کیانوش جهانپور، سخنگوی سازمان غذا و داروی ایران در گفت‌و‌گو با خبرگزاری دولتی دانشجویان ایران (ایسنا) گفت که «صادرات هر نوع #دارو و تجهیزات پزشکی بدون دریافت مجوز از سازمان غذا و دارو ممنوع شد.» تحریم‌های ایالات متحده علیه ایران از دوشنبه ۱۴ آبان / پنجم نوامبر اجرایی خواهند شد. به گزارش روزنامه «گاردین»،‌ کشورهای اروپایی نتوانسته‌اند از آمریکا تضمینی برای ادامه واردات مواد اساسی از جمله مواد غذایی اولیه و دارو به ایران دریافت کنند. با این حال جهانپور می‌گوید که اجرای دور دوم #تحریم‌ها تأثیر جدیدی نخواهد داشت: «از ۱۳ آبان ماه به بعد اتفاق جدیدی لزوما برای صنعت دارو نمی‌افتد؛ چراکه بر خلاف همه هیاهوها و تبلیغات ایالت متحده آمریکا در این عرصه، اقدامات و اتفاقاتی که می‌توانستند و قرار بود انجام دهند، از ماه‌ها پیش در این حوزه انجام داده‌اند و لذا بعید می‌دانیم اتفاق جدیدی از ۱۳ آبان به بعد بیافتد.» در دور پیشین تحریم‌ها تا پیش از امضای «برنامه جامع اقدام مشترک»‌(برجام) در ۲۰۱۵،‌ کمبود و گرانی دارو در ایران جان بیماران را در معرض خطر قرار داده بود. هرچند رسماً دارو و مواد غذایی اولیه به دلایل انسان‌دوستانه مشمول معافیت از تحریم هستند، دشوارشدن انتقال‌های مالی و هراس شرکت‌ها از تحریم‌های ثانویه ایالات متحده بر این حوزه‌ها نیز تأثیر می‌گذارد.

@RadioZamaneh رادیو زمانه

ورود نهادهای امنیتی به پرونده فساد در واردات تجهیزات پزشکی
@radiozamaneh


🔗 https://t.me/iv?url=https://www.radiozamaneh.com/459666&rhash=c6d89e01851023

به گفته یک عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، #نهادهای_امنیتی مشغول پیگیری ماجرای #فساد در حوزه #دارو و #تجهیزات_پزشکی شده‌اند. به گزارش خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، حیدر‌علی عابدی، نماینده مجلس، با تاکید بر ورود نهادهای امنیتی به پرونده فساد در حوزه دارو و تجهیزات پزشکی گفته است این نهادها باید متخلفان را شناسایی کنند تا با معرفی آنها ابهام‌زدایی شود.

🌎 https://www.radiozamaneh.com/459666

تجمع اعتراضی خانواده‌های بیماران SMA مقابل وزارت بهداشت: #دارو و درمان حق کودکانمان است
چندین تن از خانواده‌های بیماران SMA در اعتراض به بی‌توجهی به لزوم واردات داروهای حیاتی این بیماری مقابل وزارت بهداشت تجمع کردند. بیماری SMA یا «آتروفی عضلانی نخاعی» یک بیماری عصبی-عضلانی نادر است که با از دست رفتنِ نورون‌های حرکتی و تحلیل‌رفتن عضلات همراه است و در نوزادان یا کودکان خردسال تشخیص داده می‌شود. والدین این کودکان می‌گویند نبود داروهای مخصوص این بیماری به بروز معلولیت‌های شدید جسمانی در کودکانشان منجر شده در حالی‌که اگر از دارو استفاده می‌کردند بخش عمده‌ای از عوارض این بیماری پدیدار نمی‌شد. براساس اظهارات ابراهیم رحیمیان، مدیر عامل انجمن SMA این وضعیت به مرگ ۵۰ تا ۶۰ درصد این بیماران در سنین کم منجر می‌شود. به گفته او در غیاب رسیدگی از سوی وزارت بهداشت، به عنوان متولی درمان، هزینه‌های بالای درمان این بیماران که تنها در یک مورد دستگاه تنفسی به ۵۰۰ تا ۶۰۰ میلیون تومان می‌رسد نیز از راه کمپین درمیان خانواده‌ها تامین می‌شود. او می‌گوید به‌رغم چهارسال پیگیری هنوز هیچ ارتباط موثری میان وزارت بهداشت با انجمن SMA وجود ندارد و وزارت بهداشت علاوه بر انفعال درباره غربالگری، با ادعای عدم اثربخشی دارو از وارد کردن آن خودداری می‌کند.


@RadioZamaneh | رادیو زمانه