Forwarded from Gog&Magog
La Stampa: Le Asl pronte a sospendere dal lavoro i 20 mila medici e infermieri No Vax, ma gli ospedali temono il caos.
https://www.lastampa.it/topnews/edizioni-locali/torino/2021/06/03/news/le-asl-pronte-a-sospendere-i-20-mila-medici-e-infermieri-no-vax-ma-gli-ospedali-temono-il-caos-sui-turni-1.40346578
https://www.lastampa.it/topnews/edizioni-locali/torino/2021/06/03/news/le-asl-pronte-a-sospendere-i-20-mila-medici-e-infermieri-no-vax-ma-gli-ospedali-temono-il-caos-sui-turni-1.40346578
La Stampa
Le Asl pronte a sospendere dal lavoro i 20 mila medici e infermieri No Vax, ma gli ospedali temono il caos
Sarà colpito anche chi esercita privatamente. In prima battuta gli operatori sanitari verranno convocati e si cercherà di convincerli, solo in un secondo momento si passerà alle sanzioni
Forwarded from BoscoCeduo (Pietro Ratto)
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Puoi anche essere un gigante, un premio Nobel. Ma se osi dissentire, se ti allontani dalla linea ufficiale, sei improvvisamente un vecchio rimbambito. Se poi ti avvicini all'omeopatia o parli delle virtù anti-cancerogene della papaya, allora sei addirittura un idiota.
Ho raccontato parecchio di Luc Montagnier e delle sue idee, nel mio "L'Industria della Vaccinazione".
Oggi voglio farvi sentire i suoi timori a proposito dei vaccini m-RNA, partendo da un esempio inquietante: quello del famigerato Glifosato. Che assumiamo quotidianamente ingerendo tutti quegli alimenti prodotti a partire da grano disseccato artificialmente, proprio con il suddetto diserbante, per risparmiar tempo e non dover aspettare che secchi naturalmente.
Pietro Ratto - BoscoCeduo.it
Ho raccontato parecchio di Luc Montagnier e delle sue idee, nel mio "L'Industria della Vaccinazione".
Oggi voglio farvi sentire i suoi timori a proposito dei vaccini m-RNA, partendo da un esempio inquietante: quello del famigerato Glifosato. Che assumiamo quotidianamente ingerendo tutti quegli alimenti prodotti a partire da grano disseccato artificialmente, proprio con il suddetto diserbante, per risparmiar tempo e non dover aspettare che secchi naturalmente.
Pietro Ratto - BoscoCeduo.it
2 giugno 2021
Kendra Lippy, 38 anni di Colorado Springs, è entrata in coma dopo la vaccinazione Johnson&Johnson ed è stata operata d’urgenza. Le hanno asportato parte dell’intestino tenue a causa di una grave trombosi.
Ha chiesto l’indennizzo dei danneggiati da vaccino Covid previsto negli USA.
https://youtu.be/NS_UJ5369No
https://krdo.com/health/coronavirus/2021/06/01/colorado-springs-woman-who-nearly-died-after-johnson-johnson-vaccine-pushing-for-change/
Kendra Lippy, 38 anni di Colorado Springs, è entrata in coma dopo la vaccinazione Johnson&Johnson ed è stata operata d’urgenza. Le hanno asportato parte dell’intestino tenue a causa di una grave trombosi.
Ha chiesto l’indennizzo dei danneggiati da vaccino Covid previsto negli USA.
https://youtu.be/NS_UJ5369No
https://krdo.com/health/coronavirus/2021/06/01/colorado-springs-woman-who-nearly-died-after-johnson-johnson-vaccine-pushing-for-change/
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Colorado Springs woman nearly dies after taking Johnson & Johnson vaccine, now she's pushing ...
