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Noticias #eXplora La vacuna frente a la COVID-19 podrá erradicar la enfermedad, pero serán los tratamientos, fármacos que destinados a actuar sobre la infección o los síntomas, los que ayudarán a los médicos a salvar más vidas y a disminuir el sufrimiento de sus pacientes. Al menos 150 fármacos, que originalmente se usaban para otras dolencias o patógenos, se están probando ya en humanos (con resultados positivos para el remdesivir o la dexometaxona, por ejemplo) pero existen miles más por examinar que podrían ser fundamentales para luchar contra la pandemia. Uno de los grupos que trata de hacerlo en España es el Laboratorio de Estructura Celular del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), en Madrid, dirigido por la viróloga Cristina Risco. Ahora mismo tratan de probar 116 compuestos contra el SARS-CoV-2 pero no cuentan con financiación suficiente, por lo que han lanzado una campaña de micromecenazgo en la plataforma Precipita, de nombre «Nuevos medicamentos para curar la COVID-19». Esperan recaudar 35.000 euros de aquí al 10 de octubre, pero hasta el momento han logrado reunir 9.300 euros gracias a las donaciones. «Si alcanzamos ese óptimo podremos probar el mayor número posible de compuestos», ha explicado a ABC Cristina Risco. Según ha dicho, el problema al que se enfrentan ahora es que, después de probar los 116 posibles fármacos contra un coronavirus causante del catarro, de nombre 229E, ahora han de ponerlos a prueba frente al SARS-CoV-2. Dado que este patógeno es peligroso, solo se puede trabajar con él en un laboratorio de nivel 3 de bioseguridad (BSL-3): «Pasar al BSL-3 supone un gastro extra importante», ha reconocido la investigadora. ¿Cómo se busca un medicamento? ¿Cómo tratan de encontrar medicamentos contra la COVID-19? Mientras que a veces sencillamente se prueban con miles de fámarcos aprobados en busca de propiedades antivirales, este laboratorio se dedica al «reposicionamiento de fármacos». Esta aproximación consiste en aprovechar compuestos ya empleados para tratar otras enfermedades, en busca de fármacos que puedan atacar dianas o «puntos débiles» comunes a varios virus, como la polimerasa de ARN (que sintetiza el material genético del virus) o los «mensajeros» químicos que el virus emplea para convertir a las células humanas en fábricas de patógenos. De hecho, entre los candidatos que van a probar contra el SARS-CoV-2 hay varios compuestos que ya han mostrado cierta capacidad antiviral frente a varios bunyavirus (algunos de los cuales causan dolencias como la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo o la fiebre del valle del Rift). Para adaptar estos fármacos, en primer lugar han contado con la ayuda de investigadores de la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM) para identificar los compuestos que pudieran servir contra el SARS-CoV-2, por medio de técnicas de química computacional. Después de probarlos en cultivos celulares frente al coronavirus del catarro, ahora están listos para comenzar a probar sus 116 candidatos frente a la amenaza real, el SARS-CoV-2, a finales de este mes. En ese momento, harán estudios de microscopía, virología y bioquímica para ver cómo actúan estos fármacos contra el virus. Después, habría que hacer estudios en animales para garantizar la eficacia y la seguridad, antes de pasar a ensayos en humanos. José Pedro Cerón, experto en química computacional e investigador de la UCAM, responsable en este proyecto de la identificación de posibles compuestos contra el SARS-CoV-2Al final, el desarrollo de un medicamento puede llevar de 10 a 15 años, y solo un porcentaje muy pequeño de ellos muestra ser lo suficientemente eficaz y seguro. Por eso, usar o «reciclar» fármacos ya empleados anteriormente en ensayos clínicos puede acortar mucho los plazos y facilitar el proceso. Tal como ha explicado Risco, el objetivo final que se persigue con la investigación de tratamientos es elaborar una batería de fármacos que puedan servirle a los médicos para «tratar a los pacientes en las distintas…

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Noticias #eXplora MediaLos astronautas de la Estación Espacial Internacional (ISS) deben ejercitarse dos horas al día para evitar la pérdida ósea y muscular que conlleva abandonar la gravedad de la Tierra. Este problema será aún mayor para los futuros exploradores espaciales, embarcados en misiones que incluso pueden durar meses o años. En un experimento reciente, un equipo científico ha conseguido que un grupo de ratones ultramusculosos modificados genéticamente vuelen a la plataforma orbital y regresen igual de fuertes. El éxito de la terapia, dado a conocer en la revista PNAS, no solo puede ser de ayuda para establecernos en la Luna o llegar a Marte, sino que también puede ser útil para desarrollar nuevas terapias destinadas a pacientes que pasan largas temporadas en la cama o utilizan silla de ruedas. El equipo, dirigido por científicos del Laboratorio Jackson de Medicina Genómica y la Universidad de Connecticut, envió 40 ratones a la ISS en diciembre de 2019 a bordo de una nave de SpaceX. De ellos, ocho eran lo que se conoce en inglés como «Mighty Mice» (Algo así como «ratones poderosos» o «fuertes»), ejemplares a los que se elimina un gen (miostatina/actavina A) que limita el crecimiento muscular. El tratamiento les pone como si se pasaran el día en el gimnasio, pero sin necesidad de dar golpe. Otros 24 eran ratones normales y otros ocho recibieron la terapia ya en microgravedad. Grupos similares de roedores se mantuvieron como control en el Centro Espacial Kennedy de la NASA. Musculatura intacta Cuando despegaron, los roedores fuertes tenían aproximadamente el doble de cantidad de músculo que los demás. Tras exponerse a la microgravedad, conservaron su musculatura de culturista casi tan bien como sus homólogos en Tierra. Por otra parte, a los ratones que recibieron el tratamiento en órbita, les fue mejor que a los del grupo terrestre. Después de 22 días, su masa corporal magra aumentó un 27%, en comparación con el 18% de los tratados en las instalaciones de la NASA. Los ratones no tratados, en cambio, perdieron el 9% de su masa corporal en microgravedad. Después de 33 días en órbita, una nave de SpaceX devolvió a los 40 ratones en buenas condiciones para su análisis. A algunos de los ratones ordinarios se les inyectó el tratamiento tras su vuelta y rápidamente desarrollaron más músculo que sus compañeros no tratados. Distrofia muscular La conclusión principal de los investigadores es que el medicamento funciona para hacer crecer los músculos y desarrollar los huesos, incluso en ausencia de gravedad. A su juicio, estos hallazgos tienen implicaciones importantes para el desarrollo de posibles estrategias terapéuticas para la exploración espacial. También podrían allanar el camino para la creación de nuevos tratamientos para enfermedades como la osteogénesis y diferentes atrofias por desuso, distrofia muscular o fragilidad ósea.

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Decía la Ministra hace seis meses, que le iba la vida en ello ...

Ellos sí que nos han dado la vida estos seis meses ... Y que sigan dándola ... 👇#MilenioLive pic.twitter.com/UmiHaIT2FG— ManuAnt BG (@Endofthequote) September 11, 2020

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En Málaga y en pijama, viendo #MilenioLive pic.twitter.com/I1KHWQTJ0D— Isa Aranjuez #UsaMascarilla (@IsaAranjuez) September 11, 2020

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Hola Íker y Carmen soy Susana de Badalona me alegra mucho que allá vuelto Milenio live ,porque aparte de veros estoy creando una de mis preciosas muñecas, muchos besos a todos los milenarios 😘😘😘 pic.twitter.com/WDoWPucMh5— Susana (@Susana96057315) September 11, 2020

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