darüber zu reden, Interesse zu wecken – dieses Event könnte wegweisend sein, wenn wir ihn richtig vermarkten.
--
@WeForHumanityCampaigns
@WeForHumanity
Forwarded from Philipp Kruse, Rechtsanwalt
Zulassungsbehörden, welche unter COVID-19 brav nach der Pfeife der WHO getanzt und jedes noch so schädliche Toxin als Impfstoff zugelassen haben, werden in die Liste der WHO als WHO Listed Authority (WLA)aufgenommen.
Nun auch SWISSMEDIC, welche zu keinem Zeitpunkt eine eigenständige Prüfungshandlung der mRNA-basierten Hochrisikosubstanzen hinsichtlich ihrer Wirksamkeit und ihrer Sicherheit vorgenommen hat:
https://www.swissmedic.ch/swissmedic/de/home/news/mitteilungen/smc-als-who-anerkannte-behoerde-wla-bestaetigt.html
Nun auch SWISSMEDIC, welche zu keinem Zeitpunkt eine eigenständige Prüfungshandlung der mRNA-basierten Hochrisikosubstanzen hinsichtlich ihrer Wirksamkeit und ihrer Sicherheit vorgenommen hat:
https://www.swissmedic.ch/swissmedic/de/home/news/mitteilungen/smc-als-who-anerkannte-behoerde-wla-bestaetigt.html
www.swissmedic.ch
Swissmedic als WHO-anerkannte Behörde (WLA) bestätigt
Swissmedic galt bereits bisher als stringente Regulierungsbehörde und ist nun als WHO Lis-ted Authority (WLA) in allen regulatorischen Funktionen anerkannt
Ein sehr wichtiges Interview. Hier zeigt sich die ganze Boshaftigkeit
Forwarded from Tom Lausen ‼️❗️original Datenanalyst
Auf dem Weg zum Freispruch
Ein weitere Verhandlungstag in der Berufungssache einer Ärztin, die angeblich 4300 Maskenatteste als PDF ausgestellt hatte. Nun ist das Verteidigerteam (RA Lausen, RA Künnemann, RA Willanzheimer) auch dieser Sache noch auf die Spur gekommen. Angeblich unrichtige „Gesundheitszeugnisse“ sind natürlich Urkunden.
Eine Urkunde jedoch muss auch unterschrieben und im Original überhaupt vorhanden sein. Naja, das scheint hier nicht der Fall, offenbar sind nicht mal die PDFe vorhanden. Ein Schattenurkundenverfahren?
Die vorherige Instanz das AG Weinheim hatte die Ärztin auf 2 Jahre 9 Monate Gefängnis verurteilt. Ohne Urkunden, ohne die Gesetzeslage zu beachten…irre.
Das Verteidigerteam arbeitet am Freispruch. Heute allerdings ein Kampftag, der Zeitungsbericht lohnt sich.
https://www.wnoz.de/nachrichten/bergstrasse/prozess-wegen-maskenattesten-auf-zuruf-wird-fortgesetzt-279812.html
Ein weitere Verhandlungstag in der Berufungssache einer Ärztin, die angeblich 4300 Maskenatteste als PDF ausgestellt hatte. Nun ist das Verteidigerteam (RA Lausen, RA Künnemann, RA Willanzheimer) auch dieser Sache noch auf die Spur gekommen. Angeblich unrichtige „Gesundheitszeugnisse“ sind natürlich Urkunden.
Eine Urkunde jedoch muss auch unterschrieben und im Original überhaupt vorhanden sein. Naja, das scheint hier nicht der Fall, offenbar sind nicht mal die PDFe vorhanden. Ein Schattenurkundenverfahren?
Die vorherige Instanz das AG Weinheim hatte die Ärztin auf 2 Jahre 9 Monate Gefängnis verurteilt. Ohne Urkunden, ohne die Gesetzeslage zu beachten…irre.
