19enne disabile sarà vaccinata contro la volontà dei genitori

https://www.eventiavversinews.it/19enne-sara-v-contro-la-volonta-dei-genitori/

I 5 FARMACI PIÙ PERICOLOSI DELLA STORIA

1. FEN-PHEN (FENFLURAMINA/FENTERMINA)
L'azienda farmaceutica Wyeth-Ayerst Laboratories ha prodotto il Fen-Phen come farmaco per la perdita di peso per 24 anni, fino al suo ritiro nel 1997. Si stima che circa 6,5 milioni di persone abbiano assunto il farmaco per combattere l'obesità prima che l’FDA scoprisse un diretto collegamenti con malattie cardiache, ipertensione e altri problemi polmonari. Si contano oltre 50.000 cause legali per danni e uno dei maggiori risarcimenti per responsabilità da prodotto nella storia, costato a Wyeth quasi 14 miliardi di dollari.

2. BAYCOL (CERIVASTATINA)
Il Bayol è rimasto sul mercato per quattro anni durante i quali è stato abbondantemente prescritto per il colesterolo alto. Tuttavia il farmaco si è rivelato particolarmente letale in quanto collegato a un disturbo muscolare grave. La rabdomiolisi causata dal Bayolo causa la morte del tessuto muscolare e può portare all'insufficienza renale. Si stima che circa 100.000 persone siano morte prima che il farmaco venisse ritirato. La Bayer, l'azienda produttrice, ha pagato circa 1,2 miliardi di dollari in danni.

3. VIOXX (ROFECOXIB)
Secondo molti parametri il ritiro del Vioxx nel 2004 è stato il più grande ritiro nella storia dei farmaci in quanto è stato prescritto a più di 20 milioni di persone durante i suoi cinque anni di vita. Inizialmente commercializzato come antidolorifico sicuro, si è scoperto che il Vioxx causava un aumento del rischio di malattie cardiache, attacchi cardiaci e ictus. Oltre ai circa 5 miliardi di dollari pagati alle vittime del farmaco, Merck ha accettato di pagare 830 milioni di dollari agli investitori che sostenevano di essere stati ingannati sulla sicurezza del farmaco.

4. POSICOR (MIBEFRADIL)
Il richiamo del 1998 del Posicor, un farmaco utilizzato principalmente per il trattamento dell'ipertensione, è comunemente citato come esempio di ciò che può accadere quando un farmaco viene immesso sul mercato in modo affrettato. 123 decessi sono stati collegati al farmaco - un numero forse piccolo rispetto ad altri farmaci di questo elenco, ma che rappresenta una percentuale sostanziale delle circa 200.000 persone che hanno assunto il Posicor in un anno di commercializzazione. Sebbene il farmaco sia considerato sicuro da solo, è stato scoperto che è potenzialmente letale se assunto insieme ad almeno altri 25 farmaci.

5. BEXTRA (VALDECOXIB)
Appena un anno dopo il ritiro dal mercato del Vioxx, un analogo antidolorifico chiamato Bextra si è rivelato altrettanto pericoloso. Sono stati riscontrati forti legami tra Bextra e un aumento del rischio di infarto e ictus, oltre a essere collegato a una patologia cutanea potenzialmente fatale. Sebbene questo richiamo non sia così diffuso come gli altri, ha portato a una delle più grandi multe penali nella storia degli Stati Uniti. L'affiliata di Pfizer Pharamcia & UpJohn ha pagato 1,1 miliardi di dollari dopo aver ammesso l'intento di frodare o ingannare nella promozione di questo farmaco.

Corvelva Staff

«Sono "troppo poche" le persone, "soprattutto anziani e operatori sanitari", che "sono adeguatamente vaccinate. Troppe persone sono in ritardo con i richiami. Per troppe persone gli antivirali rimangono costosi e fuori portata. E troppe persone non ricevono le cure adeguate", ha ammonito».

E DI QUESTI MORTI, QUANTI ERANO VACCINATI, TEDROS?

Fonte

VACCINEGATE NON SI È MAI FERMATO!

Mercoledì 25 gennaio ci troveremo nuovamente presso il Tribunale Penale di Roma per proseguire la battaglia sulla sicurezza (ed efficacia) dei vaccini ad uso pediatrico. Dal 2018 ogni Istituzione italiana ed europea è stata messa al corrente delle risultanze delle analisi da noi commissionate e a distanza di anni ancora nessuna risposta se non un susseguirsi di scaricabarili volto a non gestire il problema.

