Cassazione n. 33984 del 2024 pubblicata il 23 dicembre 2024: ammesso risarcimento a carico dell’azienda produttrice di pasta dentale. Causata ad Udine una mieloneuropatia ipocupremica, grave malattia neurologica, per intossicazione da zinco.

https://www.ilsole24ore.com/art/danni-neurologici-l-uso-eccessivo-pasta-dentale-paga-produttore-AG5ZZQwB

Eventi Avversi 2024

Pfizer costretta a ritirare dal mercato pillola con fatturato miliardario dopo 16 decessi.

A settembre 2024 Pfizer è stata costretta a ritirare dal mercato la pillola Oxbryta che nel 2023 aveva fruttato ricavi per 338 milioni di dollari. Il farmaco rappresentava il fulcro di un investimento miliardario da 5,4 miliardi effettuato da Pfizer nel 2022 con l’acquisto della società Global Blood Therapeutics.
La FDA aveva autorizzato alla commercializzazione del farmaco con approvazione in forma accelerata (stesso tipo di approvazione in via di urgenza utilizzata per i vaccini Covid) nel 2019 in adulti e pazienti pediatrici di età pari o superiore a 12 anni per il trattamento dell’anemia falciforme. Nel 2021, la FDA ha concesso l'approvazione accelerata di Oxbryta anche per i pazienti di età compresa tra 4 e 11 anni.
Il farmaco era in commercio anche in Europa e in Italia con approvazione dell’agenzia europea del farmaco e dell’Aifa.
Improvvisamente da settembre 2024 è stato ritirato in tutto il mondo dopo la notizia di numerosi decessi. L’agenzia europea del farmaco e l’Aifa hanno pubblicato la notizia della sospensione del farmaco lo scorso 7 ottobre.

https://www.genengnews.com/gen-edge/pfizer-withdraws-scd-drug-oxbryta-after-ema-discloses-16-deaths-in-trials/

SONDAGGIO DELLA CNN: NEGLI STATI UNITI CROLLO DELLA FIDUCIA NEI VACCINI

Le attività di Big Pharma sono state in gran parte senza controllo per decenni. La FDA (agenzia del farmaco statunitense) ha adottato per anni una politica di “porte girevoli” che consente ai dirigenti farmaceutici di uscire dalle loro aziende e lavorare presso l'agenzia, andarsene di nuovo e tornare ai loro precedenti ruoli.
Questo problema di corruzione è diventato più chiaro durante il covid. La popolazione degli USA ha perso fiducia nella capacità del governo di esaminare i prodotti e proteggere le persone da farmaci e vaccini potenzialmente dannosi.
Recentemente, la CNN ha presentato un sondaggio che dimostra che la fiducia nei vaccini è in forte declino.
La fiducia nei vaccini pediatrici è scesa al 69% considerando tutta la popolazione americana e al 54% per i cittadini di orientamento repubblicano, denominati GOP - Grand Old Party.

https://www.zerohedge.com/covid-19/cnn-reveals-shocking-poll-american-trust-vaccines-plummeting

Crisi politica in Austria. Il Presidente della Repubblica ha appena dato mandato per formare il nuovo governo a Herbert Kickl, forte oppositore del green pass e “orgogliosamente non vaccinato”

https://www.rsi.ch/info/mondo/Austria-a-Herbert-Kickl-l%E2%80%99incarico-di-formare-il-Governo--2480284.html

COMUNICATO URGENTE DELLA FDA DEL 7 GENNAIO 2025: PFIZER E GLAXO DEVONO AVVERTIRE DEL RISCHIO DI SINDROME DI GUILLAIN BARRE’ LEGATO AI NUOVI VACCINI

