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FDA: APPROVATA LA VENDITA DI ZYN
La #FDA (Food and Drug Administration) #statunitense ha ufficialmente approvato la vendita di boccioli di nicotina #Zyn dopo aver condotto un "ampio studio scientifico" sulla loro sicurezza.
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#NonInMioNome
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FDA: APPROVATA LA VENDITA DI ZYN
La #FDA (Food and Drug Administration) #statunitense ha ufficialmente approvato la vendita di boccioli di nicotina #Zyn dopo aver condotto un "ampio studio scientifico" sulla loro sicurezza.
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⚠️I PRODOTTI PER L'ACNE RICHIAMATI CONTENGONO UNA SOSTANZA CANCEROGENA⚠️
Questa settimana la #FDA degli Stati Uniti ha dichiarato che sono stati avviati richiami volontari di prodotti per l'#acne dopo che l'agenzia li ha analizzati e ha trovato benzene, una sostanza #cancerogena.
In un comunicato di martedì, la FDA ha dichiarato che sono stati testati 95 prodotti per l'acne contenenti perossido di benzoile e che un
Tuttavia, più del 90% dei prodotti è stato testato con
ha dichiarato l'agenzia.
Secondo la dichiarazione della FDA, i consumatori in possesso di questi prodotti, dovrebbero gettarli via se sono scaduti ed ha osservato che il rischio di sviluppare il cancro a causa dell'esposizione al benzene contenuto nei prodotti rimane molto basso, anche se li si è usati
#News_USA|#Danger
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⚠️I PRODOTTI PER L'ACNE RICHIAMATI CONTENGONO UNA SOSTANZA CANCEROGENA⚠️
Questa settimana la #FDA degli Stati Uniti ha dichiarato che sono stati avviati richiami volontari di prodotti per l'#acne dopo che l'agenzia li ha analizzati e ha trovato benzene, una sostanza #cancerogena.
In un comunicato di martedì, la FDA ha dichiarato che sono stati testati 95 prodotti per l'acne contenenti perossido di benzoile e che un
numero limitato di prodotti dovrebbe essere richiamato a livello di vendita al dettaglio
Tuttavia, più del 90% dei prodotti è stato testato con
livelli di benzene non rilevabili o estremamente bassi
ha dichiarato l'agenzia.
Secondo la dichiarazione della FDA, i consumatori in possesso di questi prodotti, dovrebbero gettarli via se sono scaduti ed ha osservato che il rischio di sviluppare il cancro a causa dell'esposizione al benzene contenuto nei prodotti rimane molto basso, anche se li si è usati
per decenni
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KENNEDY JUNIOR: STOP AI COLORANTI ARTIFICIALI NEGLI ALIMENTI
Il Segretario dell'#HHS #RFK_Jr ha annunciato oggi un piano per eliminare i #coloranti_alimentari artificiali dalle forniture alimentari #americane, in collaborazione con la #FDA.
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KENNEDY JUNIOR: STOP AI COLORANTI ARTIFICIALI NEGLI ALIMENTI
Il Segretario dell'#HHS #RFK_Jr ha annunciato oggi un piano per eliminare i #coloranti_alimentari artificiali dalle forniture alimentari #americane, in collaborazione con la #FDA.
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CDC E FDA CONOSCEVANO I RISCHI DI MIOCARDITI PER INIEZIONI DI MRNA
Dal febbraio 2021 i funzionari del #CDC e della #FDA erano ben consapevoli del rischio di miocardite conseguente alle iniezioni di #mRNA per Covid-19
e hanno preso misure per minimizzarlo, afferma un tagliente rapporto del Senato.
🔗 Fonte
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CDC E FDA CONOSCEVANO I RISCHI DI MIOCARDITI PER INIEZIONI DI MRNA
Dal febbraio 2021 i funzionari del #CDC e della #FDA erano ben consapevoli del rischio di miocardite conseguente alle iniezioni di #mRNA per Covid-19
e hanno preso misure per minimizzarlo, afferma un tagliente rapporto del Senato.