Le nostre domande restano inevase:

✔️ I vaccini in commercio sono sicuri?
✔️ I vaccini in commercio sono efficaci?
✔️ I vaccini in commercio sono conformi alle schede tecniche e/o normative vigenti?

Stando a quanto da noi denunciato, le risposta a tutte e tre le domande è NO, ma non solo. La mole di dati da noi presentati apre a una nuova e più preoccupante domanda: le Istituzioni operano per tutelare noi cittadini, o altri soggetti?

Ricordiamo a tutti, soprattutto ai tifosi delle commissioni parlamentari di inchiesta, che l’idea di analizzare i vaccini non nasce a caso, ma era tra i principi costitutivi con cui hanno istituito la Commissione Parlamentare di Inchiesta c.d. Uranio Impoverito (Delibera del 30 giugno 2015). Tale commissione doveva anche verificare, in modo indipendente, la composizione dei vaccini, per verificare la corrispondenza con le schede tecniche, ma non lo ha fatto e noi abbiamo proseguito in quegli stessi approfondimenti che lo Stato ha deciso di non finanziare.

Non abbiamo nessun tipo di idea su cosa aspettarci il 25 gennaio, possiamo solo garantirvi che non molliamo e siamo determinati come fosse il primo giorno di lotta!

Corvelva Staff

Per chi volesse approfondire: https://www.corvelva.it/speciale-corvelva/vaccinegate

Oggi si scrive un'altra pagina di questo capitolo e forse sapremo se il Ministero della Salute, AIFA e ISS si son mai posti le seguenti domande:

✔️ I vaccini in commercio sono sicuri?
✔️ I vaccini in commercio sono efficaci?
✔️ I vaccini in commercio sono conformi alle schede tecniche e/o normative vigenti?

Stando a quanto da noi denunciato, le risposta a tutte e tre le domande è NO!

Corvelva Staff

‼️‼️ COMUNICAZIONE IMPORTANTE‼️‼️

Purtroppo per motivi di varia natura, non ultima una incredibile censura che sta interessando in questo periodo il nostro sito www.eventiavversinews.it , riceviamo giornalmente moltissime segnalazioni di disservizi e malfunzionamenti.
Anche la NEWSLETTER sembra avere problemi.
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Vi ringraziamo di cuore per l'affetto e la pazienza che ci dimostrate quotidianamente tramite le vostre email, siamo onorati di avere tanti lettori attenti e affezionati.

Lo Staff di Eventi Avversi News

Gates, che ha fiutato l'affare dei nuovi " vaccini per le mucose" ( orali e spray), adesso riconosce che i vaccini sono difettosi

"I vaccini attuali non bloccano le infezioni [difettosi], non sono ad ampio raggio [ varianti] e hanno una durata molto breve".

Oltre alle implicazioni dirette del fatto che il vaccino sia difettoso... Migliaia e migliaia di persone sono state ostracizzate, licenziate e hanno perso addirittura la vita a causa di coaguli di sangue e attacchi di cuore dovuti ai vaccini difettosi imposti loro. Tutto questo solo per far sì che Gates dicesse, di sfuggita, mentre promuoveva qualche nuovo "vaccino" high-tech, che "in realtà sì, i vaccini fanno cagare" .
Ma solo quelli vecchi però, tranquilli.
I prossimi saranno sicuramente PERFETTI.

VIDEO INTEGRALE

Eventi Avversi News

Rolling Stone :
Le denunce di danni e morti da vaccino Covid rianimano il movimento di protesta

"Manifestazioni di piazza, conferenze legali e sospetti su morti "improvvise" dimostrano che la propaganda anti-vax non è scomparsa, ma si sta solo evolvendo".

Quindi secondo la perspicace visione della rivista, i danneggiati e i morti sono tutto un bluff.
Ma certo, è solo gente che ci prova gusto ad ammalarsi e morire improvvisamente al solo scopo di rilanciare la fastidiosa "propaganda" no vax.
Eeeh! Ma loro l'hanno capito, sono avanti. Non li fregate.
Quindi per favore smettete di morire, vi hanno sgamati.

