SEGNALATA GRAVE REAZIONE AVVERSA DALL’AIFA IN ALCUNI FARMACI ANTIDOLORIFICI, ANTIPIRETICI E ANALGESICI

Lunedì 9 dicembre 2024, l’Agenzia italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato una nota relativa ad una potenziale reazione avversa legata al principio attivo metamizolo alla base di diversi farmaci antidolorifici, analgesici, antipiretici (contro la febbre) e spasmolitici, tra cui Novalgina, Analgin e Piralgin. Nello specifico, si fa riferimento all'agranulocitosi indotta da farmaci, una condizione legata a una significativa riduzione dei neutrofili (un tipo di leucociti o globuli bianchi) che catalizza il rischio di infezioni gravi e potenzialmente fatali.

Tra i farmaci che impiegano questo principio attivo ci sono: Afexil, Algifen, Algifen Neo, Algi-Mabo, Algocalmin, Algopyrin, Algozone, Alindor, Alkagin, Alvotor, Analgin, Benlek, Berlosin, Buscapina Compositum, Dialginum, Dolocalma, Flamborin, Gardan, Hexalgin, Locamin, Metagelan, Metalgial, Metamistad, Metamizol, Metapyrin, Natrijev, Nodoryl, Nofebran, Nolotil, Novalgin, Novalgina, Novalgine, Novaminsulfon, Novocalmin, Panalgorin, Piafen, Piralgin, Pyralgin, Pyralgina, Quarelin, Scopolan Compositum, Spasmalgon e Tempalgin


https://www.aifa.gov.it/-/nota-informativa-importante-su-medicinali-contenenti-metamizolo

Nella bozza del decreto Milleproroghe si propone l’annullamento di tutte le multe notificate durante il periodo Covid per l’obbligo vaccinale agli ultracinquantenni

‼️La magistratura ha un’enorme responsabilità per l’insabbiamento della strage‼️
Confermo quanto dichiarato dal medico di medicina legale in questo articolo uscito oggi su LaVerità.
Non viene disposta automaticamente un’autopsia nel caso di una morte improvvisa di persone giovani “vaccinate” contro il COVID-19 e senza patologie particolari. In primis tale autopsia dovrebbe essere disposta - nell’ambito della farmacovigilanza - dai responsabili dell’ASL locale e della farmacovigilanza. Ma sono proprio loro in primis a non aver alcun interesse che la verità venga a galla. Stanno ancora adesso propagandando questi sieri della morte in campagne “vaccinali”.
I genitori/parenti - se sono consapevoli che la morte potrebbe essere collegata all’inoculo di queste maledette sostanze sperimentali altamente pericolose (ci sono tantissimi casi in cui tale consapevolezza non c’è! e dunque non c’è la richiesta di autopsia da parte dei parenti!) - devono prendersi un avvocato che spesso deve letteralmente litigare con la Procura territorialmente competente per aver l’autopsia!
E poi, nei rari casi in cui si è riusciti ad avere l’autopsia, c’è l’ulteriore grande problema che i periti nominati dalle Procure (oppure in fase più avanzata del procedimento dal GIP) spesso sono in grave conflitto d’interesse e non hanno alcun interesse che venga confermato l’omicidio con l’inoculo di un cosiddetto “vaccino”-Covid-19 di una persona giovane!
E nella stragrande parte a quei periti mancano le necessarie conoscenze scientifiche. Dunque, senza perito della parte offesa (genitori/parenti) molto preparato sul tema, il procedimento è destinato nel finire senza accertamento del nesso causale. E persino con periti di parte preparatissimi sul tema, bisogna lottare contro una magistratura che timbra le verità persino emergenti dalla documentazione istituzionale ufficiale come “tesi no vax”, anziché far accertare - sostituendo i propri periti incapaci e/o collusi - la verità materiale. Dunque, bisogna persino agire legalmente contro magistrati, che per il loro più che evidente pregiudizio mai avrebbero dovuto e potuto ricoprire la funzione di magistrato in questi casi!
Da avvocato che seguo diversi di questi tristi casi devo purtroppo constatare un’enorme responsabilità che la magistratura italiana ha nell’’occultare la più grande strage in tempi non bellici.

