Tom Lausen sagt im Thüringer Landtag zur Wirksamkeit der "Impfung" aus: https://odysee.com/@HO2020:e/TEIL2:08?r=7moBbPNyNyad2PmXH7AN1jyRrkUSaCZy

"Liebe Leserin, lieber Leser

Die von den Massnahmen betroffenen Kinder befinden sich noch in ihrer geistigen und körperlichen Entwicklung. Eingriffe jeglicher Art haben demzufolge einen sehr grossen Einfluss auf ihre Gesundheit und Weiterentwicklung. Die Kinder bilden gerade deswegen die schwächste und verletzlichste Personengruppe der Schweizer Bevölkerung, die es darum auch ganz besonders zu schützen gilt. Das stundenlange Tragen von Masken während einer ganzen Woche ist erwiesenermassen schädlich. Kinder haben eine viel fragilere körperliche und gesundheitliche Konstitution als Erwachsene. Ihr Lungenvolumen ist er­heblich kleiner und die Entwicklung der Lunge noch nicht abgeschlossen. Wir verweisen in dieser Broschüre auf viele verschiedene Studien, Dokumente und Fakten, die beweisen, dass die Maskentragpflicht ein grosses Gesundheitsrisiko für die Kinder darstellt. Es ist dringend festzuhalten, dass bis heute keine einzige Studie bekannt ist, welche den Nutzen und die Unbedenklichkeit des Maskentragens bei Schulkindern tatsächlich belegt.

Herzlichen Dank fürs Interesse."

Lehrernetzwerk Schweiz: https://www.lehrernetzwerk-schweiz.ch/

Intensivbettenauslastung im Landkreis Vorpommern-Greifswald

74% der Bevölkerung grundimmunisiert (Stand 21.10.2022)

Start Impfkampagne, europaweit: 27. Dezember 2020

21.10.2020: 210 Betten gesamt, 76% Auslastung / 1 Covid-19 Fall

21.10.2021: 177 Betten gesamt, 85% Auslastung / 6 Covid-19 Fälle

21.10.2022: 143 Betten gesamt, 83% Auslastung / 8 Covid-19 Fälle

Frage: Müssten es nicht mit steigender Impfquote weniger Fälle auf ITS sein, wenn die "Impfung" vor schweren Verläufen schützt?

Quelle: https://intensivstationen.net/intensivstationsauslastung/mecklenburg-vorpommern/

In der EU leben 440 Millionen Einwohner und die EU hat für jeden mehr als 10 Impfstoffdosen gekauft:

"Die EU hat im Juni 2020 ihre Strategie für die Beschaffung von Impfstoffen auf den Weg gebracht. Bis Ende 2021 hatte sie Verträge im Wert von 71 Milliarden Euro unterzeichnet, mit denen bis zu 4,6 Milliarden Impfstoffdosen gesichert wurden. "

https://op.europa.eu/webpub/eca/special-reports/covid19-vaccines-19-2022/de/index.html

"Bürger, die durch einen der nach Maßgabe der abgeschlossenen Verträge gekauften COVID-19-Impfstoffe Nebenwirkungen erlitten haben, können Schadenersatzansprüche gegen den Hersteller des Impfstoffs geltend machen. Nach einer erfolgreichen Klage muss der Mitgliedstaat, der den Impfstoff verabreichen ließ, den Geschädigten entschädigen und die Prozesskosten des Impfstoffherstellers tragen (Entschädigungsleistung) (siehe Abbildung 3). Dies gilt dann nicht, wenn die Schäden vorsätzlich, durch grobe Fahrlässigkeit oder durch Nichteinhaltung der in der EU geltenden guten Herstellungspraxis verursacht wurden." https://op.europa.eu/webpub/eca/special-reports/covid19-vaccines-19-2022/de/index.html

EU: "Nach der Vereinbarung zwischen der Kommission und den Mitgliedstaaten (siehe Ziffer 25) war die Kommission vor einer endgültigen Entscheidung verpflichtet, unabhängige wissenschaftliche Gutachten sowohl hinsichtlich der Fortschritte als auch der verfügbaren Daten über die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der Impfstoffkandidaten einzuholen. Die Kommission hat wissenschaftliche Sachverständige konsultiert; mangels belastbarer Daten musste der Lenkungsausschuss aber Entscheidungen treffen, noch bevor eindeutige wissenschaftliche Erkenntnisse verfügbar waren." Quelle: https://op.europa.eu/webpub/eca/special-reports/covid19-vaccines-19-2022/de/index.html

"Der Kommission zufolge wurde das gemeinsame Verhandlungsteam von der Pharmaindustrie unter Druck gesetzt, dem Beispiel der USA zu folgen, die Unternehmen von ihrer Haftung für COVID-19-Impfstoffe befreit hatten38 (siehe Kasten 3). Mit Unterstützung des Lenkungsausschusses legte das gemeinsame Verhandlungsteam jedoch als rote Linie für die Verhandlungen fest, dass die EU-Produkthaftungsrichtlinie – der rechtliche Rahmen für die Haftung für fehlerhafte Arzneimittel – einzuhalten ist (siehe Kasten 1)." https://op.europa.eu/webpub/eca/special-reports/covid19-vaccines-19-2022/de/index.html