Con comunicato pubblicato ieri, martedì 7 gennaio, l’ente governativo di farmacovigilanza FDA ha imposto a Pfizer e Glaxo di inserire tra le avvertenze relative ai nuovi vaccini per il virus sinciziale Arexvy (GSK) e Abrysvo (Pfizer) il rischio di sindrome di Guillain Barrè, dopo una revisione post-marketing che ha accertato un significativo aumento del rischio di contrarre la grave patologia neurologica dopo l’inoculazione.
Sul rischio di sindrome di Guillain Barrè ad ottobre 2024 si era già espresso il comitato consultivo ACIP del CDC, non raccomandando l’inoculazione agli under 75.
Secondo l’ACIP, prove recenti fornivano "una certezza crescente" che un componente specifico dei vaccini RSV era associato al rischio di sindrome di Guillain-Barré, un effetto collaterale grave in cui il sistema immunitario attacca i nervi periferici. Questo segnale di sicurezza, secondo il comitato, era tale da modificare il calcolo del rapporto rischio-beneficio almeno fino ai 75 anni di età.

Nel 2023, in poco più di sei mesi dall’approvazione, la vendita del vaccino Arexvy ha prodotto alla Glaxo un incasso di 1,6 miliardi di dollari e il vaccino Abrysvo 515 milioni alla Pfizer nello stesso periodo.

https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-requires-guillain-barre-syndrome-gbs-warning-prescribing-information-rsv-vaccines-abrysvo-and

https://www.biospace.com/policy/cdc-reaffirm-rsv-vaccination-guidelines-declines-expanding-coverage-to-younger-adults

Malore improvviso in campo stasera durante la partita di Coppa di Lega Tottenham Liverpool. Il centrocampista Rodrigo Betancur, che in passato ha giocato anche nella Juventus, si è improvvisamente accasciato al suolo con perdita di coscienza al minuto 7 del primo tempo. E’ stato immediatamente soccorso con respiratore artificiale e ricoverato in ospedale.

La 19enne ha ricevuto la sua prima dose del vaccino Pfizer nel settembre 2022 e il suo seno ha iniziato a formicolare e a crescere leggermente. Entrambi gli effetti sono peggiorati dopo circa tre settimane dalla somministrazione della seconda dose del vaccino. Alla fine, dopo 6 mesi, ha chiesto aiuto ai medici quando il suo seno è cresciuto fino a raggiungere dimensioni estreme. I medici hanno ipotizzato che il vaccino anti-Covid potrebbe aver scatenato un’iperplasia stromale pseudoangiomatosa (PASH), una crescita eccessiva di cellule che solitamente provoca noduli benigni al seno.

https://30science.com/2025/01/news/covid-seno-di-19enne-diventa-4-volte-piu-grande-dopo-vaccino-pfizer/

INFURIA LA POLEMICA IN GRAN BRETAGNA. MA ANCHE IN ITALIA TRIAL CLINICI SULL’ADDITIVO 3-NOP BOVAER NEL LATTE

In Gran Bretagna è partito nelle scorse settimane il boicottaggio dei supermercati Tesco, Aldi e Morrison e delle catene Starbucks e McDonald’s che vendono prodotti caseari Arla Foods, contenenti l’additivo chimico BOVAER (3-NOP, 3-Nitroossipropanolo) che mira a ridurre le flatulenze delle mucche. Nessuno conosce gli effetti a lungo termine della contaminazione del latte con BOVAER e tra gli studi si segnalano problemi di sterilità (riduzione del peso dei testicoli, del numero di spermatozoi e della loro mobilità). In Europa il BOVAER è presentato come una delle soluzioni al cambiamento climatico e la Parmalat ha effettuato due trial nel Campus universitario a Piacenza.

https://tribune.com.pk/story/2512549/boycott-calls-grow-over-arlas-bovaer-feed-trial-for-dairy-cows

https://www.ruminantia.it/concluse-con-successo-le-prove-su-bovaer-in-italia/

Precipitano le azioni di Moderna lunedì 13 gennaio 2025 dopo l’annuncio alla Jp Morgan Conference di un taglio delle previsioni di fatturato per oltre un miliardo a causa delle scarsissime vendite di vaccini

