La maggior parte dei paesi con accesso ai vaccini Covid-19 li ha distribuiti il più rapidamente possibile, ma l'Australia ha adottato un approccio diverso e sta ritardando le vaccinazioni il più a lungo possibile.
Nonostante si assicuri l'accesso a scorte massicce, l'Australia ha deciso di adottare un approccio watch-and-wait e vuole capire come il vaccino ha funzionato in altre parti del mondo prima di iniziare le sue vaccinazioni.
Il governo federale prevede di iniziare la sua campagna di immunizzazione di massa a metà o fine febbraio.
https://www.straitstimes.com/asia/australianz/australia-delays-vaccine-roll-out-to-study-how-others-cope-with-jab
Nonostante si assicuri l'accesso a scorte massicce, l'Australia ha deciso di adottare un approccio watch-and-wait e vuole capire come il vaccino ha funzionato in altre parti del mondo prima di iniziare le sue vaccinazioni.
Il governo federale prevede di iniziare la sua campagna di immunizzazione di massa a metà o fine febbraio.
https://www.straitstimes.com/asia/australianz/australia-delays-vaccine-roll-out-to-study-how-others-cope-with-jab
The Straits Times
Australia delays vaccine roll-out to study how others cope with jab,
Australia/NZ News -Most countries with access to Covid-19 vaccines have been rolling them out as quickly as possible, but Australia has taken a different approach and is delaying vaccinations for as
Dopo il Lazio, anche la Toscana ha annunciato lo stop alle prime dosi per garantire i richiami.
https://www.corriere.it/esteri/21_gennaio_21/campagna-vaccini-arrivano-altri-stop-governo-italiano-studia-ricorso-39314412-5c2d-11eb-9e63-4c8bcf5518af.shtml
https://www.corriere.it/esteri/21_gennaio_21/campagna-vaccini-arrivano-altri-stop-governo-italiano-studia-ricorso-39314412-5c2d-11eb-9e63-4c8bcf5518af.shtml
Corriere della Sera
Campagna vaccini, arrivano altri stop e il governo italiano studia il ricorso
Anche la Toscana sospende la somministrazione delle prime dosi. Pfizer: «Lavori in corso per riuscire a produrre di più»
La genetista Alexandra Henrion-Caude, Direttrice dell’Unità di ricerca genetica ed epigenetica dell’Istituto francese di ricerca sanitaria e medica, è intervenuta dall’emittente francese TVLibertés per parlare della tecnica a mRNA utilizzata in particolare con il vaccino predisposto dalla Pfizer contro il Covid. La genetista esprime le sue perplessità in merito ad un vaccino che non ha ancora superato la fase di sperimentazione e inoltre sostiene che sia del tutto folle pensare di somministrarlo alla popolazione sana.
Di seguito si riporta la traduzione dell’intervento della genetista.
Dottoressa: Lavoro in questo campo da 12 anni. Sono innanzitutto appassionata dell’RNA, sono convinta del potere dell’RNA di fare tantissime cose al punto di diventare editrice di una rivista dedicata al tema. Quindi se esiste una persona interessata alla possibilità di curare con l’RNA sono proprio io.
Giornalista: Lei non è refrattaria ad utilizzare l’RNA?
Dottoressa: No, sennò farei altro nella vita.
Giornalista: Quindi lei non ha un punto di vista dogmatico sulla questione?
Dottoressa: No, certo non sono contraria né ai vaccini né all’RNA. Anzi, sono molto dispiaciuta per quello che sta succedendo. Invece proprio perché conosco l’RNA e tutta la letteratura in materia ed il suo potenziale so che somministrarlo ad individui sani è una follia. Veramente penso sia qualcosa di inconcepibile. Tenuto conto della versatilità della molecola RNA, della sua capacità di interagire con una moltitudine di molecole, della capacità di suddividersi in piccole sequenze è capace di produrre una serie di conseguenze sull’organismo.