Colorado Springs woman nearly dies after taking Johnson & Johnson vaccine, now she's pushing for change
Coronavirus in Calabria, si allarga il focolaio nell'ospedale di Acri: positivi infermieri e un paziente
2 giugno 2021
ACRI – Si allarga il focolaio del contagio nel reparto di Medicina dell’ospedale di Acri. Ai due infermieri risultati positivi nei giorni scorsi, nelle ultime ore si sono aggiunti altri due colleghi e un paziente tra quelli che erano ricoverati in reparto.
Il totale sale quindi a cinque, in base all’esito dei tamponi molecolari effettuati. Il reparto verrà chiuso fino a lunedì, i locali sanificati e i pazienti negativi ai tamponi dimessi. Quello che è stato contagiato quasi certamente verrà spostato nel reparto Covid.
Lunedì inoltre si riproporrà in maniera ancora più stringente il problema del personale infermieristico.
Nel reparto di Medicina Generale prima degli ultimi contagi, operavano sette infermieri, che, per coprire per intero le fasce orarie della giornata, erano costretti a turni estenuanti.
Con la positività di altri due, dalla prossima settimana, senza ulteriori innesti, sarebbero cinque, chiamati a sostenere il lavoro di dodici, che è il numero di infermieri necessario a far funzionare il reparto.
È di tutta evidenza che questo non potrà essere, in presenza di penuria di personale in tuta la struttura ospedaliera.
Intanto ci si chiede come sia potuto accadere che in un reparto che dovrebbe essere impermeabile all’esterno e con il personale vaccinato possa essere esploso un focolaio Covid.
https://www.quotidianodelsud.it/calabria/cosenza/cronache/salute-e-assistenza/2021/06/02/coronavirus-in-calabria-si-allarga-il-focolaio-nellospedale-di-acri-positivi-infermieri-e-un-paziente/
2 giugno 2021
ACRI – Si allarga il focolaio del contagio nel reparto di Medicina dell’ospedale di Acri. Ai due infermieri risultati positivi nei giorni scorsi, nelle ultime ore si sono aggiunti altri due colleghi e un paziente tra quelli che erano ricoverati in reparto.
Il totale sale quindi a cinque, in base all’esito dei tamponi molecolari effettuati. Il reparto verrà chiuso fino a lunedì, i locali sanificati e i pazienti negativi ai tamponi dimessi. Quello che è stato contagiato quasi certamente verrà spostato nel reparto Covid.
Lunedì inoltre si riproporrà in maniera ancora più stringente il problema del personale infermieristico.
Nel reparto di Medicina Generale prima degli ultimi contagi, operavano sette infermieri, che, per coprire per intero le fasce orarie della giornata, erano costretti a turni estenuanti.
Con la positività di altri due, dalla prossima settimana, senza ulteriori innesti, sarebbero cinque, chiamati a sostenere il lavoro di dodici, che è il numero di infermieri necessario a far funzionare il reparto.
È di tutta evidenza che questo non potrà essere, in presenza di penuria di personale in tuta la struttura ospedaliera.
Intanto ci si chiede come sia potuto accadere che in un reparto che dovrebbe essere impermeabile all’esterno e con il personale vaccinato possa essere esploso un focolaio Covid.
https://www.quotidianodelsud.it/calabria/cosenza/cronache/salute-e-assistenza/2021/06/02/coronavirus-in-calabria-si-allarga-il-focolaio-nellospedale-di-acri-positivi-infermieri-e-un-paziente/
Il Quotidiano del Sud
Coronavirus in Calabria, si allarga il focolaio nell'ospedale di Acri: positivi infermieri e un paziente - Il Quotidiano del Sud
Si allarga il focolaio di contagio all'interno dell'ospedale di Acri. Altri due infermieri e un paziente positivi al coronavirus covid 19
Giovedì 3 giugno, il Cile ha limitato la somministrazione del vaccino AstraZeneca agli over 45 dopo un caso di trombosi in un uomo di 31 anni dopo il vaccino
https://www.google.it/amp/s/medicalxpress.com/news/2021-06-chile-limits-astrazeneca-clot-case.amp
https://www.google.it/amp/s/medicalxpress.com/news/2021-06-chile-limits-astrazeneca-clot-case.amp
Medicalxpress
Chile limits use of AstraZeneca after clot case
Chile on Thursday became the latest country to limit use of the AstraZeneca coronavirus vaccine, linked to rare blood clots, when a 31-year-old man developed thrombosis after being immunized.