Das Verteidigerteam arbeitet am Freispruch. Heute allerdings ein Kampftag, der Zeitungsbericht lohnt sich.
https://www.wnoz.de/nachrichten/bergstrasse/prozess-wegen-maskenattesten-auf-zuruf-wird-fortgesetzt-279812.html
https://www.wnoz.de
Maskenprozess gegen Weinheimer Ärztin geht nur schleppend voran | WNOZ
13 Sitzungsunterbrechungen, drei weitere Befangenheitsanträge und nur eine Zeugenvernehmung - der Berufungsprozess gegen eine Weinheimer Ärztin geht auch am zweiten Tag nur schleppend voran.
Mein ganzer Respekt gilt Sven Lausen und Kollegen. Weiter so, genau so!
Forwarded from reitschuster.de
Corona-Symposium im Bundestag – und Mainstream schaut weg.
Zu starker Tobak für die Nerven von staatstreuen Journalisten bei Covid-Aufarbeitung?
Immer wieder stockt den Zuhörern der Atem bei den Berichten von Opfern der Corona-Politik und kritischen Fachleuten. Doch die meisten Menschen werden davon nichts erfahren. Denn das polit-mediale Schweigekartell hält. Hier mein neuer Beitrag: https://reitschuster.de/post/corona-symposium-im-bundestag-und-mainstream-schaut-weg/
Zu starker Tobak für die Nerven von staatstreuen Journalisten bei Covid-Aufarbeitung?
Immer wieder stockt den Zuhörern der Atem bei den Berichten von Opfern der Corona-Politik und kritischen Fachleuten. Doch die meisten Menschen werden davon nichts erfahren. Denn das polit-mediale Schweigekartell hält. Hier mein neuer Beitrag: https://reitschuster.de/post/corona-symposium-im-bundestag-und-mainstream-schaut-weg/
reitschuster.de
Corona-Symposium im Bundestag – und Mainstream schaut weg Zu starker Tobak für die Nerven von staatstreuen Journalisten bei Covid…
Immer wieder stockt den Zuhörern der Atem bei den Berichten von Opfern der Corona-Politik und kritischen Fachleuten. Doch die meisten Menschen werden davon nichts erfahren. Denn das polit-mediale Schweigekartell hält.
Bundestagsrede Homburg.pdf
138.2 KB
Danke Stefan
Forwarded from Freiheit braucht Macher
✋ Sämtliche Ermittlungen eingestellt
Unser streitbares Vorgehen mit Test-Express hat über 2 Jahre etliche unbegründete Strafanzeigen nach sich gezogen.
Heute können wir mit Genugtuung berichten, dass die Staatsanwaltschaft Stade nun mitteilt, dass sämtliche Ermittlungsverfahren bundesweit eingestellt wurden.
Einmal mehr zeigt sich, dass clevere Lösungen und Beharrlichkeit über die alltäglichen Nötigungen des Maßnahmenstaates siegen können!
Danke für euer Vertrauen und Mitwirken!
➡️ https://www.restart-democracy.org/2023/11/12/staatsanwaltschaft-stellt-saemtliche-ermittlungen-gegen-test-express-nach-zwei-jahren-ermittlungszeit-ein/
Wichtige Links:
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Unser streitbares Vorgehen mit Test-Express hat über 2 Jahre etliche unbegründete Strafanzeigen nach sich gezogen.
Heute können wir mit Genugtuung berichten, dass die Staatsanwaltschaft Stade nun mitteilt, dass sämtliche Ermittlungsverfahren bundesweit eingestellt wurden.
Einmal mehr zeigt sich, dass clevere Lösungen und Beharrlichkeit über die alltäglichen Nötigungen des Maßnahmenstaates siegen können!
Danke für euer Vertrauen und Mitwirken!
➡️ https://www.restart-democracy.org/2023/11/12/staatsanwaltschaft-stellt-saemtliche-ermittlungen-gegen-test-express-nach-zwei-jahren-ermittlungszeit-ein/
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