EVENTI AVVERSI AUTO ELETTRICHE

In Grecia da qualche mese hanno varato una legge che vieta l’imbarco in traghetto per auto elettriche con carica superiore al 40% a causa del rischio incendio.
In Italia, nonostante non ci sia ancora una normativa simile, alcune compagnie si stanno adeguando.
Grimaldi Lines vieta l’imbarco ad auto elettriche con carica superiore al 40% e Corsica Linea ha imposto un limite ancora più basso, ammettendo all’imbarco solo auto elettriche con carica inferiore al 30%.

https://www.tomshw.it/automotive/auto-elettriche-batteria-massimo-al-40-sui-traghetti-succede-in-grecia-2024-05-31

https://www.fleetmagazine.com/traghetto-auto-elettrica-regole-divieti-grecia-2024/

Il nuovo “vaccino” anticorpo monoclonale per la bronchiolite

New York Times del 13 dicembre 2024

L'avvocato di Kennedy ha chiesto alla F.D.A. di revocare l'approvazione del vaccino antipolio

Aaron Siri, specializzato in cause legali sui vaccini, è stato al fianco di Robert F. Kennedy Jr. a rivedere i candidati funzionari presso il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani.

https://www.nytimes.com/2024/12/13/health/aaron-siri-rfk-jr-vaccines.html

"Sono al Pronto soccorso del San Raffaele, mi sono sentito male oggi, ho avuto qualche piccolo guaio e sono ricoverato".

A parlare, in collegamento con 'Un Giorno da Pecora', su Rai Radio1, è il virologo Fabrizio Pregliasco, raggiunto dalla trasmissione per conoscere il suo giudizio sulla possibile diffusione del Covid durante le feste e sulle pene del nuovo Codice della Strada.

Da quanto si trova lì? "Da stamattina. Sono caduto in terra, mi sono sentito male oggi ed eccomi qui". A Natale riuscirà a tornare a casa? "Purtroppo a Natale penso di sapere dove sarò, vediamo", ha risposto Pregliasco a Rai Radio1.

Financial Times — L'amministrazione di Donald Trump potrebbe annunciare il ritiro degli Stati Uniti dall'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) nel primo giorno del secondo mandato da presidente, il 20 gennaio

https://www.ft.com/content/e6061ed5-2703-4b8a-9948-a557aaaf52c2

Cassazione n. 33984 del 2024 pubblicata il 23 dicembre 2024: ammesso risarcimento a carico dell’azienda produttrice di pasta dentale. Causata ad Udine una mieloneuropatia ipocupremica, grave malattia neurologica, per intossicazione da zinco.

https://www.ilsole24ore.com/art/danni-neurologici-l-uso-eccessivo-pasta-dentale-paga-produttore-AG5ZZQwB

Eventi Avversi 2024

Pfizer costretta a ritirare dal mercato pillola con fatturato miliardario dopo 16 decessi.

A settembre 2024 Pfizer è stata costretta a ritirare dal mercato la pillola Oxbryta che nel 2023 aveva fruttato ricavi per 338 milioni di dollari. Il farmaco rappresentava il fulcro di un investimento miliardario da 5,4 miliardi effettuato da Pfizer nel 2022 con l’acquisto della società Global Blood Therapeutics.
La FDA aveva autorizzato alla commercializzazione del farmaco con approvazione in forma accelerata (stesso tipo di approvazione in via di urgenza utilizzata per i vaccini Covid) nel 2019 in adulti e pazienti pediatrici di età pari o superiore a 12 anni per il trattamento dell’anemia falciforme. Nel 2021, la FDA ha concesso l'approvazione accelerata di Oxbryta anche per i pazienti di età compresa tra 4 e 11 anni.
Il farmaco era in commercio anche in Europa e in Italia con approvazione dell’agenzia europea del farmaco e dell’Aifa.
Improvvisamente da settembre 2024 è stato ritirato in tutto il mondo dopo la notizia di numerosi decessi. L’agenzia europea del farmaco e l’Aifa hanno pubblicato la notizia della sospensione del farmaco lo scorso 7 ottobre.

