"Ho visto il contratto dei vaccini"..."Ma oltre al prezzo sono molti i dati che non vengono resi noti. "Allora - prosegue Rivasi - non è possibile, non si possono dare così tanti soldi pubblici senza contropartita". E soprattutto, "chi è responsabile degli effetti collaterali? Dovete rispondere su questo, perché nei contratti non c’è nulla. Se mi vaccino domani e ho una paralisi facciale, chi ne risponde? Lo Stato o la compagnia farmaceutica? Dovete rispondere". L' eurodeputata francese lancia la bomba sugli effetti collaterali – Il Tempo
https://www.iltempo.it/attualita/2021/01/19/news/vaccino-covid-effetti-collaterali-omissis-michele-rivasi-europarlamento-curevac-unione-europea-censura-25924999/

Il Ministro della Sanità francese Olivier Veran ha comunicato che sono stati registrati 5 decessi come possibili reazioni avverse al vaccino Covid. Tre decessi sono stati segnalati al centro di farmacovigilanza regionale di Nancy, un decesso a Tours e un altro a Montpellier.
Inoltre, si registrano in Francia 139 eventi avversi gravi dopo la vaccinazione Covid.
In altri Paesi europei sono stati segnalati 71 decessi dopo la vaccinazione in Regno Unito, Germania, Danimarca e Norvegia.

https://www.francetvinfo.fr/sante/maladie/coronavirus/vaccin/covid-19-cinq-deces-apres-avoir-recu-le-vaccin-pfizer-biontech-en-france-peut-etre-causes-par-des-effets-indesirables_4263883.html

Vaccino CureVac, l’Ue desecreta il contratto

Il vaccino contro il Covid potrebbe non funzionare o essere poco sicuro, mentre resta incerto chi pagherà in caso di effetti indesiderati. È quanto si apprende da una lettura del contratto firmato dall’Ue con la casa farmaceutica tedesca Curevac, reso pubblico ieri sul sito della Commissione.

Lo scorso novembre è stato pattuito l’acquisto iniziale di 225 milioni di dosi, con un’opzione per ulteriori 180 milioni. Viene così tolta la segretezza su almeno uno degli accordi per la fornitura del vaccino agli Stati membri siglati dall’esecutivo di Bruxelles con le case farmaceutiche (oltre all’azienda tedesca, AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica di Johnson & Johnson, BioNtech-Pfizer e Moderna). “È un passo incoraggiante, ora chiediamo trasparenza anche sugli altri contratti”, afferma Olivier Hoedeman dell’Ong Corporate Observatory Europe.

Il testo del contratto afferma testualmente che “le parti riconoscono che le tempistiche di sviluppo accelerate per fornire la sperimentazione clinica e il programma di monitoraggio concordato con l’Agenzia europea del farmaco (Ema) significano che il contraente (ossia Curevac) in nessuna circostanza può garantire o assumersi alcuna responsabilità che il prodotto sarà finalmente disponibile o produrrà i risultati desiderati, cioè mostra un’efficacia sufficiente per prevenire un’infezione da Covid-19, o sarà privo di effetti collaterali inaccettabili e che la somministrazione del prodotto sarà pertanto condotta sotto la responsabilità esclusiva degli Stati membri partecipanti”. La condivisione di responsabilità tra l’azienda e i governi nei confronti di richieste di indennizzo da parte delle eventuali vittime di danni alla salute causati dal vaccino non è chiara, poiché diverse clausole risultano oscurate nella versione pubblica del contratto.

Il riserbo su questo cruciale aspetto era già stato denunciato la settimana scorsa dal francese Pascal Canfin, Presidente della Commissione salute dell’Europarlamento, che aveva potuto leggere il contratto a porte chiuse insieme ad altri eurodeputati. Insomma non c’è modo di capire in quali casi a risarcire dovrà essere lo Stato anziché l’azienda. Nascosto anche il prezzo, peraltro già accidentalmente twittato a dicembre dalla ministra belga del bilancio (10 euro a dose).

