Viele Prominente aus dem Gesundheitsbereich haben ihren Irrtum erkannt und wechseln das Lager.

Wer wird der nächste Experte sein, der eine Kehrtwende macht ?

" (... ) Ich habe es schon seit einiger Zeit gesagt, da die harten Daten immer weiter fallen, haben Ärzte und Experten ein kleines Zeitfenster, um den Wechsel vorzunehmen. Wir werden sehen, dass diejenigen, die sich auf Logik und Daten verlassen, die Seite wechseln, während diejenigen, die sich auf Ideologie verlassen, so lange wie möglich brauchen werden, weil Menschen, die sich auf Ideologie verlassen, Fehler nicht gerne zugeben. Aber irgendwann werden sie sich trotzdem ändern, wenn sie sehen, dass sich die Massen wenden. Natürlich müssen sie einen schönen Winkel finden. Zum Beispiel, wenn Pfizer das Studienergebnis der subklinischen Myokarditis verspätet veröffentlicht, werden sie diese Gelegenheit nutzen, um zu sagen : " Oh, jetzt haben wir die Daten ! "
(...)
Das derzeitige System verherrlicht diejenigen, die Lehrbücher aus „autorisierten Quellen“ auswendig lernen, anstatt diejenigen, die kritisch denken.
(...)
Wen würdest du gerne als nächstes sehen? Leider haben einige prominente Ärzte wie Eric Topol und Dr. Karl zu hart gedoppelt, was es ihnen sehr schwer macht, die Kehrtwende zu vollziehen, ohne viel von ihrem Ruf zu verlieren. Aber ich wäre nicht überrascht, wenn sie es tun. Sie befinden sich derzeit zwischen einem Felsen und einem harten Ort, und ich bin mir ziemlich sicher, dass sie darauf hoffen, dass ein Pfizer-Skandal ausbricht und sagen: „Ich wusste es nicht!“.
(...)
Das ganze Narrativ bröckelt, und es ist eine Frage der Zeit, bis die experimentellen mRNA-Produkte zurückgerufen werden. Wir haben die gleiche Geschichte mit Thalidomide und die gleiche Geschichte mit Vioxx gesehen.

Haben wir Ärzte und Experten gesehen, die dem mRNA-Experiment skeptisch gegenüberstanden, aber plötzlich aufgaben und sagten, dass sie es jetzt für „sicher und effektiv“ halten ? Natürlich nicht ! Dies ist eine Einbahnstraße. Die Hartnäckigen von ihnen werden in Bestattungsunternehmen und Krankenhäusern aufwachen."

https://pharmafiles.substack.com/p/dr-drew-apologises-and-makes-the

INDIEN. Die Probleme, die Menschen mit der Pharma-Mafia haben, sind nicht die einzigen...Hast Du schon mal mit solchem Problem, wie das hier, gerechnet ?
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INDIA. The problems people have with the pharmaceutical mafia are not the only ones...Have you ever faced such problem as this ?

Gates Behind The Bars -
Five Times August

https://youtu.be/K3TfKs8WhTI

A Case Report: Multifocal Necrotizing Encephalitis and Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccination against COVID-19

https://www.mdpi.com/2076-393X/10/10/1651

🔷Comirnaty: "Ungereimtheiten bei der Pfizer Zulassungs-Studie"🔷 Zulassungen sind unverzüglich zurückzunehmen🔷 Teil I

Die im gestrigen Welt-Artikel offen gelegten "Ungereimtheiten" bei der von Pfizer verantworteten Phase 2/3-Zulassungsstudie für Comirnaty verlangen ernste zulassungsrechtliche Konsequenzen. Es handelt sich hier nicht um ein "Kavaliersdelikt", sondern um eine schwere Verfehlung, die die Glaubwürdigkeit und Validität sämtlicher von Pfizer durchgeführter Studien zu Comirnaty in Frage stellt.

Welche Konsequenzen für die Unrichtigkeit eingereichter Unterlagen sieht das europäische und deutsche Arzneimittelrecht vor?

