L’allerta del Rischio Globale Virus Chikungunya lanciato dall’OMS avviene, come da solita “coincidenza”, pochi giorni dopo la revoca delle restrizioni al vaccino IXCHIQ prodotto dalla francese Valneva con motivazione che i casi di decessi e gravissime reazioni avverse sono riconducibili a patologie preesistenti (link https://t.me/evncov/17048 ). Nessuna considerazione viene data all’allarmante Report del 2 luglio dell’ANSM francese (Agenzia di Stato per la Sicurezza dei Medicinali) che segnala in meno di tre mesi dalla commercializzazione del vaccino per il virus Chikungunya (dal 7 marzo 2025 al 2 giugno):
- 3 decessi
- 18 casi di grave reazione avversa al vaccino
- 3 casi di encefalite o encefalopatia dopo il vaccino
- 7 casi di infezione grave del virus Chikungunya dopo la somministrazione dal vaccino a virus vivo IXCHIQ
- 1 caso di microangiopatia trombotica
https://ansm.sante.fr/actualites/chikungunya-nous-publions-les-premiers-resultats-de-lenquete-sur-les-effets-indesirables-du-vaccin-ixchiq
- 3 decessi
- 18 casi di grave reazione avversa al vaccino
- 3 casi di encefalite o encefalopatia dopo il vaccino
- 7 casi di infezione grave del virus Chikungunya dopo la somministrazione dal vaccino a virus vivo IXCHIQ
- 1 caso di microangiopatia trombotica
https://ansm.sante.fr/actualites/chikungunya-nous-publions-les-premiers-resultats-de-lenquete-sur-les-effets-indesirables-du-vaccin-ixchiq
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Viney Prasad, uomo di Kennedy, si è dimesso dopo appena tre mesi dal vertice della FDA
Il dott. Viney Prasad ha lasciato la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti meno di tre mesi dopo essere stato nominato a una delle posizioni chiave dell'agenzia di regolamentazione (link Eventi Avversi News https://t.me/evncov/17032)
Poco prima delle sue dimissioni, Prasad ha ricevuto il sostegno del commissario della FDA, il dott. Marty Makary, che in un'intervista con Politico lo ha definito "uno scienziato impeccabile... una delle menti scientifiche più straordinarie della nostra generazione".
Prasad è entrato a far parte della FDA dopo aver criticato pubblicamente per molti anni le decisioni dell'agenzia in materia di approvazione dei farmaci. Si è espresso in particolare contro l'approvazione del farmaco Elevidys di Sarepta per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne, sostenendo che non vi fossero prove sufficienti della sua efficacia e sicurezza.
Questo mese, la FDA ha chiesto a Sarepta di interrompere la fornitura del farmaco in seguito alla notizia del decesso di un giovane paziente in Brasile. Un giorno prima delle dimissioni di Prasad, lunedì 28 luglio 2025, l'agenzia ha inaspettatamente consentito la ripresa della fornitura del farmaco per alcuni pazienti.
Inoltre, Prasad ha dovuto affrontare critiche da parte di ex funzionari ed esperti di vaccini dopo che a maggio sono emerse note interne che dimostravano come si fosse opposto alle raccomandazioni degli scienziati della FDA riguardo alle nuove versioni dei vaccini contro il Covid-19. Prasad aveva respinto le raccomandazioni per un uso diffuso di questi vaccini e, alla fine, la FDA li ha approvati solo per gli anziani e gli individui immunodepressi.
https://ilmanifesto.it/la-destra-usa-non-ci-sta-torna-in-vendita-il-farmaco-piu-costoso-del-mondo
https://mezha.net/eng/bukvy/dr-viney-prasad-resigns-from-fda-amid-controversy-and-political-pressure/
Il dott. Viney Prasad ha lasciato la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti meno di tre mesi dopo essere stato nominato a una delle posizioni chiave dell'agenzia di regolamentazione (link Eventi Avversi News https://t.me/evncov/17032)
Poco prima delle sue dimissioni, Prasad ha ricevuto il sostegno del commissario della FDA, il dott. Marty Makary, che in un'intervista con Politico lo ha definito "uno scienziato impeccabile... una delle menti scientifiche più straordinarie della nostra generazione".