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IL SISTEMA SANITARIO AMERICANO È FALLIMENTARE
Il Commissario della #FDA, Dott. Makary, sul rapporto della Commissione #MAHA: "Quando si tratta di salute della popolazione, l'assistenza sanitaria americana è stata un fallimento per 50 anni... Stiamo assistendo alla somministrazione di farmaci su larga scala alla nostra popolazione e ai nostri bambini e fino ad ora abbiamo avuto un sistema completamente reazionario".
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IL SISTEMA SANITARIO AMERICANO È FALLIMENTARE
Il Commissario della #FDA, Dott. Makary, sul rapporto della Commissione #MAHA: "Quando si tratta di salute della popolazione, l'assistenza sanitaria americana è stata un fallimento per 50 anni... Stiamo assistendo alla somministrazione di farmaci su larga scala alla nostra popolazione e ai nostri bambini e fino ad ora abbiamo avuto un sistema completamente reazionario".
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⚠️ L'INSABBIAMENTO DELL'AUTISMO
L' insabbiamento orchestrato sull'autismo, iniziato 25 anni fa, continua ancora oggi. È ora che la verità venga svelata.
Venticinque anni fa il #CDC, la #FDA, l'#OMS e i funzionari del settore farmaceutico si sono incontrati segretamente e hanno esaminato i dati esplosivi che collegano i vaccini all'autismo e ai danni neurologici... per poi insabbiarli.
Dal 6 giugno puoi scoprire (qui) le sconvolgenti verità contenute nelle trascrizioni trapelate e scoprire come questo vertice clandestino influisca ancora sulla crisi dell'autismo.
Leggi qui le trascrizioni trapelate
leggi anche: CRONOLOGIA DELL'AUTISMO
#News_USA|#Autism|#expose_autism_cover_up
Se non combatti la #pedofilia, sei parte del problema.
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Venticinque anni fa il #CDC, la #FDA, l'#OMS e i funzionari del settore farmaceutico si sono incontrati segretamente e hanno esaminato i dati esplosivi che collegano i vaccini all'autismo e ai danni neurologici... per poi insabbiarli.
Dal 6 giugno puoi scoprire (qui) le sconvolgenti verità contenute nelle trascrizioni trapelate e scoprire come questo vertice clandestino influisca ancora sulla crisi dell'autismo.
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DIRETTORE DELL’FDA AMMETTE LA PRODUZIONE DI UN VIRUS CHE HA UCCISO 20 MIL DI PERSONE
Il commissario della #FDA Marty #Makary:
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DIRETTORE DELL’FDA AMMETTE LA PRODUZIONE DI UN VIRUS CHE HA UCCISO 20 MIL DI PERSONE
Il commissario della #FDA Marty #Makary:
"Il #NIH aveva finanziato un laboratorio che ha prodotto un #virus che ha ucciso 20 milioni di persone in tutto il mondo!"
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RFK JR. ROMPE UN INGANNO DURATO DECENNI SUL MERCURIO NEI VACCINI
L'idea diffusa che il #mercurio nei vaccini sia innocuo è una menzogna totale, afferma #RFK_Jr. L'affermazione originale che il mercurio etilico possa lasciare rapidamente il corpo umano è apparsa per la prima volta nel 1932 e sembrava essere stata dimostrata nel 2003.
Scopri i VERI fatti:
🔹Studi su scimmie condotti dai National Institutes of Health hanno rivelato che il mercurio lasciava il sangue... solo per iniziare ad accumularsi nel cervello. Inoltre, il mercurio si trasformava nella sua forma più tossica, causando infiammazione e danni cerebrali a lungo termine.
