Ribattezzata apartheid dei vaccini, secondo molti esperti questa situazione potrebbe essere alleviata se i brevetti venissero liberalizzati, almeno fino al termine della pandemia.
L’idea è stata proposta all’Organizzazione Mondiale del Commercio (Wto) dai governi di India e Sudafrica e ha ottenuto l’appoggio di 175 tra ex capi di Stato (tra i tanti Gordon Brown, Francois Hollande, Mikhail Gorbaciov, Romano Prodi, Mario Monti) e Premi Nobel (come gli economisti Joseph Stigltiz e Muhammad Yunus e l’immunologa Francoise Barre-Sinoussi). Avanzata sei mesi fa, all’ultima riunione del Wto è stata bocciata da alcuni membri importanti, tra cui Ue e Usa. Ora però la proposta ha ricevuto l’appoggio dalla Casa Bianca.
Proprio ieri si è saputo che la rappresentante Usa per il Commercio, Katherine Tai, lunedì ha parlato del tema con i vertici di Pfizer e Astrazeneca. Un incontro che anticipa la riunione del Wto programmata per il 30 aprile, dove gli equilibri potrebbero per la prima volta cambiare rispetto agli ultimi mesi.
Restando sui numeri, le prospettive di guadagno di Big Pharma si basano sulle stime di fatturato pubblicate dalle varie aziende a febbraio. Nel frattempo, i prezzi di vendita dei vaccini sono già aumentati. Pfizer, ad esempio, nel contratto firmato con la Commissione europea nel novembre dell’anno scorso aveva previsto che, “per ogni ordine aggiuntivo effettuato e concordato” dopo il via libera dell’agenzia europea Ema ma entro i due anni dalla firma, il prezzo sarebbe stato di 17,50 euro.
Un aumento di soli due euro rispetto alla prima fornitura (venduta a 15,50 euro), che moltiplicato per le dosi nel frattempo acquistate da Bruxelles promette però di fare la differenza sui bilanci della joint venture tra l’americana Pfizere e la tedesca Biontech. Basti dire che, come ha ribadito pochi giorni fa Ursula von der Leyen, la Commissione europea sta negoziando con Pfizer-Biontech un contratto di fornitura da 1,8 miliardi di dosi.
Se il prezzo pattuito fosse di 17,5 euro, le due compagnie incasserebbero la bellezza di 31,5 miliardi. Con un margine di profitto netto di circa il 30%, significherebbe un utile netto di quasi 9 miliardi e mezzo di euro. Da aggiungere a tutto quanto già incassato finora.
https://www.ilfattoquotidiano.it/in-edicola/articoli/2021/04/28/piano-pfizer-boom-prezzi-del-900/6180287/
L’idea è stata proposta all’Organizzazione Mondiale del Commercio (Wto) dai governi di India e Sudafrica e ha ottenuto l’appoggio di 175 tra ex capi di Stato (tra i tanti Gordon Brown, Francois Hollande, Mikhail Gorbaciov, Romano Prodi, Mario Monti) e Premi Nobel (come gli economisti Joseph Stigltiz e Muhammad Yunus e l’immunologa Francoise Barre-Sinoussi). Avanzata sei mesi fa, all’ultima riunione del Wto è stata bocciata da alcuni membri importanti, tra cui Ue e Usa. Ora però la proposta ha ricevuto l’appoggio dalla Casa Bianca.
Proprio ieri si è saputo che la rappresentante Usa per il Commercio, Katherine Tai, lunedì ha parlato del tema con i vertici di Pfizer e Astrazeneca. Un incontro che anticipa la riunione del Wto programmata per il 30 aprile, dove gli equilibri potrebbero per la prima volta cambiare rispetto agli ultimi mesi.
