Comunicato Ufficiale del Dipartimento Governativo della Salute della Florida 👇

Giovedì 12 settembre, Il Dipartimento Governativo della Salute della Florida, ha SCONSIGLIATO, nelle nuove linee guida, la somministrazione dei vaccini Covid per la stagione autunno-inverno 2024-25.
Si legge nel comunicato ufficiale:

“Sulla base dell'elevato tasso di immunità globale e dei dati attualmente disponibili, il Direttore Medico Generale di Stato sconsiglia l'uso di vaccini mRNA COVID-19. Qualsiasi Ente preoccupato per i rischi per la salute associati al COVID-19 per i pazienti di età superiore ai 65 anni o con condizioni di salute preesistenti dovrebbe dare priorità all'accesso dei pazienti ai vaccini e al trattamento non mRNA COVID-19. 

Problemi di sicurezza ed efficacia

Gli enti sanitari ed i pazienti devono essere consapevoli delle attuali preoccupazioni in materia di sicurezza ed efficacia del vaccino mRNA COVID-19: 
• I vaccini mRNA contro il COVID-19 presentano un rischio di  miocardite subclinica e clinica  e di altre  patologie cardiovascolari  tra individui altrimenti sani.   
• Il vaccino mRNA contro il COVID-19 potrebbe essere associato a un rischio aumentato di  sindrome da tachicardia posturale ortostatica (POTS). 
• Il vaccino mRNA contro il COVID-19 potrebbe essere associato a un aumento del rischio di  malattie autoimmuni,  tra cui il lupus eritematoso sistemico (LES), l'artrite reumatoide e la psoriasi. 
• Durante la pandemia, studi in diverse regioni geografiche hanno scoperto che i vaccini mRNA COVID-19 sono associati a  un'efficacia negativa dopo quattro o sei mesi. Con il calo dell'efficacia, gli studi hanno mostrato che gli individui vaccinati contro il COVID-19 hanno sviluppato un  rischio maggiore  di infezione .   
• In alcuni individui  persistono per un periodo di tempo indefinito livelli elevati  di mRNA e di proteina spike del vaccino mRNA contro il COVID-19  , il che può comportare rischi per la salute .  
• La potenziale  integrazione del DNA  dei vaccini mRNA contro il COVID-19 comporta un rischio unico ed elevato per la salute umana e per l'integrità del genoma umano, compreso il rischio che il DNA integrato nei gameti spermatici o ovuli possa essere trasmesso alla prole dei destinatari del vaccino mRNA contro il COVID-19. 
• Non si conosce il rischio di potenziali effetti negativi con ogni dose aggiuntiva del vaccino mRNA contro il COVID-19; attualmente gli individui potrebbero aver ricevuto da cinque a sette dosi (e il conteggio continua) di questo vaccino in un periodo di 3 anni”.


https://www.floridahealth.gov/newsroom/2024/09/20210912-UpdatedGuidanceCOVID-19.html

La Regione aveva approvato una legge per la campagna vaccinale gratuita contro il Virus Respiratorio Sinciziale, che nei primi anni di vita causa infezioni alla maggioranza dei bambini. Ma il ministero ha stoppato tutto. Niente vaccino gratuito contro le bronchioliti dei bambini.

(...) Polemici i deputati pugliesi del Pd: "In Italia ci sono ancora una sanità di serie A e una di serie B". Fabiano Amati di Azione si rivolge direttamente a Giorgia Meloni: "Corregga questa stortura. I bambini sono tutti uguali".

(Povero Fabiano Amati, non gliene va bene una. LoL)

https://www.rainews.it/tgr/puglia/video/2024/09/vaccino-bronchiolite-gratis-ministero-salute-b8422cb8-e652-4418-a313-d6c345a71498.html#:~:text=La%20Regione%20aveva%20approvato%20una,il%20ministero%20ha%20stoppato%20tutto&text=Niente%20vaccino%20gratuito%20contro%20le%20bronchioliti%20dei%20bambini.

