Forwarded from Colibrì Puglia
COMUNICATO DEL COMITATO COLIBRÌ PUGLIA DEL 5 LUGLIO 2025
IN RISPOSTA ALLE AFFERMAZIONE DEL CONSIGLIERE AMATI, SI RIBADISCE CHE LA NORMA REGIONALE SUL VACCINO HPV NON E’ APPLICABILE: RISCHIO SANZIONI FINO A 20 MILIONI DI EURO (AVVERTIMENTO DEL GARANTE PRIVACY DEL 2 AGOSTO 2024 N.476).
In risposta alle affermazioni del Consigliere Amati pubblicate lo scorso 2 luglio sul sito del Consiglio Regionale della Puglia dal titolo <<Papilloma Virus: Amati: “Temo iscrizioni fuori legge”>>, si precisa che la Corte Costituzionale ha considerato legittima la legge in relazione ai rilievi segnalati dal ricorso dell’Avvocatura dello Stato, ma restano gravi profili di illiceità ribaditi dal Garante della Privacy, tali da rendere inapplicabile la legge con il rischio di pesanti sanzioni nei confronti di scuole, Università e Regione Puglia.
La Corte Costituzionale, nella sentenza n.48 del 17 aprile 2025, ha analizzato esclusivamente i tre punti del ricorso n.26/2024 dell’Avvocatura dello Stato, pubblicato nel Bollettino Ufficiale Regione Puglia n.64 dell’8 agosto 2024.
In particolare, i tre profili costituzionali riguardavano il riparto di competenza Stato/Regioni in materia vaccinale, il principio di uguaglianza e il diritto allo studio e la violazione dei vincoli della potestà legislativa regionale in relazione al regolamento comunitario in materia privacy.
La legge regionale sull’hpv resta, però, inapplicabile in quanto il Garante della Privacy il 2 agosto 2024 aveva già ritenuto superfluo qualsiasi intervento della Corte Costituzionale, a cui si è in seguito rivolto il Governo con impugnazione della legge da parte del Consiglio dei Ministri.
Il Garante, infatti, con provvedimento n.476/24 ha ritenuto illecita la legge sia sul piano dell’incompetenza regionale in materia di privacy e sia sulla violazione del principio di minimizzazione dei dati, che come ribadito da uno dei massimi giuristi italiani in materia di privacy, il Professor Antonio Ciccia Messina, in due articoli pubblicati su Italia Oggi, prima e dopo la sentenza della Corte Costituzionale, rispettivamente del 13 agosto 2024 dal titolo “Vaccini, Stop del garante alla legge della Regione Puglia”, e del 29 aprile 2025 dal titolo “Scuola, via libera della Consulta alla promozione dei vaccini contro il Papilloma virus”, segnala possibili sanzioni fino a 20 milioni di euro nel caso in cui sia resa operativa la legge.
IN RISPOSTA ALLE AFFERMAZIONE DEL CONSIGLIERE AMATI, SI RIBADISCE CHE LA NORMA REGIONALE SUL VACCINO HPV NON E’ APPLICABILE: RISCHIO SANZIONI FINO A 20 MILIONI DI EURO (AVVERTIMENTO DEL GARANTE PRIVACY DEL 2 AGOSTO 2024 N.476).
In risposta alle affermazioni del Consigliere Amati pubblicate lo scorso 2 luglio sul sito del Consiglio Regionale della Puglia dal titolo <<Papilloma Virus: Amati: “Temo iscrizioni fuori legge”>>, si precisa che la Corte Costituzionale ha considerato legittima la legge in relazione ai rilievi segnalati dal ricorso dell’Avvocatura dello Stato, ma restano gravi profili di illiceità ribaditi dal Garante della Privacy, tali da rendere inapplicabile la legge con il rischio di pesanti sanzioni nei confronti di scuole, Università e Regione Puglia.
La Corte Costituzionale, nella sentenza n.48 del 17 aprile 2025, ha analizzato esclusivamente i tre punti del ricorso n.26/2024 dell’Avvocatura dello Stato, pubblicato nel Bollettino Ufficiale Regione Puglia n.64 dell’8 agosto 2024.
In particolare, i tre profili costituzionali riguardavano il riparto di competenza Stato/Regioni in materia vaccinale, il principio di uguaglianza e il diritto allo studio e la violazione dei vincoli della potestà legislativa regionale in relazione al regolamento comunitario in materia privacy.