Restando sui numeri, le prospettive di guadagno di Big Pharma si basano sulle stime di fatturato pubblicate dalle varie aziende a febbraio. Nel frattempo, i prezzi di vendita dei vaccini sono già aumentati. Pfizer, ad esempio, nel contratto firmato con la Commissione europea nel novembre dell’anno scorso aveva previsto che, “per ogni ordine aggiuntivo effettuato e concordato” dopo il via libera dell’agenzia europea Ema ma entro i due anni dalla firma, il prezzo sarebbe stato di 17,50 euro.
Un aumento di soli due euro rispetto alla prima fornitura (venduta a 15,50 euro), che moltiplicato per le dosi nel frattempo acquistate da Bruxelles promette però di fare la differenza sui bilanci della joint venture tra l’americana Pfizere e la tedesca Biontech. Basti dire che, come ha ribadito pochi giorni fa Ursula von der Leyen, la Commissione europea sta negoziando con Pfizer-Biontech un contratto di fornitura da 1,8 miliardi di dosi.
Se il prezzo pattuito fosse di 17,5 euro, le due compagnie incasserebbero la bellezza di 31,5 miliardi. Con un margine di profitto netto di circa il 30%, significherebbe un utile netto di quasi 9 miliardi e mezzo di euro. Da aggiungere a tutto quanto già incassato finora.
https://www.ilfattoquotidiano.it/in-edicola/articoli/2021/04/28/piano-pfizer-boom-prezzi-del-900/6180287/
Il Fatto Quotidiano
Il piano di Pfizer post-pandemia: rincari del 900% sui vaccini. Una dose costerà fino a 175 dollari - Il Fatto Quotidiano
Inumeri da tenere a mente, quelli utili per capire quanto potrebbero costare in futuro i vaccini anti-Covid, li ha svelati lo scorso 2 febbraio Frank D’Amelio. Durante una riunione con gli analisti delle più importanti banche d’affari al mondo, il responsabile…
Rarissima malattia neurologica rilevata in pazienti Covid e in 3 vaccinati con AstraZeneca.
Analizzando gli esiti clinici della COVID-19, l’infezione provocata dal coronavirus SARS-CoV-2, un team di ricerca internazionale ha rilevato che una rara condizione neurologica chiamata mielite trasversa acuta (ATM) ha un’incidenza particolarmente elevata tra i pazienti Covid. Tre casi sono stati riscontrati anche tra circa 12mila volontari vaccinati con l’AstraZeneca durante i trial clinici.
https://scienze.fanpage.it/rarissima-malattia-neurologica-rilevata-in-pazienti-covid-e-in-3-in-vaccinati-con-astrazeneca/
https://scienze.fanpage.it/
Analizzando gli esiti clinici della COVID-19, l’infezione provocata dal coronavirus SARS-CoV-2, un team di ricerca internazionale ha rilevato che una rara condizione neurologica chiamata mielite trasversa acuta (ATM) ha un’incidenza particolarmente elevata tra i pazienti Covid. Tre casi sono stati riscontrati anche tra circa 12mila volontari vaccinati con l’AstraZeneca durante i trial clinici.
https://scienze.fanpage.it/rarissima-malattia-neurologica-rilevata-in-pazienti-covid-e-in-3-in-vaccinati-con-astrazeneca/
https://scienze.fanpage.it/
fanpage.it
Rarissima malattia neurologica rilevata in pazienti Covid e in 3 vaccinati con AstraZeneca
Analizzando gli esiti clinici della COVID-19, l'infezione provocata dal coronavirus SARS-CoV-2, un team di ricerca internazionale ha rilevato che una rara condizione neurologica chiamata mielite trasversa acuta (ATM) ha un'incidenza particolarmente elevata…
Vaccino Sputnik «contiene adenovirus capace di replicarsi»: ecco perché il Brasile dice no. Burioni: problema grave.
