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Noticias #eXplora <a href="https://static2.abc.es/media/ciencia/2020/10/07/1428079534-kVLH--620x349@abc.jpg">Media</a>El considerado 'padre' de la técnica CRISPR galardonada hoy con el Nobel de Química, el español Francis Mojica, ha afirmado que el premio le "ha pasado cerca" y ha añadido que, pese a no haber sido reconocido por el comité, se siente como si "el hijo que uno tiene ha triunfado en la vida". Sin perder la tranquilidad y con una sonrisa, Mojica ha hecho estas declaraciones a la Agencia EFE en su despacho del departamento de Microbiología de la Universidad de Alicante momentos después de conocer que el Nobel de Química recaía en Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna por desarrollar un método para la edición del genoma a partir de su descubrimiento al estudiar unas bacterias en las salinas de Santa Pola (Alicante) hace un cuarto de siglo. "La probabilidad (de que le premiaran) era muy remota" pero "ha pasado cerca", ha confesado Mojica, quien ha visto la distinción a Charpentier y Doudna con "mucha alegría porque, independientemente de lo que te consideren", ha dicho en referencia al jurado de los Nobel, "he estado implicado en esto muchos años". "Se lo han dado al niño aquel que teníamos aquí y que nadie le hacía caso, y es un orgullo. No está bien decirlo, pero es como que el hijo que uno tiene ha triunfado en la vida", según Mojica, quien cree que "ahora se oirá mucho más hablar del CRISPR de lo que ya se hace" y eso es "un motivo de orgullo enorme". Francisco Juan Martínez Mojica (Elche, Alicante, 1963), que firma sus artículos de ciencia básica como Francis Mojica, ha manifestado que "estaba bastante claro" que la técnica iba a ser premiada con el Nobel "en algún momento" y también que se daría por la edición genética. "Y algunos teníamos la esperanza de que tuvieran en cuenta que nada sale de la nada y que hay un trabajo siempre detrás. Y que hace falta una investigación básica de laboratorio, sin saber muy bien dónde vas y que contribuye a ampliar el conocimiento, para que luego se desarrollen herramientas fantásticas como ésta", ha recalcado. Para Mojica, CRISPR se podría haber reconocido de dos maneras, la primera de ellas como el sistema que utilizan las bacterias "procariotas para defenderse frente a virus", en referencia a su trabajo inicial en Santa Pola que desembocó en el CRISPR. Si hubiera sucedido así, "habría sido una demostración del reconocimiento" por parte del jurado del Nobel de Química "de la importancia de la investigación básica". Mojica ha subrayado que, "los que somos muy románticos en ese sentido, nos parece que habría estado genial", pero ha agregado que en el fondo "a quién le importa" ese trabajo inicial sino los resultados de su desarrollo. En este caso, ha comentado que la Academia sueca ha reconocido "una herramienta, lo que ha derivado la investigación" básica inicial que él descubrió, la cual tiene casi infinitas aplicaciones en la Medicina y otros campos. Aunque precisamente las mayores expectativas del CRISPR está en la Medicina porque "facilita muchísimo la investigación biomédica" todavía no ha habido tiempo de "curar a nadie". Por lo tanto, un posible Nobel de Medicina "habría requerido un poco más de tiempo" para distinguir una terapia contra una de las grandes enfermedades. En todo caso, "dárselo a Emmanuelle (Charpentier) y Jennifer (Doudna) es fantástico" ya que "ellas no se podían quedar fuera si se reconoce la tecnología" por ser las primeras en usar esta herramienta en la edición genética. Preguntado por si le parece injusto no haber sido incluido en la lista como tercer galardonado, ha exclamado "¡qué le vamos a hacer!". Ha especulado con que el jurado ha podido pensar que "habría muchos padres, quizá: padres, primos, hermanastros" porque "la familia CRISPR es muy grande e identificar al responsable de esta revolución es complicado, y han tirado por lo más sensato si uno no quiere complicarse demasiado la vida". Mojica es consciente de que el Nobel se le ha escapado…
En 2012, Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier publicaron en la revista <em>Science</em> un artículo que dio la vuelta al mundo, titulado "<a href="http://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22745249/">A programmable dual-</a><a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22745249/">RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity</a>". En él planteaban la utilización de una suerte de ‘tijeras moleculares’ capaces de cortar, pegar y editar el ADN. <strong>Aquella tecnología tuvo un impacto revolucionario en el mundo de la medicina,</strong> pues permitían, entre otras cosas, desarrollar terapias contra el cáncer, e incluso soñar con la posibilidad de curar definitivamente enfermedades hereditarias.Antes de la invención de esta técnica, señalan en la Academia Sueca de Ciencias que otorga el <a href="https://www.nobelprize.org/">premio Nobel</a>, <strong>la edición genética solía ser un trabajo lento, difícil y, a veces, imposible. Sin embargo, el uso de la técnica CRISPR-Cas permite cambiar ‘el código de la vida’ en tan solo unas semanas.</strong>“Esta herramienta genética tiene un enorme potencial. No solo ha revolucionado la ciencia básica, sino que también ha dado lugar a ensayos innovadores que se traducirán en tratamientos médicos rompedores ”, ha explicado Claes Gustafsson, presidente del Comité Nobel de Química para justificar la designación.Un descubrimiento casualComo suele ocurrir en la ciencia, <strong>el descubrimiento de estas tijeras genéticas se dio casi por casualidad</strong>. Durante los estudios de Emmanuelle Charpentier sobre la bacteria <em>Streptococcus pyogenes</em>, un patógeno que a los humanos puede causar un gran abanico de enfermedades, como faringitis, otitis o mastitis, descubrió una molécula previamente desconocida llamada ARNtracr. Su trabajo mostró que el ARNtracr es parte del antiguo sistema inmunológico de las bacterias, CRISPR / Cas, que confería resistencia a patógenos externos, como los virus.Charpentier publicó su descubrimiento en 2011 y ese mismo año, inició una colaboración con Jennifer Doudna, una bioquímica experimentada con grandes conocimientos en ARN. <strong>Juntas consiguieron recrear las tijeras genéticas de las bacterias en un tubo de ensayo y simplificaron los componentes moleculares de las tijeras</strong> para que pudieran utilizarse con facilidad.<a href="https://www.nationalgeographic.com.es/medio/2020/10/07/corta-pega-genetico_e9f2f02e_800x400.jpg">El conocido como corta-pega genético ha revolucionado el mundo de la medicina</a>Ambas <strong>realizaron después un experimento de gran impacto en la comunidad científica: reprogramaron las tijeras genéticas para que estas pudieran usarse en cualquier organismos</strong>. En su forma natural, las tijeras reconocen el ADN de los virus, pero Charpentier y Doudna demostraron que podían controlarse para "cortar" cualquier molécula de ADN en un punto determinado, lo que permite modificar el código genético de cualquier ser vivo, incluido el de nuestra especie.Investigadores de todo el mundo han usado esta técnica para combatir la distrofia muscular, eliminar el virus de la hepatitis B o crear cultivos resistentes a plagas.La revolución científica de CRISPRDesde que Charpentier y Doudna descubrieran las tijeras genéticas CRISPR-Cas9 en 2012, su uso se ha disparado. <strong>Esta herramienta ha contribuido a muchos descubrimientos importantes en distintos campos de investigación.</strong> Empleando modelos animales, científicos de todo el mundo han utilizado esta técnica para corregir importantes defectos genéticos, entre ellos las mutaciones causantes de la distrofia muscular y de la fibrosis quística, para eliminar el virus de la hepatitis B.Las tijeras genéticas podrían servir para erradicar enfermedades hereditarias, señalan en la Academia sueca que otorga los premios Nobel.Incluso se ha usado para librar a los cerdos de los virus que impiden que sus órganos se puedan trasplantara a humanos. Los edafólogos han empleado esta técnica para…
El uso terapéutico de la arcilla en sus diversas variedades es milenario encontrándose referencias al mismo en el Egipto faraónico Mesopotamia Grecia y el mundo maya además de indicios de