La legge regionale sull’hpv resta, però, inapplicabile in quanto il Garante della Privacy il 2 agosto 2024 aveva già ritenuto superfluo qualsiasi intervento della Corte Costituzionale, a cui si è in seguito rivolto il Governo con impugnazione della legge da parte del Consiglio dei Ministri.
Il Garante, infatti, con provvedimento n.476/24 ha ritenuto illecita la legge sia sul piano dell’incompetenza regionale in materia di privacy e sia sulla violazione del principio di minimizzazione dei dati, che come ribadito da uno dei massimi giuristi italiani in materia di privacy, il Professor Antonio Ciccia Messina, in due articoli pubblicati su Italia Oggi, prima e dopo la sentenza della Corte Costituzionale, rispettivamente del 13 agosto 2024 dal titolo “Vaccini, Stop del garante alla legge della Regione Puglia”, e del 29 aprile 2025 dal titolo “Scuola, via libera della Consulta alla promozione dei vaccini contro il Papilloma virus”, segnala possibili sanzioni fino a 20 milioni di euro nel caso in cui sia resa operativa la legge.
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IMPORTANTE – Sentenza inedita che smonta definitivamente gli obblighi del siero e il dictum della Corte Costituzionale
https://www.ventiavversi.it/importante-sentenza-inedita-che-smonta-definitivamente-gli-obblighi-del-siero-e-il-dictum-della-corte-costituzionale/
https://www.ventiavversi.it/importante-sentenza-inedita-che-smonta-definitivamente-gli-obblighi-del-siero-e-il-dictum-della-corte-costituzionale/
eVenti Avversi
IMPORTANTE - Sentenza inedita che smonta definitivamente gli obblighi del siero e il dictum della Corte Costituzionale - eVenti…
Un altro Giudice dichiara illegittime le leggi Draghi Speranza sugli obblighi e superate le pronunce di costituzionalità della Corte. In una sentenza inedita, il Giudice di Velletri, tra l’altro afferma, facendo propri i rilievi del Consulente tecnico di…
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Forwarded from CORVELVA
🎓 DIRIGENTI SCOLASTICI: UNA GUIDA PER NON SBAGLIARE 📘
👉 Una bussola per orientarsi tra circolari, normative e responsabilità
In questi mesi, alcuni Dirigenti Scolastici ci hanno contattato ponendoci una semplice domanda: come si può ottemperare alla norma senza allontanare i bambini da nidi e materne?
Proprio a voi ci rivolgiamo, dicendovi che il grande scoglio non è nella legge, ma in una giungla di note e indicazioni da parte delle Aziende Sanitarie Locali (ULSS/ASL) che "impongono" comportamenti non sempre coerenti con la normativa nazionale.
Alcune richieste rischiano addirittura di esporre la scuola a conflitti legali e, cosa ancora più grave, ledere i diritti delle famiglie e dei minori.
🧭 Come Corvelva abbiamo deciso di realizzare una guida pratica e documentata rivolta ai Dirigenti Scolastici, quei dirigenti che non vogliono assoggettarsi a una legge liberticida. La guida è uno strumento pensato per chiarire quali sono gli obblighi reali, quali i limiti delle circolari amministrative e quali le tutele previste dalla legge.
📌 Cosa contiene la guida:
▪️ Una panoramica chiara e aggiornata sulla normativa in materia vaccinale
▪️ I riferimenti giuridici che contano davvero (leggi, sentenze, delibere)
▪️ Le criticità delle circolari ULSS e come gestirle correttamente
▪️ Suggerimenti concreti per agire nel rispetto della legge, della funzione educativa e dei diritti umani
Questa guida è una risorsa per tutti: non solo per i dirigenti, ma anche per il personale scolastico, i legali delle scuole, i genitori e gli amministratori locali.
📣 Chiediamo a tutti voi di leggerla, diffonderla, condividerla.
In un momento così delicato, la conoscenza è il primo strumento per difendere la legalità e la serenità del mondo scolastico.
🔗 Leggi la guida completa
https://www.corvelva.it/guida-dirigenti-scolastici.html
📤 Condividila con chi lavora nella scuola.
👨🏫👩🏫 È un atto di responsabilità e trasparenza.