Brutte notizie in tema di vaccini anti Covid. Il Brasile ha detto no al vaccino russo Sputnik «per diversi motivi», fra cui uno: «Contiene adenovirus replicante». A segnalarlo è stata l'Agenzia nazionale di vigilanza sanitaria brasiliana Anvisa. «L'ente ha affermato che ogni singolo lotto vaccinale dell'Istituto Gamaleya basato sul vettore virale Ad5 su cui hanno dati sembra contenere ancora adenovirus competente per la replicazione». La notizia viene riportata sul blog scientifico 'In the pipelinè, ospitato sul sito di 'Science' e curato da Derek Lowe, chimico farmaceutico ed editorialista. L'esperto riporta quanto emerso da un'audizione avuta ieri dalle autorità brasiliane per valutare se il vaccino sarebbe stato approvato per l'uso nel Paese. Il dato emerso riguardo all'adenovirus in grado di replicarsi, osserva Lowe nella sua analisi, «probabilmente non causerà grossi problemi alla popolazione vaccinata, ma è un rischio completamente inutile. E se un tale vaccino sta andando a decine di milioni di persone (o più), sembra certo che ce ne saranno alcune danneggiate da questo problema evitabile».
I vaccini basati sul vettore adenovirale sono realizzati rimuovendo la maggior parte delle istruzioni del Dna dell'adenovirus e inserendo invece il Dna per creare antigeni del coronavirus. il vaccino Oxford/AstraZeneca ha un adenovirus dello scimpanzé, J&J ha usato il ceppo Ad26, CanSino ha l'adenovirus Ad5 e il vaccino Gamaleya è composto da una prima dose basata su Ad26, seguita da un richiamo con Ad5. «A tutti - aggiunge l'autore del blog - sono state rimosse parti chiave del loro genoma originale per renderli incapaci di replicarsi nell'organismo». Quello che è emerso dall'analisi dell'ente brasiliano «mette in discussione l'intero processo di produzione e controllo di qualità», conclude l'esperto. «Se hai intenzione di realizzare un vaccino competente per la replicazione, gli studi clinici vanno eseguiti con questo». «Posso capire perché i regolatori brasiliani sono preoccupati».
«Il problema di Sputnik sembra essere grave. Il vaccino dovrebbe essere costituito da virus incapace di replicarsi, mentre tutti i campioni analizzati in Brasile contenevano virus in grado di replicarsi. Non stupisce la bocciatura all'unanimità». È il commento del virologo Roberto Burioni, docente all'università Vita-Salute San Raffaele di Milano, su Twitter a proposito del no dell'Agenzia nazionale di vigilanza sanitaria (Anvisa) brasiliana allo 'scudo' russo anti-Covid.
https://www.ilmessaggero.it/salute/focus/sputnik_vaccino_brasile_virus_replica_ultime_notizie_oggi_28_aprile_2021-5928046.html
Brutte notizie in tema di vaccini anti Covid. Il Brasile ha detto no al vaccino russo Sputnik «per diversi motivi», fra cui uno: «Contiene adenovirus replicante». A segnalarlo è stata l'Agenzia nazionale di vigilanza sanitaria brasiliana Anvisa. «L'ente ha affermato che ogni singolo lotto vaccinale dell'Istituto Gamaleya basato sul vettore virale Ad5 su cui hanno dati sembra contenere ancora adenovirus competente per la replicazione». La notizia viene riportata sul blog scientifico 'In the pipelinè, ospitato sul sito di 'Science' e curato da Derek Lowe, chimico farmaceutico ed editorialista. L'esperto riporta quanto emerso da un'audizione avuta ieri dalle autorità brasiliane per valutare se il vaccino sarebbe stato approvato per l'uso nel Paese. Il dato emerso riguardo all'adenovirus in grado di replicarsi, osserva Lowe nella sua analisi, «probabilmente non causerà grossi problemi alla popolazione vaccinata, ma è un rischio completamente inutile. E se un tale vaccino sta andando a decine di milioni di persone (o più), sembra certo che ce ne saranno alcune danneggiate da questo problema evitabile».
