Pfizer, è dell'Italia il primato di reazioni allergiche al vaccino: segnalati 7.811 "eventi avversi".
I casi sono due: o l'Italia è il paese dove si registra il maggior numero di reazioni al vaccino anti-Covid della Pfizer, dalla semplice febbre post iniezione all'orticaria, oppure è solo l'Italia a segnalare all'Europa gli effetti collaterali del farmaco, mentre gli altri Stati se ne stanno zitti. Il tema si pone perché la Banca dati europea delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ha pubblicato una serie di grafici da cui risulta questo singolare primato dell'Italia: è il Paese dell'Ue dove maggiormente si stanno verificando reazioni allergiche ai vaccini anti-Covid. Per la precisione, alla data del 30 gennaio, su 26.849 eventi avversi al vaccino di Pfizer/BioNtech ben 8.741 casi, di cui 7.811 classificati gravi, si sarebbero verificati in Italia, oltre il 32 per cento.
La notizia ha messo in allarme anche il mondo politico: il deputato trevigiano Giuseppe Paolin ha annunciato una interrogazione al ministro della Salute Roberto Speranza, mentre il presidente del consiglio regionale del Veneto, Roberto Ciambetti, porrà la questione domani a Bruxelles. Ciambetti, infatti, ieri è stato riconfermato all'unanimità capo della delegazione italiana al Comitato Europeo delle Regioni e domani pomeriggio parteciperà in videoconferenza a un confronto sulla strategia vaccinale cui sarà presente il direttore regionale per l'Europa dell'Oms, Hans Kluge. Ciambetti anticipa che porrà due questioni.
La prima riguarderà le forniture: «Se davvero vogliamo raggiungere l'obiettivo di una quota di vaccinati pari al 7% della popolazione Ue entro l'estate, è ora di cambiare rotta. Come possiamo garantire che multinazionali farmaceutiche non cambino all'ultimo momento le quantità di dosi di vaccino concordate da consegnare agli Stati membri?». La seconda è sulla statistica: «In questo momento dovremmo informare e incoraggiare i cittadini a vaccinarsi. Secondo quanto riporta EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l'analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, in Europa, al 30 gennaio 2021, sono stati segnalati 26.849 eventi avversi al vaccino Covid di Pfizer/BioNtech. Lo Stato con più eventi avversi, circa il 32.55 per cento, è l'Italia con 8.741 casi, di cui 7.811, classificati gravi. Risulta questa statistica?».
https://www.ilmessaggero.it/salute/medicina/vaccino_pfizer_reazioni_allergiche-5743099.html
I casi sono due: o l'Italia è il paese dove si registra il maggior numero di reazioni al vaccino anti-Covid della Pfizer, dalla semplice febbre post iniezione all'orticaria, oppure è solo l'Italia a segnalare all'Europa gli effetti collaterali del farmaco, mentre gli altri Stati se ne stanno zitti. Il tema si pone perché la Banca dati europea delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ha pubblicato una serie di grafici da cui risulta questo singolare primato dell'Italia: è il Paese dell'Ue dove maggiormente si stanno verificando reazioni allergiche ai vaccini anti-Covid. Per la precisione, alla data del 30 gennaio, su 26.849 eventi avversi al vaccino di Pfizer/BioNtech ben 8.741 casi, di cui 7.811 classificati gravi, si sarebbero verificati in Italia, oltre il 32 per cento.
La notizia ha messo in allarme anche il mondo politico: il deputato trevigiano Giuseppe Paolin ha annunciato una interrogazione al ministro della Salute Roberto Speranza, mentre il presidente del consiglio regionale del Veneto, Roberto Ciambetti, porrà la questione domani a Bruxelles. Ciambetti, infatti, ieri è stato riconfermato all'unanimità capo della delegazione italiana al Comitato Europeo delle Regioni e domani pomeriggio parteciperà in videoconferenza a un confronto sulla strategia vaccinale cui sarà presente il direttore regionale per l'Europa dell'Oms, Hans Kluge. Ciambetti anticipa che porrà due questioni.