Forwarded from Giuseppe Masala Chili 🌶
Sembra uno scherzo ma l'hanno detto davvero. https://www.ilsecoloxix.it/italia/2021/06/03/news/aifa-no-alla-seconda-dose-di-astrazeneca-a-chi-ha-avuto-trombosi-aggiornata-la-nota-informativa-per-gli-operatori-sanitari-1.40347964?ref=fbpxix
Il Secolo XIX
Aifa: no alla seconda dose di Astrazeneca a chi ha avuto trombosi. Aggiornata la nota informativa per gli operatori sanitari
Roma – Chi ha avuto la sindrome trombotica trombocitopenica dopo il vaccino Astrazeneca non deve usare lo stesso prodotto per la seconda dose. Lo scrive l'Aifa in un aggiornamento della nota informativa destinato agli operatori sanitari. "Vaxzevria - si legge…
Genova
Ansia vaccini: tanti malori fra i diciottenni, nessuno fra gli ottantenni
Lo svela il dirigente dell'hub della Foce Giacomo Zappa
3 giugno 2021
“Paradossalmente le persone di età superiore agli 80 anni hanno dimostrato una durezza ed una fibra notevole, non abbiamo avuto casi di malori o incidenti in seguito alla vaccinazione su questi soggetti. Tra gli over 18 invece, ci sono stati anche 15 casi al giorno di ragazzi che hanno avuto bisogno di un sostegno post vaccinale, perché si sono sentiti male o sono svenuti: ma si tratta di reazioni puramente emotive, nulla che riporti al vaccino. I nostri nonni, ancora una volta, ci hanno dimostrato di avere la scorza più dura."
Giacomo Zappa, dirigente e medico dell'hub vaccinale dell'ex Fiera del Mare, al padiglione B Jean Nouvel, commenta così una tipica giornata di vaccinazione. Il centro vaccinale in questi giorni è stato preso d'assalto soprattutto dai giovani, smaniosi di riprendersi la propria vita: "Gli open day per gli over 18 hanno avuto un grande successo per quanto riguarda l'afflusso di gente, come sappiamo la vaccinazione sta determinando la possibilità di spostarsi e viaggiare in Europa grazie al Green Pass. Con l'entusiasmo di volersi riprendere la propria vita al più presto, i giovani hanno aderito in maniera massiccia, e questo ci fa molto piacere anche perché aumenta il livello di sicurezza sanitaria della popolazione"
Il vaccino AstraZeneca, di cui tanto si è parlato, ora non fa più paura: "Abbiamo avuto dei casi in cui le persone richiedevano un determinato vaccino rispetto ad un altro; quello che facciamo noi è fare sempre una verifica clinica del soggertto per capire se per ragioni particolari è indicato un vaccino piuttosto che un altro. Una volta verificato, le persone vengono dirottate verso il vaccino più idoneo"
"Sul vaccino Astrazeneca, che è stato messo in luce anche a livello mediatico, sono in corso continue verifiche, così come su anche su altri vaccini; le perplessità esagerate sono ormai superate, non esiste uno sconsigliare Astrazeneca: da punto di vista tecnico è autorizzato per le persone sopra i 18 anni di età; al di là del discorso sull'eta bisogna verificare la condizone del singolo soggetto."
