Vale anche la pena considerare se l'uso di emergenza potrebbe essere autorizzato per i bambini che i caregiver particolarmente interessati stanno riparando dalla scuola o dalle interazioni sociali. Il piccolo rischio rappresentato per i bambini dal covid-19 non merita restrizioni su qualsiasi attività regolare dei bambini in un contesto in cui gli adulti sono protetti dai vaccini, ma i singoli bambini che trovano la loro vita ridotta in questo modo possono ottenere benefici significativi dalla vaccinazione.
Si potrebbe sperare di ottenere benefici a livello di popolazione con una vaccinazione infantile più ampia per covid-19, anche se i relativi benefici e rischi per i bambini stessi rimangono poco chiari, ma ciò non è coerente con le condizioni per l'autorizzazione all'uso di emergenza. Fortunatamente, i vaccini covid-19 hanno mostrato un'efficacia molto elevata nella popolazione adulta e le future traiettorie di ricoveri e decessi saranno in gran parte determinate dai tassi di vaccinazione negli adulti.
Nel 1976, la campagna di vaccinazione in previsione di un'epidemia mortale di influenza suina (H1N1)ha inoculato 45 milioni di americani prima di essere deragliato da casi molto rari di sindrome di Guillain-Barré. Quell'anno ha visto meno morbilità e mortalità legate all'influenza di quanto si aspettassero scienziati e politici quando hanno iniziato la campagna vaccinale, e queste poche centinaia di eventi avversi gettano una lunga ombra sui programmi di vaccinazione americani, influenzando l'atteggiamento nei confronti dei vaccini antinfluenzali per gli anni a venire. Ciò evidenzia un importante compromesso quando si accelera l'approvazione degli interventi farmaceutici nel contesto di un'emergenza. In particolare, il rischio di eventi avversi rari rimane e, se il beneficio ottenuto da un intervento è insufficiente, qualsiasi effetto avverso grave, ma raro, può rivelarsi l'eredità duratura di una decisione normativa.
Per gli adulti, i benefici della vaccinazione covid-19 sono enormi, mentre per i bambini sono relativamente minori. È improbabile che gli effetti collaterali rari della vaccinazione covid-19 per adulti portino a una futura esitazione vaccinale il cui impatto sulla salute pubblica potrebbe essere paragonabile ai benefici del programma di vaccinazione covid-19 per adulti stesso. Ma l'accelerazione della vaccinazione di massa dei bambini con autorizzazione all'uso di emergenza, forse anche stimolata dai mandati scolastici e dai "passaporti dei vaccini", rappresenta un diverso equilibrio di rischi e benefici. La possibilità che rari eventi avversi possano emergere come eredità per la salute pubblica più durevole di un'autorizzazione all'uso di emergenza per i vaccini covid-19 per bambini è molto maggiore.
Anche nel probabile scenario in cui non si materializzano eventi avversi significativi, potremmo comunque pagare un prezzo per il perseguimento delle autorizzazioni per l'uso di emergenza per i vaccini covid-19 nei bambini. La controversia che circonda la vaccinazione di massa dei bambini con autorizzazioni per l'uso di emergenza potrebbe alimentare l'esitazione nei confronti del vaccino negli Stati Uniti in un momento in cui l'atteggiamento pubblico nei confronti della vaccinazione è fondamentale. Un'ampia diffusione dei vaccini covid-19 per bambini dovrebbe seguire il processo normativo standard poiché per la maggior parte dei bambini, a differenza degli adulti, la vaccinazione covid-19 non sta affrontando un'emergenza.
Wesley Pegden è professore associato presso il Dipartimento di Scienze Matematiche della Carnegie Mellon University. Ha twittato @WesPegden
Vinay Prasad è un ematologo-oncologo praticante e professore associato presso il Dipartimento di Medicina e il Dipartimento di Epidemiologia e Biostatistica dell'Università della California, San Francisco. Ha twittato @VPrasadMDMPH
Stefan Baral è un medico epidemiologo e professore associato presso il Dipartimento di Epidemiologia presso la Johns Hopkins School of Public Health. Ha twittato @SDBaral
Si potrebbe sperare di ottenere benefici a livello di popolazione con una vaccinazione infantile più ampia per covid-19, anche se i relativi benefici e rischi per i bambini stessi rimangono poco chiari, ma ciò non è coerente con le condizioni per l'autorizzazione all'uso di emergenza. Fortunatamente, i vaccini covid-19 hanno mostrato un'efficacia molto elevata nella popolazione adulta e le future traiettorie di ricoveri e decessi saranno in gran parte determinate dai tassi di vaccinazione negli adulti.
