CORREZIONE - DECRETO SU MASCHERINE

Grazie alla segnalazione di alcuni di voi dobbiamo ammettere di aver dato un’informazione errata.

Il decreto che ha prorogato al 30 settembre le mascherine per mezzi di trasporto e strutture sanitarie è stato pubblicato in data 16 giugno all’articolo 11 del Dl 68.

E così in mezzo a un decreto che riguarda il giubileo 2025 (art 1), le dighe (art 2) e l’impianto funiviario di Savona (art 5) il Governo dei migliori ha inserito anche la data del 30 settembre per le mascherine all’articolo 11.

Trovate il decreto a questo link.

Ci scusiamo per aver dato un’informazione errata ma la norma era nascosta e abbiamo erroneamente dato per scontato che non fosse possibile inserire una norma così importante fra le pieghe dei decreti legge su tutt’altra materia.

Staff C.Li.Va. Toscana
T.me/clivatoscana

Non smettono mai di stupire

Vi ricordate la signora di Mondello: “Non ce n’è Coviddi”? Dopo il vaccino lo ha contratto due volte ed è stata ricoverata

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‼️ #PAXLOVID ‼️👇

🔴 Tutto sulle nuove pillole COVID e sul perchè dovresti pensarci bene prima di assumerle

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🔴 Le pillole antivirali Paxlovid di Pfizer causano gravi interazioni con altri farmaci

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🔴 Ecco cosa dovresti sapere sul nuovo farmaco COVID di Pfizer Paxlovid.

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🔴 Continuano ad accanirsi contro i bambini, Pfizer lancia la sperimentazione clinica per testare la sicurezza e l’efficacia della pillola Covid-19 SUI BAMBINI dai 6 anni

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🔴 ANTIVIRALE Pfizer Paxlovid: i pazienti si reinfettano, le ricadute sono frequentissime e OVVIE. Vi spieghiamo il perchè

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🔴 Paxlovid e "COVID-19 Rebound": senatore statunitense triplamente vaccinato risulta positivo di nuovo per SARS-CoV-2 dopo aver assunto il farmaco, intanto Pfizer aumenta gli investimenti

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🔴 Pfizer interrompe l'arruolamento nella sperimentazione della pillola COVID-19 ( Paxlovid) dopo i risultati fallimentari

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ARRIVA VALNEVA 🌺🌺🌺

Ieri EMA ha raccomandato l'approvazione del vaccino Valneva. La decisione ha molteplici implicazioni destinate probabilmente a rivoluzionare il panorama dei vaccini covid sul versante regolatorio.

EMA infatti raccomanda per Valneva un'approvazione standard, ovvero definitiva, e non condizionata. Valneva diventa quindi il primo vaccino covid ad essere approvato in via definitiva in UE.

Oltre tutto l'approvazione NON si fonda su parametri di efficacia clinica (riduzione contagi, covid, decessi) ma unicamente sul dato laboratoristico dei livelli anticorpali, che sono risultati uguali o suepriori a quelli del prodotto Astrazeneca, utilizzato come comparatore. Un vaccino dunque approvato in via definitiva a seguito di confronto con un prodotto NON approvato in via definitiva, anche non più utilizzzato in molti paesi per questioni di sicurezza, e comunque ritenuto a ragione o a torto meno efficace di altri.

Inoltre l'approvazione riguarda solo la fascia di età 18-50 in quanto questa è l'età degli arruolati nello studio. Se lo stesso atteggiamento fosse stato tenuto per gli altri vaccini, specie a RNA, probabilmente non sarebbero ancora mai stati usati negli anziani.

Infine, val la pena osservare che invece in UK Valneva è stato approvato ad aprile 2022 MA sotto condizione.

Complessivamente, pare di non riuscire mai a liberarsi dalla fastidiosa sensazione che le decisioni in ordine ai vaccini covid non siano esclusivamente fondate sull'evidenza medica e scientifica, e ora anche che non rispettino almeno in apparenza criteri coerenti.

Vedremo se e come Valneva entrerà nelle politiche vaccinali nazionali.

La scheda tecnica del farmaco: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/covid-19-vaccine-inactivated-adjuvanted-valneva-epar-product-information_en.pdf