🚨 I browser di Telegram e Facebook mobile (da cellulare) generano problemi su molti siti web, tra cui il nostro. Una volta aperto il link vi consigliamo di cliccare tra le opzioni e aprirlo con il vostro browser predefinito. Così facendo toglierete ogni problema di navigazione.
👉 Una bussola per orientarsi tra circolari, normative e responsabilità
In questi mesi, alcuni Dirigenti Scolastici ci hanno contattato ponendoci una semplice domanda: come si può ottemperare alla norma senza allontanare i bambini da nidi e materne?
Proprio a voi ci rivolgiamo, dicendovi che il grande scoglio non è nella legge, ma in una giungla di note e indicazioni da parte delle Aziende Sanitarie Locali (ULSS/ASL) che "impongono" comportamenti non sempre coerenti con la normativa nazionale.
Alcune richieste rischiano addirittura di esporre la scuola a conflitti legali e, cosa ancora più grave, ledere i diritti delle famiglie e dei minori.
🧭 Come Corvelva abbiamo deciso di realizzare una guida pratica e documentata rivolta ai Dirigenti Scolastici, quei dirigenti che non vogliono assoggettarsi a una legge liberticida. La guida è uno strumento pensato per chiarire quali sono gli obblighi reali, quali i limiti delle circolari amministrative e quali le tutele previste dalla legge.
📌 Cosa contiene la guida:
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▪️ I riferimenti giuridici che contano davvero (leggi, sentenze, delibere)
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Tutto procede secondo la tempistica ad orologeria prestabilita:
- 14 aprile 2025
La farmaceutica francese Valneva riceve l’autorizzazione a immettere in commercio il vaccino per il VIRUS CHIKUNGUNYA IXCHIQ nel primo paese con malattia endemica (Brasile)
- 28 aprile 2025
la Francia sospende il vaccino per il VIRUS CHIKUNGUNYA IXCHIQ dopo tre casi di reazioni gravissime e un decesso nel Dipartimento Francese nell’Oceano Indiano (isole La Riunione e Mayotte)
- 7 maggio 2025
L’Unione Europea avvia il procedimento di review nei confronti del vaccino per il VIRUS CHIKUNGUNYA IXCHIQ dopo i gravissimi casi di reazioni avverse segnalati dalle Autorità Francesi
- 11 luglio 2025
L’Agenzia del Farmaco Europea revoca le sospensioni al vaccino per il VIRUS CHIKUNGUNYA IXCHIQ ritenendo che i decessi e le reazioni gravissime siano da collegare a “patologie pregresse”
- 26 luglio 2025
VIRUS CHIKUNGUNYA, epidemia in Francia. OMS: “Rischio globale”. Casi anche in Italia
- 14 aprile 2025
La farmaceutica francese Valneva riceve l’autorizzazione a immettere in commercio il vaccino per il VIRUS CHIKUNGUNYA IXCHIQ nel primo paese con malattia endemica (Brasile)
- 28 aprile 2025
la Francia sospende il vaccino per il VIRUS CHIKUNGUNYA IXCHIQ dopo tre casi di reazioni gravissime e un decesso nel Dipartimento Francese nell’Oceano Indiano (isole La Riunione e Mayotte)
- 7 maggio 2025
L’Unione Europea avvia il procedimento di review nei confronti del vaccino per il VIRUS CHIKUNGUNYA IXCHIQ dopo i gravissimi casi di reazioni avverse segnalati dalle Autorità Francesi
- 11 luglio 2025
L’Agenzia del Farmaco Europea revoca le sospensioni al vaccino per il VIRUS CHIKUNGUNYA IXCHIQ ritenendo che i decessi e le reazioni gravissime siano da collegare a “patologie pregresse”
- 26 luglio 2025
VIRUS CHIKUNGUNYA, epidemia in Francia. OMS: “Rischio globale”. Casi anche in Italia
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L’allerta del Rischio Globale Virus Chikungunya lanciato dall’OMS avviene, come da solita “coincidenza”, pochi giorni dopo la revoca delle restrizioni al vaccino IXCHIQ prodotto dalla francese Valneva con motivazione che i casi di decessi e gravissime reazioni avverse sono riconducibili a patologie preesistenti (link https://t.me/evncov/17048 ). Nessuna considerazione viene data all’allarmante Report del 2 luglio dell’ANSM francese (Agenzia di Stato per la Sicurezza dei Medicinali) che segnala in meno di tre mesi dalla commercializzazione del vaccino per il virus Chikungunya (dal 7 marzo 2025 al 2 giugno):
- 3 decessi