Ultim’ora. Rinviati a giudizio gli ex Direttori Generali del Ministero della Salute Ranieri Guerra e Ruocco per il loro operato durante il Covid

🔴Rinviati a giudizio i funzionari del ministero della Salute che non avevano aggiornato il piano pandemico

Poche ore fa il GIP di Roma Anna Maria Gavoni ha disposto il rinvio a giudizio con imputazione coatta per Ranieri Guerra ex direttore generale della prevenzione per il Ministero della Salute (2014-2017) e il suo predecessore Giuseppe Ruocco insieme ai dirigenti Francesco Maraglino e Maria Grazia Pompa in quanto indicati come responsabili del mancato aggiornamento del Piano Pandemico Nazionale del 2006 e dell'omessa definizione dei piani di dettaglio. Archiviate invece le posizioni di Claudio D’Amario, Angelo Borrelli e Silvio Brusaferro, Loredana Vellucci, Mauro Dionisio.

Report aveva trattato in una serie di inchieste di Giulio Valesini e Cataldo Ciccolella la vicenda del piano pandemico, rivelando la sua vera datazione al 2006 e gli sforzi di Guerra per silenziare uno studio dell’OMS che era giunto alle stesse conclusioni di Report e che criticava le gestione italiana della pandemia da Covid-19

https://www.facebook.com/share/15oNKUHEqe/?mibextid=wwXIfr

L’esposizione al vaccino mRNA induce comportamenti autistici nei ratti. Nuovo studio

https://link.springer.com/article/10.1007/s11064-023-04089-2

Vaccini più costosi senza gara. Per i neonati arriva il “ventivalente”

Un vaccino contro lo pneumococco nei bambini acquistato “in esclusiva” da Pfizer, che prevede una dose aggiuntiva rispetto alle tre canoniche e una spesa di 1,6 milioni di euro in più. Eccolo, l’ennesimo spreco della sanità siciliana, contenuto nel megabando da oltre 61 milioni di euro in vari lotti pubblicato il 23 gennaio dalla centrale unica di committenza regionale, su mandato dell’assessorato alla Salute, per l’approvvigionamento dei vaccini in Sicilia.

Un appalto annuale dopo la scadenza a novembre della vecchia gara triennale. Che sta già sollevando un vespaio di polemiche tra igienisti, pediatri e provveditori delle Asp. Sì perché, tra le nuove forniture previste nel bando, c’è l’acquisto diretto del nuovo vaccino antipneumococcico pediatrico “ventivalente”, un prodotto di Pfizer che protegge da 20 sierotipi che causano la polmonite, anziché dai 13 del vecchio vaccino oggi in uso. Per questo la Regione avrebbe deciso di acquistarlo “in esclusiva” dalla casa produttrice

https://palermo.repubblica.it/cronaca/2025/02/06/news/vaccino_neonati_regione_sicilia-423985109/amp/

E’ online la nuova rivista scientifica fondata dai “ribelli del Covid”, tra cui il Prof Jay Bhattacharya, nominato da Trump a capo del National Institute of Health.
La rivista, Journal of the Academy of Public Health, è accessibile a tutti al seguente link

https://publichealth.realclearjournals.org/

In esclusiva sul nostro canale Eventi Avversi News, la sentenza del Tribunale di Siena n.657 del 2024 che ha demolito la ricostruzione dell’obbligo del Green pass, dichiarando illegittima la sospensione dell’attività lavorativa.
Auspichiamo che venga utilizzata come precedente in altri ricorsi.
La sentenza, che consta di 39 pagine, supera le decisioni della Corte costituzionale a partire da pag.32 con l’affermazione “Si deve avere l’onestà di riconoscere che la ragionevolezza posta alla base del <<noi credevamo>> è venuta meno”.
Del caso ha scritto anche La Verità il 15 ottobre scorso

https://www.laverita.info/un-giudice-smentisce-la-consulta-illegale-il-green-pass-per-lavorare-2669392526.html

🚨📣 MONUMENTAL WIN – Robert F. Kennedy Jr. CONFIRMED for secretary of Health and Human Services

Congratulations to our founder, Robert F. Kennedy Jr.! Thank you for your tireless efforts to end the childhood chronic disease epidemic. Because of your dedication and sacrifice, generations to come will know what it means to live a life free of chronic illness.