Prasad è entrato a far parte della FDA dopo aver criticato pubblicamente per molti anni le decisioni dell'agenzia in materia di approvazione dei farmaci. Si è espresso in particolare contro l'approvazione del farmaco Elevidys di Sarepta per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne, sostenendo che non vi fossero prove sufficienti della sua efficacia e sicurezza.
Questo mese, la FDA ha chiesto a Sarepta di interrompere la fornitura del farmaco in seguito alla notizia del decesso di un giovane paziente in Brasile. Un giorno prima delle dimissioni di Prasad, lunedì 28 luglio 2025, l'agenzia ha inaspettatamente consentito la ripresa della fornitura del farmaco per alcuni pazienti.
Inoltre, Prasad ha dovuto affrontare critiche da parte di ex funzionari ed esperti di vaccini dopo che a maggio sono emerse note interne che dimostravano come si fosse opposto alle raccomandazioni degli scienziati della FDA riguardo alle nuove versioni dei vaccini contro il Covid-19. Prasad aveva respinto le raccomandazioni per un uso diffuso di questi vaccini e, alla fine, la FDA li ha approvati solo per gli anziani e gli individui immunodepressi.
https://ilmanifesto.it/la-destra-usa-non-ci-sta-torna-in-vendita-il-farmaco-piu-costoso-del-mondo
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Eventi Avversi News
Pochi minuti fa il dott. Vinay Prasad è stato nominato direttore del FDA che regolamenta vaccini e terapie geniche
Prasad ha mosso numerose critiche all’ agenzia FDA e sostituisce Peter Marks, costretto ad andarsene da RFK Jr.
Tutti i titoli delle società…
Prasad ha mosso numerose critiche all’ agenzia FDA e sostituisce Peter Marks, costretto ad andarsene da RFK Jr.
Tutti i titoli delle società…
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ESCLUSIVA DEL WASHINGTON POST DEL 12 SETTEMBRE 2025
I FUNZIONARI DI TRUMP AVVIANO LE INDAGINI PER DECINE DI BAMBINI MORTI DOPO IL VACCINO COVID.
ALLARME TRA GLI SCIENZIATI.
CROLLANO IN BORSA LE AZIONI DI PFIZER, MODERNA E NOVAVAX
Venerdì 12 settembre 2025, le azioni di Pfizer, Moderna e Novavax sono crollate dopo la pubblicazione in esclusiva di un report del Washington Post, in cui si afferma che i nuovi funzionari governativi di Trump siano intenzionati ad indagare già dalla prossima settimana su almeno 25 decessi di bambini dopo il vaccino Covid.
Sulla base delle segnalazioni del database VAERS, sistema di farmacovigilanza del Dipartimento sanitario statunitense, i funzionari sanitari di Trump prevedono chiedere di includere la “morte pediatrica” tra gli eventi avversi al vaccino Covid durante un incontro la prossima settimana con un influente gruppo di consulenti del CDC, l’Autorità di controllo sui farmaci.
https://www.washingtonpost.com/health/2025/09/12/covid-vaccine-child-death-cdc/
I FUNZIONARI DI TRUMP AVVIANO LE INDAGINI PER DECINE DI BAMBINI MORTI DOPO IL VACCINO COVID.
ALLARME TRA GLI SCIENZIATI.
CROLLANO IN BORSA LE AZIONI DI PFIZER, MODERNA E NOVAVAX
Venerdì 12 settembre 2025, le azioni di Pfizer, Moderna e Novavax sono crollate dopo la pubblicazione in esclusiva di un report del Washington Post, in cui si afferma che i nuovi funzionari governativi di Trump siano intenzionati ad indagare già dalla prossima settimana su almeno 25 decessi di bambini dopo il vaccino Covid.
Sulla base delle segnalazioni del database VAERS, sistema di farmacovigilanza del Dipartimento sanitario statunitense, i funzionari sanitari di Trump prevedono chiedere di includere la “morte pediatrica” tra gli eventi avversi al vaccino Covid durante un incontro la prossima settimana con un influente gruppo di consulenti del CDC, l’Autorità di controllo sui farmaci.
https://www.washingtonpost.com/health/2025/09/12/covid-vaccine-child-death-cdc/
The Washington Post
Trump officials to link covid shots to child deaths, alarming career scientists
The move to link coronavirus vaccines to 25 child deaths has alarmed career scientists who say the shots have been extensively studied.