Nel 1976, la campagna di vaccinazione in previsione di un'epidemia mortale di influenza suina (H1N1)ha inoculato 45 milioni di americani prima di essere deragliato da casi molto rari di sindrome di Guillain-Barré. Quell'anno ha visto meno morbilità e mortalità legate all'influenza di quanto si aspettassero scienziati e politici quando hanno iniziato la campagna vaccinale, e queste poche centinaia di eventi avversi gettano una lunga ombra sui programmi di vaccinazione americani, influenzando l'atteggiamento nei confronti dei vaccini antinfluenzali per gli anni a venire. Ciò evidenzia un importante compromesso quando si accelera l'approvazione degli interventi farmaceutici nel contesto di un'emergenza. In particolare, il rischio di eventi avversi rari rimane e, se il beneficio ottenuto da un intervento è insufficiente, qualsiasi effetto avverso grave, ma raro, può rivelarsi l'eredità duratura di una decisione normativa.
Per gli adulti, i benefici della vaccinazione covid-19 sono enormi, mentre per i bambini sono relativamente minori. È improbabile che gli effetti collaterali rari della vaccinazione covid-19 per adulti portino a una futura esitazione vaccinale il cui impatto sulla salute pubblica potrebbe essere paragonabile ai benefici del programma di vaccinazione covid-19 per adulti stesso. Ma l'accelerazione della vaccinazione di massa dei bambini con autorizzazione all'uso di emergenza, forse anche stimolata dai mandati scolastici e dai "passaporti dei vaccini", rappresenta un diverso equilibrio di rischi e benefici. La possibilità che rari eventi avversi possano emergere come eredità per la salute pubblica più durevole di un'autorizzazione all'uso di emergenza per i vaccini covid-19 per bambini è molto maggiore.
Anche nel probabile scenario in cui non si materializzano eventi avversi significativi, potremmo comunque pagare un prezzo per il perseguimento delle autorizzazioni per l'uso di emergenza per i vaccini covid-19 nei bambini. La controversia che circonda la vaccinazione di massa dei bambini con autorizzazioni per l'uso di emergenza potrebbe alimentare l'esitazione nei confronti del vaccino negli Stati Uniti in un momento in cui l'atteggiamento pubblico nei confronti della vaccinazione è fondamentale. Un'ampia diffusione dei vaccini covid-19 per bambini dovrebbe seguire il processo normativo standard poiché per la maggior parte dei bambini, a differenza degli adulti, la vaccinazione covid-19 non sta affrontando un'emergenza.
Wesley Pegden è professore associato presso il Dipartimento di Scienze Matematiche della Carnegie Mellon University. Ha twittato @WesPegden
Vinay Prasad è un ematologo-oncologo praticante e professore associato presso il Dipartimento di Medicina e il Dipartimento di Epidemiologia e Biostatistica dell'Università della California, San Francisco. Ha twittato @VPrasadMDMPH
Stefan Baral è un medico epidemiologo e professore associato presso il Dipartimento di Epidemiologia presso la Johns Hopkins School of Public Health. Ha twittato @SDBaral
Interessi in competizione: gli autori hanno letto e compreso la politica del BMJ sulla dichiarazione di interessi e dichiarano i seguenti interessi: VP rivela i finanziamenti per la ricerca di Arnold Ventures; royalties da Johns Hopkins Press, Medscape e MedPage; onorari di consulenza da UnitedHealthcare; onorari per parlare da Evicore e New Century Health; e sostenitori di Patreon per il podcast della sessione plenaria.
Questo articolo è stato pubblicato per la prima volta su Medium".