La prima riguarderà le forniture: «Se davvero vogliamo raggiungere l'obiettivo di una quota di vaccinati pari al 7% della popolazione Ue entro l'estate, è ora di cambiare rotta. Come possiamo garantire che multinazionali farmaceutiche non cambino all'ultimo momento le quantità di dosi di vaccino concordate da consegnare agli Stati membri?». La seconda è sulla statistica: «In questo momento dovremmo informare e incoraggiare i cittadini a vaccinarsi. Secondo quanto riporta EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l'analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, in Europa, al 30 gennaio 2021, sono stati segnalati 26.849 eventi avversi al vaccino Covid di Pfizer/BioNtech. Lo Stato con più eventi avversi, circa il 32.55 per cento, è l'Italia con 8.741 casi, di cui 7.811, classificati gravi. Risulta questa statistica?».
https://www.ilmessaggero.it/salute/medicina/vaccino_pfizer_reazioni_allergiche-5743099.html
Il Messaggero
Pfizer, è dell'Italia il primato di reazioni allergiche al vaccino: segnalati 7.811 "eventi avversi"
I casi sono due: o l'Italia è il paese dove si registra il maggior numero di reazioni al vaccino anti-Covid della Pfizer, dalla semplice febbre post iniezione...
Svizzera non autorizza vaccino Astrazeneca: dati insufficienti
La Svizzera non autorizza, per il momento il vaccino Astrazeneca anti-Covid, in quanto "i dati finora disponibili e analizzati non sono ancora sufficienti per procedere con un’omologazione. Occorrono ulteriori dati di nuovi studi per ottenere informazioni sulla sicurezza, sull’efficacia e sulla qualità", si legge in un comunicato di Swissmedic.
"Sulla base dei dati finora analizzati - prosegue la nota - il comitato di esperti esterni Hmec (Human Medicines Expert Committee) che collabora con Swissmedic ha appoggiato la valutazione intermedia di Swissmedic sul vaccino contro il coronavirus di AstraZeneca nella riunione straordinaria del 2 febbraio 2021. I dati attualmente disponibili non consentono ancora di prendere una decisione positiva sul rapporto rischi/benefici".
https://www.adnkronos.com/svizzera-non-autorizza-vaccino-astrazeneca-dati-insufficienti_288HctMJVd1fbeOvfu2mBZ?
La Svizzera non autorizza, per il momento il vaccino Astrazeneca anti-Covid, in quanto "i dati finora disponibili e analizzati non sono ancora sufficienti per procedere con un’omologazione. Occorrono ulteriori dati di nuovi studi per ottenere informazioni sulla sicurezza, sull’efficacia e sulla qualità", si legge in un comunicato di Swissmedic.
"Sulla base dei dati finora analizzati - prosegue la nota - il comitato di esperti esterni Hmec (Human Medicines Expert Committee) che collabora con Swissmedic ha appoggiato la valutazione intermedia di Swissmedic sul vaccino contro il coronavirus di AstraZeneca nella riunione straordinaria del 2 febbraio 2021. I dati attualmente disponibili non consentono ancora di prendere una decisione positiva sul rapporto rischi/benefici".
https://www.adnkronos.com/svizzera-non-autorizza-vaccino-astrazeneca-dati-insufficienti_288HctMJVd1fbeOvfu2mBZ?
Adnkronos
Svizzera non autorizza vaccino Astrazeneca: dati insufficienti
'Occorrono ulteriori dati di nuovi studi per ottenere informazioni sulla sicurezza, sull’efficacia e sulla qualità', si legge in un comunicato di
Edoardo Alessio, Segretario Fsp Polizia Trieste.
Vaccini AstraZeneca ai poliziotti: “Noi non faremo da cavie”
https://www.ferdinandoavarino.it/news/vaccini-astrazeneca-ai-poliziotti-noi-non-faremo-da-cavie/?
Vaccini AstraZeneca ai poliziotti: “Noi non faremo da cavie”
https://www.ferdinandoavarino.it/news/vaccini-astrazeneca-ai-poliziotti-noi-non-faremo-da-cavie/?
Ferdinando Avarino
Vaccini AstraZeneca ai poliziotti: "Noi non faremo da cavie" - Edoardo Alessio
Siamo alle solite, abbiamo appreso dalla stampa della volontà del Governo di inoculare alle Forze dell’Ordine il vaccino AstraZeneca che, come hanno riferito EMA e AIFA, è valido solo al 60%. E’ chiaro che questo non è accettabile, un vaccino che non dia…
MOSCA (Sputnik) - Il Regno Unito ha avviato il reclutamento per la prima sperimentazione clinica al mondo che vedrà ai volontari somministrare dosi alternate di vaccini COVID-19 prodotti da AstraZeneca / Oxford University e Pfizer / BioNTech, ha detto giovedì il Dipartimento di Salute e Assistenza Sociale.
https://sputniknews.com/uk/202102041081976694-uk-launches-trial-giving-volunteers-alternating-pfizer-and-astrazeneca-covid-19-vaccine-doses/
https://sputniknews.com/uk/202102041081976694-uk-launches-trial-giving-volunteers-alternating-pfizer-and-astrazeneca-covid-19-vaccine-doses/
Sputniknews
UK Launches Trial Giving Volunteers Alternating Pfizer and AstraZeneca COVID-19 Vaccine Doses
MOSCOW (Sputnik) - The United Kingdom has launched recruitment for the world's first clinical trial that will see volunteers given alternating doses of COVID-19...