Per cui pensare di utilizzarlo su individui sani è una pura follia. Tra l’altro avevamo cercato nelle terapie VEGF (fattore di crescita dell’endotelio vascolare) di utilizzare l’RNA e non ci siamo ancora riusciti.
Quindi se non ci riusciamo sui malati farlo su una popolazione sana mi sembra una follia.
Non è una follia in assoluto ma lo è allo stato attuale dopo 10 anni di ricerche e sperimentazione.
https://www.byoblu.com/2021/01/18/genetista-francese-sul-vaccino-mrna-follia-farlo-su-popolazione-sana/
Di seguito si riporta la traduzione dell’intervento della genetista.
Dottoressa: Lavoro in questo campo da 12 anni. Sono innanzitutto appassionata dell’RNA, sono convinta del potere dell’RNA di fare tantissime cose al punto di diventare editrice di una rivista dedicata al tema. Quindi se esiste una persona interessata alla possibilità di curare con l’RNA sono proprio io.
Giornalista: Lei non è refrattaria ad utilizzare l’RNA?
Dottoressa: No, sennò farei altro nella vita.
Giornalista: Quindi lei non ha un punto di vista dogmatico sulla questione?
Dottoressa: No, certo non sono contraria né ai vaccini né all’RNA. Anzi, sono molto dispiaciuta per quello che sta succedendo. Invece proprio perché conosco l’RNA e tutta la letteratura in materia ed il suo potenziale so che somministrarlo ad individui sani è una follia. Veramente penso sia qualcosa di inconcepibile. Tenuto conto della versatilità della molecola RNA, della sua capacità di interagire con una moltitudine di molecole, della capacità di suddividersi in piccole sequenze è capace di produrre una serie di conseguenze sull’organismo.
Per cui pensare di utilizzarlo su individui sani è una pura follia. Tra l’altro avevamo cercato nelle terapie VEGF (fattore di crescita dell’endotelio vascolare) di utilizzare l’RNA e non ci siamo ancora riusciti.
Quindi se non ci riusciamo sui malati farlo su una popolazione sana mi sembra una follia.
Non è una follia in assoluto ma lo è allo stato attuale dopo 10 anni di ricerche e sperimentazione.
https://www.byoblu.com/2021/01/18/genetista-francese-sul-vaccino-mrna-follia-farlo-su-popolazione-sana/
ByoBlu
GENETISTA FRANCESE SUL VACCINO MRNA: “FOLLIA FARLO SU POPOLAZIONE SANA”
La genetista Alexandra Henrion-Caude, Direttrice dell'Unità di ricerca genetica ed epigenetica dell'Istituto francese di ricerca sanitaria e medica, è intervenuta dall'emittente francese TVLibertés per parlare della tecnica a mRNA utilizzata in particolare…
A Porto Corsini, frazione della città di Ravenna, è morta a causa di un malore la farmacista di 49 anni Miriam Gabriela Godoy.
Nei giorni scorsi era stata sottoposta a vaccinazione antiCovid.
La Ausl di Ravenna: “Non è la causa”.
https://www.google.it/amp/s/www.ilrestodelcarlino.it/ravenna/cronaca/si-%25C3%25A8-spento-il-sorriso-di-miriam-gabriela-godoy-la-farmacista-di-porto-corsini-1.5936878/amp
Nei giorni scorsi era stata sottoposta a vaccinazione antiCovid.
La Ausl di Ravenna: “Non è la causa”.
https://www.google.it/amp/s/www.ilrestodelcarlino.it/ravenna/cronaca/si-%25C3%25A8-spento-il-sorriso-di-miriam-gabriela-godoy-la-farmacista-di-porto-corsini-1.5936878/amp
il Resto del Carlino
Si è spento il sorriso di Miriam Gabriela Godoy, la farmacista di Porto Corsini
La donna era stata trasportata al Bufalini per un malore e non ce l’ha fatta, nei giorni scorsi aveva ricevuto il vaccino anti-Covid ma l’Ausl assicura: "Non è la causa"
Covid, boom di contagi tra i vaccinati in corsia.