(Traduzione automatica)
https://blogs.bmj.com/bmj/2021/05/07/covid-vaccines-for-children-should-not-get-emergency-use-authorization/
Questo articolo è stato pubblicato per la prima volta su Medium".
(Traduzione automatica)
https://blogs.bmj.com/bmj/2021/05/07/covid-vaccines-for-children-should-not-get-emergency-use-authorization/
The BMJ
Covid vaccines for children should not get emergency use authorization - The BMJ
Emergency use authorization for mass child vaccination presents a different balance of risks and benefits than it did for adults, say Wesley Pegden, Vinay Prasad, and Stefan Baral The rapid [...]More...
"Stati che rifiutano le dosi di vaccino Covid-19 mentre la domanda degli Stati Uniti diminuisce.
La riduzione della domanda arriva quando Joe Biden ha annunciato un piano per vaccinare il 70% degli adulti statunitensi entro il 4 luglio
Il calo della domanda di vaccini Covid-19 negli Stati Uniti sta inducendo gli stati di tutto il paese a rifiutare la loro piena assegnazione di dosi da parte del governo federale, nonostante gli sforzi concertati per aumentare i tassi di adozione nazionali"[...]
https://www.theguardian.com/world/2021/may/08/us-coronavirus-vaccine-demand-states-turning-down-doses
La riduzione della domanda arriva quando Joe Biden ha annunciato un piano per vaccinare il 70% degli adulti statunitensi entro il 4 luglio
Il calo della domanda di vaccini Covid-19 negli Stati Uniti sta inducendo gli stati di tutto il paese a rifiutare la loro piena assegnazione di dosi da parte del governo federale, nonostante gli sforzi concertati per aumentare i tassi di adozione nazionali"[...]
https://www.theguardian.com/world/2021/may/08/us-coronavirus-vaccine-demand-states-turning-down-doses
the Guardian
States turning down Covid-19 vaccine doses as US demand declines
Reduced demand comes as Joe Biden has announced a plan to vaccinate 70% of US adults by the Fourth of July
Mantova, trovato senza vita in casa: la figlia presenta un esposto
08 Maggio 2021
L’uomo, 66 anni, era stato vaccinato tre giorni prima. Ora l’autopsia: c’è relazione tra morte e dose inoculata?
MANTOVA. La salma di un uomo di 66 anni residente in città è bloccata da mercoledì sera nelle camere mortuarie dell’ospedale di Mantova. La famiglia chiede che venga eseguita l’autopsia per capire cos’abbia provocato il decesso del 66enne. Proprio per questo ha inviato, tramite un legale, un esposto in Procura con il quale la figlia della vittima chiarisce che il padre è stato vaccinato nella giornata di domenica con AstraZeneca. E, allo scopo di fugare il dubbio che ci sia una correlazione tra la morte e la vaccinazione, chiede che vengano disposti accertamenti sul corpo.
L’autopsia cercherà prima di tutto di capire se l’uomo avesse patologie pregresse.
A ritrovarlo senza vita in casa è stata la figlia nel tardo pomeriggio di mercoledì. È molto probabile, anche se non c’è ancora una conferma ufficiale, che la Procura, così come ha fatto per il caso del carabiniere – morto il 15 marzo scorso in circostanze che sembrano analoghe – autorizzi l’esame autoptico. Anche perché la morte è avvenuta all’improvviso senza che, in apparenza, ci fossero avvisaglie di qualsiasi tipo. Nel caso che l’autopsia venga autorizzata, l’esame sarà eseguito lunedì o al più tardi martedì.
Per ragioni di privacy e rispetto della famiglia abbiamo preferito non fare il nome del defunto che, non molto tempo fa, ha dovuto sopportare un grave lutto, la morte della moglie a causa del Covid.
Ad eseguire l’intervento saranno con tutta probabilità gli stessi anatomopatologi che si sono occupati del maresciallo di via Chiassi, morto a seguito di trombosi cerebrale a distanza di qualche giorno dalla vaccinazione. La famiglia nominerà dei propri consulenti che seguiranno tutto l’iter degli accertamenti.
https://www.google.it/amp/s/gazzettadimantova.gelocal.it/mantova/cronaca/2021/05/08/news/mantova-trovato-senza-vita-in-casa-la-figlia-presenta-un-esposto-1.40247062/amp/
08 Maggio 2021
L’uomo, 66 anni, era stato vaccinato tre giorni prima. Ora l’autopsia: c’è relazione tra morte e dose inoculata?