I vaccini basati sul vettore adenovirale sono realizzati rimuovendo la maggior parte delle istruzioni del Dna dell'adenovirus e inserendo invece il Dna per creare antigeni del coronavirus. il vaccino Oxford/AstraZeneca ha un adenovirus dello scimpanzé, J&J ha usato il ceppo Ad26, CanSino ha l'adenovirus Ad5 e il vaccino Gamaleya è composto da una prima dose basata su Ad26, seguita da un richiamo con Ad5. «A tutti - aggiunge l'autore del blog - sono state rimosse parti chiave del loro genoma originale per renderli incapaci di replicarsi nell'organismo». Quello che è emerso dall'analisi dell'ente brasiliano «mette in discussione l'intero processo di produzione e controllo di qualità», conclude l'esperto. «Se hai intenzione di realizzare un vaccino competente per la replicazione, gli studi clinici vanno eseguiti con questo». «Posso capire perché i regolatori brasiliani sono preoccupati».
«Il problema di Sputnik sembra essere grave. Il vaccino dovrebbe essere costituito da virus incapace di replicarsi, mentre tutti i campioni analizzati in Brasile contenevano virus in grado di replicarsi. Non stupisce la bocciatura all'unanimità». È il commento del virologo Roberto Burioni, docente all'università Vita-Salute San Raffaele di Milano, su Twitter a proposito del no dell'Agenzia nazionale di vigilanza sanitaria (Anvisa) brasiliana allo 'scudo' russo anti-Covid.
https://www.ilmessaggero.it/salute/focus/sputnik_vaccino_brasile_virus_replica_ultime_notizie_oggi_28_aprile_2021-5928046.html
Il Messaggero
Vaccino Sputnik «contiene adenovirus capace di replicarsi»: ecco perché il Brasile dice no. Burioni: problema grave
Brutte notizie in tema di vaccini anti Covid. Il Brasile ha detto no al vaccino russo Sputnik «per diversi motivi», fra cui uno: «Contiene adenovirus replicante». A...
Quasi 240 milioni di dosi di vaccino Covid somministrate negli USA. I nuovi casi giornalieri di contagio, però, non diminuiscono da tre mesi
[...]"Il certificato non servirà in nessun caso come documento di viaggio e non sarà un prerequisito per l'esercizio della libertà di movimento, affermano i deputati. La proposta legislativa riguardante i cittadini dell'Ue è stata adottata con 540 voti favorevoli, 119 contro 31 astensioni"[...]
https://www.agi.it/estero/news/2021-04-29/covid-europarlamento-adotta-certificato-vaccinale-verde-digitale-12361707/
https://www.agi.it/estero/news/2021-04-29/covid-europarlamento-adotta-certificato-vaccinale-verde-digitale-12361707/
Agi
L'Europarlamento adotta il certificato verde vaccinale
Favorirà gli spostamenti all'interno dell'Ue. Hanno votato a favore 540 deputati; 119 contro e 31 astenuti
Ceglie Messapica. Focolaio Covid tra pazienti ed operatori San Raffaele, situazione rientrata
„CEGLIE MESSAPICA - Un focolaio Covid, tra pazienti ed operatori sanitari, si è sviluppato nell'arco degli ultimi venti giorni all'interno della struttura di riabilitazione San Raffaele di Ceglie Messapica, nonostante il personale abbia ricevuto entrambe le dosi di vaccino ed i pazienti non abbiano avuto nessun tipo di contatto con i familiari. La situazione pare sia rientrata e la Asl di Brindisi è impegnata nella campagna di screening. “
https://www.brindisireport.it/emergenza-covid-19/ceglie-messapica-focolaio-struttura-riabilitativa-pazienti-operatori-positivi-situazione-rientrata.html