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Notizia di oggi. Primo danno neurologico da vaccino Pfizer riconosciuto da un tribunale italiano
https://www.tgcom24.mediaset.it/cronaca/covid-vaccino-gravi-danni-neurologici-indennizzo-donna_104627534-202502k.shtml
https://www.tgcom24.mediaset.it/cronaca/covid-vaccino-gravi-danni-neurologici-indennizzo-donna_104627534-202502k.shtml
www.tgcom24.mediaset.it
Covid, "gravi danni neurologici dal vaccino": indennizzo a una 52enne
Il Tribunale civile di Asti ha riconosciuto "il nesso di causa" tra vaccino anti-Covid e un grave danno neurologico subito da una donna di 52 anni.
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SENTENZA_TRIBUNALE_DI_ASTI_N_480_2025_N_R_G_00001070_2024_DEPOSITO.pdf
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ESCLUSIVA EVENTI AVVERSI NEWS - LA SENTENZA DI ASTI SUI GRAVI DANNI NEUROLOGICI DA VACCINO COVID PFIZER
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LOTTERIA VACCINALE PROMOSSA DA ASL 1 LIGURIA.
La Asl 1 Liguria ha pubblicato oggi 23 ottobre sul sito ufficiale il lancio della lotteria a premi per chi si vaccina
Comunicato
https://www.asl1.liguria.it/tutte-le-comunicazioni/2123-mi-vaccino-vinco-chi-si-vaccina-vince-due-volte.html
Pagina Fb Asl 1 Liguria
https://www.facebook.com/share/1D7y7gf36W/?mibextid=wwXIfr
La Asl 1 Liguria ha pubblicato oggi 23 ottobre sul sito ufficiale il lancio della lotteria a premi per chi si vaccina
Comunicato
https://www.asl1.liguria.it/tutte-le-comunicazioni/2123-mi-vaccino-vinco-chi-si-vaccina-vince-due-volte.html
Pagina Fb Asl 1 Liguria
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Dopo la sentenza di Asti (sentenza integrale al link Eventi Avversi News https://t.me/evncov/17058 ), nuovo pronunciamento di un giudice, stavolta a Napoli: Ministero della Salute condannato a pagare un indennizzo a un 55enne invalido dopo il vaccino Pfizer. La sentenza accerta il nesso causale tra vaccino Covid Pfizer e la gravissima sindrome neurologica di Guillain-Barrè.
https://lanuovabq.it/it/un-altro-danneggiato-indennizzato-la-giustizia-scrive-la-verita-sui-vaccini
La Redazione di Eventi Avversi News pubblicherà a breve in esclusiva la nuova sentenza del Tribunale di Napoli
https://lanuovabq.it/it/un-altro-danneggiato-indennizzato-la-giustizia-scrive-la-verita-sui-vaccini
La Redazione di Eventi Avversi News pubblicherà a breve in esclusiva la nuova sentenza del Tribunale di Napoli
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Eventi Avversi News
ESCLUSIVA EVENTI AVVERSI NEWS - LA SENTENZA DI ASTI SUI GRAVI DANNI NEUROLOGICI DA VACCINO COVID PFIZER
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SENTENZA_TRIBUNALE_DI_NAPOLI_N_3367_2025_N_R_G_00023398_2022_DEPOSITO.pdf
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ESCLUSIVA EVENTI AVVERSI NEWS
Il Tribunale di Napoli riconosce una grave patologia neurologica “poliradicolonevrite subacuta” e diagnosi definitiva “esiti di mielite a carico di epicono-cono midollare” dopo la seconda dose del vaccino Covid Pfizer. La malattia si è manifestata poche ore dopo la seconda dose il 27 maggio 2021 e numerosi centri neurologici di alta specializzazione avevano già nel 2021 segnalato il nesso con il vaccino Covid Pfizer nella diagnosi (pagg. 2-6-7 della sentenza)
Il Tribunale di Napoli riconosce una grave patologia neurologica “poliradicolonevrite subacuta” e diagnosi definitiva “esiti di mielite a carico di epicono-cono midollare” dopo la seconda dose del vaccino Covid Pfizer. La malattia si è manifestata poche ore dopo la seconda dose il 27 maggio 2021 e numerosi centri neurologici di alta specializzazione avevano già nel 2021 segnalato il nesso con il vaccino Covid Pfizer nella diagnosi (pagg. 2-6-7 della sentenza)
