Savona, prende il virus dopo il vaccino e contagia i figli

https://www.lastampa.it/topnews/edizioni-locali/savona/2021/04/03/news/savona-prende-il-virus-dopo-il-vaccino-e-contagia-i-figli-1.40104756/amp/?__twitter_impression=true

Vaccini a base di RNA COVID-19 e rischio di malattia da prioni.

I prioni sono causa di una serie di malattie in una varietà di organismi, tra cui l'encefalopatia spongiforme bovina (BSE, nota anche come "malattia della mucca pazza") in bovini e la malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD) negli esseri umani.

di. J. Bart Classen, MD
https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf

https://amp.ilgiornale.it/news/mondo/canada-allarme-nuova-misteriosa-malattia-1935753.html

Lanciano (Chieti): un’ex infermiera si è vaccinata contro il Covid-19, ieri pomeriggio, nel poliambulatorio di San Vito Chietino. Ma subito dopo la somministrazione della seconda dose del Pfizer, ha accusato un malore ed è morta. 

La salma è stata trasferita all'obitorio dell'ospedale di Chieti per l'autopsia, disposta dalla Procura di Lanciano che sull'accaduto ha aperto un fascicolo. 

Avviata un'inchiesta per accertare se c'è correlazione tra il siero inoculato e quanto successivamente accaduto.

https://www.abruzzolive.tv/cronaca/lanciano-donna-muore-dopo-vaccino-pfizer-it29868.html

L'Olanda ha sospeso temporaneamente l'uso del vaccino AstraZenca per tutte le età per evitare uno spreco di dosi: lo riporta il quotidiano nazionale De Telegraaf.

La decisione giunge all'indomani dell'annuncio di sospendere l'uso del siero per gli under 60 anni dopo nuove segnalazioni di gravi effetti collaterali.

https://www.ansa.it/sito/notizie/topnews/2021/04/03/vaccini-lolanda-sospende-astrazeneca-per-tutti_8f019341-5309-458e-9491-4c47be0e01f9.html

Vaccino Covid AstraZeneca: Aggiornamento dati eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino in Europa al 27 marzo 2021. 107.733 eventi avversi e 837 decessi.

L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 27 marzo 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19, conosciuto anche con il nome AZD1222, nome commerciale Vaxzevria (nome alternativo Covishield).

Sono stati segnalati 107.733 eventi avversi, di cui 82.645 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.

Di 38.972 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.

Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Olanda (10.324 casi), Italia (7.264 casi) e Francia (7.214 casi).

66.550 casi sono stati classificati come “gravi”.

Sono stati segnalati 837 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid AstraZeneca nei seguenti "Reaction Groups":

disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 33 decessi
disturbi cardiaci: 104 decessi
anomalie congenite, genetiche e a carattere familiare: 1 decesso
disturbi endocrini: 1 decesso
disturbi visivi: 2 decessi
disturbi gastrointestinali: 34 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 307 decessi
disturbi epatobiliari: 3 decessi
disturbi immunitari: 2 decessi
complicanze infettive: 67 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 9 decessi
reazioni con indagini in corso: 9 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 7 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 7 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 2 decessi
disturbi neurologici: 105 decessi
disturbi psichici: 4 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 8 decessi
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 79 decessi
disturbi dermatologici: 6 decessi
eventi sociali: 2 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 8 decessi
disturbi vascolari: 37 decessi

https://www.colibripuglia.it/wp/2021/04/03/vaccino-covid-astrazeneca-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-27-marzo-2021-107-733-eventi-avversi-e-837-decessi/

Vaccino Covid Johnson&Johnson : Aggiornamento dati eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino in Europa al 27 marzo 2021. 77 eventi avversi e 4 decessi.

L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha diffuso il primo report , aggiornato al 27 marzo 2021, sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid Johnson&Johnson, noto come vaccino Covid Janssen, nomi durante la sperimentazione Ad26.COV2.S, JNJ-78436735, Ad26COVS1, VAC31518.

Sono stati segnalati 77 eventi avversi, di cui 24 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.

66 eventi avversi riguardano operatori sanitari.

Non è ancora disponibile il dato sui Paesi di provenienza delle segnalazioni.

75 casi sono stati classificati come “gravi”.

Sono stati segnalati 4 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Johnson&Johnson nei seguenti "Reaction Groups":

disturbi cardiaci: 2 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 2 decessi.

https://www.colibripuglia.it/wp/2021/04/03/vaccino-covid-johnsonjohnson-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-27-marzo-2021-77-eventi-avversi-e-4-decessi/

Vaccino Covid Moderna: Aggiornamento dati eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino in Europa al 27 marzo 2021. 9.625 eventi avversi e 1.256 decessi.