MANTOVA. La salma di un uomo di 66 anni residente in città è bloccata da mercoledì sera nelle camere mortuarie dell’ospedale di Mantova. La famiglia chiede che venga eseguita l’autopsia per capire cos’abbia provocato il decesso del 66enne. Proprio per questo ha inviato, tramite un legale, un esposto in Procura con il quale la figlia della vittima chiarisce che il padre è stato vaccinato nella giornata di domenica con AstraZeneca. E, allo scopo di fugare il dubbio che ci sia una correlazione tra la morte e la vaccinazione, chiede che vengano disposti accertamenti sul corpo.
L’autopsia cercherà prima di tutto di capire se l’uomo avesse patologie pregresse.
A ritrovarlo senza vita in casa è stata la figlia nel tardo pomeriggio di mercoledì. È molto probabile, anche se non c’è ancora una conferma ufficiale, che la Procura, così come ha fatto per il caso del carabiniere – morto il 15 marzo scorso in circostanze che sembrano analoghe – autorizzi l’esame autoptico. Anche perché la morte è avvenuta all’improvviso senza che, in apparenza, ci fossero avvisaglie di qualsiasi tipo. Nel caso che l’autopsia venga autorizzata, l’esame sarà eseguito lunedì o al più tardi martedì.
Per ragioni di privacy e rispetto della famiglia abbiamo preferito non fare il nome del defunto che, non molto tempo fa, ha dovuto sopportare un grave lutto, la morte della moglie a causa del Covid.
Ad eseguire l’intervento saranno con tutta probabilità gli stessi anatomopatologi che si sono occupati del maresciallo di via Chiassi, morto a seguito di trombosi cerebrale a distanza di qualche giorno dalla vaccinazione. La famiglia nominerà dei propri consulenti che seguiranno tutto l’iter degli accertamenti.
https://www.google.it/amp/s/gazzettadimantova.gelocal.it/mantova/cronaca/2021/05/08/news/mantova-trovato-senza-vita-in-casa-la-figlia-presenta-un-esposto-1.40247062/amp/
Gazzetta di Mantova
Mantova, trovato senza vita in casa: la figlia presenta un esposto
L’uomo, 66 anni, era stato vaccinato tre giorni prima. Ora l’autopsia: c’è relazione tra morte e dose inoculata?
Forwarded from Paolo Bellavite
Scienza e democrazia
Marco Mamone Capria (Università di Perugia) pubblica un aggiornato dossier sulla questione coronavirus.
http://www.dmi.unipg.it/mamone/sci-dem/nuocontri_3/covid-vac.pdf
Marco Mamone Capria (Università di Perugia) pubblica un aggiornato dossier sulla questione coronavirus.
http://www.dmi.unipg.it/mamone/sci-dem/nuocontri_3/covid-vac.pdf
Non mi interessa la storia personale di questa donna. Che sia una santa o una peccatrice, che abbia sempre pagato le tasse oppure no, che sia una madre modello o una teppista che passa con il rosso, che voti a destra o a sinistra, non me ne frega proprio nulla.
Quello che mi interessa di Rosanna de “La torteria” di Chivasso, al punto da farne un post con la sua vignetta, è ciò che rappresenta oggi, il messaggio di libertà e coraggio che trasmette a migliaia di esercenti terrorizzati da un potere abusivo e incostituzionale che agisce indisturbato sulla base del nulla cosmico.
Le hanno sequestrato il locale con uno schieramento vergognoso di forze militari e giornalisti presenti sul posto per documentare l’atto di forza da divulgare ai covidioti.
Ma ha già ottenuto il dissequestro. Cioè, HA VINTO DI NUOVO, anche se della sua vittoria nessun media spenderà un solo titolo.
Ha vinto perché se paghi un avvocato che ti segue, e hai un po' di sale in zucca e non ti fai spaventare, semplicemente non c’è, nella colossale congerie di scemenze normative anti-covid, una valida ragione per chiudere un locale.