Dietro front del Ministero della Salute sullo stop agli anticorpi monoclonali per il Virus Respiratorio Sinciziale

ASTRAZENECA LANCIA IL PRIMO VACCINO DA SOMMINISTRARE A CASA E ORDINARE ONLINE

Ieri, venerdì 20 settembre, la Food and Drug Administration ha approvato il primo vaccino antinfluenzale da assumere a casa. Si tratta di uno spray nasale che i consumatori muniti di prescrizione medica potranno ordinare online a partire dall'anno prossimo.
Gli esperti sanitari affermano che la praticità del vaccino spray FluMist potrebbe portare ad un aumento dei tassi di vaccinazione antinfluenzale.
Il produttore di FluMist, AstraZeneca, ha affermato che fornirà il vaccino ad una società attiva nella vendita di farmaci online e gli acquirenti potranno ottenere una valutazione di screening per determinare l'idoneità al vaccino.

https://www.washingtonpost.com/health/2024/09/20/flu-vaccine-nasal-spray-at-home/

Si promuove il vaccino spray con il lancio del FluMist ordinabile online, ma la FDA appena pochi giorni fa, mercoledì 18 settembre, ha segnalato il rischio contaminazione e diffusione di agenti infettivi di farmaci spray

https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-consumers-not-use-snorestop-nasal-spray-green-pharmaceuticals-due-potential-contamination

LO FANNO SOMMINISTRARE A CASA MA HA TANTISSIMI EFFETTI COLLATERALI ANCHE GRAVI

Possibili reazioni avverse del FluMist, il primo vaccino spray in vendita online e somministrabile a casa
(https://t.me/evncov/16927)

Tratto dal foglietto illustrativo U.S.A.

- Patologie cardiache: pericardite
- Patologie congenite, familiari e genetiche: esacerbazione dei sintomi mitocondriali,
encefalomiopatia (sindrome di Leigh)
- Patologie gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea
- Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (inclusa reazione anafilattica, edema facciale e orticaria)
- Patologie del sistema nervoso: sindrome di Guillain-Barré, paralisi di Bell, meningite, meningite eosinofila, encefalite associata al vaccino, sincope
- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: epistassi
- Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea

Ennesima testimonianza pubblicata nelle scorse ore sui social di una vita stravolta dal vaccino covid 👇

https://www.facebook.com/share/p/oPv5QX2feBRCoesJ/?

Ciao a tutti, mi chiamo Mariangela, ho 41 anni e sono di origine pugliese.
Vi racconto lamia storia....
Nell'anno 2019/2022 come sapete c'è stata la pandemia che portava ai lavoratori a vaccinarsi.
Io ho eseguito tutti i vaccini e il terzo moderna mi ha dato problemi dopo la vaccinazione.
Pensavo fosse un momento temporaneo in quanto mi sono sentita male a lavoro.
Poi ho iniziato ad avere malori improvvisi, improvvise scosse che partivano dai piedi alla testa, tachicardia, improvvise nausea.
Mi sono recata presso il pronto soccorso del mio paese e con mio stupore quando ho spiegato che mi ero sentita male e che probabilmente il vaccino mi aveva dato dei problemi mi hanno snobbata dandomi un antistaminico endovena.
Da lì è iniziato il mio calvario.
Ho iniziato a cercare terapie di attacco che potessero aiutarmi a migliorare il mio stato di salute, terapie che mi sono costate molto con uno scarso risultato.
Mi era stato consigliato di vedere allora tramite esame del sangue la proteina Spike.
Svolto l'esame avevo circa 15.000 Spike, un range molto alto che mi ha causato delle coagulazioni a livello dell'encefalo causandomi gliosi a livello riparativi.
Come se non bastasse ho contratto il covid a maggio del 2022 dopo la terza vaccinazione. Dopodiché nel febbraio/marzo 2023 ho iniziato ad avere un peggioramento delle abilità respiratorie. Ho contratto una bronchite con seguito di asma bronchiale.
Mi sono allora di nuovo sottoposta a cure in quanto questo tipo di asma mi stava causando dolori al torace.
Oltre ai vari sintomi ho fatto tante visite, quasi tutte a pagamento senza alcun risultato se non della microscopia in campo oscuro che determinava un ammasso di globuli rossi e il grafene nel sangue.
Pian piano da maggio 2023 sino ad agosto ho iniziato ad avere problemi di orticaria e allergie molto forti e asme ricorrenti.
Eseguiti test su allergia che erano negativi, mi dicevano che se avevo preso il COVID era del tutto normale e che tutto sarebbe ritornato normale.
Invece no, purtroppo dopo altri tentativi di provare integratori, provare idrocolon, non avevo un miglioramento netto.
Ho iniziato ad avere problemi anche nell'assunzione dei cibi.
Mi accorgevo che non riuscivo ad assimilare più come prima ed ero sempre gonfia.
Qualsiasi prova potessi eseguire per poter dimagrire era nulla.
Nonostante ciò ho cercato di trovare lavoretti che mi permettessero di avere una flessibilità oraria.
Nell' ultimo anno ho riavuto nuovamente il covid a natale del 2023 che mi ha costretto a stare a letto per due settimane.
Avevo perso il senso dell'olfatto ma quando mi alzavo avevo parestesia alle anche e non riuscivo ad avere una minzione normale.
Pensavo la cosa passasse ma ancora ad oggi 2024 devo attuare delle manovre con i guanti.
In questo ultimi due anni ho conosciuto il mio compagno che è diventato mio marito, il quale sta facendo di tutto per supportare le spese delle mie cure e visite, ma con un solo stipendio non ce la facciamo.
Ho provato all'inizio dell'anno 2024 a poter ricominciare a lavorare costantemente presso una scuola ma mi ammalavo ogni volta che prendevo il bus per raggiungere la scuola ad un'ora di distanza dal mio paese.
Ero affaticata e comunque cercavo di essere costante.
Purtroppo per cause maggiori non ho potuto più continuare e mi sono ritirata.
Anche in questo anno 2024 è inutile dire che da fine maggio fino a fine agosto ho riavuto forti bruciori alla testa, asme fortissime improvvise, come sempre mi sono rivolta ad un terzo ematologo con risultati scarsi.
Ho provato la cura eparina che mi ha aiutato leggermente ma poi mi ha provocato dolori improvvisi ai reni e cistititi.
Tutti i miei sforzi per stare meglio non sono serviti a nulla.
Ho ripreso il COVID per la terza volta a settembre del 2024, questa volta con altri sintomi e dolori alle ossa delle mani.
Attualmente cerco un posto in natura in puglia

