"Le autorità di Monaco e Berlino hanno sospeso oggi l'uso del vaccino COVID di AstraZeneca per i minori di 60 anni dopo che il regolatore tedesco dei vaccini ha segnalato 31 casi di un raro coagulo di sangue cerebrale, nove dei quali hanno provocato la morte, secondo ABC News .
Tutti i casi tranne due riguardavano donne di età compresa tra 20 e 63 anni, secondo l' Istituto Paul Ehrlich .
La decisione è stata presa come precauzione "[...]
https://childrenshealthdefense.org/defender/germany-astrazeneca-blood-clots-deaths/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=00d115bb-f938-4672-8dde-5c4cd1642622
Tutti i casi tranne due riguardavano donne di età compresa tra 20 e 63 anni, secondo l' Istituto Paul Ehrlich .
La decisione è stata presa come precauzione "[...]
https://childrenshealthdefense.org/defender/germany-astrazeneca-blood-clots-deaths/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=00d115bb-f938-4672-8dde-5c4cd1642622
Children's Health Defense
Germany Hits Pause Again on AstraZeneca After 31 Reports of Rare Blood Clots, 9 Deaths
German health officials today suspended use of AstraZeneca's COVID vaccine for people under 60 as a “precautionary measure,” stating that people needed to “treat it carefully and wait for the talks taking place at the federal level.”
COVID VACCINE VICTIMS
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Savona, prende il virus dopo il vaccino e contagia i figli
https://www.lastampa.it/topnews/edizioni-locali/savona/2021/04/03/news/savona-prende-il-virus-dopo-il-vaccino-e-contagia-i-figli-1.40104756/amp/?__twitter_impression=true
https://www.lastampa.it/topnews/edizioni-locali/savona/2021/04/03/news/savona-prende-il-virus-dopo-il-vaccino-e-contagia-i-figli-1.40104756/amp/?__twitter_impression=true
La Stampa
Savona, prende il virus dopo il vaccino e contagia i figli
Il caso di una madre che denuncia la poca assistenza ricevuta dall’Asl2 in attesa di fare il tampone: «Avrei potuto andare in giro e impestare la città non essendo in quarantena»
Vaccini a base di RNA COVID-19 e rischio di malattia da prioni.
I prioni sono causa di una serie di malattie in una varietà di organismi, tra cui l'encefalopatia spongiforme bovina (BSE, nota anche come "malattia della mucca pazza") in bovini e la malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD) negli esseri umani.
di. J. Bart Classen, MD
https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf
https://amp.ilgiornale.it/news/mondo/canada-allarme-nuova-misteriosa-malattia-1935753.html
I prioni sono causa di una serie di malattie in una varietà di organismi, tra cui l'encefalopatia spongiforme bovina (BSE, nota anche come "malattia della mucca pazza") in bovini e la malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD) negli esseri umani.
di. J. Bart Classen, MD
https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf
https://amp.ilgiornale.it/news/mondo/canada-allarme-nuova-misteriosa-malattia-1935753.html
😁1
Lanciano (Chieti): un’ex infermiera si è vaccinata contro il Covid-19, ieri pomeriggio, nel poliambulatorio di San Vito Chietino. Ma subito dopo la somministrazione della seconda dose del Pfizer, ha accusato un malore ed è morta.
La salma è stata trasferita all'obitorio dell'ospedale di Chieti per l'autopsia, disposta dalla Procura di Lanciano che sull'accaduto ha aperto un fascicolo.
Avviata un'inchiesta per accertare se c'è correlazione tra il siero inoculato e quanto successivamente accaduto.
https://www.abruzzolive.tv/cronaca/lanciano-donna-muore-dopo-vaccino-pfizer-it29868.html
La salma è stata trasferita all'obitorio dell'ospedale di Chieti per l'autopsia, disposta dalla Procura di Lanciano che sull'accaduto ha aperto un fascicolo.
Avviata un'inchiesta per accertare se c'è correlazione tra il siero inoculato e quanto successivamente accaduto.
https://www.abruzzolive.tv/cronaca/lanciano-donna-muore-dopo-vaccino-pfizer-it29868.html
Coronavirus. Lanciano. Ex infermiera muore dopo vaccino: aperta inchiesta
Coronavirus. Lanciano. Ex infermiera muore dopo vaccino: aperta inchiesta - AbruzzoLive.tv
Lanciano. Anziana muore dopo vaccino Pfizer: aperta inchiesta
L'Olanda ha sospeso temporaneamente l'uso del vaccino AstraZenca per tutte le età per evitare uno spreco di dosi: lo riporta il quotidiano nazionale De Telegraaf.