In the words of RFK Jr., “Ultimately, the only thing that will save our country and our children is if we choose to love our kids more than we hate each other.”

Università di Bologna critica il "vaccino" con la spike

È stato recentemente pubblicato l’articolo “Some Differences Between RNA-based Vaccines and RNA-viral Infections and Immune Reactivity” Di Lorenzo Alibardi del Dipartimento di Biologia dell’Università di Bologna

Testo: https://www.macrothink.org/journal/index.php/jbls/article/view/22643

Riassunto:
L’articolo passa in rassegna le differenze di base tra infezioni da virus RNA e reazioni immunitarie provocate dopo l'iniezione di sequenze virali di RNA o DNA modificate e costruite con tecniche biotecnologiche. La reattività ai RNA biotecnologici fabbricati è relativamente nota e controllata all'interno di provette. Al contrario, le interazioni tra vaccini modificati con RNA biotecnologici e DNA inoculati nel corpo umano e le sue funzioni complesse e incompletamente note sono imprevedibili. Affermare il contrario indica che la tecnologia odierna finge di sapere tutto su come il corpo umano reagisce all'inoculazione di questi vaccini RNA-DNA e ripetere credenze scientifiche insostenibili. Reazioni patologiche sconosciute potrebbero essere generate dai RNA biotecnologici utilizzati come vaccini, a livello cellulare e organismico, come ha dimostrato la proteina spike attiva del virus SarsCov2, generando molti più effetti avversi rispetto ai vaccini utilizzati in precedenza.

Il breve articolo di contenuto teorico generale, evidenzia alcune delle principali differenze biologiche presenti tra i vaccini tradizionali, basati su virus attenuati o sulle loro proteine, e i vaccini RNA-DNA, basati su RNA modificati brevi e specifici somministrati casualmente o su DNA trasportati da virus. Mentre i vaccini basati sulle proteine iniettano proteine inattive con un breve turnover per la degradazione, i vaccini basati su RNA-DNA danno origine a proteine attive e patogene con turnover sconosciuto. Inoltre, le sequenze nucleotidiche modificate dalla biotecnologia possono penetrare in numerosi tipi di cellule in diversi organi, generando proteine spike, autoimmunità e potenziali alterazioni genetiche ancora da valutare negli anni a venire.

L’autore conclude che “la somministrazione di vaccini RNA-DNA appare come un trattamento sperimentale con conseguenze sconosciute a breve e lungo termine su milioni di persone, e sono necessari molti anni di sperimentazione prima che il loro uso possa diventare una pratica medica comune”.

Purtroppo la pratica medica comune è stata già imposta, con l’inganno o con la costrizione, a milioni di persone. Fa piacere constatare che su questo tema, importante anche per il futuro perché le case farmaceutiche non si sono affatto fermate nei loro piani, si “muovono” anche autorevoli esperti universitari e che l’articolo (in inglese) cita correttamente anche il lavoro mio, di Isidoro e Ferraresi che tratta della proteina spike (https://www.mdpi.com/2227-9059/11/2/451) e di cui già abbiamo riferito su questo canale. Presto uscirà anche un libro edito da ricercatori dell’Università di Torino. Chissà se, muovendosi le università italiane, forse Schillaci comincerà a farsi qualche domandina sui cosiddetti vaccini che ancora raccomanda a tutti, comprese donne incinte.