Il professore di Igiene dell'università di Palermo e direttore dell'Istituto di Igiene del Policlinico Francesco Vitale ha chiesto chiarimenti all'azienda Pfizer Italia.
https://palermo.repubblica.it/cronaca/2021/01/22/news/vaccinati-283710179/
Il professore di Igiene dell'università di Palermo e direttore dell'Istituto di Igiene del Policlinico Francesco Vitale ha chiesto chiarimenti all'azienda Pfizer Italia.
https://palermo.repubblica.it/cronaca/2021/01/22/news/vaccinati-283710179/
la Repubblica
Covid, prima dose di vaccino: venti contagiati
Una ventina tra medici e infermieri avevano ricevuto la prima dose del vaccino Pfizer. Chiesta all'azienda farmaceutica se è ipotizzabile che il far…
Adelfia in provincia di Bari. Focolaio in RSA. Almeno 20 positivi al Covid pochi giorni dopo la vaccinazione https://bari.ilquotidianoitaliano.com/cronaca/2021/01/news/coronavirus-adelfia-focolaio-nella-rssa-casa-caterina-venti-casi-tra-ospiti-e-dipendenti-positivi-dopo-il-vaccino-303407.html/
Ilquotidianoitaliano
Coronavirus Adelfia, focolaio nella rssa Casa Caterina. Venti casi tra ospiti e dipendenti: "Positivi dopo il vaccino"
A risultare positivi 8 dipendenti, tra cui il direttore sanitario, e 12 ospiti anziani. Il primo cittadino Cosola: "Siamo in contatto con struttura e Asl che sta seguendo l'evolversi della situazione".
A Napoli, almeno sette operatori sanitari positivi dopo la vaccinazione
https://www.ilmattino.it/napoli/cronaca/vaccini_covid_napoli_sette_positivi_dopo_prima_puntura-5716109.html
https://www.ilmattino.it/napoli/cronaca/vaccini_covid_napoli_sette_positivi_dopo_prima_puntura-5716109.html
www.ilmattino.it
Vaccini, sette positivi al Coronavirus dopo la prima iniezione a Napoli: «Ma il farmaco non c'entra»
Positivi al coronavirus dopo la prima dose di vaccino. Sono sette i casi rilevati in città, tra il personale degli ospedali di frontiera: due medici, quattro infermieri e un operatore...
Focolaio Covid all’ospedale Lastaria a Lucera in provincia di Foggia. Contagiati pazienti e operatori sanitari. Questi ultimi erano stati vaccinati
https://www.immediato.net/2021/01/22/covid-focolaio-allospedale-lastaria-di-lucera-contagiati-alcuni-pazienti-e-operatori-sanitari/
https://www.immediato.net/2021/01/22/covid-focolaio-allospedale-lastaria-di-lucera-contagiati-alcuni-pazienti-e-operatori-sanitari/
l'Immediato
Emergenza Coronavirus, scoppia focolaio all'ospedale "Lastaria" di Lucera. Contagiati alcuni pazienti e operatori sanitari - l'Immediato
La sospensione dell’attività, come in più occasioni espresso, è da considerarsi temporanea e si è resa necessaria per la particolare vulnerabilità del nosocomio
Almeno 35 pazienti e 8 operatori sanitari contagiati al San Giovanni Bosco di Torino. Il Corriere della Sera riporta che gli operatori sanitari “avevano tutti ricevuto il vaccino”
https://torino.corriere.it/cronaca/21_gennaio_21/covid-focolaio-san-giovanni-bosco-35-pazienti-positivi-tampone-061c04ca-5bc6-11eb-9e63-4c8bcf5518af.shtml
https://torino.corriere.it/cronaca/21_gennaio_21/covid-focolaio-san-giovanni-bosco-35-pazienti-positivi-tampone-061c04ca-5bc6-11eb-9e63-4c8bcf5518af.shtml
Corriere della Sera
Focolaio al San Giovanni Bosco, i medici: «Una falla nei controlli». L’Asl: «No, mai calata la tensione»
A Medicina 24 contagiati, poi in Cardiologia e in Ortopedia. Coinvolte almeno quaranta persone. Pazienti trasferiti al Maria Vittoria. Ed esplode la polemica
Tra i più grandi giocatori di baseball di tutti i tempi, Hank Aaron, 86 anni, ha ricevuto il vaccino Covid il 5 gennaio.