🔹La Food and Drug Administration (#FDA) degli #Stati_Uniti mostra anche che la quantità di mercurio che i bambini ricevono solo dai vaccini è centinaia di volte superiore a quella considerata sicura dall'Agenzia per la Protezione Ambientale degli Stati Uniti.
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RFK JR. ROMPE UN INGANNO DURATO DECENNI SUL MERCURIO NEI VACCINI
L'idea diffusa che il #mercurio nei vaccini sia innocuo è una menzogna totale, afferma #RFK_Jr. L'affermazione originale che il mercurio etilico possa lasciare rapidamente il corpo umano è apparsa per la prima volta nel 1932 e sembrava essere stata dimostrata nel 2003.
Scopri i VERI fatti:
🔹Studi su scimmie condotti dai National Institutes of Health hanno rivelato che il mercurio lasciava il sangue... solo per iniziare ad accumularsi nel cervello. Inoltre, il mercurio si trasformava nella sua forma più tossica, causando infiammazione e danni cerebrali a lungo termine.
🔹La Food and Drug Administration (#FDA) degli #Stati_Uniti mostra anche che la quantità di mercurio che i bambini ricevono solo dai vaccini è centinaia di volte superiore a quella considerata sicura dall'Agenzia per la Protezione Ambientale degli Stati Uniti.
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IL BUON SENSO STA SOPPIANTATO LA PROPAGANDA
"Il nuovo commissario della #FDA, il Dott. #Martin_Makary, conferma che attualmente non ci sono dati a supporto della necessità di richiami annuali per il #COVID_19 per gli adulti sani."
"Sono passati 4 o 5 anni dall'ultimo studio clinico randomizzato controllato. E quindi non sappiamo il numero corretto di richiami che un americano sano dovrebbe assumere.
Qual è questo numero? —Dovremmo approvare ciecamente un vaccino che crea una nuova proteina nel corpo ogni anno per il resto della nostra vita per i prossimi cento anni? Non credo".
Di nuovo, "Non sappiamo il numero corretto di richiami che un americano sano dovrebbe assumere"
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IL BUON SENSO STA SOPPIANTATO LA PROPAGANDA
"Il nuovo commissario della #FDA, il Dott. #Martin_Makary, conferma che attualmente non ci sono dati a supporto della necessità di richiami annuali per il #COVID_19 per gli adulti sani."
"Sono passati 4 o 5 anni dall'ultimo studio clinico randomizzato controllato. E quindi non sappiamo il numero corretto di richiami che un americano sano dovrebbe assumere.
Qual è questo numero? —Dovremmo approvare ciecamente un vaccino che crea una nuova proteina nel corpo ogni anno per il resto della nostra vita per i prossimi cento anni? Non credo".
Di nuovo, "Non sappiamo il numero corretto di richiami che un americano sano dovrebbe assumere"
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LA VERITÀ SUGLI SSRI STA EMERGENDO
Segretario RFK Jr:
"Basandosi sui dati più completi a livello nazionale, il #CDC sta finalmente affrontando la questione, a lungo tabù, se gli #SSRI e altri farmaci psicoattivi contribuiscano alla violenza di massa"
(Video)
"Quando gli SSRI sono stati immessi sul mercato, la #FDA è stata sommersa da segnalazioni di suicidi, omicidi e sparatorie di massa causati da questi "antidepressivi". Le cause legali hanno poi rivelato che l'industria era a conoscenza di tale rischio, ma, proprio come oggi, la FDA lo ha nascosto al pubblico.
Questa udienza della FDA del 1991 vi lascerà a bocca aperta, poiché molte di queste storie avrebbero dovuto costituire un motivo immediato per ritirare gli SSRI dal mercato, ma invece sempre più persone continuano a riceverli.