- 18 casi di grave reazione avversa al vaccino
- 3 casi di encefalite o encefalopatia dopo il vaccino
- 7 casi di infezione grave del virus Chikungunya dopo la somministrazione dal vaccino a virus vivo IXCHIQ
- 1 caso di microangiopatia trombotica
https://ansm.sante.fr/actualites/chikungunya-nous-publions-les-premiers-resultats-de-lenquete-sur-les-effets-indesirables-du-vaccin-ixchiq
- 3 decessi
- 18 casi di grave reazione avversa al vaccino
- 3 casi di encefalite o encefalopatia dopo il vaccino
- 7 casi di infezione grave del virus Chikungunya dopo la somministrazione dal vaccino a virus vivo IXCHIQ
- 1 caso di microangiopatia trombotica
https://ansm.sante.fr/actualites/chikungunya-nous-publions-les-premiers-resultats-de-lenquete-sur-les-effets-indesirables-du-vaccin-ixchiq
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Viney Prasad, uomo di Kennedy, si è dimesso dopo appena tre mesi dal vertice della FDA
Il dott. Viney Prasad ha lasciato la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti meno di tre mesi dopo essere stato nominato a una delle posizioni chiave dell'agenzia di regolamentazione (link Eventi Avversi News https://t.me/evncov/17032)
Poco prima delle sue dimissioni, Prasad ha ricevuto il sostegno del commissario della FDA, il dott. Marty Makary, che in un'intervista con Politico lo ha definito "uno scienziato impeccabile... una delle menti scientifiche più straordinarie della nostra generazione".
Prasad è entrato a far parte della FDA dopo aver criticato pubblicamente per molti anni le decisioni dell'agenzia in materia di approvazione dei farmaci. Si è espresso in particolare contro l'approvazione del farmaco Elevidys di Sarepta per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne, sostenendo che non vi fossero prove sufficienti della sua efficacia e sicurezza.
Questo mese, la FDA ha chiesto a Sarepta di interrompere la fornitura del farmaco in seguito alla notizia del decesso di un giovane paziente in Brasile. Un giorno prima delle dimissioni di Prasad, lunedì 28 luglio 2025, l'agenzia ha inaspettatamente consentito la ripresa della fornitura del farmaco per alcuni pazienti.
Inoltre, Prasad ha dovuto affrontare critiche da parte di ex funzionari ed esperti di vaccini dopo che a maggio sono emerse note interne che dimostravano come si fosse opposto alle raccomandazioni degli scienziati della FDA riguardo alle nuove versioni dei vaccini contro il Covid-19. Prasad aveva respinto le raccomandazioni per un uso diffuso di questi vaccini e, alla fine, la FDA li ha approvati solo per gli anziani e gli individui immunodepressi.
https://ilmanifesto.it/la-destra-usa-non-ci-sta-torna-in-vendita-il-farmaco-piu-costoso-del-mondo
https://mezha.net/eng/bukvy/dr-viney-prasad-resigns-from-fda-amid-controversy-and-political-pressure/
Il dott. Viney Prasad ha lasciato la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti meno di tre mesi dopo essere stato nominato a una delle posizioni chiave dell'agenzia di regolamentazione (link Eventi Avversi News https://t.me/evncov/17032)
Poco prima delle sue dimissioni, Prasad ha ricevuto il sostegno del commissario della FDA, il dott. Marty Makary, che in un'intervista con Politico lo ha definito "uno scienziato impeccabile... una delle menti scientifiche più straordinarie della nostra generazione".
Prasad è entrato a far parte della FDA dopo aver criticato pubblicamente per molti anni le decisioni dell'agenzia in materia di approvazione dei farmaci. Si è espresso in particolare contro l'approvazione del farmaco Elevidys di Sarepta per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne, sostenendo che non vi fossero prove sufficienti della sua efficacia e sicurezza.
Questo mese, la FDA ha chiesto a Sarepta di interrompere la fornitura del farmaco in seguito alla notizia del decesso di un giovane paziente in Brasile. Un giorno prima delle dimissioni di Prasad, lunedì 28 luglio 2025, l'agenzia ha inaspettatamente consentito la ripresa della fornitura del farmaco per alcuni pazienti.