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Negli ultimi giorni stiamo assistendo ad un ennesimo attacco negazionista sui danni da vaccino. Il post di oggi del consigliere piddino toscano Iacopo Melio è uno dei tanti. In risposta, la redazione Eventi Avversi News pubblicherà in esclusiva a breve una nuova sentenza relativa al riconoscimento del nesso causale tra vaccino Covid Pfizer e grave malattia neurologica di un cittadino italiano. Successivamente si è verificato il decesso
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SENTENZA_TRIBUNALE_DI_CAMPOBASSO_N_50_2025_N_R_G_00001304_2023_DEPOSITO.pdf
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ESCLUSIVA EVENTI AVVERSI NEWS
Sentenza di febbraio 2025 del Tribunale di Campobasso, confermata dalla Corte di Appello a luglio scorso a seguito dell’impugnazione del Ministero.
Accertata una grave patologia neurologica (polineuropatia sensitivo motoria demielinizzante con paralisi degli arti inferiori e successiva trombosi venoso-cronica) a causa del vaccino Covid Pfizer a danno di una donna in seguito deceduta.
Sentenza di febbraio 2025 del Tribunale di Campobasso, confermata dalla Corte di Appello a luglio scorso a seguito dell’impugnazione del Ministero.
Accertata una grave patologia neurologica (polineuropatia sensitivo motoria demielinizzante con paralisi degli arti inferiori e successiva trombosi venoso-cronica) a causa del vaccino Covid Pfizer a danno di una donna in seguito deceduta.
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Intervento della Presidente del CONDAV Nadia Gatti l’altro ieri in Senato durante il convegno relativo alla 22ma Giornata per Ricordare le Persone Decedute o Rese Disabili dai Vaccini
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Malore improvviso poco fa alla Casa Bianca alla presenza di Donald Trump. Crolla il direttore esecutivo del colosso farmaceutico Novo Nordisk, Gordon Findlay
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Vi ricordate di questo post che pubblicammo nel novembre 2021? 👇
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Forwarded from Eventi Avversi News
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Telecronista di Sky durante il Gran Premio del Messico di Formula 1 del 7 novembre: “99% vaccinati in Messico, fatelo anche voi alla svelta. Da domani lockdown dei non vaccinati in Austria”.
In Messico meno del 50% della popolazione ha due dosi e oltre il 40% non è vaccinato
In Messico meno del 50% della popolazione ha due dosi e oltre il 40% non è vaccinato
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Il Telecronista di Sky Carlo Vanzini disse durante il Gran Premio del Messico di Formula 1 del 7 novembre 2021: “99% vaccinati in Messico, fatelo anche voi alla svelta. Da domani lockdown dei non vaccinati in Austria”.
Oggi Carlo Vanzini ha annunciato di essersi ammalato improvvisamente di cancro al pancreas
https://m.corrieredellosport.it/amp/news/formula-1/2025/12/06-145067957/vanzini_la_voce_della_formula_1_commuove_tutti_ho_un_tumore_a_gennaio_mi_opero
Oggi Carlo Vanzini ha annunciato di essersi ammalato improvvisamente di cancro al pancreas
https://m.corrieredellosport.it/amp/news/formula-1/2025/12/06-145067957/vanzini_la_voce_della_formula_1_commuove_tutti_ho_un_tumore_a_gennaio_mi_opero
Corriere dello Sport
Vanzini, la voce della Formula 1 commuove tutti: “Ho un tumore, a gennaio mi opero”
Il telecronista di Sky Sport racconta per la prima volta le sue condizioni: “I miei figli mi hanno chiesto di parlarne”
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