Ospedale di Perugia.
MAI COSÌ GRAVE.
E’ ormai risaputo che, in ogni reparto, c’è scoramento tra chi è rimasto a lavoro, tenuto conto che un numero significativo di sanitari, è fuori per varie ragioni, comprese quelle del contagio, nonostante le vaccinazioni compiute al personale.
www.umbria24.it/attualita/ospedale-perugia-in-tilt-dalla-barella-in-corridoio-covid-agli-infermieri-interinali-solo-i-rianimatori-ci-possono-salvare/amp
MAI COSÌ GRAVE.
E’ ormai risaputo che, in ogni reparto, c’è scoramento tra chi è rimasto a lavoro, tenuto conto che un numero significativo di sanitari, è fuori per varie ragioni, comprese quelle del contagio, nonostante le vaccinazioni compiute al personale.
www.umbria24.it/attualita/ospedale-perugia-in-tilt-dalla-barella-in-corridoio-covid-agli-infermieri-interinali-solo-i-rianimatori-ci-possono-salvare/amp
Drene Keyes, 58 anni di Gloucester nel Massachusetts, è morta un paio di ore dopo la vaccinazione Covid Pfizer.
La donna soffriva di diabete, sovrappeso ed apnee notturne e queste patologie la rendevano soggetto con priorità alla vaccinazione.
Si è sentita male pochi minuti dopo la somministrazione e ha iniziato a vomitare e ad avere difficoltà respiratoria.
Ricoverata d’urgenza è morta per edema polmonare acuto.
I medici hanno riferito alla figlia che il decesso potrebbe essere stato causato dalla vaccinazione.
https://www.wtvr.com/news/local-news/drene-keyes-obit
La donna soffriva di diabete, sovrappeso ed apnee notturne e queste patologie la rendevano soggetto con priorità alla vaccinazione.
Si è sentita male pochi minuti dopo la somministrazione e ha iniziato a vomitare e ad avere difficoltà respiratoria.
Ricoverata d’urgenza è morta per edema polmonare acuto.
I medici hanno riferito alla figlia che il decesso potrebbe essere stato causato dalla vaccinazione.
https://www.wtvr.com/news/local-news/drene-keyes-obit
WTVR
Gloucester grandmother dies within hours of receiving COVID vaccine
Drene Keyes, 58, was a gifted singer, a mother, and a grandmother of six.
Roma, 4 febbraio 2021 – L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il primo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19, che avrà cadenza mensile. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avversa registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza tra il 27 dicembre 2020 e il 26 gennaio 2021 per i vaccini in uso nella campagna vaccinale in corso: Comirnaty di Pfizer/BioNTech (autorizzato dal 22/12/2020 e utilizzato dal 27/12/2020) e COVID-19 Vaccino Moderna (autorizzato dal 07/01/2021 e utilizzato dal 14/01/2021).
Le segnalazioni riguardano soprattutto la prima dose del vaccino Comirnaty (99%), che è stato il più utilizzato e solo in minor misura il vaccino Moderna (1%).
Nel periodo considerato sono pervenute 7.337 segnalazioni su un totale di 1.564.090 dosi somministrate (tasso di segnalazione di 469 ogni 100.000 dosi), di cui il 92,4% sono riferite a eventi non gravi, come dolore in sede di iniezione, febbre, astenia/stanchezza, dolori muscolari. Con Comirnaty sono state osservate anche cefalea, parestesie, vertigini, sonnolenza e disturbi del gusto mentre con il vaccino Moderna, nausea e dolori addominali.
Meno frequenti sono le altre reazioni locali e i dolori articolari diffusi. Come atteso, la febbre è stata segnalata con maggior frequenza dopo la seconda dose rispetto alla prima.
Gli eventi segnalati insorgono prevalentemente lo stesso giorno della vaccinazione o il giorno successivo (85% dei casi). Del 7,6% di segnalazioni classificate come “gravi”, per le quali è in corso la valutazione del nesso causale con i vaccini, tre su quattro non hanno richiesto intervento specifico in ambito ospedaliero.