Inoltre, Prasad ha dovuto affrontare critiche da parte di ex funzionari ed esperti di vaccini dopo che a maggio sono emerse note interne che dimostravano come si fosse opposto alle raccomandazioni degli scienziati della FDA riguardo alle nuove versioni dei vaccini contro il Covid-19. Prasad aveva respinto le raccomandazioni per un uso diffuso di questi vaccini e, alla fine, la FDA li ha approvati solo per gli anziani e gli individui immunodepressi.
https://ilmanifesto.it/la-destra-usa-non-ci-sta-torna-in-vendita-il-farmaco-piu-costoso-del-mondo
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Telegram
Eventi Avversi News
Pochi minuti fa il dott. Vinay Prasad è stato nominato direttore del FDA che regolamenta vaccini e terapie geniche
Prasad ha mosso numerose critiche all’ agenzia FDA e sostituisce Peter Marks, costretto ad andarsene da RFK Jr.
Tutti i titoli delle società…
Prasad ha mosso numerose critiche all’ agenzia FDA e sostituisce Peter Marks, costretto ad andarsene da RFK Jr.
Tutti i titoli delle società…
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ESCLUSIVA DEL WASHINGTON POST DEL 12 SETTEMBRE 2025
I FUNZIONARI DI TRUMP AVVIANO LE INDAGINI PER DECINE DI BAMBINI MORTI DOPO IL VACCINO COVID.
ALLARME TRA GLI SCIENZIATI.
CROLLANO IN BORSA LE AZIONI DI PFIZER, MODERNA E NOVAVAX
Venerdì 12 settembre 2025, le azioni di Pfizer, Moderna e Novavax sono crollate dopo la pubblicazione in esclusiva di un report del Washington Post, in cui si afferma che i nuovi funzionari governativi di Trump siano intenzionati ad indagare già dalla prossima settimana su almeno 25 decessi di bambini dopo il vaccino Covid.
Sulla base delle segnalazioni del database VAERS, sistema di farmacovigilanza del Dipartimento sanitario statunitense, i funzionari sanitari di Trump prevedono chiedere di includere la “morte pediatrica” tra gli eventi avversi al vaccino Covid durante un incontro la prossima settimana con un influente gruppo di consulenti del CDC, l’Autorità di controllo sui farmaci.
https://www.washingtonpost.com/health/2025/09/12/covid-vaccine-child-death-cdc/
I FUNZIONARI DI TRUMP AVVIANO LE INDAGINI PER DECINE DI BAMBINI MORTI DOPO IL VACCINO COVID.
ALLARME TRA GLI SCIENZIATI.
CROLLANO IN BORSA LE AZIONI DI PFIZER, MODERNA E NOVAVAX
Venerdì 12 settembre 2025, le azioni di Pfizer, Moderna e Novavax sono crollate dopo la pubblicazione in esclusiva di un report del Washington Post, in cui si afferma che i nuovi funzionari governativi di Trump siano intenzionati ad indagare già dalla prossima settimana su almeno 25 decessi di bambini dopo il vaccino Covid.
Sulla base delle segnalazioni del database VAERS, sistema di farmacovigilanza del Dipartimento sanitario statunitense, i funzionari sanitari di Trump prevedono chiedere di includere la “morte pediatrica” tra gli eventi avversi al vaccino Covid durante un incontro la prossima settimana con un influente gruppo di consulenti del CDC, l’Autorità di controllo sui farmaci.
https://www.washingtonpost.com/health/2025/09/12/covid-vaccine-child-death-cdc/
The Washington Post
Trump officials to link covid shots to child deaths, alarming career scientists
The move to link coronavirus vaccines to 25 child deaths has alarmed career scientists who say the shots have been extensively studied.
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Notizia di oggi. Primo danno neurologico da vaccino Pfizer riconosciuto da un tribunale italiano
https://www.tgcom24.mediaset.it/cronaca/covid-vaccino-gravi-danni-neurologici-indennizzo-donna_104627534-202502k.shtml
https://www.tgcom24.mediaset.it/cronaca/covid-vaccino-gravi-danni-neurologici-indennizzo-donna_104627534-202502k.shtml
www.tgcom24.mediaset.it
Covid, "gravi danni neurologici dal vaccino": indennizzo a una 52enne
Il Tribunale civile di Asti ha riconosciuto "il nesso di causa" tra vaccino anti-Covid e un grave danno neurologico subito da una donna di 52 anni.