https://www.primocanale.it/notizie/ansia-vaccini-tanti-malori-fra-i-diciottenni-nessuno-fra-gli-ottantenni-232318.html
Ansia vaccini: tanti malori fra i diciottenni, nessuno fra gli ottantenni
Lo svela il dirigente dell'hub della Foce Giacomo Zappa
3 giugno 2021
“Paradossalmente le persone di età superiore agli 80 anni hanno dimostrato una durezza ed una fibra notevole, non abbiamo avuto casi di malori o incidenti in seguito alla vaccinazione su questi soggetti. Tra gli over 18 invece, ci sono stati anche 15 casi al giorno di ragazzi che hanno avuto bisogno di un sostegno post vaccinale, perché si sono sentiti male o sono svenuti: ma si tratta di reazioni puramente emotive, nulla che riporti al vaccino. I nostri nonni, ancora una volta, ci hanno dimostrato di avere la scorza più dura."
Giacomo Zappa, dirigente e medico dell'hub vaccinale dell'ex Fiera del Mare, al padiglione B Jean Nouvel, commenta così una tipica giornata di vaccinazione. Il centro vaccinale in questi giorni è stato preso d'assalto soprattutto dai giovani, smaniosi di riprendersi la propria vita: "Gli open day per gli over 18 hanno avuto un grande successo per quanto riguarda l'afflusso di gente, come sappiamo la vaccinazione sta determinando la possibilità di spostarsi e viaggiare in Europa grazie al Green Pass. Con l'entusiasmo di volersi riprendere la propria vita al più presto, i giovani hanno aderito in maniera massiccia, e questo ci fa molto piacere anche perché aumenta il livello di sicurezza sanitaria della popolazione"
Il vaccino AstraZeneca, di cui tanto si è parlato, ora non fa più paura: "Abbiamo avuto dei casi in cui le persone richiedevano un determinato vaccino rispetto ad un altro; quello che facciamo noi è fare sempre una verifica clinica del soggertto per capire se per ragioni particolari è indicato un vaccino piuttosto che un altro. Una volta verificato, le persone vengono dirottate verso il vaccino più idoneo"
"Sul vaccino Astrazeneca, che è stato messo in luce anche a livello mediatico, sono in corso continue verifiche, così come su anche su altri vaccini; le perplessità esagerate sono ormai superate, non esiste uno sconsigliare Astrazeneca: da punto di vista tecnico è autorizzato per le persone sopra i 18 anni di età; al di là del discorso sull'eta bisogna verificare la condizone del singolo soggetto."
https://www.primocanale.it/notizie/ansia-vaccini-tanti-malori-fra-i-diciottenni-nessuno-fra-gli-ottantenni-232318.html
Primocanale.it
Ansia vaccini: tanti malori fra i diciottenni, nessuno fra gli ottantenni
GENOVA - "Paradossalmente le persone di età superiore agli 80 anni hanno dimostrato una durezza ed una fibra notevole, non abbiamo avuto casi di malori o incidenti in seguito alla vaccinazione su questi soggetti. Tra gli over 18 invece, ci sono stati anche…
Dunque bisogna somministrare ai giovani e ai bambini un farmaco sperimentale che ha effetti a breve termine pesanti, talvolta letali e a medio lungo termine SCONOSCIUTI; che non protegge dall' infezione e non impedisce il contagio per proteggere gli adulti fragili...CHE SONO I PRIMI CHE HANNO VACCINATO con lo stesso farmaco che ha effetti a breve termine pesanti, talvolta letali e a medio lungo termine SCONOSCIUTI?
Geni.
Geni.
L’India ordina 300 milioni di dosi di un vaccino non approvato
4 giugno 2021
Per far fronte ad una devastante seconda ondata di coronavirus l’India ha ordinato 300 milioni di dosi di un vaccino locale che non è ancora stato approvato. Lo riporta la Bbc.
Il farmaco, che non ha ancora un nome, è prodotto dalla società indiana Biological E ed è nella fase 3 di sperimentazione. Secondo il governo indiano, che per l’ordine ha stanziato 206 milioni di dollari, il vaccino ha mostrato «risultati promettenti» nelle prime due fasi.
