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EXO- CD24 deriva dalla particolarità della tecnologia di produzione. Gli scienziati di Tel Aviv Sourasky Medical Center di Israele spiegano che il farmaco consiste in piccole palline, note col nome di esosomi, minuscole vescicole (30-130 nanometri) prodotte dalle cellule del nostro organismo che contengono una elevata quantità di una proteina chiamata CD24.
Il farmaco sarebbe in grado di combattere la tempesta di citochine, una reazione immunitaria potenzialmente letale alla infezione di coronavirus che colpisce le cellule sane e tende ad aggredire i polmoni e si ritiene sia responsabile di gran parte dei decessi per Covid-19.
La somministrazione del farmaco formulata in Israele è rapida: occorrono pochi minuti e non è in alcun modo invasiva per il paziente sottoposto a trattamento. Il medicinale viene somministrato per inalazione, una volta al giorno per 5 giorni e la preparazione va ad agire direttamente sui polmoni, il punto nevralgico della reazione infiammatoria.
TRATTO DA https://www.ilpiacenza.it/blog/salute-e-medicina-on-line/exo-cd24-il-nuovo-farmaco-innovativo-nella-cura-del-covid-19.html
Considerato che i contenziosi in atto al Tribunale di Bolzano sono di interesse pubblico e collettivo (migliaia di sanitari già solo in A.A.) e la narrazione che apprendiamo dalla maggior parte dei media finanziati con le imposte di tutti non riporta i ns. argomenti, pubblico l’ultimo atto depositato in primo grado in vista dell‘udienza di discussione del ricorso cautelare. Da tale atto si apprende dal punto di vista giuridico e in modo dettagliato per quale motivo le sentenze/decisioni emanate in passato in casi riguardanti vaccini tradizionali a vettore attenuato e ormai sul mercato da decenni non possono costituire dei precedenti
nei contenziosi riguardanti i cosiddetti „vaccini COVID-19“ e, dunque, delle sostanze sperimentali a base genica (Comirnaty di Pfizer/BioNTech, Spikevax di Moderna, Vaxzevria di AstraZeneca e Janssen di Johnson & Johnson) che la stessa Commissione Europea nelle sue Delibere di autorizzazione condizionata e limitata ad 1 anno qualifica come SOSTANZE NUOVE ex Regolamento UE 507/2006, e per le quali all‘atto di immissione sul mercato mancavano e a tutt‘oggi mancano non soltanto degli importanti studi clinici, ma persino dei fondamentali studi preclinici e farmaceutici.

https://docs.google.com/file/d/1zNbAXT1ki44_2SEcytEUc7SiV5I8o9Te/edit?usp=docslist_api&filetype=msword
Forwarded from Giubbe Rosse
IL VAX BOND LANCIATO DA PFIZER. Pfizer lancia un primo bond da un miliardo di dollari per aiutare nel finanziamento delle spese legate ai vaccini. E' un bond privato che scadrà nel 2031. Vi sembrano intenzionati a farci uscire presto da questa storia di emergenza continua? (Fonte: il Sole24ore).

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