L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 27 marzo 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid Moderna CX-024414 (nome durante la sperimentazione: mRNA-1273).
Sono stati segnalati 9.625 eventi avversi, di cui 6.059 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.

Di 5.842 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.

Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Olanda (1.956 casi), Spagna (937 casi) e Italia (922 casi).

4.506 casi sono stati classificati come “gravi”.

Sono stati segnalati 1.256 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Moderna nei seguenti "Reaction Groups":

disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 10 decessi
disturbi cardiaci: 124 decessi
disturbi visivi: 2 decessi
disturbi gastrointestinali: 43 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 548 decessi
disturbi epatobiliari: 2 decessi
disturbi immunitari: 1 decesso
complicanze infettive: 69 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 21 decessi
reazioni con indagini in corso: 40 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 22 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 25 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 3 decessi
disturbi neurologici: 138 decessi
disturbi psichici: 16 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 13 decessi
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 111 decessi
disturbi dermatologici: 13 decessi
eventi sociali: 3 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 5 decessi
disturbi vascolari: 46 decessi.

https://www.colibripuglia.it/wp/2021/04/03/vaccino-covid-moderna-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-27-marzo-2021-9-625-eventi-avversi-e-1-256-decessi/

Vaccino Covid Pfizer: Aggiornamento dati eventi avversi dopo la somministrazione del vaccino in Europa al 27 marzo 2021. 121.514 eventi avversi e 3.268 decessi.

L’EudraVigilance, il database europeo per la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati, ha aggiornato al 27 marzo 2021 il report sugli eventi avversi rilevati in Europa al vaccino Covid di Pfizer/BioNtech Tozinameran (nome durante la sperimentazione: BNT162b2; nome commerciale: Comirnaty) .
Sono stati segnalati 121.514 eventi avversi, di cui 96.577 nella fascia di età tra 18 e 64 anni.

Di 99.864 casi è stato già registrato il Paese di provenienza della segnalazione.

Gli Stati con più eventi avversi segnalati sono Italia (36.295 casi), Francia (12.124 casi) e Olanda (12.046 casi).

37.230 casi sono stati classificati come “gravi”.

Sono stati segnalati 3.268 decessi successivi alla somministrazione del vaccino Covid Pfizer nei seguenti "Reaction Groups":

disturbi del sistema circolatorio e linfatico: 21 decessi
disturbi cardiaci: 368 decessi
anomalie congenite, genetiche e a carattere familiare: 2 decessi
disturbi dell'orecchio e del sistema vestibolare: 2 decessi
disturbi endocrini: 1 decesso
disturbi visivi: 3 decessi
disturbi gastrointestinali: 172 decessi
disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: 1.147 decessi
disturbi epatobiliari: 14 decessi
disturbi immunitari: 13 decessi
complicanze infettive: 332 decessi
reazioni a causa di infortuni, avvelenamento o complicazioni procedurali: 49 decessi
reazioni con indagini in corso: 137 decessi
disturbi metabolici e nutrizionali: 69 decessi
disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo: 33 decessi
neoplasie benigne , maligne o non specificate: 3 decessi
disturbi neurologici: 267 decessi
disturbi in gravidanza, allattamento e complicanze perinatali: 4 decessi
disturbi psichici: 47 decessi
disturbi renali e dell'apparato urinario: 50 decessi
disturbi dell'apparato riproduttivo: 1 decesso
disturbi polmonari e delle vie respiratorie: 381 decessi
disturbi dermatologici: 26 decessi
eventi sociali: 6 decessi
procedure mediche e chirurgiche: 5 decessi
disturbi vascolari: 115 decessi.

https://www.colibripuglia.it/wp/2021/04/03/vaccino-covid-pfizer-aggiornamento-dati-eventi-avversi-dopo-la-somministrazione-del-vaccino-in-europa-al-27-marzo-2021-121-514-eventi-avversi-e-3-268-decessi/

Genova. L’ospedale Policlinico San Martino segnala un caso di quadro trombotico ed emorragico cerebrale riferito a un’insegnante di 32 anni vaccinata presso la Asl di residenza in Liguria con vaccino AstraZeneca, in data 22 marzo, e con esordio sintomatologico dal 2 aprile.

«E’ giunta oggi al pronto soccorso dopo essere stata trovata in gravi condizioni presso il proprio domicilio. Ora è ricoverata in Rianimazione» – fa sapere l’ospedale Policlinico San Martino.

https://www.riviera24.it/2021/04/trombo-cerebrale-insegnante-di-32-anni-vaccinata-con-astrazeneca-in-gravi-condizioni-al-san-martino-684926/

Covid, sei persone muoiono a Malta nonostante vaccino e richiamo: «Immunizzazione non completa»
https://www.ilmessaggero.it/salute/focus/morti_vaccino_completo_richiamo_malta_regola_14_giorni_cosa_e_successo-5868669.html

VACCINO - ALTRE TROMBOSI POST-INIEZIONE

Guaio AstraZeneca: anche l’Italia valuta di limitarlo a over 60

di Alessandro Mantovani

domenica 04/04/2021

C’è una donna in rianimazione al San Martino di Genova: 32 anni, trombosi cerebrale, il 22 marzo si era vaccinata con AstraZeneca e venerdì ha avuto i sintomi, gravi.