Finora l’India ha somministrato poco più di 220 milioni di dosi, su una popolazione di 1,4 miliardi di persone. Sebbene i numeri dei casi di Covid siano diminuiti, nel continente si continuano a registrare 100.000 contagi al giorno.
Le vittime ufficiali sono 340.000, ma gli esperti affermano che il numero è ampiamente sottostimato. Attualmente sono tre i vaccini che vengono somministrati: Covishield, prodotto dal Serum Institute of India (SII), Covaxin, sviluppato dalla società indiana Bharat Biotech e dall’Indian Council of Medical Research del governo, e il russo Sputnik.
https://www.cdt.ch/mondo/l-india-ordina-300-milioni-di-dosi-di-un-vaccino-non-approvato-IY4274192?_sid=FY7Y9gFx
4 giugno 2021
Per far fronte ad una devastante seconda ondata di coronavirus l’India ha ordinato 300 milioni di dosi di un vaccino locale che non è ancora stato approvato. Lo riporta la Bbc.
Il farmaco, che non ha ancora un nome, è prodotto dalla società indiana Biological E ed è nella fase 3 di sperimentazione. Secondo il governo indiano, che per l’ordine ha stanziato 206 milioni di dollari, il vaccino ha mostrato «risultati promettenti» nelle prime due fasi.
Finora l’India ha somministrato poco più di 220 milioni di dosi, su una popolazione di 1,4 miliardi di persone. Sebbene i numeri dei casi di Covid siano diminuiti, nel continente si continuano a registrare 100.000 contagi al giorno.
Le vittime ufficiali sono 340.000, ma gli esperti affermano che il numero è ampiamente sottostimato. Attualmente sono tre i vaccini che vengono somministrati: Covishield, prodotto dal Serum Institute of India (SII), Covaxin, sviluppato dalla società indiana Bharat Biotech e dall’Indian Council of Medical Research del governo, e il russo Sputnik.
https://www.cdt.ch/mondo/l-india-ordina-300-milioni-di-dosi-di-un-vaccino-non-approvato-IY4274192?_sid=FY7Y9gFx
Corriere del Ticino
L’India ordina 300 milioni di dosi di un vaccino non approvato
Il farmaco, che non ha ancora un nome, è prodotto dalla società indiana Biological E ed è nella fase 3 di sperimentazione
Mitiga Italia, il Garante della privacy ordina il blocco provvisorio al trattamento dati dell’app: “Non esiste alcuna base giuridica valida”
4 giugno 2021
Bloccata l’app che ha consentito ai vaccinati di partecipare agli eventi calcistici
Il Garante per la protezione dei dati personali ha disposto il blocco provvisorio del trattamento dei dati nei confronti della società che gestisce l’app Mitiga Italia, utilizzata per la prima volta il 19 maggio scorso, per consentire l’ingresso alla finale di Coppa Italia a 4mila spettatori in possesso di certificato attestante l’avvenuta vaccinazione, la guarigione o la negatività al test del Covid-19. Subito dopo l’incontro il Garante aveva scritto alla Federcalcio chiedendo lumi proprio sulla privacy policy dell’app: la sospensione del trattamento si è resa necessaria di fronte all’ipotesi che, in futuro, Mitiga possa essere utilizzata per governare gli accessi ad altri eventi e spettacoli, a partire da Italia-Turchia, match d’esordio degli Europei di calcio 2021 in programma all’Olimpico di Roma il 19 giugno .