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LA VERITÀ SUGLI SSRI STA EMERGENDO
Segretario RFK Jr:
"Basandosi sui dati più completi a livello nazionale, il #CDC sta finalmente affrontando la questione, a lungo tabù, se gli #SSRI e altri farmaci psicoattivi contribuiscano alla violenza di massa"
(Video)
"Quando gli SSRI sono stati immessi sul mercato, la #FDA è stata sommersa da segnalazioni di suicidi, omicidi e sparatorie di massa causati da questi "antidepressivi". Le cause legali hanno poi rivelato che l'industria era a conoscenza di tale rischio, ma, proprio come oggi, la FDA lo ha nascosto al pubblico.
Questa udienza della FDA del 1991 vi lascerà a bocca aperta, poiché molte di queste storie avrebbero dovuto costituire un motivo immediato per ritirare gli SSRI dal mercato, ma invece sempre più persone continuano a riceverli.
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IL DR. MARTY MAKARY ESPONE I DANNI DA USO DI ANTIDEPRESSIVI IN GRAVIDANZA
Il Dr. Martin “Marty” Makary, chirurgo oncologo alla Johns Hopkins University, è appena stato nominato dal presidente Donald Trump a capo della Food and Drug Administration (Fda), espone gli effetti collaterali sulla crescita del feto in caso di utilizzo di antidepressivi in gravidanza.
Gli SSRI, o Inibitori Selettivi del Reuptake di Serotonina, sono una classe di farmaci antidepressivi che agiscono aumentando i livelli di serotonina nel cervello. I farmaci più comuni in questa categoria includono fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram, escitalopram e fluvoxamina. Vengono prescritti per trattare depressione, disturbi d'ansia (come disturbo ossessivo-compulsivo e attacchi di panico) e altre condizioni psichiatriche.
Una droga neurologica a tutti gli effetti
#BIG_PHARMA
#FDA
#MARTY_MAKARY
#ANTIDEPRESSIVI
#GRAVIDANZA
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IL DR. MARTY MAKARY ESPONE I DANNI DA USO DI ANTIDEPRESSIVI IN GRAVIDANZA
Il Dr. Martin “Marty” Makary, chirurgo oncologo alla Johns Hopkins University, è appena stato nominato dal presidente Donald Trump a capo della Food and Drug Administration (Fda), espone gli effetti collaterali sulla crescita del feto in caso di utilizzo di antidepressivi in gravidanza.
Gli SSRI, o Inibitori Selettivi del Reuptake di Serotonina, sono una classe di farmaci antidepressivi che agiscono aumentando i livelli di serotonina nel cervello. I farmaci più comuni in questa categoria includono fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram, escitalopram e fluvoxamina. Vengono prescritti per trattare depressione, disturbi d'ansia (come disturbo ossessivo-compulsivo e attacchi di panico) e altre condizioni psichiatriche.
Una droga neurologica a tutti gli effetti
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IL PROMEMORIA DEL FDA SCUOTE IL MONDO
Durante l'ultimo fine settimana di novembre 2025, è circolato un promemoria all'interno della (#FDA) Food and Drug Administration federale che potrebbe innescare l'intero disfacimento del programma vaccinale statunitense, con un'attenzione particolare al vaccino Covid obbligatorio.
~Brownstone Institute
Il promemoria della FDA che scuote il mondo
🔗
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IL PROMEMORIA DEL FDA SCUOTE IL MONDO
Durante l'ultimo fine settimana di novembre 2025, è circolato un promemoria all'interno della (#FDA) Food and Drug Administration federale che potrebbe innescare l'intero disfacimento del programma vaccinale statunitense, con un'attenzione particolare al vaccino Covid obbligatorio.
~Brownstone Institute
Il promemoria della FDA che scuote il mondo
🔗
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FDA: UN AVVISO CON LA “SCATOLA NERA” SUI VACCINI COVID
La #FDA intende mettere un avviso di "scatola nera" sulle iniezioni contro il #Covid.
La "scatola nera" (#Black_Box) è il tipo di avvertimento più serio, che evidenzia i principali rischi come gravi effetti collaterali e restrizioni.