Dove poter stare in natura e poter essere di aiuto in quello che so fare.
So cucinare, cucire, cantare, ho seguito molti centri di yoga come segretaria, organizzare eventi.
Mi piacerebbe avere un'altro punto dove poter vedere la mia vita in modo diverso!🙂
Il motivo della richiesta di aiuto è nel poter riuscire a mettere da parte attraverso le cose che creo, oppure attraverso eventi che vorreste organizzare in puglia, cosicché provare una cura che possa aiutarmi a stare meglio e riprendere la vita nelle mie mani!
Ringrazio anticipatamente tutti coloro che mi aiuteranno in questo periodo della mia vita ❤️

COMUNICATO DEL 7 OTTOBRE 2024

AIFA: RITIRO IMMEDIATO DAL COMMERCIO DEL FARMACO PRODOTTO DALLA PFIZER DOPO MORTI IMPROVVISE

L’Agenzia italiana del Farmaco ha comunicato oggi l’immediato ritiro del farmaco della Pfizer Oxbryta (Voxelotor), dopo la pubblicazione di studi che segnalano gravi reazioni avverse e morti improvvise.
Si legge nel comunicato odierno:

“La sospensione è stata decisa in seguito ai dati clinici di 2 studi basati su registri che indicano uno squilibrio tra il numero di crisi vaso-occlusive osservate prima e dopo l’inizio del trattamento con voxelotor e gli eventi fatali documentati in pazienti trattati con voxelotor negli studi clinici.
Nessun nuovo paziente deve iniziare il trattamento con Oxbryta. 
I medici devono contattare i pazienti attualmente in terapia con Oxbryta per interrompere il trattamento e illustrare loro le opzioni terapeutiche alternative”.

https://www.aifa.gov.it/-/nota-informativa-importante-su-oxbryta-voxelotor-

Gravi problemi neurologici a causa del farmaco. Si toglie la vita Sergio, 22 anni