La decisione giunge all'indomani dell'annuncio di sospendere l'uso del siero per gli under 60 anni dopo nuove segnalazioni di gravi effetti collaterali.
https://www.ansa.it/sito/notizie/topnews/2021/04/03/vaccini-lolanda-sospende-astrazeneca-per-tutti_8f019341-5309-458e-9491-4c47be0e01f9.html
La decisione giunge all'indomani dell'annuncio di sospendere l'uso del siero per gli under 60 anni dopo nuove segnalazioni di gravi effetti collaterali.
https://www.ansa.it/sito/notizie/topnews/2021/04/03/vaccini-lolanda-sospende-astrazeneca-per-tutti_8f019341-5309-458e-9491-4c47be0e01f9.html
ANSA.it
Vaccini: l'Olanda sospende AstraZeneca per tutti
L'Olanda ha sospeso temporaneamente l'uso del vaccino AstraZenca per tutte le età per evitare uno spreco di dosi: lo riporta il quotidiano nazionale De Telegraaf. (ANSA)
Vaccino Covid AstraZeneca: Aggiornamento dati eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino in Europa al 27 marzo 2021. 107.733 eventi avversi e 837 decessi.
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 27 marzo 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19, conosciuto anche con il nome AZD1222, nome commerciale Vaxzevria (nome alternativo Covishield).
Sono stati segnalati 107.733 eventi avversi, di cui 82.645 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 38.972 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Olanda (10.324 casi), Italia (7.264 casi) e Francia (7.214 casi).
66.550 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 837 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid AstraZeneca nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 33 decessi
disturbi cardiaci: 104 decessi
anomalie congenite, genetiche e a carattere familiare: 1 decesso
disturbi endocrini: 1 decesso
disturbi visivi: 2 decessi
disturbi gastrointestinali: 34 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 307 decessi
disturbi epatobiliari: 3 decessi
disturbi immunitari: 2 decessi
complicanze infettive: 67 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 9 decessi
reazioni con indagini in corso: 9 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 7 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 7 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 2 decessi
disturbi neurologici: 105 decessi
disturbi psichici: 4 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 8 decessi
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 79 decessi
disturbi dermatologici: 6 decessi
eventi sociali: 2 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 8 decessi
disturbi vascolari: 37 decessi
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/04/03/vaccino-covid-astrazeneca-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-27-marzo-2021-107-733-eventi-avversi-e-837-decessi/
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 27 marzo 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19, conosciuto anche con il nome AZD1222, nome commerciale Vaxzevria (nome alternativo Covishield).
Sono stati segnalati 107.733 eventi avversi, di cui 82.645 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 38.972 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Olanda (10.324 casi), Italia (7.264 casi) e Francia (7.214 casi).
66.550 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 837 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid AstraZeneca nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 33 decessi
disturbi cardiaci: 104 decessi
anomalie congenite, genetiche e a carattere familiare: 1 decesso
disturbi endocrini: 1 decesso
disturbi visivi: 2 decessi
disturbi gastrointestinali: 34 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 307 decessi
disturbi epatobiliari: 3 decessi
disturbi immunitari: 2 decessi
complicanze infettive: 67 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 9 decessi
reazioni con indagini in corso: 9 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 7 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 7 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 2 decessi
disturbi neurologici: 105 decessi
disturbi psichici: 4 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 8 decessi
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 79 decessi
disturbi dermatologici: 6 decessi
eventi sociali: 2 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 8 decessi
disturbi vascolari: 37 decessi
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/04/03/vaccino-covid-astrazeneca-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-27-marzo-2021-107-733-eventi-avversi-e-837-decessi/
Vaccino Covid Johnson&Johnson : Aggiornamento dati eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino in Europa al 27 marzo 2021. 77 eventi avversi e 4 decessi.
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha diffuso il primo report , aggiornato al 27 marzo 2021, sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid Johnson&Johnson, noto come vaccino Covid Janssen, nomi durante la sperimentazione Ad26.COV2.S, JNJ-78436735, Ad26COVS1, VAC31518.
Sono stati segnalati 77 eventi avversi, di cui 24 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
66 eventi avversi riguardano operatori sanitari.