„CEGLIE MESSAPICA - Un focolaio Covid, tra pazienti ed operatori sanitari, si è sviluppato nell'arco degli ultimi venti giorni all'interno della struttura di riabilitazione San Raffaele di Ceglie Messapica, nonostante il personale abbia ricevuto entrambe le dosi di vaccino ed i pazienti non abbiano avuto nessun tipo di contatto con i familiari. La situazione pare sia rientrata e la Asl di Brindisi è impegnata nella campagna di screening. “
https://www.brindisireport.it/emergenza-covid-19/ceglie-messapica-focolaio-struttura-riabilitativa-pazienti-operatori-positivi-situazione-rientrata.html
BrindisiReport
Nuovo focolaio Covid al San Raffaele: ricoveri sospesi
Diciotto tra pazienti ed operatori contagiati negli ultimi 20 giorni. Dei circa 80 ricoverati ne sono rimasti poco più di una trentina
https://www.facebook.com/100252558772106/posts/150300920433936/?d=n
✅MASSIMA CONDIVISIONE E PARTECIPAZIONE
✅MASSIMA CONDIVISIONE E PARTECIPAZIONE
"Un nuovo studio condotto da scienziati del MIT e di Harvard dimostra che i segmenti dell'RNA del coronavirus stesso stanno molto probabilmente diventando un elemento permanente nel DNA umano. Una volta questo era ritenuto quasi impossibile, per le stesse ragioni che vengono presentate per assicurarci che un vaccino a RNA non potrebbe compiere tale impresa. Contro le maree dell'attuale dogma biologico, questi ricercatori hanno scoperto che i segmenti genetici di questo virus a RNA sono più che probabili farsi strada nel nostro genoma. Hanno anche scoperto che il percorso esatto che ho descritto nel mio articolo originale è più che probabile il percorso utilizzato (retrotrasposone, e in particolare un elemento LINE-1) perché si verifichi questa retro-integrazione".[...]
https://www.algora.com/Algora_blog/2021/03/16/mit-harvard-study-suggests-mrna-vaccine-might-permanently-alter-dna-after-all
https://www.algora.com/Algora_blog/2021/03/16/mit-harvard-study-suggests-mrna-vaccine-might-permanently-alter-dna-after-all
Articolo su Nature, pubblicato ieri, chiede essenzialmente che i "gruppi anti-vaccino" vengano smantellati e trattati dalla legge come terroristi e criminali informatici.
https://www.nature.com/articles/d41586-021-01084-x
https://www.nature.com/articles/d41586-021-01084-x
Nature
COVID vaccines: time to confront anti-vax aggression
Nature - Halting the spread of the coronavirus will require a high-level counteroffensive against new destructive forces.
14% DELLE DONNE IN GRAVIDANZA SUBISCE UN ABORTO NEL TERZO TRIMESTRE DOPO LA VACCINAZIONE.
"Risultati preliminari della sicurezza del vaccino mRNA Covid-19 nelle persone in gravidanza
Elenco degli autori.
Tom T. Shimabukuro, MD, Shin Y. Kim, MPH, Tanya R. Myers, Ph.D., Pedro L. Moro, MD, et al.,per il CDC v-safe COVID-19 Pregnancy Registry Team *
21 aprile 2021
Astratto
Molte donne in gravidanza negli Stati Uniti stanno ricevendo vaccini contro la malattia del coronavirus a RNA messaggero (mRNA) 2019 (Covid-19), ma i dati sono limitati sulla loro sicurezza in gravidanza.
METODI
Dal 14 dicembre 2020 al 28 febbraio 2021, abbiamo utilizzato i dati del sistema di sorveglianza "v-safe after vaccination health checker", il registro delle gravidanze v-safe e il Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) per caratterizzare sicurezza dei vaccini mRNA Covid-19 nelle donne in gravidanza.