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FDA: UN AVVISO CON LA “SCATOLA NERA” SUI VACCINI COVID
La #FDA intende mettere un avviso di "scatola nera" sulle iniezioni contro il #Covid.
La "scatola nera" (#Black_Box) è il tipo di avvertimento più serio, che evidenzia i principali rischi come gravi effetti collaterali e restrizioni.
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🛑🦠🧬💉
🔥 MEGLIO TARDI CHE MAI!? MA I RISCHI ERANO GIÀ NOTI
Secondo quanto riportato dalla CNN, la Food and Drug Administration (FDA) starebbe valutando l’introduzione di una “black box warning” sui vaccini COVID-19: il livello di avvertenza più grave previsto negli Stati Uniti per i farmaci associati a rischi come morte o reazioni potenzialmente letali o invalidanti
L’ipotesi emerge da preoccupazioni sull’aumento di eventi avversi gravi, inclusi disturbi cardiaci e neurologici, segnalati anche nei più giovani.
Una “black box warning” obbligherebbe medici e pazienti a una valutazione più rigorosa del rapporto rischio-beneficio.
Che diranno coloro che spingevano i vaccini? Quante vite rovinate? Eh, ma ora arriva la “black box warning” quindi siamo sicuri... Nel mentre i (cattivi) "no-vax" ,nel dubbio, passano anche sta volta
#News_USA #FDA #COVID19 #Vaccines_Danger_Studies #children_dead #myocarditis #BlackBoxWarning
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Secondo quanto riportato dalla CNN, la Food and Drug Administration (FDA) starebbe valutando l’introduzione di una “black box warning” sui vaccini COVID-19: il livello di avvertenza più grave previsto negli Stati Uniti per i farmaci associati a rischi come morte o reazioni potenzialmente letali o invalidanti
L’ipotesi emerge da preoccupazioni sull’aumento di eventi avversi gravi, inclusi disturbi cardiaci e neurologici, segnalati anche nei più giovani.
Una “black box warning” obbligherebbe medici e pazienti a una valutazione più rigorosa del rapporto rischio-beneficio.
Che diranno coloro che spingevano i vaccini? Quante vite rovinate? Eh, ma ora arriva la “black box warning” quindi siamo sicuri... Nel mentre i (cattivi) "no-vax" ,nel dubbio, passano anche sta volta
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💉☢️CAMBIO DI ROTTA?
A febbraio, la FDA ha suscitato scalpore rifiutandosi di esaminare i dati della sperimentazione clinica di fase 3 del vaccino antinfluenzale a mRNA di Moderna.
Una settimana dopo, la FDA ha cambiato idea e, all'inizio di marzo, il responsabile del settore vaccini dell'agenzia, il dottor Vinay Prasad, è stato rimosso dall'incarico.
Questi eventi si sono verificati nel contesto di un più ampio allontanamento dalla comunicazione relativa ai vaccini
Alcuni analisti hanno ipotizzato che i sondaggi che mostravano uno scarso sostegno pubblico a politiche vaccinali più rigorose abbiano contribuito alla decisione dell'amministrazione di abbandonare la strategia di comunicazione incentrata sui vaccini
#News_USA #Vaccines #VaccinesDangerStudies #FDA
Se non combatti la #pedofilia, sei parte del problema.
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💉☢️CAMBIO DI ROTTA?
A febbraio, la FDA ha suscitato scalpore rifiutandosi di esaminare i dati della sperimentazione clinica di fase 3 del vaccino antinfluenzale a mRNA di Moderna.
Una settimana dopo, la FDA ha cambiato idea e, all'inizio di marzo, il responsabile del settore vaccini dell'agenzia, il dottor Vinay Prasad, è stato rimosso dall'incarico.