Nel provvedimento, il Garante sottolinea che non esiste, al momento, una valida base giuridica per il trattamento di dati sanitari al fine di accertare lo status “Covid-free” di quanti partecipino ad avvenimenti sportivi o manifestazioni, o accedano a locali aperti al pubblico. La società Mitiga, infine – avendo sottoposto all’Autorità l’applicativo lo scorso 1° aprile – avrebbe comunque dovuto astenersi da ogni trattamento, non essendo decorso il termine previsto per l’assunzione di una decisione. Il blocco ha effetto immediato e si protrarrà per il tempo necessario a consentire al Garante la definizione dell’istruttoria avviata.
https://www.google.it/amp/s/www.ilfattoquotidiano.it/2021/06/04/mitiga-italia-il-garante-della-privacy-ordina-il-blocco-provvisorio-al-trattamento-dati-dellapp-non-esiste-alcuna-base-giuridica-valida/6219996/amp/
4 giugno 2021
Bloccata l’app che ha consentito ai vaccinati di partecipare agli eventi calcistici
Il Garante per la protezione dei dati personali ha disposto il blocco provvisorio del trattamento dei dati nei confronti della società che gestisce l’app Mitiga Italia, utilizzata per la prima volta il 19 maggio scorso, per consentire l’ingresso alla finale di Coppa Italia a 4mila spettatori in possesso di certificato attestante l’avvenuta vaccinazione, la guarigione o la negatività al test del Covid-19. Subito dopo l’incontro il Garante aveva scritto alla Federcalcio chiedendo lumi proprio sulla privacy policy dell’app: la sospensione del trattamento si è resa necessaria di fronte all’ipotesi che, in futuro, Mitiga possa essere utilizzata per governare gli accessi ad altri eventi e spettacoli, a partire da Italia-Turchia, match d’esordio degli Europei di calcio 2021 in programma all’Olimpico di Roma il 19 giugno .
Nel provvedimento, il Garante sottolinea che non esiste, al momento, una valida base giuridica per il trattamento di dati sanitari al fine di accertare lo status “Covid-free” di quanti partecipino ad avvenimenti sportivi o manifestazioni, o accedano a locali aperti al pubblico. La società Mitiga, infine – avendo sottoposto all’Autorità l’applicativo lo scorso 1° aprile – avrebbe comunque dovuto astenersi da ogni trattamento, non essendo decorso il termine previsto per l’assunzione di una decisione. Il blocco ha effetto immediato e si protrarrà per il tempo necessario a consentire al Garante la definizione dell’istruttoria avviata.
https://www.google.it/amp/s/www.ilfattoquotidiano.it/2021/06/04/mitiga-italia-il-garante-della-privacy-ordina-il-blocco-provvisorio-al-trattamento-dati-dellapp-non-esiste-alcuna-base-giuridica-valida/6219996/amp/
Il Fatto Quotidiano
Mitiga Italia, il Garante della privacy ordina il blocco provvisorio al trattamento dati dell’app: “Non esiste alcuna base giuridica…
Il Garante per la protezione dei dati personali ha disposto il blocco provvisorio del trattamento dei dati nei confronti della società che gestisce l’app Mitiga Italia, utilizzata per la prima volta il 19 maggio scorso, per consentire l’ingresso alla finale…
Il Garante della Privacy blocca l’app Mitica Italia, che ha consentito ai vaccinati di partecipare alla finale di Coppa Italia dello scorso 19 maggio.
Il blocco ha effetto immediato.
Secondo il Garante, l’app che consente ai vaccinati di poter accedere agli eventi sportivi e culturali è priva di qualsiasi base giuridica.
Comunicato Garante della Privacy del 4 giugno 2021
https://www.garanteprivacy.it/web/guest/home/docweb/-/docweb-display/docweb/9592623
Provvedimento del Garante della Privacy del 3 giugno 2021
https://www.garanteprivacy.it/web/guest/home/docweb/-/docweb-display/docweb/9592298
Il blocco ha effetto immediato.
Secondo il Garante, l’app che consente ai vaccinati di poter accedere agli eventi sportivi e culturali è priva di qualsiasi base giuridica.