RISULTATI
Un totale di 35.691 partecipanti v-safe di età compresa tra 16 e 54 anni identificati come in stato di gravidanza. Il dolore al sito di iniezione è stato segnalato più frequentemente tra le donne incinte che tra le donne non gravide, mentre meno frequentemente sono stati riportati cefalea, mialgia, brividi e febbre. Tra i 3958 partecipanti arruolati nel registro delle gravidanze v-safe, 827 hanno avuto una gravidanza completata, di cui 115 (13,9%) hanno provocato una interruzione della gravidanza e 712 (86,1%) hanno avuto un parto vivo (principalmente tra le partecipanti con vaccinazione nel terzo trimestre). Gli esiti neonatali avversi includevano parto pretermine (nel 9,4%) e piccole dimensioni per l'età gestazionale (nel 3,2%); non sono stati segnalati decessi neonatali. Sebbene non direttamente confrontabili, le proporzioni calcolate di gravidanze avverse e gli esiti neonatali nelle persone vaccinate contro Covid-19 che avevano una gravidanza completata erano simili alle incidenze riportate negli studi su donne in gravidanza condotti prima della pandemia di Covid-19. TRA I 221 EVENTI AVVERSI CORRELATI ALLA GRAVIDANZA SEGNALATI AL VAERS, L'EVENTO PIÙ FREQUENTEMENTE SEGNALATO È STATO L'ABORTO SPONTANEO (46 CASI)".
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2104983
"Risultati preliminari della sicurezza del vaccino mRNA Covid-19 nelle persone in gravidanza
Elenco degli autori.
Tom T. Shimabukuro, MD, Shin Y. Kim, MPH, Tanya R. Myers, Ph.D., Pedro L. Moro, MD, et al.,per il CDC v-safe COVID-19 Pregnancy Registry Team *
21 aprile 2021
Astratto
Molte donne in gravidanza negli Stati Uniti stanno ricevendo vaccini contro la malattia del coronavirus a RNA messaggero (mRNA) 2019 (Covid-19), ma i dati sono limitati sulla loro sicurezza in gravidanza.
METODI
Dal 14 dicembre 2020 al 28 febbraio 2021, abbiamo utilizzato i dati del sistema di sorveglianza "v-safe after vaccination health checker", il registro delle gravidanze v-safe e il Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) per caratterizzare sicurezza dei vaccini mRNA Covid-19 nelle donne in gravidanza.
RISULTATI
Un totale di 35.691 partecipanti v-safe di età compresa tra 16 e 54 anni identificati come in stato di gravidanza. Il dolore al sito di iniezione è stato segnalato più frequentemente tra le donne incinte che tra le donne non gravide, mentre meno frequentemente sono stati riportati cefalea, mialgia, brividi e febbre. Tra i 3958 partecipanti arruolati nel registro delle gravidanze v-safe, 827 hanno avuto una gravidanza completata, di cui 115 (13,9%) hanno provocato una interruzione della gravidanza e 712 (86,1%) hanno avuto un parto vivo (principalmente tra le partecipanti con vaccinazione nel terzo trimestre). Gli esiti neonatali avversi includevano parto pretermine (nel 9,4%) e piccole dimensioni per l'età gestazionale (nel 3,2%); non sono stati segnalati decessi neonatali. Sebbene non direttamente confrontabili, le proporzioni calcolate di gravidanze avverse e gli esiti neonatali nelle persone vaccinate contro Covid-19 che avevano una gravidanza completata erano simili alle incidenze riportate negli studi su donne in gravidanza condotti prima della pandemia di Covid-19. TRA I 221 EVENTI AVVERSI CORRELATI ALLA GRAVIDANZA SEGNALATI AL VAERS, L'EVENTO PIÙ FREQUENTEMENTE SEGNALATO È STATO L'ABORTO SPONTANEO (46 CASI)".
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2104983
NEJM
Preliminary Findings of mRNA Covid-19 Vaccine Safety in Pregnant Persons
Many pregnant persons in the United States are receiving messenger RNA (mRNA) coronavirus disease 2019 (Covid-19) vaccines, but data are limited on their safety in pregnancy. From December 14, 2020...