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SENTENZA_TRIBUNALE_DI_ASTI_N_480_2025_N_R_G_00001070_2024_DEPOSITO.pdf
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ESCLUSIVA EVENTI AVVERSI NEWS - LA SENTENZA DI ASTI SUI GRAVI DANNI NEUROLOGICI DA VACCINO COVID PFIZER
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LOTTERIA VACCINALE PROMOSSA DA ASL 1 LIGURIA.
La Asl 1 Liguria ha pubblicato oggi 23 ottobre sul sito ufficiale il lancio della lotteria a premi per chi si vaccina
Comunicato
https://www.asl1.liguria.it/tutte-le-comunicazioni/2123-mi-vaccino-vinco-chi-si-vaccina-vince-due-volte.html
Pagina Fb Asl 1 Liguria
https://www.facebook.com/share/1D7y7gf36W/?mibextid=wwXIfr
La Asl 1 Liguria ha pubblicato oggi 23 ottobre sul sito ufficiale il lancio della lotteria a premi per chi si vaccina
Comunicato
https://www.asl1.liguria.it/tutte-le-comunicazioni/2123-mi-vaccino-vinco-chi-si-vaccina-vince-due-volte.html
Pagina Fb Asl 1 Liguria
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Dopo la sentenza di Asti (sentenza integrale al link Eventi Avversi News https://t.me/evncov/17058 ), nuovo pronunciamento di un giudice, stavolta a Napoli: Ministero della Salute condannato a pagare un indennizzo a un 55enne invalido dopo il vaccino Pfizer. La sentenza accerta il nesso causale tra vaccino Covid Pfizer e la gravissima sindrome neurologica di Guillain-Barrè.
https://lanuovabq.it/it/un-altro-danneggiato-indennizzato-la-giustizia-scrive-la-verita-sui-vaccini
La Redazione di Eventi Avversi News pubblicherà a breve in esclusiva la nuova sentenza del Tribunale di Napoli
https://lanuovabq.it/it/un-altro-danneggiato-indennizzato-la-giustizia-scrive-la-verita-sui-vaccini
La Redazione di Eventi Avversi News pubblicherà a breve in esclusiva la nuova sentenza del Tribunale di Napoli
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Eventi Avversi News
ESCLUSIVA EVENTI AVVERSI NEWS - LA SENTENZA DI ASTI SUI GRAVI DANNI NEUROLOGICI DA VACCINO COVID PFIZER
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SENTENZA_TRIBUNALE_DI_NAPOLI_N_3367_2025_N_R_G_00023398_2022_DEPOSITO.pdf
159.2 KB
ESCLUSIVA EVENTI AVVERSI NEWS
Il Tribunale di Napoli riconosce una grave patologia neurologica “poliradicolonevrite subacuta” e diagnosi definitiva “esiti di mielite a carico di epicono-cono midollare” dopo la seconda dose del vaccino Covid Pfizer. La malattia si è manifestata poche ore dopo la seconda dose il 27 maggio 2021 e numerosi centri neurologici di alta specializzazione avevano già nel 2021 segnalato il nesso con il vaccino Covid Pfizer nella diagnosi (pagg. 2-6-7 della sentenza)
Il Tribunale di Napoli riconosce una grave patologia neurologica “poliradicolonevrite subacuta” e diagnosi definitiva “esiti di mielite a carico di epicono-cono midollare” dopo la seconda dose del vaccino Covid Pfizer. La malattia si è manifestata poche ore dopo la seconda dose il 27 maggio 2021 e numerosi centri neurologici di alta specializzazione avevano già nel 2021 segnalato il nesso con il vaccino Covid Pfizer nella diagnosi (pagg. 2-6-7 della sentenza)
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Negli ultimi giorni stiamo assistendo ad un ennesimo attacco negazionista sui danni da vaccino. Il post di oggi del consigliere piddino toscano Iacopo Melio è uno dei tanti. In risposta, la redazione Eventi Avversi News pubblicherà in esclusiva a breve una nuova sentenza relativa al riconoscimento del nesso causale tra vaccino Covid Pfizer e grave malattia neurologica di un cittadino italiano. Successivamente si è verificato il decesso
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