Ci vuole coraggio e buona volontà, lo so. È una brutta gatta da pelare. Ma se non vi svegliate, miei cari amici ristoratori, presto non ci sarà più un vostro ristorante. Sarete fagocitati dal globalismo e dal delivery. E ciò che i vostri genitori hanno costruito con sacrificio e amore, diventerà un punto di appoggio logistico per aziende come Amazon. Un capannone, un deposito, un punto di consegna e ritiro.
Tutta questa storia finirà. E per quanto stiano facendo di tutto per inebetire le nuove generazioni e metterle in condizioni da non distinguere più il “cazzo dalla banca dell’acqua” (perdonate la volgarità, ma è una citazione storica napoletana, quindi, è cultura), la verità prenderà il suo posto nella storia. Prima o poi lo farà. Ci saranno giornate commemorative, documentari e libri da leggere. E ancora una volta si parlerà di uomini, ominicchi e qua-qua-ra-qua.
Un po’ di fierezza, solo un po’ di fierezza potrebbe salvare questo paese.
Quello che mi interessa di Rosanna de “La torteria” di Chivasso, al punto da farne un post con la sua vignetta, è ciò che rappresenta oggi, il messaggio di libertà e coraggio che trasmette a migliaia di esercenti terrorizzati da un potere abusivo e incostituzionale che agisce indisturbato sulla base del nulla cosmico.
Le hanno sequestrato il locale con uno schieramento vergognoso di forze militari e giornalisti presenti sul posto per documentare l’atto di forza da divulgare ai covidioti.
Ma ha già ottenuto il dissequestro. Cioè, HA VINTO DI NUOVO, anche se della sua vittoria nessun media spenderà un solo titolo.
Ha vinto perché se paghi un avvocato che ti segue, e hai un po' di sale in zucca e non ti fai spaventare, semplicemente non c’è, nella colossale congerie di scemenze normative anti-covid, una valida ragione per chiudere un locale.
Ci vuole coraggio e buona volontà, lo so. È una brutta gatta da pelare. Ma se non vi svegliate, miei cari amici ristoratori, presto non ci sarà più un vostro ristorante. Sarete fagocitati dal globalismo e dal delivery. E ciò che i vostri genitori hanno costruito con sacrificio e amore, diventerà un punto di appoggio logistico per aziende come Amazon. Un capannone, un deposito, un punto di consegna e ritiro.
Tutta questa storia finirà. E per quanto stiano facendo di tutto per inebetire le nuove generazioni e metterle in condizioni da non distinguere più il “cazzo dalla banca dell’acqua” (perdonate la volgarità, ma è una citazione storica napoletana, quindi, è cultura), la verità prenderà il suo posto nella storia. Prima o poi lo farà. Ci saranno giornate commemorative, documentari e libri da leggere. E ancora una volta si parlerà di uomini, ominicchi e qua-qua-ra-qua.
Un po’ di fierezza, solo un po’ di fierezza potrebbe salvare questo paese.
👍1
Dopo il caso dell’anziana morta subito dopo la vaccinazione a Villorba in provincia di Treviso, un altro caso segnalato in Veneto.
A Mestre è morto Massimo Cristofoletti, 51 anni, trovato senza vita a 24 ore dalla seconda dose di anti-Covid, assunta giovedì. «L’ho trovato esanime a casa — racconta la moglie Sara Schiavo — sono convinta che se ne sia andato a causa di una reazione al vaccino. Chiederò che sia effettuata l’autopsia». Cristofoletti aveva ricevuto il richiamo di Pfizer Biontech all’ospedale dell’Angelo di Mestre in quanto soggetto fragile. Soffriva di una patologia rara, da anni era seguito dagli specialisti di endocrinologia e nel corso della sua vita era stato ricoverato più volte. La moglie, però, non ha dubbi sulle cause del decesso perché — anche se malato — il marito stava continuando la vita di sempre.