Comunicato Garante della Privacy del 4 giugno 2021
https://www.garanteprivacy.it/web/guest/home/docweb/-/docweb-display/docweb/9592623
Provvedimento del Garante della Privacy del 3 giugno 2021
https://www.garanteprivacy.it/web/guest/home/docweb/-/docweb-display/docweb/9592298
www.garanteprivacy.it
Il Garante privacy blocca l’app Mitiga
Variante indiana, lo studio: “I vaccinati con Pfizer sviluppano meno anticorpi efficienti”. E ora Londra teme la terza ondata Covid
4 giugno 2021
Di preciso, quanto sono efficaci i vaccini esistenti contro le nuove varianti del coronavirus? Mentre la domanda sta tenendo occupati scienziati di tutto il mondo, oggi da Londra arrivano le prime risposte. Esperimenti di laboratorio del Crick institute e del National Institute for Health Research (Nihr) Uclh Biomedical Research Centre hanno evidenziato che chi si vaccina con Pfizer-BioNTech sviluppa una quantità inferiore di anticorpi in grado di riconoscere e annientare la variante Delta (precedentemente chiamata indiana), rispetto alle altre mutazioni diffuse in Regno Unito. I risultati dello studio, pubblicato oggi su The Lancet, mostrano che il livello di anticorpi prodotti dai vaccini si abbassa nelle fasce di età più anziane (non sono state però riscontrate differenze tra uomini e donne) e andrebbe a diminuire nel tempo, consolidando dunque l’ipotesi scientifica a sostegno del piano britannico di fornire una terza dose di immunizzazione a tutte le persone vulnerabili il prossimo autunno. Solo il 23 maggio scorso però uno studio della Public Health England, l’agenzia del Dipartimento della sanità, sosteneva l’alta efficacia di entrambi i vaccini utilizzati nel Regno Unito.
Non solo, ma i ricercatori britannici hanno riscontrato che nel caso della variante indiana, con una sola dose di Pfizer-BioNTech i pazienti sviluppano livelli di anticorpi più bassi rispetto a quelli che si producono contro le varianti conosciute. I dati sono questi: se una sola dose di Pfizer BioNTech consente al 79% dei pazienti di sviluppare una risposta immunitaria al ceppo originario del coronavirus, nel caso della variante Alpha (quella inglese) la percentuale si abbassa al 50% mentre contro la variante Delta (B.1.617.2 ) si scende al 32% e addirittura al 25% nel caso della variante B.1.351 identificata in Sudafrica.
Per questo gli scienziati britannici che hanno condotto l’indagine sostengono che sia necessario accorciare l’intervallo nella somministrazione dei richiami, anche se l’evidenza raccolta a Londra mostra che anche dopo la seconda dose di Pfizer-BioNTech i livelli di anticorpi contro la variante indiana restano cinque volte inferiori alla risposta immunitaria dei vaccini contro il virus originario. I risultati di questo studio che ora analizzerà anche i ai pazienti vaccinati con Oxford/AstraZeneca, arrivano nel giorno in cui la Gran Bretagna torna a registrare livelli di Covid più alti dallo scorso marzo con la conferma del ministro della Sanità Matt Hancock che la variante indiana è ormai dominante ed è responsabile fino a tre quarti dei nuovi contagi. Con l’incedere delle vacanze estive, l’incubo per il Regno Unito è la possibilità che la variante Delta stia scatenando una terza ondata pandemica. Dopo i focolai esplosi al nord ovest dell’Inghilterra come a Bolton dove in una settimana i casi sono saliti da 795 a 2.149, la contagiosissima variante B.1.617.2 sta ora moltiplicando la sua diffusione anche nelle aree del sud est dell’isola e nelle Midlands.