Nel periodo sono stati segnalati anche 13 decessi avvenuti nelle ore successive alla vaccinazione che, nelle segnalazioni più dettagliate e complete di dati, non sono risultati correlati alla vaccinazione e sono in larga parte attribuibili alle condizioni di base della persona vaccinata.
https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1315190/Rapporto_sorveglianza_vaccini_COVID-19_1.pdf/9d9b4c1f-ea05-c87e-426e-29d14dee1a6b
Le segnalazioni riguardano soprattutto la prima dose del vaccino Comirnaty (99%), che è stato il più utilizzato e solo in minor misura il vaccino Moderna (1%).
Nel periodo considerato sono pervenute 7.337 segnalazioni su un totale di 1.564.090 dosi somministrate (tasso di segnalazione di 469 ogni 100.000 dosi), di cui il 92,4% sono riferite a eventi non gravi, come dolore in sede di iniezione, febbre, astenia/stanchezza, dolori muscolari. Con Comirnaty sono state osservate anche cefalea, parestesie, vertigini, sonnolenza e disturbi del gusto mentre con il vaccino Moderna, nausea e dolori addominali.
Meno frequenti sono le altre reazioni locali e i dolori articolari diffusi. Come atteso, la febbre è stata segnalata con maggior frequenza dopo la seconda dose rispetto alla prima.
Gli eventi segnalati insorgono prevalentemente lo stesso giorno della vaccinazione o il giorno successivo (85% dei casi). Del 7,6% di segnalazioni classificate come “gravi”, per le quali è in corso la valutazione del nesso causale con i vaccini, tre su quattro non hanno richiesto intervento specifico in ambito ospedaliero.
Nel periodo sono stati segnalati anche 13 decessi avvenuti nelle ore successive alla vaccinazione che, nelle segnalazioni più dettagliate e complete di dati, non sono risultati correlati alla vaccinazione e sono in larga parte attribuibili alle condizioni di base della persona vaccinata.
https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1315190/Rapporto_sorveglianza_vaccini_COVID-19_1.pdf/9d9b4c1f-ea05-c87e-426e-29d14dee1a6b
"Risultati dello studio: I vaccini COVID-19 progettati per suscitare anticorpi neutralizzanti possono sensibilizzare i destinatari del vaccino a malattie più gravi che se non fossero vaccinati. I vaccini per SARS, MERS e RSV non sono mai stati approvati ei dati generati nello sviluppo e nella sperimentazione di questi vaccini suggeriscono una seria preoccupazione meccanicistica: che i vaccini progettati empiricamente utilizzando l'approccio tradizionale (consistente nel picco virale del coronavirus non modificato o minimamente modificato per suscitare anticorpi neutralizzanti), siano essi composti da proteine, vettore virale, DNA o RNA e indipendentemente dal metodo di somministrazione, possono peggiorare la malattia COVID-19 tramite il potenziamento anticorpo-dipendente (ADE). Questo rischio è sufficientemente oscurato nei protocolli di sperimentazione clinica e nei moduli di consenso per gli studi in corso sul vaccino COVID-19 che è improbabile che si verifichi un'adeguata comprensione da parte del paziente di questo rischio,
Conclusioni tratte dallo studio e implicazioni cliniche: il rischio specifico e significativo COVID-19 di ADE avrebbe dovuto essere e dovrebbe essere divulgato in modo prominente e indipendente ai soggetti di ricerca attualmente in sperimentazione sui vaccini, nonché a quelli reclutati per gli studi e ai futuri pazienti dopo approvazione del vaccino, al fine di soddisfare lo standard di etica medica di comprensione del paziente per il consenso informato".
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113270/
Conclusioni tratte dallo studio e implicazioni cliniche: il rischio specifico e significativo COVID-19 di ADE avrebbe dovuto essere e dovrebbe essere divulgato in modo prominente e indipendente ai soggetti di ricerca attualmente in sperimentazione sui vaccini, nonché a quelli reclutati per gli studi e ai futuri pazienti dopo approvazione del vaccino, al fine di soddisfare lo standard di etica medica di comprensione del paziente per il consenso informato".
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113270/
È LECITO PER UN OPERATORE SANITARIO AVER PAURA DEL VACCINO ANTI COVID?
Intervista a Raffaele Varvara, infermiere in un’azienda sanitaria della provincia di Milano e attivista politico.