https://www.genengnews.com/gen-edge/pfizer-withdraws-scd-drug-oxbryta-after-ema-discloses-16-deaths-in-trials/

SONDAGGIO DELLA CNN: NEGLI STATI UNITI CROLLO DELLA FIDUCIA NEI VACCINI

Le attività di Big Pharma sono state in gran parte senza controllo per decenni. La FDA (agenzia del farmaco statunitense) ha adottato per anni una politica di “porte girevoli” che consente ai dirigenti farmaceutici di uscire dalle loro aziende e lavorare presso l'agenzia, andarsene di nuovo e tornare ai loro precedenti ruoli.
Questo problema di corruzione è diventato più chiaro durante il covid. La popolazione degli USA ha perso fiducia nella capacità del governo di esaminare i prodotti e proteggere le persone da farmaci e vaccini potenzialmente dannosi.
Recentemente, la CNN ha presentato un sondaggio che dimostra che la fiducia nei vaccini è in forte declino.
La fiducia nei vaccini pediatrici è scesa al 69% considerando tutta la popolazione americana e al 54% per i cittadini di orientamento repubblicano, denominati GOP - Grand Old Party.

https://www.zerohedge.com/covid-19/cnn-reveals-shocking-poll-american-trust-vaccines-plummeting

Crisi politica in Austria. Il Presidente della Repubblica ha appena dato mandato per formare il nuovo governo a Herbert Kickl, forte oppositore del green pass e “orgogliosamente non vaccinato”

https://www.rsi.ch/info/mondo/Austria-a-Herbert-Kickl-l%E2%80%99incarico-di-formare-il-Governo--2480284.html

COMUNICATO URGENTE DELLA FDA DEL 7 GENNAIO 2025: PFIZER E GLAXO DEVONO AVVERTIRE DEL RISCHIO DI SINDROME DI GUILLAIN BARRE’ LEGATO AI NUOVI VACCINI

Con comunicato pubblicato ieri, martedì 7 gennaio, l’ente governativo di farmacovigilanza FDA ha imposto a Pfizer e Glaxo di inserire tra le avvertenze relative ai nuovi vaccini per il virus sinciziale Arexvy (GSK) e Abrysvo (Pfizer) il rischio di sindrome di Guillain Barrè, dopo una revisione post-marketing che ha accertato un significativo aumento del rischio di contrarre la grave patologia neurologica dopo l’inoculazione.
Sul rischio di sindrome di Guillain Barrè ad ottobre 2024 si era già espresso il comitato consultivo ACIP del CDC, non raccomandando l’inoculazione agli under 75.
Secondo l’ACIP, prove recenti fornivano "una certezza crescente" che un componente specifico dei vaccini RSV era associato al rischio di sindrome di Guillain-Barré, un effetto collaterale grave in cui il sistema immunitario attacca i nervi periferici. Questo segnale di sicurezza, secondo il comitato, era tale da modificare il calcolo del rapporto rischio-beneficio almeno fino ai 75 anni di età.

Nel 2023, in poco più di sei mesi dall’approvazione, la vendita del vaccino Arexvy ha prodotto alla Glaxo un incasso di 1,6 miliardi di dollari e il vaccino Abrysvo 515 milioni alla Pfizer nello stesso periodo.

https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-requires-guillain-barre-syndrome-gbs-warning-prescribing-information-rsv-vaccines-abrysvo-and

https://www.biospace.com/policy/cdc-reaffirm-rsv-vaccination-guidelines-declines-expanding-coverage-to-younger-adults

Malore improvviso in campo stasera durante la partita di Coppa di Lega Tottenham Liverpool. Il centrocampista Rodrigo Betancur, che in passato ha giocato anche nella Juventus, si è improvvisamente accasciato al suolo con perdita di coscienza al minuto 7 del primo tempo. E’ stato immediatamente soccorso con respiratore artificiale e ricoverato in ospedale.