Pochi giorni di antibiotico e delle vite rovinate. La denuncia parte da Fabrizio Gentili, un uomo di 47 anni e professore di matematica e fisica in un liceo di Macerata, invalido al 60% a causa degli effetti collaterali di un antibiotico. Lo stesso assunto da un ragazzo di 22 anni, Sergio Cellitti, che si è tolto la vita perché incapace di sopportare l'atroce dolore, i problemi neurologici e gli attacchi di panico. C'è anche un gruppo su Facebook, "Fluorochinoloni – Gruppo di supporto per i danneggiati da antibiotico", dove si riuniscono coloro che hanno sofferto e stanno soffrendo per una causa comune, una causa evidente ma che nessuno sembra voler eradicare. Fabrizio, però, non smette di lottare, e alza la voce: «Questa volta c’è scappato il morto… bisogna fare giustizia per Sergio», dice.

https://www.ilgazzettino.it/AMP/schede/sergio_cellitti_suicidio_effetti_collaterali_antibiotico_invalido-8406725.html

L’attrice ventottenne Francesca Carocci morta per miocardite improvvisa. Indagati due medici per l’errata diagnosi di ansia

Un principio di miocardite confuso con l’ansia. Motivo per cui Francesca Carocci, 28 anni, attrice di teatro, è stata rimandata a casa al termine della visita al pronto soccorso dell’Aurelia Hospital, dove si era recata per dolori al petto. Da curare con antidolorifici, avrebbero consigliato due medici ora indagati con l’accusa di omicidio colposo in ambito sanitario, perché la giovane è morta due giorni dopo appunto per la miocardite.
Due medici indagati
Nei confronti dei due dottori del pronto soccorso che hanno visitato la 28enne il pm Eleonora Fini ha chiuso le indagini, atto che prelude alla richiesta di rinvio a giudizio. Secondo la ricostruzione del medico legale nominato dalla Procura, il professor Luigi Cipolloni, i valori degli enzimi registrati dopo un primo elettrocardiogramma avrebbero imposto nuovi esami. Strada indispensabile per capire la ragione dei dolori dell’attrice. Se, infatti, fosse stata trattenuta nella struttura, gli accertamenti avrebbero mostrato la complicazione al miocardio che ha comportato l’arresto cardiaco. 

https://roma.corriere.it/notizie/cronaca/24_ottobre_09/l-attrice-francesca-carocci-morta-per-miocardite-scambiata-per-ansia-indagati-due-medici-dell-aurelia-hospital-90cc21dd-0ad4-4bd7-848a-0b5b1063exlk_amp.shtml

SOSPESO VACCINO NOVAVAX DOPO GRAVE PATOLOGIA NEUROLOGICA

Mercoledì 16 ottobre 2024, l’agenzia del farmaco statunitense FDA ha sospeso lo studio del vaccino combinato covid-influenza dell’azienda americana Novavax, che collabora con la fondazione di Bill Gates, a causa di un grave danno neurologico subìto da un soggetto a cui era stato somministrato il siero.
In apertura della borsa americana, le azioni della società sono crollate del 20%

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-places-trials-two-novavax-vaccines-hold-2024-10-16/

In Italia la notizia della sospensione del vaccino combinato Novavax non esiste. Eppure già da due anni le principali testate giornalistiche del nostro paese ne vantano la sicurezza e l’efficacia

Virus sinciziale, dopo le polemiche a novembre a tutti i neonati l'anticorpo monoclonale Nirsevimab

Ma sì...che ne sa l'Iss

https://www.ilfattoquotidiano.it/2024/10/17/virus-sinciziale-dopo-le-polemiche-a-novembre-a-tutti-i-neonati-lanticorpo-monoclonale-nirsevimab/7734625/

Nesso di causalità fra la somministrazione del vaccino anti-Covid e la morte del 35enne: moglie e figli hanno diritto all'indennizzo


Il ministero della Salute ha riconosciuto il nesso di causalità tra la somministrazione del vaccino anti-Covid 19 e il decesso di un 35enne agrigentino che, nell’aprile 2021, si era sottoposto alla somministrazione della prima dose del vaccino Astrazeneca.

Il giovane, in ottima salute, è morto 10 giorni dopo la somministrazione del vaccino, lasciando moglie e tre figli. L’autopsia ha evidenziato che il decesso era avvenuto per miocardite.

https://www.agrigentonotizie.it/cronaca/riconosciuto-nesso-vaccino-astrazeneca-morte-.html