Il contratto non include clausole sulla trasparenza dei costi e la condivisione della proprietà intellettuale del vaccino, aspetti su cui avevano insistito le Ong visto che ricerca e sviluppo sono stati sostenuti con ingenti fondi pubblici. Nel luglio del 2020 CureVac aveva ottenuto un prestito da 75 milioni di euro dalla Banca europea per gli investimenti. Il suo vaccino, che deve ancora essere approvato dall’Agenzia europea del farmaco, è di tipo Rna come quelli di Pfizer-Biontech e Moderna già in fase di somministrazione.


https://www.ilfattoquotidiano.it/in-edicola/articoli/2021/01/20/vaccino-curevac-lue-desecreta-il-contratto/6071678/

Misty Russell, una donna della contea di Jefferson in Colorado, è stata colpita da una grave forma di linfoadenite dopo la somministrazione del vaccino Covid Moderna.
La donna ha notato un linfonodo sotto l’ascella che, in pochi giorni, si è gonfiato fino alle dimensioni di una pallina di golf.
Pare che il vaccino sia collegato al lotto Moderna di 330.000 dosi, bloccato in California e oggetto di indagine per le gravi reazioni allergiche che si sono verificate nei giorni scorsi

https://www.google.it/amp/s/www.9news.com/amp/article/news/health/coronavirus/vaccine/jeffco-woman-has-reaction-after-getting-covid-19-vaccine-put-on-hold-in-california/73-32cc5699-2311-4d6e-b1cf-3bf8853c66ee

Il vaccino Covid BBV-152, noto con il nome di Covaxin, è un vaccino a virus inattivato sviluppato dalla società indiana Bharat Biotech in collaborazione con l’Indian Council of Medical Research, organizzazione governativa finanziata dalla fondazione Bill & Melinda Gates, e dall’azienda americana Ocugen.
In questi giorni, dopo numerosi eventi avversi dopo la vaccinazione, la Bharat Biotech ha aggiornato la scheda informativa e ora è scritto che “chi ha febbre, disturbi della coagulazione, allergie, immunodepressioni, malattie debilitanti o intolleranze ai farmaci non deve sottoporsi alla vaccinazione”.
Inoltre, la scheda informativa esorta a non tenere nascoste allergie o altre condizioni dello stato di salute al medico vaccinatore.

https://www.google.it/amp/s/www.india.com/health/coronavirus-vaccine-side-effects-bharat-biotech-warns-people-against-taking-covaxin-if-4344145/amp/

Chiuso l’ospedale di Fermo nelle Marche per la positività al Covid di almeno 71 operatori sanitari. Tutto il personale era stato vaccinato nelle scorse settimane

https://www.mag24.es/2021/01/19/ospedale-chiuso-a-fermo-pochi-giorni-prima-hanno-vaccinato-tutto-il-personale-ecco-quali-sono-le-condizioni-di-71-tra-infermieri-e-medici/

Cheryl Brennan, residente a Fallbrook in California, è tra le persone colpite da grave reazione avversa al vaccino Moderna ricevuto al Petco Park Vaccine Superstation di San Diego.
Dopo le numerose segnalazioni, è stata sospesa la somministrazione di 330.000 dosi in tutto il Paese.
Cheryl Brennan riferisce di aver avvertito grave difficoltà respiratoria dopo la vaccinazione e un forte aumento della pressione fino al valore di 185 su 125.
La signora Brennan ha fortemente temuto per la sua vita.
È stata aiutata da quattro soccorritori e due infermieri che hanno collegato gli elettrodi e messo del ghiaccio.
La pressione del sangue si è stabilizzata solo dopo 45 minuti.

https://www.google.it/amp/s/fox5sandiego.com/news/local-news/san-diego-mom-describes-allergic-reaction-to-moderna-vaccine/amp/

L'Agenzia islandese per i medicinali ha ricevuto un totale di 86 segnalazioni di sospette reazioni avverse a seguito della vaccinazione contro Covid-19. Ci sono 23 notifiche per il vaccino Moderna e 63 per il vaccino Pfizer / BioNTech. Nove degli annunci sono seri. 

Otto segnalazioni di vaccini Pfizer sono gravi e sette sono state segnalate per essere fatali.

https://www.mbl.is/frettir/innlent/2021/01/20/86_tilkynningar_vegna_gruns_um_aukaverkanir/

Hong Kong interrompe i piani di vaccinazione COVID-19 fino a marzo dopo che la Norvegia ha registrato morti di soggetti anziani.
https://hk.appledaily.com/news/20210119/PW23H3TEPBHORFJRHI6EVV6IDE/

A Forli’ focolaio Covid in una Rsa. Contagiati 39 anziani che avevano ricevuto la prima dose del vaccino
https://www.forlitoday.it/cronaca/focolaio-nella-casa-di-riposo-positivi-al-virus-39-anziani-che-avevano-gia-ricevuto-la-prima-dose-del-vaccino.html

In una casa di riposo in Baviera, dopo una massiccia campagna di vaccinazione con il vaccino della Pfizer, sono morti 8 ospiti, di cui 7 vaccinati.



https://reitschuster.de/post/bayern-sieben-tote-nach-corona-impfung-in-altersheim/

Segnalati 665 eventi avversi al vaccino Covid in Danimarca

https://nyheder.tv2.dk/samfund/2021-01-18-665-indberetninger-om-bivirkninger-af-vaccine-i-danmark