Questi eventi si sono verificati nel contesto di un più ampio allontanamento dalla comunicazione relativa ai vaccini
Alcuni analisti hanno ipotizzato che i sondaggi che mostravano uno scarso sostegno pubblico a politiche vaccinali più rigorose abbiano contribuito alla decisione dell'amministrazione di abbandonare la strategia di comunicazione incentrata sui vaccini
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🚨 REMDESIVIR: IL “FARMACO MIRACOLOSO” DI FAUCI?
Novembre 2020.
Ricoverato allo Spallanzani.
Mi somministrano il Remdesivir.
Dopo pochi giorni:
⚠️ parametri epatici alle stelle
⚠️ danni renali
⚠️ effetti collaterali devastanti
E mentre milioni di persone credevano alla narrativa ufficiale…
💰 il farmaco generava miliardi
💰 Fauci annunciava i risultati prima della pubblicazione scientifica
💰 la FDA autorizzava tutto in emergenza
Nel frattempo il trial OMS “Solidarity” su 14.000 pazienti concludeva:
❌ nessun beneficio significativo sulla mortalità.
Questa non è teoria.
È la testimonianza di chi era lì.
GUARDA E CONDIVIDI IL VIDEO 👇
https://youtube.com/shorts/IvTpA6zD91o?feature=share
#Remdesivir #Fauci #OMS #Covid19 #BigPharma #FDA #Spallanzani #Pandemia #Verità
Novembre 2020.
Ricoverato allo Spallanzani.
Mi somministrano il Remdesivir.
Dopo pochi giorni:
⚠️ parametri epatici alle stelle
⚠️ danni renali
⚠️ effetti collaterali devastanti
E mentre milioni di persone credevano alla narrativa ufficiale…
💰 il farmaco generava miliardi
💰 Fauci annunciava i risultati prima della pubblicazione scientifica
💰 la FDA autorizzava tutto in emergenza
Nel frattempo il trial OMS “Solidarity” su 14.000 pazienti concludeva:
❌ nessun beneficio significativo sulla mortalità.
Questa non è teoria.
È la testimonianza di chi era lì.
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REMDESIVIR: IL VELENO DI FAUCI | La mia testimonianza dallo Spallanzani
Alternative forti per thumbnail/titoloRemdesivir: il farmaco “mira...
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🚨 E SE I NUMERI DI LOTTO AVESSERO RACCONTATO UNA STORIA DIVERSA DA QUELLA UFFICIALE?
Per anni ci hanno ripetuto che ogni dose era identica. Che tutto era sotto controllo. Che chi poneva domande stava diffondendo disinformazione.
Ora un nuovo dossier riporta al centro del dibattito una questione mai realmente chiarita: le enormi differenze nei dati associati ai diversi lotti vaccinali.
📌 Migliaia di numeri di lotto analizzati
📌 Eventi avversi distribuiti in modo non uniforme
📌 Anomalie statistiche che continuano a sollevare interrogativi
📌 Richieste di trasparenza sui dati e sui processi produttivi
Attenzione: molte delle accuse più estreme diffuse online non risultano confermate da prove riconosciute dalla comunità scientifica. Ma una domanda resta aperta:
Perché alcuni lotti sembrano aver generato molte più segnalazioni di altri?
La fiducia non può basarsi sulla censura delle domande. La scienza dovrebbe rispondere con dati, verifiche e trasparenza.
Leggi l'inchiesta completa:
👉 https://truereport.net/lotti-vaccinali-dati-nascosti-o-falso-allarme-le-accuse-che-riaprono-il-dossier-sulla-campagna-covid/
#Covid19 #VacciniCovid #VAERS #Farmacovigilanza #SalutePubblica #Trasparenza #DatiSanitari #Vaccini #RicercaScientifica #FDA #EMA #OMS #EventiAvversi #InformazioneIndipendente #TrueReport #LibertàDiRicerca #Pandemia #Sanità #Inchiesta #VeritàSuiVaccini
Per anni ci hanno ripetuto che ogni dose era identica. Che tutto era sotto controllo. Che chi poneva domande stava diffondendo disinformazione.