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En publiqué Secuestrados por los OVNIs un estudio sobre casos de abducción que entre otras cosas evidenciaba que solo en un de los casos los testigos describían un comportamiento agresivo

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Si las posturas oficiales sobre la pandemia a lo largo de estos meses han producido sonrojo en muchas ocasiones las versiones alternativas de la conspiración no le van a la

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Un grupo de neurocientíficos suecos del Laboratorio del Cerebro el Cuerpo y el Ser ha publicado los resultados de un novedoso experimento en la publicación iScience reunieron a pares de

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Partamos de la idea de que Ligeia Mare es una descomunal masa líquida, posiblemente una de las más grandes de Titán, fotografiada desde hace años. Pues bien, ya en julio de 2013, se detectó una anomalía en el fondo de este mar. Se trataba de algo que brillaba en las fotografías, y que en otras tomadas tiempos antes directamente no aparecía. Los expertos de la Agencia Espacial Norteamericana se quedaron alucinados al comprobar que tiempo después, dicho brillo se había evaporado. Cuando se barajaba la idea que se tratase de un fenómeno transitorio, la sorpresa regresó el 21 de agosto de 2014, cuando la Cassini volvió a detectar la misteriosa anomalía bajo el fondo del Ligeia Mare. Así que, llegados a este punto, descartado que se tratase de un fallo en el radar de la Cassini, o que el curioso fenómeno fuese producto de la evaporación que se produce en este mar, ya que los integrantes del Jet Propulsion Laboratory aseguraron que la costa del Ligeia apenas había cambiado en años, se determinó que podría haber algo sólido debajo, que desaparecía a consecuencia del oleaje sobre el mismo, o por el aumento de las burbujas en la superficie marina. No obstante también se sugirió otra idea más extraña. Según se dijo, textualmente, que se trate de «algo más exótico». Y ahí quedó la cosa. A falta de explicación, si es que realmente no se tiene y simplemente no se quiere comunicar, los responsables de la misión zanjaron el tema con una de esas frases vacías de contenido y que ni ellos mismos se creen. Textualmente afirmó que «la ciencia ama los misterios, y con esta característica enigmática, tenemos un ejemplo emocionante de los cambios en curso en Titán. Tenemos la esperanza de que vamos a ser capaces de seguir viendo desplegarse los cambios y hacernos una idea acerca de lo que está pasando en ese mar extraterrestre».

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Noticias #eXplora MediaEsta semana Marte se encuentra en su punto más cercano a la Tierra. Un fenómeno astronómico que no se volverá a repetir hasta 2035, ya que el planeta rojo está a unos 62 millones de kilómetros de nosotros, una distancia que, si bien parece increíblemente grande, coloca a nuestro vecino a nuestra simple vista, sin tener que utilizar telescopios o prismáticos. Si las nubes lo permiten, Marte es observable en lo alto del cielo, al este. Allí aparece como una luz rojiza que no parpadea. «Octubre es un gran momento para verlo, ya que el planeta es visible toda la noche y alcanza su punto más alto alrededor de la medianoche», escriben en un comunicado desde la NASA. La Tierra y Marte viajan alrededor del Sol en órbitas elípticas, orbitando en la misma dirección pero a diferentes velocidades y a diferentes distancias. Cada 780 días, o aproximadamente cada dos años, Marte y la Tierra se alinean y se acercan, pero no siempre a la misma distancia. Este fenómeno se produce poco antes de la oposición de Marte, que es cuando la Tierra se interpone entre el Sol y Marte. «Si tanto la Tierra como Marte rodearan al Sol en círculos perfectos, y en el mismo plano exacto, la distancia entre la Tierra y Marte siempre sería mínima el día de la oposición de Marte. Pero no vivimos en un universo tan simétrico», explican desde Earthsky.org. Es decir, que el hecho de que sus órbitas sean elípticas es la razón de por qué este acercamiento no se da cada vez que la Tierra se interpone entre el Sol y Marte. Y aunque este acercamiento se produce cada dos años, no siempre es igual de cercano: en 2003 ambos plantes se aproximaron a tan solo 55,76 millones de kilómetros. Un récord que no se batirá hasta 2287, cuando se prevé que Marte se acerque a 55,69 millones de kilómetros de nosotros. En cuanto a cómo se verá Marte en el cielo, no esperen encontrarse un objeto tan grande como la Luna. En realidad, solo verá un punto más brillante en el cielo, lo que, aún así es digno de contemplar.