Non è ancora disponibile il dato sui Paesi di provenienza delle segnalazioni.
75 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 4 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Johnson&Johnson nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi cardiaci: 2 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 2 decessi.
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/04/03/vaccino-covid-johnsonjohnson-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-27-marzo-2021-77-eventi-avversi-e-4-decessi/
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha diffuso il primo report , aggiornato al 27 marzo 2021, sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid Johnson&Johnson, noto come vaccino Covid Janssen, nomi durante la sperimentazione Ad26.COV2.S, JNJ-78436735, Ad26COVS1, VAC31518.
Sono stati segnalati 77 eventi avversi, di cui 24 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
66 eventi avversi riguardano operatori sanitari.
Non è ancora disponibile il dato sui Paesi di provenienza delle segnalazioni.
75 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 4 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Johnson&Johnson nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi cardiaci: 2 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 2 decessi.
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/04/03/vaccino-covid-johnsonjohnson-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-27-marzo-2021-77-eventi-avversi-e-4-decessi/
Vaccino Covid Moderna: Aggiornamento dati eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino in Europa al 27 marzo 2021. 9.625 eventi avversi e 1.256 decessi.
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 27 marzo 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid Moderna CX-024414 (nome durante la sperimentazione: mRNA-1273).
Sono stati segnalati 9.625 eventi avversi, di cui 6.059 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 5.842 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Olanda (1.956 casi), Spagna (937 casi) e Italia (922 casi).
4.506 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 1.256 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Moderna nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 10 decessi
disturbi cardiaci: 124 decessi
disturbi visivi: 2 decessi
disturbi gastrointestinali: 43 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 548 decessi
disturbi epatobiliari: 2 decessi
disturbi immunitari: 1 decesso
complicanze infettive: 69 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 21 decessi
reazioni con indagini in corso: 40 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 22 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 25 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 3 decessi
disturbi neurologici: 138 decessi
disturbi psichici: 16 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 13 decessi
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 111 decessi
disturbi dermatologici: 13 decessi
eventi sociali: 3 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 5 decessi
disturbi vascolari: 46 decessi.
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/04/03/vaccino-covid-moderna-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-27-marzo-2021-9-625-eventi-avversi-e-1-256-decessi/
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 27 marzo 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid Moderna CX-024414 (nome durante la sperimentazione: mRNA-1273).
Sono stati segnalati 9.625 eventi avversi, di cui 6.059 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 5.842 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Olanda (1.956 casi), Spagna (937 casi) e Italia (922 casi).
4.506 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 1.256 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Moderna nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 10 decessi
disturbi cardiaci: 124 decessi
disturbi visivi: 2 decessi
disturbi gastrointestinali: 43 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 548 decessi
disturbi epatobiliari: 2 decessi
disturbi immunitari: 1 decesso
complicanze infettive: 69 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 21 decessi
reazioni con indagini in corso: 40 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 22 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 25 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 3 decessi
disturbi neurologici: 138 decessi
disturbi psichici: 16 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 13 decessi
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 111 decessi
disturbi dermatologici: 13 decessi
eventi sociali: 3 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 5 decessi
disturbi vascolari: 46 decessi.
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/04/03/vaccino-covid-moderna-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-27-marzo-2021-9-625-eventi-avversi-e-1-256-decessi/
Vaccino Covid Pfizer: Aggiornamento dati eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino in Europa al 27 marzo 2021. 121.514 eventi avversi e 3.268 decessi.
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 27 marzo 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid di Pfizer/BioNtech Tozinameran (nome durante la sperimentazione: BNT162b2; nome commerciale: Comirnaty) .
Sono stati segnalati 121.514 eventi avversi, di cui 96.577 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 99.864 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Italia (36.295 casi), Francia (12.124 casi) e Olanda (12.046 casi).
37.230 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 3.268 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Pfizer nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 21 decessi
disturbi cardiaci: 368 decessi
anomalie congenite, genetiche e a carattere familiare: 2 decessi
disturbi dell'orecchio e del sistema vestibolare: 2 decessi
disturbi endocrini: 1 decesso
disturbi visivi: 3 decessi
disturbi gastrointestinali: 172 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 1.147 decessi
disturbi epatobiliari: 14 decessi
disturbi immunitari: 13 decessi
complicanze infettive: 332 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 49 decessi
reazioni con indagini in corso: 137 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 69 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 33 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 3 decessi
disturbi neurologici: 267 decessi
disturbi in gravidanza, allattamento e complicanze perinatali: 4 decessi
disturbi psichici: 47 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 50 decessi
disturbi dell'apparato riproduttivo: 1 decesso
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 381 decessi
disturbi dermatologici: 26 decessi
eventi sociali: 6 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 5 decessi
disturbi vascolari: 115 decessi.