"Darüber hinaus leitete die Europäische Bürgerbeauftragte am 16. September 2021 die Untersuchung in einem gesonderten Fall ein, in dem es um die Weigerung der Europäischen Kommission ging, der Öffentlichkeit Zugang zu Textnachrichten zu gewähren, die während der Vorverhandlungen zwischen der Kommissionspräsidentin und dem CEO von Pfizer ausgetauscht wurden. In ihrem Bericht vom 26. Januar 2022 stellt sie fest, dass die Behandlung dieses Antrags durch die Kommission als Missstand in der Verwaltungstätigkeit zu bewerten war. In dem Bericht40 wird der Kommission empfohlen, „erneut nach einschlägigen Textnachrichten zu suchen“ und "im Einklang mit der Verordnung (EG) Nr. 1049/2001 [zu] prüfen, ob dem Beschwerdeführer Zugang zu diesen Nachrichten gewährt werden kann".https://op.europa.eu/webpub/eca/special-reports/covid19-vaccines-19-2022/de/index.html

Einblicke in den Sonderbericht "Beschaffung von COVID-19-Impfstoffen durch die EU" des europäischen Rechnungshofes.

Einige Aussagen in diesem Bericht sind wirklich verblüffend, da sehr offen dargelegt wird, wie unwissenschaftliche, pharmafreundlich und hektisch gearbeitet wurde. Ich habe meine Highlights zu einem Thread verarbeitet:

https://threadreaderapp.com/thread/1583913101455654912.html

Warum ist die Hospitalisierungsinzidenz mit hoher Impfquote höher als ohne Impfstoff, Herr Lauterbach? Weil die wegen der Impfung nur einen schweren Verlauf haben und ansonsten gestorben wären. Ab Minute 51: https://youtube.com/watch?v=ndXa_uzvywY

Die Vorverhandlungen für den größten Vertrag zur Bestellung von Covid-Impfstoffen (900 Mil. Dosen /Pfizer) wurde entgegen des Beschlusses der EU-Kommission ohne dafür zuständiges Verhandlungsteam, sondern nur durch Ursula von der Leyen geführt. Warum? https://op.europa.eu/webpub/eca/special-reports/covid19-vaccines-19-2022/de/index.html

Wenn ein neuartiger "Impfstoff" in so kurzer Zeit entwickelt und auf dem Markt gebracht wird, dann nimmt man in Kauf, nicht zu wissen, wie Menschen darauf auf lange Sicht reagieren. Es ist und bleibt ein Experiment und damit sind alle Impflinge automatisch Studienteilnehmer. Quelle: https://op.europa.eu/webpub/eca/special-reports/covid19-vaccines-19-2022/de/index.html

"Warum bekommt der militärisch-industrielle Komplex einen Freifahrtschein, obwohl er 6% aller globalen #Emissionen verursacht? - In #Afrika mit 1,2 Milliarden Menschen sind es weniger als 4%. Krieg ist eine Katastrophe. aber #USA und #EU sind süchtig nach Krieg"

Es ist heute sicherlich nicht ganz passend und natürlich schätze ich den Beitrag den servustv geleistet hat und schicke mein Beileid an alle Trauernden, jedoch finde ich das Getränk Red Bull höchst zweifelhaft und auch die Marke Red Bull hat ihre Schattenseiten:
https://www.dailymotion.com/video/x28o9ro

August 2020: Ministerpräsidentin von Mecklenburg-Vorpommern: "Es ist ungeheuerlich, dass die USA in die Energieversorgung für Deutschland, für Europa so massiv einschreitet. Die USA haben schlichtweg gar kein Recht sich hier einzumischen."

"In Zukunft sind die Impfungen der Kinder, beginnend spätestens im 6. Lebensmonat, die Voraussetzung für die Behandlung in unserer Praxis und für die ärztliche Begleitung der Kinder und Jugendlichen. Wir bieten für alle nicht altersgerecht geimpften Kinder Nachholimpfungen an. Es werden ab sofort keine Masernimpftiter mehr bestimmt, auch nicht als IGEL-Leistung. Impfbescheinigungen werden nur noch nach 2 x liger Masernimpfung erteilt. Maskenatteste stellen wir nicht aus." https://www.kinderaerzte-wedel.de/de/Aktuelles.php

Prof. Dr. Sven Hildebrandt: "Als Arzt bin ich verpflichtet für jeden einzelnen Eingriff, den ich mache, eine strenge Risiko-Nutzen-Abwägung zu machen." https://youtube.com/watch?v=pyqs1kR-jT8

Prof.Dr.Hildebrandt: "Um eine Impfung durchzuführen müssen 3 Bedingungen erfüllt sein: 1. Es müssen die Aufklärungspflichten erfüllt sein. 2. Der Patient muss in der Lage sein, wirksam einzuwilligen. 3. Es muss eine Risiko-Nutzen-Abwägung vorgenommen werden" https://youtube.com/watch?v=pyqs1kR-jT8