Residente a Malcontenta (Venezia), l’uomo lavorava come tecnico di laboratorio alla stazione sperimentale del vetro del Vega a Marghera, dove era stato assunto come appartenente a una categoria protetta. Amava i cani e insieme alla moglie aveva aperto un piccolo allevamento amatoriale di leonberger, molossi con i quali partecipava a gare canine. Per tenere sotto controllo la malattia assumeva farmaci e qualche volta doveva assentarsi da lavoro. Solitamente era però al suo posto e «non si risparmiava mai, anzi faceva anche di più di quello che gli era richiesto», ricordano i colleghi. Anche in questo caso sarà l’autopsia a determinare o a smentire un collegamento tra il decesso e il vaccino.
https://www.google.it/amp/s/corrieredelveneto.corriere.it/treviso/cronaca/21_maggio_08/treviso-90enne-muore-la-seconda-dose-pfizer-disposta-l-autopsia-2a45facc-b008-11eb-944c-d79c4b450c09_amp.html
A Mestre è morto Massimo Cristofoletti, 51 anni, trovato senza vita a 24 ore dalla seconda dose di anti-Covid, assunta giovedì. «L’ho trovato esanime a casa — racconta la moglie Sara Schiavo — sono convinta che se ne sia andato a causa di una reazione al vaccino. Chiederò che sia effettuata l’autopsia». Cristofoletti aveva ricevuto il richiamo di Pfizer Biontech all’ospedale dell’Angelo di Mestre in quanto soggetto fragile. Soffriva di una patologia rara, da anni era seguito dagli specialisti di endocrinologia e nel corso della sua vita era stato ricoverato più volte. La moglie, però, non ha dubbi sulle cause del decesso perché — anche se malato — il marito stava continuando la vita di sempre.
Residente a Malcontenta (Venezia), l’uomo lavorava come tecnico di laboratorio alla stazione sperimentale del vetro del Vega a Marghera, dove era stato assunto come appartenente a una categoria protetta. Amava i cani e insieme alla moglie aveva aperto un piccolo allevamento amatoriale di leonberger, molossi con i quali partecipava a gare canine. Per tenere sotto controllo la malattia assumeva farmaci e qualche volta doveva assentarsi da lavoro. Solitamente era però al suo posto e «non si risparmiava mai, anzi faceva anche di più di quello che gli era richiesto», ricordano i colleghi. Anche in questo caso sarà l’autopsia a determinare o a smentire un collegamento tra il decesso e il vaccino.
https://www.google.it/amp/s/corrieredelveneto.corriere.it/treviso/cronaca/21_maggio_08/treviso-90enne-muore-la-seconda-dose-pfizer-disposta-l-autopsia-2a45facc-b008-11eb-944c-d79c4b450c09_amp.html
Corriere del Veneto
Treviso, 90enne muore dopo la seconda dose Pfizer. A Mestre caso analogo
Un’anziana di 91 anni un’ora dopo aver ricevuto la sua dose di vaccino si è sentita male nel punto somministrazioni di Villorba ed è morta
Covid-19, no a test genetici pre-vaccino per paura di trombosi rare. L'appello delle società scientifiche.
7 maggio 2021
"Nelle ultime settimane, in seguito alla segnalazione di rarissimi eventi trombotici collegati alla somministrazione del vaccino Covid-19 e in particolare della presunta attività protrombotica del vaccino AstraZeneca (Vaxzevria), si sono moltiplicate le richieste di visite e di test genetici per il rischio trombotico, in particolare della ricerca delle varianti di fattore V (Leiden), fattore II (variante G20210A della protrombina) e dell'enzima metilen-tetraidrofolato-reduttasi (varianti comuni del gene MTHFR)". Lo segnalano in una nota congiunta la Società italiana studio emostasi e trombosi (Siset) e la Società italiana di genetica umana, che scoraggiano l'esecuzione di questi test prima di sottoporsi a vaccinazione anti-Covid.
"Consapevoli che le informazioni di stampa circa i rari eventi avversi possano aver ingenerato preoccupazioni, in particolare nelle persone con familiarità per trombosi o che in passato hanno ricevuto un referto positivo per uno o più test genetici per presunta trombofilia - scrivono gli esperti in una nota - raccomandiamo ai medici di medicina generale e agli specialisti clinici di informare adeguatamente i propri assistiti basandosi sulle evidenze scientifiche, fornendo così anche un contributo fondamentale all'attuazione della campagna vaccinale".