La 19enne ha ricevuto la sua prima dose del vaccino Pfizer nel settembre 2022 e il suo seno ha iniziato a formicolare e a crescere leggermente. Entrambi gli effetti sono peggiorati dopo circa tre settimane dalla somministrazione della seconda dose del vaccino. Alla fine, dopo 6 mesi, ha chiesto aiuto ai medici quando il suo seno è cresciuto fino a raggiungere dimensioni estreme. I medici hanno ipotizzato che il vaccino anti-Covid potrebbe aver scatenato un’iperplasia stromale pseudoangiomatosa (PASH), una crescita eccessiva di cellule che solitamente provoca noduli benigni al seno.

https://30science.com/2025/01/news/covid-seno-di-19enne-diventa-4-volte-piu-grande-dopo-vaccino-pfizer/

INFURIA LA POLEMICA IN GRAN BRETAGNA. MA ANCHE IN ITALIA TRIAL CLINICI SULL’ADDITIVO 3-NOP BOVAER NEL LATTE

In Gran Bretagna è partito nelle scorse settimane il boicottaggio dei supermercati Tesco, Aldi e Morrison e delle catene Starbucks e McDonald’s che vendono prodotti caseari Arla Foods, contenenti l’additivo chimico BOVAER (3-NOP, 3-Nitroossipropanolo) che mira a ridurre le flatulenze delle mucche. Nessuno conosce gli effetti a lungo termine della contaminazione del latte con BOVAER e tra gli studi si segnalano problemi di sterilità (riduzione del peso dei testicoli, del numero di spermatozoi e della loro mobilità). In Europa il BOVAER è presentato come una delle soluzioni al cambiamento climatico e la Parmalat ha effettuato due trial nel Campus universitario a Piacenza.

https://tribune.com.pk/story/2512549/boycott-calls-grow-over-arlas-bovaer-feed-trial-for-dairy-cows

https://www.ruminantia.it/concluse-con-successo-le-prove-su-bovaer-in-italia/

Precipitano le azioni di Moderna lunedì 13 gennaio 2025 dopo l’annuncio alla Jp Morgan Conference di un taglio delle previsioni di fatturato per oltre un miliardo a causa delle scarsissime vendite di vaccini

Ultim’ora. Rinviati a giudizio gli ex Direttori Generali del Ministero della Salute Ranieri Guerra e Ruocco per il loro operato durante il Covid

🔴Rinviati a giudizio i funzionari del ministero della Salute che non avevano aggiornato il piano pandemico

Poche ore fa il GIP di Roma Anna Maria Gavoni ha disposto il rinvio a giudizio con imputazione coatta per Ranieri Guerra ex direttore generale della prevenzione per il Ministero della Salute (2014-2017) e il suo predecessore Giuseppe Ruocco insieme ai dirigenti Francesco Maraglino e Maria Grazia Pompa in quanto indicati come responsabili del mancato aggiornamento del Piano Pandemico Nazionale del 2006 e dell'omessa definizione dei piani di dettaglio. Archiviate invece le posizioni di Claudio D’Amario, Angelo Borrelli e Silvio Brusaferro, Loredana Vellucci, Mauro Dionisio.

Report aveva trattato in una serie di inchieste di Giulio Valesini e Cataldo Ciccolella la vicenda del piano pandemico, rivelando la sua vera datazione al 2006 e gli sforzi di Guerra per silenziare uno studio dell’OMS che era giunto alle stesse conclusioni di Report e che criticava le gestione italiana della pandemia da Covid-19

https://www.facebook.com/share/15oNKUHEqe/?mibextid=wwXIfr