I Paesi Bassi ieri l’altro hanno limitato agli over 60 le vaccinazioni con il prodotto dell’azienda anglo-svedese dopo 5 casi “sospetti”, ieri le hanno sospese del tutto.

In Gran Bretagna al 24 marzo, ha fatto sapere il Medicines and healthcare regulatory agency (Mhra), ci sono stati sette decessi su 22 casi di trombosi cerebrale dei seni venosi e otto altri tipi di trombosi, 30 in tutto su 18 milioni di vaccinati con quel prodotto.

Non vi è certezza di un nesso causale col vaccino, anzi il Mhra ribadisce che “i benefici superano i rischi”. Sappiamo solo che alcuni eventi avversi si presentano in numeri limitati ma ritenuti superiori all’atteso e in misura assai variabile da un Paese all’altro: nei 14 giorni presi in esame dal report dell’agenzia europea del farmaco europeo Ema datato 18 marzo 2021 le trombosi del seno cerebrale erano in tutto 15, 13 nello Spazio economico europeo (Ue più Islanda, Liechtenstein e Norvegia) e 2 in Gran Bretagna, ma in percentuale corrisponde al 42% in più del valore atteso nell’intera area e addirittura al 394% in più, il quintuplo, eliminando i dati britannici. Riguardano soprattutto giovani donne, che a volte prendono la pillola anticoncezionale e a volte no.

Si cerca di evitare reazioni scomposte come quelle delle scorse settimane, quando in Italia siamo passati da “è sicurissimo” a “fermiamo tutto” dopo che l’ha fatto la Germania. La Danimarca non ha mai ripreso a usare AstraZeneca. Il sottosegretario Pierpaolo Sileri ieri ha rassicurato: “Numeri bassissimi”. Il professor Massimo Galli, direttore delle Malattie infettive al Sacco di Milano, vede “questioni politiche” dietro la scelta olandese: “I dati esatti della frequenza precedente di questi fenomeni, non ci sono.

Non ci sono lavori che dicono che i casi siano più frequenti di quanto si creda. È impossibile stabilire una relazione stretta tra i due fenomeni, le trombosi e il vaccino”. Insomma, grande pressione su AstraZeneca – il vaccino su cui l’Ue e l’Italia hanno puntato di più – e intanto c’è chi esalta Sputnik.

Aspetteremo le valutazioni di Ema sulle trombosi, forse già martedì. Al ministero della Salute però si avanza l’ipotesi di fare come in Francia, Germania e altri Paesi e limitare AstraZeneca al di sopra di una certa età, potrebbe essere 65 anni. “Utilizzeremmo Pfizer per i giovani, non sarebbe una cattiva idea perché i primi studi negli Stati Uniti rilevano un’elevata efficacia di Pfizer/Biontech nel prevenire l’infezione e non solo la malattia grave. Può essere utile proprio per i giovani che hanno maggiori contatti. E AstraZeneca offre agli anziani assolute garanzie contro la malattia grave”, ragiona una fonte qualificata. I Centri per il controllo delle malattie (Cdc) statunitensi hanno reso noto uno studio condotto su 3.950 medici, infermieri e altri lavoratori vaccinati con Pfizer/Biontech e Moderna e monitorati per 13 settimane quando già circolavano le varianti: il rischio di infezione è ridotto del 90% dopo due dosi e dell’80% dopo una sola.

Nulla è deciso, tocca ad Aifa, l’agenzia del farmaco, che all’inizio aveva consigliato AstraZeneca agli under 55 perché non erano ritenuti sufficienti i dati sugli anziani, che poi sono arrivati con le vaccinazioni in Gran Bretagna. Ma c’è anche chi scappa da quel vaccino: ieri il Sappe, uno dei sindacati della polizia penitenziaria, ha fatto sapere che il 20-30% degli agenti lo rifiuta e chiede Pfizer o Moderna; a Roma girano nelle chat elenchi degli hub che fanno questo o quel vaccino in modo che l’utenza possa provare a scegliere.

https://www.google.it/amp/s/www.ilfattoquotidiano.it/in-edicola/articoli/2021/04/04/guaio-astrazeneca-anche-litalia-valuta-di-limitarlo-a-over-60/6155057/amp/