Ora un nuovo dossier riporta al centro del dibattito una questione mai realmente chiarita: le enormi differenze nei dati associati ai diversi lotti vaccinali.
📌 Migliaia di numeri di lotto analizzati
📌 Eventi avversi distribuiti in modo non uniforme
📌 Anomalie statistiche che continuano a sollevare interrogativi
📌 Richieste di trasparenza sui dati e sui processi produttivi
Attenzione: molte delle accuse più estreme diffuse online non risultano confermate da prove riconosciute dalla comunità scientifica. Ma una domanda resta aperta:
Perché alcuni lotti sembrano aver generato molte più segnalazioni di altri?
La fiducia non può basarsi sulla censura delle domande. La scienza dovrebbe rispondere con dati, verifiche e trasparenza.
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Truereport
LOTTI VACCINALI, DATI NASCOSTI O FALSO ALLARME? LE ACCUSE CHE RIAPRONO IL DOSSIER SULLA CAMPAGNA COVID - TrueReport
Ognuno ha diritto alla libertà di opinione e di espressione; questo diritto include la libertà di avere opinioni senza interferenze e di cercare, ricevere e
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🚨 REMDESIVIR, MEL GIBSON ROMPE IL SILENZIO: «NON HO POTUTO CAMMINARE PER TRE MESI»
Una testimonianza pesantissima riaccende il caso di uno dei farmaci simbolo dell’era Covid.
🔥 Mel Gibson racconta la sua esperienza: sostiene di aver ricevuto Remdesivir durante il ricovero e di non essere riuscito a camminare per TRE MESI. Racconta inoltre che il suo giardiniere, ricoverato nello stesso ospedale e sottoposto secondo lui allo stesso trattamento, non è sopravvissuto.
Ma cosa mostrano realmente i documenti?
🔴 Il gigantesco trial WHO Solidarity non dimostrò una riduzione statisticamente significativa della mortalità considerando complessivamente i pazienti ospedalizzati.
🔴 La FDA riconosce possibili effetti avversi e la necessità di monitoraggio durante il trattamento.
🔴 Negli Stati Uniti il Remdesivir divenne comunque il primo farmaco approvato dalla FDA contro il Covid-19.
🔴 Il governo americano contribuì con ingenti finanziamenti pubblici alla ricerca e alle sperimentazioni sul farmaco.
⚠️ Questo non dimostra che Remdesivir abbia «ucciso migliaia di persone» né che abbia causato la morte raccontata da Gibson. Ma lascia aperte domande importanti su efficacia, sicurezza, protocolli ospedalieri e comunicazione delle incertezze durante la pandemia.
👉 Abbiamo ricostruito il caso mettendo a confronto testimonianza, FDA, WHO, trial clinici e documenti ufficiali.
👇 LEGGI L’INCHIESTA COMPLETA E CONDIVIDI
https://truereport.net/remdesivir-il-farmaco-simbolo-dellera-covid-la-denuncia-di-mel-gibson-gli-studi-e-cio-che-mostrano-davvero-i-documenti/
#Remdesivir #MelGibson #Fauci #Covid #COVID19 #FDA #WHO #Pandemia #Farmacovigilanza #TrueReport
Una testimonianza pesantissima riaccende il caso di uno dei farmaci simbolo dell’era Covid.
🔥 Mel Gibson racconta la sua esperienza: sostiene di aver ricevuto Remdesivir durante il ricovero e di non essere riuscito a camminare per TRE MESI. Racconta inoltre che il suo giardiniere, ricoverato nello stesso ospedale e sottoposto secondo lui allo stesso trattamento, non è sopravvissuto.
Ma cosa mostrano realmente i documenti?
🔴 Il gigantesco trial WHO Solidarity non dimostrò una riduzione statisticamente significativa della mortalità considerando complessivamente i pazienti ospedalizzati.