Sui vaccini anti Covid, Raffaele Varvara testimonia che l’ordine provinciale ha richiesto una lista degli infermieri che non vogliono sottoporsi alla somministrazione, per convocarli ad uno ad uno e capire se sussistono motivazioni mediche (come, ad esempio, poli allergie) oppure se il rifiuto è solo di carattere ideologico o dovuto alla paura. In quest’ultimo caso gli infermieri possono rischiare provvedimenti disciplinari e addirittura la radiazione.
Con il dottor Varvara, allora, parliamo proprio di questo sentimento e ci chiediamo se non sia lecito provarlo dinanzi ad un vaccino creato con tempistiche accelerate rispetto a quelle ordinarie e che utilizza tecniche (l’mRna messaggero) mai utilizzate prima di oggi nei vaccini.
“Non è consentito per un operatore sanitario avere paura”, risponde Varvara, “eppure un infermiere, prima di essere tale, è un cittadino, libero di poter scegliere sulla propria pelle se sottoporsi oppure no a un trattamento sanitario senza per questo essere bollato come no-vax o come contrario ai progressi scientifici”. La verità, secondo Raffaele Varvara, è che “tanti operatori sanitari hanno paura, vedendo le reazioni avverse o gli effetti collaterali che si verificano sui colleghi vaccinati”. “Molti di loro sono infatti costretti a lunghi periodi di malattia; riscontriamo infatti, per lo più, febbre, diarrea, vomito e dolori articolari che insorgono dopo la prima o la seconda dose”. “Vedendo ciò, è lecito avere paura”, osserva Raffaele Varvara, “invece no, sull’infermiere aleggia un obbligo morale di sottoporsi al vaccino”.
L’articolo 32 della Costituzione tutela tutti i cittadini, stabilendo che “nessuno può essere obbligato a un determinato trattamento sanitario se non per disposizione di legge” e aggiunge che “quest’ultima non può in nessun caso violare i limiti imposti dal rispetto della persona umana”.
https://go.byoblu.com/infermiere
Intervista a Raffaele Varvara, infermiere in un’azienda sanitaria della provincia di Milano e attivista politico.
Sui vaccini anti Covid, Raffaele Varvara testimonia che l’ordine provinciale ha richiesto una lista degli infermieri che non vogliono sottoporsi alla somministrazione, per convocarli ad uno ad uno e capire se sussistono motivazioni mediche (come, ad esempio, poli allergie) oppure se il rifiuto è solo di carattere ideologico o dovuto alla paura. In quest’ultimo caso gli infermieri possono rischiare provvedimenti disciplinari e addirittura la radiazione.
Con il dottor Varvara, allora, parliamo proprio di questo sentimento e ci chiediamo se non sia lecito provarlo dinanzi ad un vaccino creato con tempistiche accelerate rispetto a quelle ordinarie e che utilizza tecniche (l’mRna messaggero) mai utilizzate prima di oggi nei vaccini.
“Non è consentito per un operatore sanitario avere paura”, risponde Varvara, “eppure un infermiere, prima di essere tale, è un cittadino, libero di poter scegliere sulla propria pelle se sottoporsi oppure no a un trattamento sanitario senza per questo essere bollato come no-vax o come contrario ai progressi scientifici”. La verità, secondo Raffaele Varvara, è che “tanti operatori sanitari hanno paura, vedendo le reazioni avverse o gli effetti collaterali che si verificano sui colleghi vaccinati”. “Molti di loro sono infatti costretti a lunghi periodi di malattia; riscontriamo infatti, per lo più, febbre, diarrea, vomito e dolori articolari che insorgono dopo la prima o la seconda dose”. “Vedendo ciò, è lecito avere paura”, osserva Raffaele Varvara, “invece no, sull’infermiere aleggia un obbligo morale di sottoporsi al vaccino”.
L’articolo 32 della Costituzione tutela tutti i cittadini, stabilendo che “nessuno può essere obbligato a un determinato trattamento sanitario se non per disposizione di legge” e aggiunge che “quest’ultima non può in nessun caso violare i limiti imposti dal rispetto della persona umana”.
https://go.byoblu.com/infermiere
ByoBlu
È LECITO PER UN OPERATORE SANITARIO AVER PAURA DEL VACCINO ANTI COVID? – Raffaele Varvara #Byoblu24
Esiste davvero in questo momento un'emergenza sanitaria nel nostro Paese? Raffaele Varvara, infermiere in un'azienda sanitaria della provincia di Milano e attivista politico, testimonia su Byoblu che, nell'ospedale in cui esercita la professione e in molti…
Molti medici segnalano grossi linfonodi ascellari dopo il vaccino Covid simili ai linfonodi dei malati di cancro al seno.