Link alla barzellett...ehm articolo:

https://www.rollingstone.com/culture/culture-features/anti-vax-movement-new-misinformation-injuries-deaths-1234666611/

Eventi Avversi News

‼️ Aggiornamento Corvelva #VACCINEGATE‼️👇

ABBIAMO VINTO ANCORA UNA VOLTA!!!
Le nostre analisi sui vaccini dovranno essere replicate da Nas e Ris, perché meritorie di approfondimento!

Il 25 gennaio 2023 si è tenuta a Roma l’udienza sulla seconda opposizione alla richiesta di archiviazione del nostro esposto penale, presentato con le risultanze del progetto Vaccinegate: analisi commissionate dalla nostra Associazione a laboratori indipendenti dalle farmaceutiche, di diversi lotti di vaccini ad uso pediatrico.

Il Giudice per le Indagini Preliminari, analizzati gli atti ha accettato la nostra opposizione e ha verbalizzato la richiesta di creazione di un gruppo interforze, Nuclei Antisofisticazione e Sanità (NAS) e/o Reparto Investigazioni Scientifiche (RIS), che esamini dal punto di vista scientifico e strumentale quelli che sono i risultati da noi presentati sin dal luglio 2018!
L’atto del GIP tiene conto del fatto che la valutazione scientifica era già stata da noi ampiamente documentata sin dal primo esposto e, soprattutto, delle ipotesi di reato da noi denunciate - che vanno da epidemia colposa, adulterazione o contraffazione di sostanze medicinali e commercio o somministrazione di medicinali guasti e frode in commercio.

Come forse saprete, oltre ad aver sempre aggiornato gli organi inquirenti mediante il deposito di esposti e aver sempre messo al corrente ogni Istituzione nazionale e sovranazionale del prosieguo delle nostre analisi, abbiamo anche pubblicato su rivista scientifica la metodica di analisi metagenomica mostrando così massima trasparenza e rigore metodologico, chiedendo a gran voce a tutti, non di darci fiducia, bensì di procedere alla replicazione delle medesime analisi certi che i risultati da noi ottenuti siano proprio lì, a portata di chiunque voglia indagare anziché fare meri atti di fede.

In un mondo che funzionasse a dovere, di fronte a tale e tante denunce fatte, corredate da centinaia di pagine di analisi strumentali commissionate anche presso laboratori di prestigiose università estere, in uno Stato degno di essere chiamato tale, le istituzioni preposte avrebbero dovuto disporre un rapido accertamento. Non parliamo solo di etica e deontologia, ma proprio di non ottemperanza a leggi che già da quel luglio 2018 avrebbero dovuto attivare un’allerta rapida e un conseguente intervento nelle 24 ore, in funzione anche e soprattutto del principio di precauzione, ma ad oggi nulla è stato fatto se non proseguire con obblighi vaccinali scellerati, negare le reazioni avverse, al motto di “mi fido nella scienza”. No, noi non ci fidiamo di nessuno e pretendiamo che lo Stato lavori per la tutela dei propri cittadini e che non faccia invece il promotore farmaceutico della multinazionale di turno, come avviene forse da prima di De Lorenzo.

In questo comunicato non vogliamo ripetere nel dettaglio le molteplici angosciose criticità da noi riscontrate - DNA contaminante e mutato, virus indesiderati, antigeni mancanti etc. etc., troppe sono state le pagine scritte, gli articoli di giornale sprecati ad attaccarci e i video di spiegazione; oggi vogliamo parlare solo di una vittoria, di un ennesimo passo avanti per far luce su qualcosa che da troppo resta nel buio più totale.

Ci scuserete se siamo ripetitivi su questo punto, ma l’idea di analizzare i vaccini non nasce a caso, era tra i principi costitutivi con cui hanno istituito la Commissione Parlamentare di Inchiesta c.d. Uranio Impoverito (Delibera del 30 giugno 2015). Tale commissione doveva anche verificare, in modo indipendente, la composizione dei vaccini, per verificare la corrispondenza con le schede tecniche, ma non lo ha fatto e noi abbiamo proseguito in quegli stessi approfondimenti che lo Stato ha deciso di non finanziare. Lo abbiamo fatto noi!

Oggi possiamo dire di essere ancora in campo, capaci e determinati a giocare questa battaglia, consci di avere contro un intero sistema ma fiduciosi sul fatto che la testa noi l’abbiamo dura e non molliamo!

https://corvelva.it/speciale-corvelva/vaccinegate/abbiamo-vinto-ancora-una-volta.html