🔴 La FDA riconosce possibili effetti avversi e la necessità di monitoraggio durante il trattamento.
🔴 Negli Stati Uniti il Remdesivir divenne comunque il primo farmaco approvato dalla FDA contro il Covid-19.
🔴 Il governo americano contribuì con ingenti finanziamenti pubblici alla ricerca e alle sperimentazioni sul farmaco.
⚠️ Questo non dimostra che Remdesivir abbia «ucciso migliaia di persone» né che abbia causato la morte raccontata da Gibson. Ma lascia aperte domande importanti su efficacia, sicurezza, protocolli ospedalieri e comunicazione delle incertezze durante la pandemia.
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#Remdesivir #MelGibson #Fauci #Covid #COVID19 #FDA #WHO #Pandemia #Farmacovigilanza #TrueReport
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🚨 MEL GIBSON SUL REMDESIVIR: «NON HO POTUTO CAMMINARE PER TRE MESI»
💥 Una testimonianza durissima riaccende la controversia su uno dei farmaci simbolo dell’era Covid.
Mel Gibson racconta di aver ricevuto Remdesivir durante il ricovero e sostiene che, successivamente, non riuscì a camminare per tre mesi. Poi il particolare più drammatico: secondo il suo racconto, il suo giardiniere fu ricoverato nello stesso ospedale, avrebbe ricevuto lo stesso trattamento e non sopravvisse.
⚠️ Una testimonianza personale non dimostra da sola che sia stato il farmaco a causare questi eventi. Ma la domanda resta: cosa dicevano realmente gli studi sull’efficacia e sui rischi del Remdesivir?
🔥 GUARDA LO SHORT, COMMENTA E CONDIVIDI 👇
https://youtube.com/shorts/8qOSp62tzDs?feature=share
#Remdesivir #MelGibson #Fauci #Covid #COVID19 #Pandemia #FDA #WHO #Farmacovigilanza
💥 Una testimonianza durissima riaccende la controversia su uno dei farmaci simbolo dell’era Covid.
Mel Gibson racconta di aver ricevuto Remdesivir durante il ricovero e sostiene che, successivamente, non riuscì a camminare per tre mesi. Poi il particolare più drammatico: secondo il suo racconto, il suo giardiniere fu ricoverato nello stesso ospedale, avrebbe ricevuto lo stesso trattamento e non sopravvisse.
⚠️ Una testimonianza personale non dimostra da sola che sia stato il farmaco a causare questi eventi. Ma la domanda resta: cosa dicevano realmente gli studi sull’efficacia e sui rischi del Remdesivir?
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Profitto sopra le vite: Gibson e Rogan e il "male reale"
🎙️ Mel Gibson e Joe Rogan, senza filtri, su COVID, remdesivir, Fauc...
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🚨 VACCINI ANTINFLUENZALI: ORA DIMOSTRATE CHE FUNZIONANO DAVVERO
La FDA alza l’asticella: per arrivare sul mercato, l’efficacia deve essere dimostrata con dati solidi.
E qualcuno si scandalizza?
💥 QUESTA NON DOVREBBE ESSERE UNA RIVOLUZIONE. DOVREBBE ESSERE LO STANDARD.
Se funziona, dimostratelo.
Se non potete dimostrarlo, perché dovrebbe essere sul mercato?
🎥 GUARDA LO SHORT 👇
https://youtube.com/shorts/4IBezH-Tf_M
#FDA #Trump #BigPharma #Vaccini #Influenza #Salute #Scienza #VelenoQuantoBasta
La FDA alza l’asticella: per arrivare sul mercato, l’efficacia deve essere dimostrata con dati solidi.
E qualcuno si scandalizza?
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Se funziona, dimostratelo.
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Stop alle approvazioni rapide: la sfida della FDA a Big Pharma #salute #attualità
Amministrazione Trump: Se la nuova linea della FDA sarà quella annu...
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