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Noticias #eXplora MediaLos bebés neandertales ya llegaban al mundo con una potente caja torácica, diferente de la de nuestros recién nacidos. Un estudio de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Centro Nacional de Investigación sobre la Evolución Humana (CENIEH) muestra que los individuos de esa especie humana tenían desde el nacimiento un tórax amplio en forma de barril, capaz de sostener el alto gasto energético de un cuerpo grande y ancho. Esto implica que esta característica, propia de esos homínidos extintos, estaría determinada genéticamente y no sería fruto del desarrollo. Los investigadores, que publican su estudio en la revista «Science Advances», creen que fue heredada de especies anteriores, como Homo erectus. En comparación con el tórax de los humanos modernos, el de los neandertales adultos era más corto, ligeramente más profundo y mucho más ancho. Estas características anatómicas están relacionadas con su cuerpo achaparrado y fortachón, de pelvis ancha, huesos robustos y gran musculatura que hoy los haría muy llamativos si los descubriéramos en el vagón del metro. También tendría relación con las exigencias del metabolismo de estos cazadores-recolectores, que necesitaban gran cantidad de energía y oxígeno. Famosas son sus narices grandes y anchas. Sin embargo, hasta ahora se desconocía si estas diferencias se establecían al nacer, es decir, eran genéticas, o aparecían más tarde durante su desarrollo. Para profundizar en esta cuestión, Daniel García Martínez, autor principal del estudio y paleontólogo del CENIEH, junto con un equipo internacional de expertos, ha utilizado herramientas de reconstrucción virtual y morfometría para reproducir, por primera vez, la forma del tórax de cuatro jovencísimos neandertales que se estima que tenían entre 1 y 2 semanas de edad, menos de 4 meses, un año y medio y dos años y medio. Los restos de esos pequeños proceden de Mezmaiskaya 1 (Rusia), Le Moustier 2 y Roc de Marsal (Francia), y Dederiyeh 1 (Kurdistan Sirio). El trabajo fue arduo, ya que, como explica Asier Gómez-Olivencia, de la Universidad del País Vasco y coautor del artículo, «las costillas y las vértebras normalmente aparecen muy fragmentadas en el registro fósil, lo que tradicionalmente ha hecho muy difícil su estudio». Influencia de una especie anterior «Nuestros resultados indican que la caja torácica de los recién nacidos neandertales ya presentaba diferencias con nuestra especie. Era más profunda, corta y ancha que las de los humanos modernos, como se aprecia también en los adultos», afirma el investigador del CENIEH. Para el equipo, esto concuerda con el conocimiento previo de que los neonatos neandertales también veían la luz con un cerebro y una mandíbula diferentes, rasgos igualmente determinados genéticamente. Esto implica que las diferencias entre las distintas especies humanas ya están presentes desde el nacimiento, acentuándose solo un poco durante el crecimiento de sus individuos, explican los investigadores en un comunicado. Sin embargo, las semejanzas de los neandertales respecto a la forma y desarrollo del tórax de otras especies humanas, como Homo erectus, hace pensar a los investigadores que su fisonomía achaparrada no sería solo fruto de una herencia genética transmitida de padres a hijos, sino que podría ser heredada a nivel evolutivo. «Esta morfología representa una condición arcaica compartida con Homo erectus, y probablemente esté relacionada con grandes requerimientos energéticos, ya que los neandertales infantiles también tienen una apertura nasal de gran tamaño», señala en la misma nota Markus Bastir, segundo autor e investigador del Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid (MNCN-CSIC). Los investigadores seguirán con sus estudios ya que, reconoce García Martínez, «aún queda mucho por recorrer en el estudio de la evolución del tórax humano».