Oggi la CNN comunica che Hank Aaron è deceduto nel sonno.
Le cause della morte non sono state rivelate.
https://amp.cnn.com/cnn/2021/01/22/us/hank-aaron-dies-trnd/index.html
https://www.msn.com/en-us/video/other/baseball-great-hank-aaron-gets-covid-19-vaccine/vi-BB1cuS5h
Oggi la CNN comunica che Hank Aaron è deceduto nel sonno.
Le cause della morte non sono state rivelate.
https://amp.cnn.com/cnn/2021/01/22/us/hank-aaron-dies-trnd/index.html
https://www.msn.com/en-us/video/other/baseball-great-hank-aaron-gets-covid-19-vaccine/vi-BB1cuS5h
CNN
Hank Aaron, baseball legend and former home run king, dies at 86
Henry Louis "Hank" Aaron, the Baseball Hall of Famer who broke Babe Ruth's all-time home run record in the face of racism and went on to become a revered ambassador to the game, has died. He was 86.
Segnalati due gravi eventi avversi durante la somministrazione del vaccino antiCovid nella giornata di venerdì a Bangalore (India)
https://www.google.it/amp/s/www.thehansindia.com/amp/news/cities/bengaluru/2-more-suffer-serious-vaccine-side-effects-karnataka-state-reports-324-fresh-infections-668151
https://www.google.it/amp/s/www.thehansindia.com/amp/news/cities/bengaluru/2-more-suffer-serious-vaccine-side-effects-karnataka-state-reports-324-fresh-infections-668151
The Hans India
2 more suffer serious vaccine side effects; Karnataka State reports 324 fresh infections
State on Friday reported 324 fresh coronavirus cases and three deaths, taking the infection count to 9,34,576 and fatalities to 12,190.
Pub-Med: Il richiesto consenso sulla somministrazione dei vaccini anti-Covid19 non può dirsi sufficientemente «informato»
Pubblicato il 28 ottobre 2020 su “Pub-Med” da Timothy Cardozo (Dipartimento di Biochimica e Farmacologia Molecolare, NYU Langone Health, New York, NY, USA.) e Ronald Veazey (Divisione di Patologia Comparata, Dipartimento di Patologia e Medicina di Laboratorio, Scuola di Medicina dell'Università di Tulane, Tulane National Primate Research Center, Covington, LA, USA).
Abstract
Obiettivi dello studio:
La comprensione del paziente è una parte fondamentale del rispetto degli standard di etica medica del consenso informato nei progetti di studio. Lo scopo dello studio era determinare se esistesse una letteratura sufficiente per richiedere ai medici di rivelare il rischio specifico che i vaccini COVID-19 possano peggiorare la malattia in seguito all'esposizione a virus provocati o circolanti. [Questo era già stato ampiamente anticipato dal dott. Anthony Fauci: «Qualsiasi nuovo vaccino coronavirus potrebbe innescare reazioni immunitarie letali (Video) ndr]»
Metodi utilizzati per condurre lo studio:
La letteratura pubblicata è stata rivista per identificare le prove pre-cliniche e cliniche che i vaccini COVID-19 potrebbero peggiorare la malattia in caso di esposizione a virus provocati o circolanti. I protocolli degli studi clinici per i vaccini COVID-19 sono stati riesaminati per determinare se i rischi fossero adeguatamente divulgati.