In Irlanda sono stati segnalati 257 eventi avversi dopo la somministrazione di 121.900 vaccini. Nessun dato è stato fornito in Italia malgrado la somministrazione di oltre un milione di dosi

https://www.thejournal.ie/covid-19-vaccine-side-effects-ireland-5331986-Jan2021/

A Delhi si è appena concluso il quarto giorno di somministrazione del vaccino indiano Covaxin. Nella giornata di giovedì 22 gennaio sono stati segnalati 24 eventi avversi con due gravi reazioni allergiche che hanno imposto il ricovero.
Nelle tre precedenti giornate di somministrazione sono stati registrati sedici eventi avversi martedì, ventisei lunedì e cinquantadue sabato.

https://www.google.it/amp/s/www.hindustantimes.com/cities/delhi-news/delhi-24-adverse-reactions-reported-on-day-4-two-require-hospitalisation-101611260493365-amp.html

L'Australia potrebbe mantenere i suoi confini chiusi ai vacanzieri per il resto dell'anno, anche con l'avvio di un programma di vaccinazione Covid nel paese.

https://www.msn.com/en-gb/travel/news/australia-could-keep-borders-closed-in-2021-even-with-covid-vaccines-rolled-out/ar-BB1cT43a

La maggior parte dei paesi con accesso ai vaccini Covid-19 li ha distribuiti il ​​più rapidamente possibile, ma l'Australia ha adottato un approccio diverso e sta ritardando le vaccinazioni il più a lungo possibile.

Nonostante si assicuri l'accesso a scorte massicce, l'Australia ha deciso di adottare un approccio watch-and-wait e vuole capire come il vaccino ha funzionato in altre parti del mondo prima di iniziare le sue vaccinazioni.

Il governo federale prevede di iniziare la sua campagna di immunizzazione di massa a metà o fine febbraio.

https://www.straitstimes.com/asia/australianz/australia-delays-vaccine-roll-out-to-study-how-others-cope-with-jab

Dopo il Lazio, anche la Toscana ha annunciato lo stop alle prime dosi per garantire i richiami.
https://www.corriere.it/esteri/21_gennaio_21/campagna-vaccini-arrivano-altri-stop-governo-italiano-studia-ricorso-39314412-5c2d-11eb-9e63-4c8bcf5518af.shtml

La genetista Alexandra Henrion-Caude, Direttrice dell’Unità di ricerca genetica ed epigenetica dell’Istituto francese di ricerca sanitaria e medica, è intervenuta dall’emittente francese TVLibertés per parlare della tecnica a mRNA utilizzata in particolare con il vaccino predisposto dalla Pfizer contro il Covid. La genetista esprime le sue perplessità in merito ad un vaccino che non ha ancora superato la fase di sperimentazione e inoltre sostiene che sia del tutto folle pensare di somministrarlo alla popolazione sana.

Di seguito si riporta la traduzione dell’intervento della genetista.

Dottoressa: Lavoro in questo campo da 12 anni. Sono innanzitutto appassionata dell’RNA, sono convinta del potere dell’RNA di fare tantissime cose al punto di diventare editrice di una rivista dedicata al tema. Quindi se esiste una persona interessata alla possibilità di curare con l’RNA sono proprio io.

Giornalista: Lei non è refrattaria ad utilizzare l’RNA?

Dottoressa: No, sennò farei altro nella vita.

Giornalista: Quindi lei non ha un punto di vista dogmatico sulla questione?

Dottoressa: No, certo non sono contraria né ai vaccini né all’RNA. Anzi, sono molto dispiaciuta per quello che sta succedendo. Invece proprio perché conosco l’RNA e tutta la letteratura in materia ed il suo potenziale so che somministrarlo ad individui sani è una follia. Veramente penso sia qualcosa di inconcepibile. Tenuto conto della versatilità della molecola RNA, della sua capacità di interagire con una moltitudine di molecole, della capacità di suddividersi in piccole sequenze è capace di produrre una serie di conseguenze sull’organismo.
Per cui pensare di utilizzarlo su individui sani è una pura follia. Tra l’altro avevamo cercato nelle terapie VEGF (fattore di crescita dell’endotelio vascolare) di utilizzare l’RNA e non ci siamo ancora riusciti.
Quindi se non ci riusciamo sui malati farlo su una popolazione sana mi sembra una follia.
Non è una follia in assoluto ma lo è allo stato attuale dopo 10 anni di ricerche e sperimentazione.

https://www.byoblu.com/2021/01/18/genetista-francese-sul-vaccino-mrna-follia-farlo-su-popolazione-sana/