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Noticias #eXplora <a href="https://static3.abc.es/media/ciencia/2020/10/07/244981-kN8B--620x349@abc.jpg">Media</a>El virus de la rubeola es un buen argumento contra los antivacunas, porque ha sido prácticamente erradicado gracias a la vacunación. También puede servir como argumento para los que insisten que el SARS-CoV-2 es un patógeno tan peligroso y su origen tan oscuro que tiene que haber sido creado en un laboratorio: el virus de la rubeola también es muy contagioso y peligroso y su origen es totalmente incierto, aunque lleve por lo menos dos siglos infectando al ser humano. Precisamente este miércoles, un estudio publicado en «Nature», y realizado por dos equipos de investigadores independientes, reveló indicios muy importantes sobre el posible origen del virus de la rubeola. Los científicos han descubierto dos parientes de este virus, llamados ruhugu y rustrela, en ratones de campo de Alemania y murciélagos de Uganda. Además, los autores han descrito estos virus y han comparado su «parentesco», entre sí y con la rubeola, en unos análisis que son fundamentales para encontrar el origen de este virus. «¿Por qué ha sido tan difícil situar los orígenes de los parientes del virus de la rubeola?», se pregunta Tony Goldberg, investigador en la Universidad de Wisconsin-Madison y director del equipo estadounidense implicado en el estudio. «¿Por qué han pasado 206 años desde que George Maton describiera por primera vez la rubeola y, ahora, en un plazo de tres meses, dos equipos independientes lo han averiguado, y encima han tenido la suerte de oír de los resultados del otro equipo?». Para Goldberg la respuesta está en la tecnología, que ahora ha avanzado lo suficiente como para hacer más fácil la búsqueda de genomas de virus en animales. Pero también ha influido la suerte. O, mejor dicho, la serendipia. Dos nuevos virus, por casualidad Como ya le ocurrió a Alexander Fleming en los años 20, cuando la casualidad y la curiosidad le llevaron a descubrir las propiedades antibióticas de la penicilina, el equipo de Goldberg estaba buscando coronavirus en murciélagos de Uganda, antes de la pandemia, cuando dieron con algo que no esperaban encontrar: la secuencia de un virus desconocido, en muestras tomadas de murciélagos «cíclopes de nariz con forma de hoja» (Doryrhina cyclops). Un murciélago próximo a Doryrhina cyclops - Allen, J. A., Lang, H., & Chapin, J. P. Los análisis mostraron que este virus, llamado ruhugu (en honor a la palabra obuhuguhugu, que en una lengua ugandesa significa algo así como aleteo), es muy similar al virus de la rubeola: solo difiere en una pequeña región de sus genes, en una región implicada con la producción de la proteína que le permite unirse a las células a las que ataca. Con unos tres meses de separación, otro equipo de investigadores trabajaba en Alemania en averiguar qué patógeno, causante de tumefacción en el cerebro, había sido capaz de matar a un burro, a un canguro y a un capibara en un zoo. Entonces, dieron con el virus rustrela, en honor a Strelasund, un brazo del mar Báltico, en los cerebros de estos animales muertos. Después, también encontraron al virus en los cerebros de ratones de campo de cuello amarillo perfectamente sanos, a unos 10 kilómetros del zoo. Los autores han comentado que ninguno de estos virus infecta a humanos, pero que ambos pertenecen a la familia Matonaviridae, un grupo de virus cuyo único integrante conocido era el virus de la rubeola, desde que se identificara en 1962. La peligrosa y escurridiza rubeola La rubeola es un virus de transmisión aérea prácticamente erradicado gracias a la vacunación (se han administrado más de 500 millones de dosis desde los años setenta), aunque todavía hay brotes en diversas partes del globo. Causa sarpullidos y síntomas similares a los de la gripe, y puede provocar abortos o malformaciones en bebés: cada año, 100.000 niños nacen con sordera, ceguera o problemas de corazón por culpa de este virus. Hasta ahora, nunca se había descubierto al virus…