Il dott. Holly Marshall della University Hospitals Cleveland Medical Center afferma che i radiologi hanno riscontrato adenopatie ascellari e linfonodi ingrossati durante lo screening mammografico di pazienti vaccinate.
Questo effetto collaterale potrebbe essere scambiato per cancro al seno.
https://www.google.it/amp/s/www.wfla.com/community/health/coronavirus/side-effect-of-covid-19-vaccine-mirrors-breast-cancer-symptom-doctors-say/amp/
Il dott. Holly Marshall della University Hospitals Cleveland Medical Center afferma che i radiologi hanno riscontrato adenopatie ascellari e linfonodi ingrossati durante lo screening mammografico di pazienti vaccinate.
Questo effetto collaterale potrebbe essere scambiato per cancro al seno.
https://www.google.it/amp/s/www.wfla.com/community/health/coronavirus/side-effect-of-covid-19-vaccine-mirrors-breast-cancer-symptom-doctors-say/amp/
740 eventi avversi dopo la vaccinazione Covid sono stati segnalati fino al 28 gennaio in Irlanda.
https://www.thejournal.ie/suspected-side-effects-reported-vaccine-5345816-Feb2021/
https://www.thejournal.ie/suspected-side-effects-reported-vaccine-5345816-Feb2021/
TheJournal.ie
Vaccines: 740 reports of suspected side-effects have been sent to the health products regulator
The HPRA receives these reports from individuals on a voluntary basis.
Vaccino Covid Pfizer: India e Cina richiedono ulteriori informazioni.
Ritirata la richiesta di approvazione.
https://www.ilfattoquotidiano.it/2021/02/05/covid-pfizer-non-fornira-vaccino-a-india-e-cina-ritirata-la-richiesta-di-approvazione-a-nuova-delhi-che-chiedeva-altre-informazioni/6091266/
Ritirata la richiesta di approvazione.
https://www.ilfattoquotidiano.it/2021/02/05/covid-pfizer-non-fornira-vaccino-a-india-e-cina-ritirata-la-richiesta-di-approvazione-a-nuova-delhi-che-chiedeva-altre-informazioni/6091266/
Il Fatto Quotidiano
Covid, Pfizer non fornirà vaccino a India e Cina. Ritirata la richiesta di approvazione a Nuova Delhi che chiedeva “altre informazioni”
Ritirata la richiesta di autorizzazione in India. Ecco cosa sta succedendo
Cesena, “allergia” al vaccino anti Covid: 53enne in pronto soccorso.
https://www.corriereromagna.it/cesena-allergia-al-vaccino-anti-covid-53enne-in-pronto-soccorso/
https://www.corriereromagna.it/cesena-allergia-al-vaccino-anti-covid-53enne-in-pronto-soccorso/
Nella provincia di Bat la sperimentazione del vaccino Reithera: 40 i volontari per le somministrazioni
https://www.videoandria.com/nella-bat-la-sperimentazione-del-vaccino-reithera-40-i-volontari-per-le-somministrazioni/
https://www.videoandria.com/nella-bat-la-sperimentazione-del-vaccino-reithera-40-i-volontari-per-le-somministrazioni/
Andria Barletta Trani News - Notizie e Video sulla BAT, Cultura, Cronaca, Eventi
Nella Bat la sperimentazione del vaccino Reithera: 40 i volontari per le somministrazioni
La Asl Bt è stata selezionata tra i centri italiani dove sarà condotta la sperimentazione del vaccino Reithera. Le attività saranno coordinate dal dottor
Vaccini anti-Covid, la mappa delle inoculazioni. Martedì parte somministrazione a under 55.
È prevista martedì, salvo imprevisti, l'inizio della campagna di vaccinazione anti-Covid degli under 55 con le dosi di AstraZeneca. Il vaccino arriverà per la prima volta domani in Italia e lunedì prossimo dovrebbe essere completata la distribuzione nei 293 centri di somministrazione. Martedì - a quanto si apprende - le dosi dovrebbero già essere disponibili. Sulle liste dei luoghi per le somministrazioni consegnate dai governatori, composte dalle indicazioni dei vari territori, ci sono palazzetti, cinema, teatri, aeroporti e fiere. Strutture che saranno attivate almeno ogni 50mila abitanti. La "cavalleria pesante", invece, per ora resta al palo: sono 152 i drive through della Difesa schierati, gran parte dei quali già adibiti per i tamponi, in attesa di essere impiegati per le inoculazioni, quando scatterà la richiesta delle Asl o dello stesso ministero della Salute. Di questi, 27 sono in Lombardia, 20 nel Lazio e 16 in Campania, altrettanti nel Veneto e 15 in Emilia Romagna. A Milano, la struttura più ampia, che esegue il numero maggiore di operazioni con otto linee al lavoro.
