中国版“星链”首批卫星成功发射
2024年12月16日，中国通过长征五号B火箭成功发射首批10颗“国网星座”低轨卫星，开启全球互联网覆盖计划。该计划预计部署12,992颗卫星，提供低延迟、高速宽带服务，构建空天一体化6G网络。
“国网星座”由两个子星座组成，分别运行于极低轨道和近地轨道，未来将支持手机直连卫星通信。此次发射标志着中国在卫星互联网领域的重要进展。
“国网”由中国政府成立的中国星网公司管理。与此同时，中国还在推进另一项名为“千帆”的星座计划，目标是部署1,300至14,000颗卫星。未来，中国需在2032年前完成一半“国网”星座的部署，以满足国际电信联盟的频谱规定。
Ars Technica | 网易
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2024年12月16日，中国通过长征五号B火箭成功发射首批10颗“国网星座”低轨卫星，开启全球互联网覆盖计划。该计划预计部署12,992颗卫星，提供低延迟、高速宽带服务，构建空天一体化6G网络。
“国网星座”由两个子星座组成，分别运行于极低轨道和近地轨道，未来将支持手机直连卫星通信。此次发射标志着中国在卫星互联网领域的重要进展。
“国网”由中国政府成立的中国星网公司管理。与此同时，中国还在推进另一项名为“千帆”的星座计划，目标是部署1,300至14,000颗卫星。未来，中国需在2032年前完成一半“国网”星座的部署，以满足国际电信联盟的频谱规定。
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中国双16核海光CPU服务器机架在Geekbench AI测试中几乎仅略胜4核Skylake酷睿i7-6700HQ移动CPU
海光CPU服务器在Geekbench AI测试中表现不佳，双CPU配置得分低于预期。其性能与近10年前的英特尔酷睿i7-6700HQ相当。
海光目前只能使用AMD 2017年的初代Zen架构，导致性能落后于现代CPU。尽管核心数量多，但在单核等指标上仍存在不足。
Tom's Hardware
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CRISPR基因编辑技术成熟，先进疗法即将进入临床应用
在CRISPR药物首次获批仅一年多后，基因编辑技术在治疗癌症和血液疾病方面取得了显著进展。Casgevy疗法，针对镰状细胞病和β-地中海贫血，已证明其疗效至少可以持续五年。这一成果在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国血液学会年会上公布，标志着CRISPR基因编辑技术在临床应用中迈出了重要一步。
Casgevy疗法通过CRISPR-Cas9技术重新激活胎儿血红蛋白的产生，以补偿血红蛋白基因突变的影响。英国于去年11月成为首个批准Casgevy的国家，随后美国食品药品监督管理局（FDA）也在12月批准了该疗法。目前，全球已有超过45个治疗中心获准提供Casgevy，但220万美元的高昂治疗费用使得各国在如何将其纳入医疗保健预算中面临挑战。
尽管Casgevy疗法展现出巨大潜力，但其复杂性和高昂成本引发了普及难题。专家强调，开发安全、有效且易于获取的疗法是当务之急。同时，新的基因编辑技术如碱基编辑和prime editing正在被测试，以提高治疗的安全性和精确性，减少对化疗的依赖。这些进展对于提高血液疾病基因编辑治疗的安全性和可及性至关重要，尽管存在风险，但CRISPR基因编辑技术的快速发展为未来治疗提供了新希望。
来源：Nature News
via Ziyu
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在CRISPR药物首次获批仅一年多后，基因编辑技术在治疗癌症和血液疾病方面取得了显著进展。Casgevy疗法，针对镰状细胞病和β-地中海贫血，已证明其疗效至少可以持续五年。这一成果在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国血液学会年会上公布，标志着CRISPR基因编辑技术在临床应用中迈出了重要一步。
Casgevy疗法通过CRISPR-Cas9技术重新激活胎儿血红蛋白的产生，以补偿血红蛋白基因突变的影响。英国于去年11月成为首个批准Casgevy的国家，随后美国食品药品监督管理局（FDA）也在12月批准了该疗法。目前，全球已有超过45个治疗中心获准提供Casgevy，但220万美元的高昂治疗费用使得各国在如何将其纳入医疗保健预算中面临挑战。
尽管Casgevy疗法展现出巨大潜力，但其复杂性和高昂成本引发了普及难题。专家强调，开发安全、有效且易于获取的疗法是当务之急。同时，新的基因编辑技术如碱基编辑和prime editing正在被测试，以提高治疗的安全性和精确性，减少对化疗的依赖。这些进展对于提高血液疾病基因编辑治疗的安全性和可及性至关重要，尽管存在风险，但CRISPR基因编辑技术的快速发展为未来治疗提供了新希望。
来源：Nature News
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