https://www.ilfattoquotidiano.it/2021/06/04/variante-indiana-lo-studio-i-vaccinati-con-pfizer-sviluppano-meno-anticorpi-efficienti-e-ora-londra-teme-la-terza-ondata-covid/6219855/
4 giugno 2021
Di preciso, quanto sono efficaci i vaccini esistenti contro le nuove varianti del coronavirus? Mentre la domanda sta tenendo occupati scienziati di tutto il mondo, oggi da Londra arrivano le prime risposte. Esperimenti di laboratorio del Crick institute e del National Institute for Health Research (Nihr) Uclh Biomedical Research Centre hanno evidenziato che chi si vaccina con Pfizer-BioNTech sviluppa una quantità inferiore di anticorpi in grado di riconoscere e annientare la variante Delta (precedentemente chiamata indiana), rispetto alle altre mutazioni diffuse in Regno Unito. I risultati dello studio, pubblicato oggi su The Lancet, mostrano che il livello di anticorpi prodotti dai vaccini si abbassa nelle fasce di età più anziane (non sono state però riscontrate differenze tra uomini e donne) e andrebbe a diminuire nel tempo, consolidando dunque l’ipotesi scientifica a sostegno del piano britannico di fornire una terza dose di immunizzazione a tutte le persone vulnerabili il prossimo autunno. Solo il 23 maggio scorso però uno studio della Public Health England, l’agenzia del Dipartimento della sanità, sosteneva l’alta efficacia di entrambi i vaccini utilizzati nel Regno Unito.
Non solo, ma i ricercatori britannici hanno riscontrato che nel caso della variante indiana, con una sola dose di Pfizer-BioNTech i pazienti sviluppano livelli di anticorpi più bassi rispetto a quelli che si producono contro le varianti conosciute. I dati sono questi: se una sola dose di Pfizer BioNTech consente al 79% dei pazienti di sviluppare una risposta immunitaria al ceppo originario del coronavirus, nel caso della variante Alpha (quella inglese) la percentuale si abbassa al 50% mentre contro la variante Delta (B.1.617.2 ) si scende al 32% e addirittura al 25% nel caso della variante B.1.351 identificata in Sudafrica.
Per questo gli scienziati britannici che hanno condotto l’indagine sostengono che sia necessario accorciare l’intervallo nella somministrazione dei richiami, anche se l’evidenza raccolta a Londra mostra che anche dopo la seconda dose di Pfizer-BioNTech i livelli di anticorpi contro la variante indiana restano cinque volte inferiori alla risposta immunitaria dei vaccini contro il virus originario. I risultati di questo studio che ora analizzerà anche i ai pazienti vaccinati con Oxford/AstraZeneca, arrivano nel giorno in cui la Gran Bretagna torna a registrare livelli di Covid più alti dallo scorso marzo con la conferma del ministro della Sanità Matt Hancock che la variante indiana è ormai dominante ed è responsabile fino a tre quarti dei nuovi contagi. Con l’incedere delle vacanze estive, l’incubo per il Regno Unito è la possibilità che la variante Delta stia scatenando una terza ondata pandemica. Dopo i focolai esplosi al nord ovest dell’Inghilterra come a Bolton dove in una settimana i casi sono saliti da 795 a 2.149, la contagiosissima variante B.1.617.2 sta ora moltiplicando la sua diffusione anche nelle aree del sud est dell’isola e nelle Midlands.
https://www.ilfattoquotidiano.it/2021/06/04/variante-indiana-lo-studio-i-vaccinati-con-pfizer-sviluppano-meno-anticorpi-efficienti-e-ora-londra-teme-la-terza-ondata-covid/6219855/
Il Fatto Quotidiano
Variante indiana, lo studio: “I vaccinati con Pfizer sviluppano meno anticorpi efficienti”. E ora Londra teme la terza ondata Covid
Ora Londra teme terza ondata Covidl. La richista al governo di non eliminare le restrizioni dal 21 giugno
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LA CDC AFFERMA CHE POTREBBE ESSERCI UN LEGAME TRA IL VACCINO PFIZER E MODERNA E LE MIOCARDITI NEI GIOVANI