In campo nelle prossime settimane scenderanno anche i medici di base e su questo aspetto è attesa la firma del Protocollo d'Intesa già trasmesso ai sindacati dei medici di famiglia. Serve ora essere sicuri che le fiale arriveranno e non ci saranno altri ritardi. Per questo la Commissione europea prova a blindarsi sugli approvvigionamenti con una «task force per incrementare la capacità dell'attuale produzione dei vaccini». La task force si concentrerà su tre filoni principali: «rimuovere ostacoli e colli di bottiglia, adeguare la produzione di vaccini alle varianti del virus e lavorare ad un piano strutturale per una risposta veloce a rischi biologici a livello europeo». C'è ora l'ipotesi, alla base di una ricerca avviata nel Regno Unito, ma che già suscita perplessità nel mondo scientifico di poter utilizzare due vaccini anti-Covid diversi per la prima e la seconda dose di richiamo. Lo studio britannico vuole appunto verificare l'efficacia dell'immunizzazione anti-Covid con due vaccini differenti anziché' uno solo come avviene attualmente per la prima dose e il richiamo.
Secondo quanto riporta la Bbc, lo studio - denominato "Com-Cov" - è gestito dal National Immunisation Schedule Evaluation Consortium e coinvolge oltre 800 volontari in Inghilterra di età superiore ai 50 anni. L'idea è quella di avere una maggiore flessibilità nella campagna di immunizzazione e di affrontare potenziali interruzioni delle forniture con maggiore tranquillità. È anche possibile, secondo alcuni scienziati, che questo approccio fornisca una protezione maggiore contro Covid-19. Alcuni dei volontari riceveranno quindi una prima dose del vaccino Oxford-AstraZeneca seguita - dopo 4 o 12 settimane - da una dose del vaccino Pfizer-Biontech o viceversa. Lo studio durerà 13 mesi, ma i primi risultati potrebbero essere resi noti già entro il prossimo giugno.
L'ipotesi di impiego di vaccini diversi non convince però il presidente del Consiglio superiore di sanità Franco Locatelli: «Utilizzare in combinazione due diversi vaccini anti-Covid mi sembra significativamente aleatorio. Dobbiamo restare all'evidenza dei dati disponibili. I dati - spiega - si riferiscono a un uso costante, tra la prima e la seconda vaccinazione, dello stesso tipo di vaccino. Andare ad esplorare situazioni alternative mi sembra significativamente aleatorio». Ed ancora: «Non dico che non possa funzionare, però starei su una strada solida e consolidata», avverte Locatelli.
http://www.doctor33.it/politica-e-sanita/vaccini-anticovid-la-mappa-delle-inoculazioni-martedi-parte-somministrazione-a-under-/
È prevista martedì, salvo imprevisti, l'inizio della campagna di vaccinazione anti-Covid degli under 55 con le dosi di AstraZeneca. Il vaccino arriverà per la prima volta domani in Italia e lunedì prossimo dovrebbe essere completata la distribuzione nei 293 centri di somministrazione. Martedì - a quanto si apprende - le dosi dovrebbero già essere disponibili. Sulle liste dei luoghi per le somministrazioni consegnate dai governatori, composte dalle indicazioni dei vari territori, ci sono palazzetti, cinema, teatri, aeroporti e fiere. Strutture che saranno attivate almeno ogni 50mila abitanti. La "cavalleria pesante", invece, per ora resta al palo: sono 152 i drive through della Difesa schierati, gran parte dei quali già adibiti per i tamponi, in attesa di essere impiegati per le inoculazioni, quando scatterà la richiesta delle Asl o dello stesso ministero della Salute. Di questi, 27 sono in Lombardia, 20 nel Lazio e 16 in Campania, altrettanti nel Veneto e 15 in Emilia Romagna. A Milano, la struttura più ampia, che esegue il numero maggiore di operazioni con otto linee al lavoro.