Risultati dello studio:
I vaccini COVID-19 progettati per suscitare anticorpi neutralizzanti possono sensibilizzare i destinatari del vaccino verso una malattia più grave di quella che potrebbero contrarre se non fossero stati vaccinati. I vaccini per SARS, MERS e RSV non sono mai stati approvati e i dati generati nello sviluppo e nella sperimentazione di questi vaccini suggeriscono una seria preoccupazione meccanicistica: che i vaccini progettati empiricamente utilizzando l'approccio tradizionale (costituito dal picco virale del coronavirus non modificato o minimamente modificato per suscitare anticorpi neutralizzanti), siano essi composti da proteine, vettore virale, DNA o RNA e indipendentemente dal metodo di somministrazione, possono peggiorare la malattia COVID-19 tramite il potenziamento anticorpo-dipendente (ADE). Questo rischio è sufficientemente oscurato nei protocolli di sperimentazione clinica e nei moduli di consenso per gli studi in corso sul vaccino COVID-19. È improbabile, quindi, che si verifichi un'adeguata comprensione di questo rischio da parte del paziente.
Conclusioni tratte dallo studio e implicazioni cliniche:
Il rischio specifico e significativo [che il vaccino possa peggiorare la malattia] COVID-19 [tramite il potenziamento anticorpo-dipendente] (ADE) avrebbe dovuto essere e dovrebbe essere divulgato in modo prominente e indipendente ai soggetti di ricerca attualmente in sperimentazione sui vaccini, nonché a quelli reclutati per le sperimentazioni e ai futuri pazienti dopo approvazione del vaccino, al fine di soddisfare lo standard di etica medica di comprensione del paziente per il consenso informato.
21 gennaio 2021
Redazione di Extrapedia
https://extrapedia.org/db/consenso_non_suf...mente_informato
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113270
Pubblicato il 28 ottobre 2020 su “Pub-Med” da Timothy Cardozo (Dipartimento di Biochimica e Farmacologia Molecolare, NYU Langone Health, New York, NY, USA.) e Ronald Veazey (Divisione di Patologia Comparata, Dipartimento di Patologia e Medicina di Laboratorio, Scuola di Medicina dell'Università di Tulane, Tulane National Primate Research Center, Covington, LA, USA).
Abstract
Obiettivi dello studio:
La comprensione del paziente è una parte fondamentale del rispetto degli standard di etica medica del consenso informato nei progetti di studio. Lo scopo dello studio era determinare se esistesse una letteratura sufficiente per richiedere ai medici di rivelare il rischio specifico che i vaccini COVID-19 possano peggiorare la malattia in seguito all'esposizione a virus provocati o circolanti. [Questo era già stato ampiamente anticipato dal dott. Anthony Fauci: «Qualsiasi nuovo vaccino coronavirus potrebbe innescare reazioni immunitarie letali (Video) ndr]»
Metodi utilizzati per condurre lo studio:
La letteratura pubblicata è stata rivista per identificare le prove pre-cliniche e cliniche che i vaccini COVID-19 potrebbero peggiorare la malattia in caso di esposizione a virus provocati o circolanti. I protocolli degli studi clinici per i vaccini COVID-19 sono stati riesaminati per determinare se i rischi fossero adeguatamente divulgati.
Risultati dello studio:
I vaccini COVID-19 progettati per suscitare anticorpi neutralizzanti possono sensibilizzare i destinatari del vaccino verso una malattia più grave di quella che potrebbero contrarre se non fossero stati vaccinati. I vaccini per SARS, MERS e RSV non sono mai stati approvati e i dati generati nello sviluppo e nella sperimentazione di questi vaccini suggeriscono una seria preoccupazione meccanicistica: che i vaccini progettati empiricamente utilizzando l'approccio tradizionale (costituito dal picco virale del coronavirus non modificato o minimamente modificato per suscitare anticorpi neutralizzanti), siano essi composti da proteine, vettore virale, DNA o RNA e indipendentemente dal metodo di somministrazione, possono peggiorare la malattia COVID-19 tramite il potenziamento anticorpo-dipendente (ADE). Questo rischio è sufficientemente oscurato nei protocolli di sperimentazione clinica e nei moduli di consenso per gli studi in corso sul vaccino COVID-19. È improbabile, quindi, che si verifichi un'adeguata comprensione di questo rischio da parte del paziente.