Zunächst enthält Art. 12 Abs. 1 der Verordnung Nr. 726/2004/EG die Regelung für die Versagung der Zulassung. Hier ist insbesondere der Unterabsatz 2 relevant. Er lautet:

"Die Genehmigung wird auch dann versagt, wenn vom Antragsteller gemäß Artikel 6 vorgelegte Angaben oder Unterlagen unrichtig sind..."

Wie wir nun dank der "Welt" wissen, sind die eingereichten Studienunterlagen manipuliert, somit unrichtig.

Die Zulassung hätte also schon gar nicht erteilt werden dürfen, wenn den Behörden die Unrichtigkeit der Unterlagen bekannt gewesen wäre.

Die Verordnung 726/2004/EG enthält selbst keine ausdrückliche Bestimmung , wie im Falle nachträglich bekannt werdender Unrichtigkeit der eingereichten Zulassungsunterlagen zu verfahren ist. Doch bei zentral zugelassenen Arzneimitteln sind gemäß Art. 19 Abs. 1 der Verordnung die Regelungen des Titels XI der Richtlinie 2001/83/EG anzuwenden.

Art. 116 der Richtlinie 2001/83/EG in Titel IX enthält die entsprechenden Regelungen für die Aussetzung, die Rücknahme oder die Änderung der Zulassung.

Art. 116 Abs. 1 Unterabsatz 2 der Richtlinie 2001/83/EG sieht die Aussetzung, Rücknahme oder Änderung einer Zulassung vor,

"... wenn sich herausstellt, dass die den Antrag stützenden Angaben gemäß den Artikeln 8, 10, 10a,
10b, 10c oder 11 unrichtig sind...."

Art. 8 der Richtlinie 2001/83/EG regelt dabei den Inhalt des Zulassungsdossiers, somit die eingereichten Zulassungsunterlagen.

Auch wenn Art. 116 Abs. 1 Unterabs. 2 als "Kann"-Vorschrift ausgestaltet ist, ist hier m.E. das Ermessen der Zulassungsbehörden aufgrund der schwerwiegenden, vorsätzlich fehlerhaften Unterlagen auf Null reduziert, so dass zwingend zumindest eine Aussetzung, in entsprechender Anwendung des Art. 12 Abs. 1 der VO Nr. 726/2004/EG aber eher eine Rücknahme der Zulassung ausgesprochen werden muss.

Die EU-Kommission hat unverzüglich die entsprechende Entscheidung zu treffen.

🔷Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
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Aus dem „Kampf gegen Rechtsextremismus“ ein „Kampf gegen rechts“ geworden sei.

Wer die Corona-Politik kritisiert, ist rechts, oder: Warum Joachim Wagner nicht versteht, dass es maßnahmenkritische Juristen gibt.

manche meinen
lechts und rinks
kann man nicht velwechsern
werch ein illtum

Wer sind wir?

Wir sind ein Netzwerk von Richtern und Staatsanwälten*, die das politische Handeln und das Handeln der Gesetzes- und Verordnungsgeber in der Corona-Krise aus rechtsstaatlicher Sicht mit großer Sorge beobachten. Wir setzen uns ein für das Grundgesetz und die freiheitliche demokratische Grundordnung. Dabei vertreten wir unsere private Meinung. Wir sind politisch neutral...

https://netzwerkkrista.de/2023/02/15/wer-die-corona-politik-kritisiert-ist-rechts/

Alle Beiträge :
https://netzwerkkrista.de/news/

Die Stew Peters Show
Keine Immunität für Pfizer-Mörder Kriminelle Pfizer-Führungskräfte haben Völkermord begangen

Eine vermeintlich nicht existente Haftungspflicht von Big Pharma mit ihrer experimentellen Gentechnologie entspricht nicht der Wahrheit. Aufgrund  der Genfer Konvention können diese Firmen wegen Totschlags strafrechtlich belangt werden. Karen Kingston, die vormalige Patentrechts- und Kommunikationsexpertin von grossen Pharmakonzernen, enthüllt, dass jede Organisation, die vorsätzlich mordet, sich der Anklage vor einem ordentlichen Gericht nicht entziehen kann.
In dem Dokument von 1949 sind biologische Experimente ausdrücklich als kriminelle Handlung aufgeführt.
Die Biowaffe von Big Pharma wurde absichtlich entwickelt, um zu schaden. Deshalb ist die Vorstellung, sie könnten nicht strafrechtlich belangt werden,  aufgrund von Karen Kingston's Recherche, eine bewusste Verwirrtaktik.