Noticias #eXplora <a href="https://static4.abc.es/media/ciencia/2020/10/08/MIT-Fusion-Progress-01-PRESS_0-keWF--620x349@abc.jpg">Media</a>El sueño podría estar a punto de convertirse en realidad. Y después de más de dos décadas de intenso trabajo y resultados contradictorios, podríamos estar ya a las puertas del primer reactor nuclear de fusión viable, uno que produzca más energía de la que consume. Será, según una serie de siete nuevos estudios recién publicados en la revista Journal of Plasma Physics, en el año 2025. Si para entonces se consigue un reactor operativo, estaremos a un paso de ser capaces de generar una cantidad masiva de energía totalmente limpia. La gran diferencia entre los actuales reactores de fisión nuclear y los de fusión es que los primeros obtienen energía a base de romper (fisionar) núcleos atómicos muy pesados, como los de uranio. Romper la cohesión de esos núcleos libera una gran cantidad de energía, pero también de peligrosa radiación. La fusión nuclear, por el contrario, une núcleos atómicos muy ligeros para formar otros más pesados. Cuando la masa de los átomos resultantes es menor que la de los átomos que participaron en su creación, el exceso de masa se convierte en energía, liberando una cantidad extraordinaria de luz y calor y sin emitir radiación alguna. La fusión tampoco produce gases de efecto invernadero, como el dióxido de carbono, ni tampoco genera otros contaminantes. Y el combustible necesario, el hidrógeno, es lo suficientemente abundante en la Tierra como para satisfacer todas las necesidades energéticas de la humanidad durante millones de años. A imagen y semejanza de las estrellas Fusionar hidrógeno es, precisamente, lo que hacen el Sol y muchas estrellas para obtener su energía. Gracias a su enorme gravedad, en sus corazones ardientes los átomos de hidrógeno se unen y crean helio, liberando en el proceso, entre otras cosas, la energía necesaria para sostener la vida en nuestro planeta. El principal problema para imitar ese proceso aquí, en la Tierra, es que, a falta de la inmensa gravedad solar, se necesita una enorme cantidad de energía para obligar a los átomos a fusionarse, cosa que ocurre a temperaturas de por lo menos 110 millones de grados. Los científicos saben desde hace mucho tiempo que ese tipo de reacciones nucleares, las de fusión, son capaces de generar mucha más energía de la que requieren. Pero hasta ahora el balance había sido negativo. Es decir, se gastaba más energía para inducir la fusión de la que el propio proceso generaba. "Prácticamente todos nosotros participamos en esta investigación -dice Martin Greenwald, físico del plasma del MIT, y uno de los líderes en el desarrollo del nuevo reactor- porque estamos tratando de resolver un problema global realmente serio. Queremos tener un impacto en la sociedad. Necesitamos una solución para el calentamiento global o, de lo contrario, la propia civilización estará en peligro. Y parece que esto podría ser una solución". Otro de los problemas que se han tenido que afrontar durante los últimos 20 años es el del "confinamiento del plasma". De hecho, no existe sobre el planeta un material capaz de contener un material, el plasma, a más de cien millones de grados. Por eso, la mayoría de los reactores experimentales de fusión utilizan un diseño ruso en forma de rosquilla llamado "tokamak", que usa poderosos campos magnéticos para confinar el plasma, una nube de gas ionizado, a temperaturas extremas, lo suficientemente altas como para que los átomos se fusionen. El reactor SPARC, operativo en 2025 El nuevo reactor experimental, llamado SPARC, está siendo desarrollado por científicos del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) y la empresa Commonwealth Fusion Systems. Si tiene éxito, SPARC se convertiría en el primer reactor capaz de utilizar el propio calor generado en las fusiones para mantener la fusión en marcha, sin necesidad de inyectar energía adicional. Sin embargo, nadie hasta ahora ha sido capaz (aparte del Sol…
De niño siempre me quedaba hipnotizado con las crónicas de Estudio Estadio. Lo que es la vida. Ahora las hago yo jugando a este juego nuestro que es un viaje en el tiempo único en el mundo ¡¡Qué gozada!!@olympia_vintage @marca @MundoMaldini @footters pic.twitter.com/HM6Am8nbo6— Retrofútbol de Iker (@retrofutboliker) October 8, 2020