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/04/03/vaccino-covid-pfizer-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-27-marzo-2021-121-514-eventi-avversi-e-3-268-decessi/
L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 27 marzo 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid di Pfizer/BioNtech Tozinameran (nome durante la sperimentazione: BNT162b2; nome commerciale: Comirnaty) .
Sono stati segnalati 121.514 eventi avversi, di cui 96.577 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 99.864 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Italia (36.295 casi), Francia (12.124 casi) e Olanda (12.046 casi).
37.230 casi sono stati classificati come “gravi”.
Sono stati segnalati 3.268 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Pfizer nei seguenti "Reaction Groups":
disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 21 decessi
disturbi cardiaci: 368 decessi
anomalie congenite, genetiche e a carattere familiare: 2 decessi
disturbi dell'orecchio e del sistema vestibolare: 2 decessi
disturbi endocrini: 1 decesso
disturbi visivi: 3 decessi
disturbi gastrointestinali: 172 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 1.147 decessi
disturbi epatobiliari: 14 decessi
disturbi immunitari: 13 decessi
complicanze infettive: 332 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 49 decessi
reazioni con indagini in corso: 137 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 69 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 33 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 3 decessi
disturbi neurologici: 267 decessi
disturbi in gravidanza, allattamento e complicanze perinatali: 4 decessi
disturbi psichici: 47 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 50 decessi
disturbi dell'apparato riproduttivo: 1 decesso
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 381 decessi
disturbi dermatologici: 26 decessi
eventi sociali: 6 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 5 decessi
disturbi vascolari: 115 decessi.
https://www.colibripuglia.it/wp/2021/04/03/vaccino-covid-pfizer-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-27-marzo-2021-121-514-eventi-avversi-e-3-268-decessi/
Genova. L’ospedale Policlinico San Martino segnala un caso di quadro trombotico ed emorragico cerebrale riferito a un’insegnante di 32 anni vaccinata presso la Asl di residenza in Liguria con vaccino AstraZeneca, in data 22 marzo, e con esordio sintomatologico dal 2 aprile.
«E’ giunta oggi al pronto soccorso dopo essere stata trovata in gravi condizioni presso il proprio domicilio. Ora è ricoverata in Rianimazione» – fa sapere l’ospedale Policlinico San Martino.
https://www.riviera24.it/2021/04/trombo-cerebrale-insegnante-di-32-anni-vaccinata-con-astrazeneca-in-gravi-condizioni-al-san-martino-684926/
«E’ giunta oggi al pronto soccorso dopo essere stata trovata in gravi condizioni presso il proprio domicilio. Ora è ricoverata in Rianimazione» – fa sapere l’ospedale Policlinico San Martino.
https://www.riviera24.it/2021/04/trombo-cerebrale-insegnante-di-32-anni-vaccinata-con-astrazeneca-in-gravi-condizioni-al-san-martino-684926/
Riviera24
Trombo cerebrale, insegnante di 32 anni vaccinata con Astrazeneca in gravi condizioni al San Martino - Riviera24
La direzione del Policlinico ha attivato le previste segnalazioni nell’ambito delle procedure di farmacovigilanza verso Aifa
Covid, sei persone muoiono a Malta nonostante vaccino e richiamo: «Immunizzazione non completa»
https://www.ilmessaggero.it/salute/focus/morti_vaccino_completo_richiamo_malta_regola_14_giorni_cosa_e_successo-5868669.html
https://www.ilmessaggero.it/salute/focus/morti_vaccino_completo_richiamo_malta_regola_14_giorni_cosa_e_successo-5868669.html
Il Messaggero
Covid, sei persone muoiono a Malta nonostante vaccino e richiamo: «Immunizzazione non completa»
Sei persone si sono ammalate di Covid-19 e sono morte a Malta nonostante fossero state sottoposte alla doppia vaccinazione contro il coronavirus. Il dato è stato reso noto dalla Sovrintendente...