Quelle: 👉Hier👈

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Larven von Soldatenfliegen als Eiweißquelle der Zukunft⁉️

Dummerstorf – Schon seit längerer Zeit wird die Soldatenfliege (Hermetia illucens) als Tierfutter gezüchtet, insbesondere für Aquakulturen. Die eiweißreichen Larven der 1,5 Zentimeter großen Fluginsekten könnten künftig aber noch eine größere Rolle spielen, berichtet das Leibniz-Institut für Nutzierbiologie (FBN).

Keine Nahrung der Zukunft, sonder schon in Lebensmitteln eingesetzt und beigemischt.

Artikel 🗞️ hier lesen 📖

BITTE ACHTET AUF DAS ORIGINAL‼️
🐛 t.me/InsektenZutatenliste

BITTE ACHTET AUF DAS ORIGINAL‼️
🐛 t.me/InsektenZutatenliste

Unterstützt von:
t.me/LebensmittelFriedhof

https://truth613.substack.com/p/shocking-fingerprints-of-unvaccinated

The number of people I speak to who accept there was malign behavior underlying the response to the “pandemic”, but that “It seems to have gone away now, so I don’t want to talk about it, thanks” is worrying.

I sincerely wish “it” had gone away. However, 2020 was the starting gun for what has all appearances of a coup d’etat of all democracies, suspension of customary rights and protections & a ghastly, coercive policy to force people in their billions to accept injections with materials that experienced senior pharmaceutical R&D people declare are “toxic by design”, warning specifically of certain toxicities as well as others we couldn’t guess at, all of which were proven correct.

ÜBERSETZUNG :

Die Anzahl der Menschen, mit denen ich spreche, die akzeptieren, dass der Reaktion auf die „Pandemie“ böswilliges Verhalten zugrunde lag, aber dass „sie jetzt verschwunden zu sein scheint, also möchte ich nicht darüber sprechen, danke“, ist besorgniserregend.

Ich wünschte aufrichtig, „es“ wäre verschwunden. 2020 war jedoch der Startschuss für das, was allen Anschein nach einen Staatsstreich aller Demokratien hat, die Aussetzung von Gewohnheitsrechten und Schutzmaßnahmen und eine grausame Zwangspolitik, um Menschen in Milliardenhöhe zu zwingen, Injektionen mit Materialien zu akzeptieren, die von hochrangiger pharmazeutischer Forschung und Entwicklung erfahren wurden Menschen erklären, dass sie „giftig von Natur aus“ sind, und warnen speziell vor bestimmten Toxizitäten sowie vor anderen, die wir nicht erraten konnten, die sich alle als richtig erwiesen haben.

https://truth613.substack.com/p/shocking-fingerprints-of-ungeimpft

Wir haben das dritte Jahr der größten psychologischen Kriegsführung in der Geschichte der Menschheit überlebt, schreibt der Arzt Robert Malone auf Substack. Jeden Tag erlebten Sie, wie Ihre Regierung hoch entwickelte Techniken der fünften Generation der Kriegsführung gegen ihre eigenen Bürger einsetzte.
Diejenigen, die sich nicht haben anstecken lassen, verdienen einen Orden. Diejenigen, die der Regierung vertrauten, sich die Impfung verabreicht haben und nun unter den Nebenwirkungen leiden, verdienen vielleicht eine militärische Auszeichnung für ihre Kriegsverletzungen. Und lassen Sie uns eine Schweigeminute einlegen für die Millionen, die auf dem Schlachtfeld gestorben sind, sagte Malone.