October 08, 2020 at 03:22AM
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Noticias #eXploraEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha avanzado que la transición ecológica acaparará el 37% de los 72.000 millones de euros de fondos europeos que el Gobierno destinará en los próximos tres años al "Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de la Economía Española".The post La inversion verde se lleva un tercio de los fondos del plan de recuperacion appeared first on EFEverde.

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Noticias #eXploraEl Gobierno evalúa "ampliar la protección legal del lobo en España", ya que el Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico (MITECO) está tramitando una propuesta para incluir las poblaciones de este mamífero en el Listado de Especies Silvestres en Régimen de Protección Especial.The post El MITECO evalúa la posibilidad de ampliar la protección legal del lobo en España appeared first on EFEverde.

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Noticias #eXploraLa Guardia Civil ha detenido en Crevillent (Alicante) a tres personas por un presunto delito contra el medio ambiente tras incautar quince toneladas de neumáticos usados, material que había sido vertido en parajes protegidos de la localidad, y otras veinte toneladas del mismo residuo que estaban almacenadas de manera ilegal.The post Tres detenidos por delito medioambiental con 35 toneladas de neumáticos usados appeared first on EFEverde.

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Noticias #eXploraLa futura ley climática estará blindada a todo cambio que reduzca la ambición frente al calentamiento global y solo podrán modificarse objetivos al alza, a la vez que se recuperará el compromiso de reducción de emisiones para 2030 de al menos el 23 % respecto a los niveles de 1990.The post La ley climática estará blindada a todo cambio que reduzca la ambición appeared first on EFEverde.

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Noticias #eXploraLas actividades mineras en la cuenca amazónica vierten químicos tóxicos a más de 30 ríos en la Amazonía, ocupan más del 20 % de territorios indígenas y ponen en peligro ecosistemas críticos por la creciente deforestación, según revela un informe difundido por la organización World Resources Institute.The post La minería degrada y socava la riqueza de los territorios indígenas en Amazonía appeared first on EFEverde.

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