In campo nelle prossime settimane scenderanno anche i medici di base e su questo aspetto è attesa la firma del Protocollo d'Intesa già trasmesso ai sindacati dei medici di famiglia. Serve ora essere sicuri che le fiale arriveranno e non ci saranno altri ritardi. Per questo la Commissione europea prova a blindarsi sugli approvvigionamenti con una «task force per incrementare la capacità dell'attuale produzione dei vaccini». La task force si concentrerà su tre filoni principali: «rimuovere ostacoli e colli di bottiglia, adeguare la produzione di vaccini alle varianti del virus e lavorare ad un piano strutturale per una risposta veloce a rischi biologici a livello europeo». C'è ora l'ipotesi, alla base di una ricerca avviata nel Regno Unito, ma che già suscita perplessità nel mondo scientifico di poter utilizzare due vaccini anti-Covid diversi per la prima e la seconda dose di richiamo. Lo studio britannico vuole appunto verificare l'efficacia dell'immunizzazione anti-Covid con due vaccini differenti anziché' uno solo come avviene attualmente per la prima dose e il richiamo.
Secondo quanto riporta la Bbc, lo studio - denominato "Com-Cov" - è gestito dal National Immunisation Schedule Evaluation Consortium e coinvolge oltre 800 volontari in Inghilterra di età superiore ai 50 anni. L'idea è quella di avere una maggiore flessibilità nella campagna di immunizzazione e di affrontare potenziali interruzioni delle forniture con maggiore tranquillità. È anche possibile, secondo alcuni scienziati, che questo approccio fornisca una protezione maggiore contro Covid-19. Alcuni dei volontari riceveranno quindi una prima dose del vaccino Oxford-AstraZeneca seguita - dopo 4 o 12 settimane - da una dose del vaccino Pfizer-Biontech o viceversa. Lo studio durerà 13 mesi, ma i primi risultati potrebbero essere resi noti già entro il prossimo giugno.
L'ipotesi di impiego di vaccini diversi non convince però il presidente del Consiglio superiore di sanità Franco Locatelli: «Utilizzare in combinazione due diversi vaccini anti-Covid mi sembra significativamente aleatorio. Dobbiamo restare all'evidenza dei dati disponibili. I dati - spiega - si riferiscono a un uso costante, tra la prima e la seconda vaccinazione, dello stesso tipo di vaccino. Andare ad esplorare situazioni alternative mi sembra significativamente aleatorio». Ed ancora: «Non dico che non possa funzionare, però starei su una strada solida e consolidata», avverte Locatelli.
http://www.doctor33.it/politica-e-sanita/vaccini-anticovid-la-mappa-delle-inoculazioni-martedi-parte-somministrazione-a-under-/
Doctor33 il portale dei medici italiani
Vaccini anti-Covid, la mappa delle inoculazioni. Martedì parte somministrazione a under 55 - Doctor33
143 persone sono morte nel Regno Unito poco dopo la vaccinazione Covid, ma secondo le Autorità non c’è alcun legame tra decessi e vaccini.
https://www.google.it/amp/s/www.thesun.co.uk/news/13956949/143-brits-died-covid-jab-but-vaccines-safe/amp/
https://www.google.it/amp/s/www.thesun.co.uk/news/13956949/143-brits-died-covid-jab-but-vaccines-safe/amp/
The Sun
143 Brits died shortly after their Covid jabs but vaccines ‘didn’t play a role’, say regulators
COVID jabs given to millions of Brits are safe – despite 143 patients dying shortly after immunisation. The drugs watchdog said vaccines played no part in the fatalities, with almost all occurring …
"Il 16 gennaio la genetista Alexandra Henrion-Caude ha avanzato un'ipotesi che è stata subito definita priva di fondamento scientifico e poi bollata come ‘complottista’. Ma può una semplice ipotesi essere definita ‘eretica’? Quella moderna è ancora scienza, o siamo tornati ai tempi delle verità assolute e delle condanne all’abiura"?
https://it.sputniknews.com/opinioni/2021012110029764-oops-e-se-lesplosione-delle-varianti-covid-19-fosse-causata-proprio-dal-vaccino-pfizer/
https://it.sputniknews.com/opinioni/2021012110029764-oops-e-se-lesplosione-delle-varianti-covid-19-fosse-causata-proprio-dal-vaccino-pfizer/
Sputniknews
Oops! E se l’esplosione delle varianti COVID-19 fosse causata proprio dal vaccino Pfizer?
Il 16 gennaio la genetista Alexandra Henrion-Caude ha avanzato un'ipotesi che è stata subito definita priva di fondamento scientifico e poi bollata come ‘complottista’....