Conclusioni tratte dallo studio e implicazioni cliniche:
Il rischio specifico e significativo [che il vaccino possa peggiorare la malattia] COVID-19 [tramite il potenziamento anticorpo-dipendente] (ADE) avrebbe dovuto essere e dovrebbe essere divulgato in modo prominente e indipendente ai soggetti di ricerca attualmente in sperimentazione sui vaccini, nonché a quelli reclutati per le sperimentazioni e ai futuri pazienti dopo approvazione del vaccino, al fine di soddisfare lo standard di etica medica di comprensione del paziente per il consenso informato.
21 gennaio 2021
Redazione di Extrapedia
https://extrapedia.org/db/consenso_non_suf...mente_informato
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113270
Almeno cento contagiati dopo la somministrazione del vaccino Covid nella residenza per anziani Zaffiro a Martignacco (Udine).
Altre decine di contagi in Friuli Venezia Giulia anche tra i vaccinati nelle case di riposo di Pordenone, Udine e Magnano in Riviera
https://www.rainews.it/tgr/fvg/video/2021/01/fvg-coronavirus-fvg-case-riposo-vaccinati-contagiati-4d70d9ba-4bef-412c-befd-7994e3c8d796.html
Altre decine di contagi in Friuli Venezia Giulia anche tra i vaccinati nelle case di riposo di Pordenone, Udine e Magnano in Riviera
https://www.rainews.it/tgr/fvg/video/2021/01/fvg-coronavirus-fvg-case-riposo-vaccinati-contagiati-4d70d9ba-4bef-412c-befd-7994e3c8d796.html
RaiNews
Nelle case di riposo ospiti vaccinati eppure infettati
L'Asufc: il problema in almeno 5 strutture su 41. L'infettivologo Tascini: può succedere in un momento di alta incidenza e prima del richiamo
Aggiornamento dati eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino Covid Pfizer in Europa.
L’EudraVigilance, la bancadati europea per la gestione e l'analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 22 gennaio 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid di Pfizer/BioNtech Tozinameran (nome durante la sperimentazione: BNT162b2; nome commerciale: Comirnaty).
Sono stati segnalati 16.479 eventi avversi, di cui 13.317 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 13.846 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Lo Stato con più eventi avversi è l’Italia con 4.783 casi.
Altri Paesi con migliaia di eventi avversi segnalati sono il Regno Unito (2.352 casi), la Spagna (1.350 casi) e la Germania (1.270 casi).
5.133 casi sono stati classificati come “gravi”.
Tra gli eventi più frequenti riportati ci sono i disturbi di carattere generale e relativi al sito di somministrazione (7.019 casi di cui 3.147 gravi), disturbi del sistema nervoso (4.466 casi di cui 2.224 gravi), disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo (3.200 casi di cui 1.286 gravi) e disturbi gastrointestinali (2.492 casi di cui 1.247 gravi).
L’EudraVigilance, la bancadati europea per la gestione e l'analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 22 gennaio 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid di Pfizer/BioNtech Tozinameran (nome durante la sperimentazione: BNT162b2; nome commerciale: Comirnaty).
Sono stati segnalati 16.479 eventi avversi, di cui 13.317 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.
Di 13.846 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.
Lo Stato con più eventi avversi è l’Italia con 4.783 casi.
Altri Paesi con migliaia di eventi avversi segnalati sono il Regno Unito (2.352 casi), la Spagna (1.350 casi) e la Germania (1.270 casi).
5.133 casi sono stati classificati come “gravi”.
Tra gli eventi più frequenti riportati ci sono i disturbi di carattere generale e relativi al sito di somministrazione (7.019 casi di cui 3.147 gravi), disturbi del sistema nervoso (4.466 casi di cui 2.224 gravi), disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo (3.200 casi di cui 1.286 gravi) e disturbi gastrointestinali (2.492 casi di cui 1.247 gravi).