Siset e Sigu concordano sul fatto che "sia da scoraggiare l'esecuzione di esami di laboratorio, inclusi test genetici, in assenza di un'appropriata indicazione clinica", e che "l'effettuazione della vaccinazione anti Sars-Cov-2 non rappresenta una indicazione clinica alla loro effettuazione. Rimane valida - puntualizzano - l'ovvia raccomandazione che sintomi evocativi di tromboembolismo vanno riferiti al curante e attentamente valutati, indipendentemente dalla pratica vaccinale".
In sintesi, ribadiscono gli esperti, "la Siset e la Sigu raccomandano di non prescrivere la ricerca di varianti genetiche di fattore V (Leiden), fattore II (variante G20210A della protrombina) e dell'enzima metilen-tetraidrofolato-reduttasi (varianti comuni del gene MTHFR) come test di screening prima della vaccinazione contro il virus Sars-CoV-2, indipendentemente dal tipo di vaccino che andrà somministrato, e di non considerare in alcun modo la presenza di varianti in questi geni, in precedenza riscontrate, come controindicazione alla vaccinazione o ad uno specifico vaccino".
"La richiesta da parte del medico di medicina generale o del medico vaccinatore di visite specialistiche e/o indagini di laboratorio da effettuare prima della vaccinazione, oltre a essere inappropriata - avvertono le due società scientifiche - può avere l'effetto di ritardare la vaccinazione stessa, prolungando quindi il rischio di infezione".
http://www.doctor33.it/politica-e-sanita/covid-no-a-test-genetici-prevaccino-per-paura-di-trombosi-rare-lappello-delle-societa-scientifiche/
7 maggio 2021
"Nelle ultime settimane, in seguito alla segnalazione di rarissimi eventi trombotici collegati alla somministrazione del vaccino Covid-19 e in particolare della presunta attività protrombotica del vaccino AstraZeneca (Vaxzevria), si sono moltiplicate le richieste di visite e di test genetici per il rischio trombotico, in particolare della ricerca delle varianti di fattore V (Leiden), fattore II (variante G20210A della protrombina) e dell'enzima metilen-tetraidrofolato-reduttasi (varianti comuni del gene MTHFR)". Lo segnalano in una nota congiunta la Società italiana studio emostasi e trombosi (Siset) e la Società italiana di genetica umana, che scoraggiano l'esecuzione di questi test prima di sottoporsi a vaccinazione anti-Covid.
"Consapevoli che le informazioni di stampa circa i rari eventi avversi possano aver ingenerato preoccupazioni, in particolare nelle persone con familiarità per trombosi o che in passato hanno ricevuto un referto positivo per uno o più test genetici per presunta trombofilia - scrivono gli esperti in una nota - raccomandiamo ai medici di medicina generale e agli specialisti clinici di informare adeguatamente i propri assistiti basandosi sulle evidenze scientifiche, fornendo così anche un contributo fondamentale all'attuazione della campagna vaccinale".
Siset e Sigu concordano sul fatto che "sia da scoraggiare l'esecuzione di esami di laboratorio, inclusi test genetici, in assenza di un'appropriata indicazione clinica", e che "l'effettuazione della vaccinazione anti Sars-Cov-2 non rappresenta una indicazione clinica alla loro effettuazione. Rimane valida - puntualizzano - l'ovvia raccomandazione che sintomi evocativi di tromboembolismo vanno riferiti al curante e attentamente valutati, indipendentemente dalla pratica vaccinale".
In sintesi, ribadiscono gli esperti, "la Siset e la Sigu raccomandano di non prescrivere la ricerca di varianti genetiche di fattore V (Leiden), fattore II (variante G20210A della protrombina) e dell'enzima metilen-tetraidrofolato-reduttasi (varianti comuni del gene MTHFR) come test di screening prima della vaccinazione contro il virus Sars-CoV-2, indipendentemente dal tipo di vaccino che andrà somministrato, e di non considerare in alcun modo la presenza di varianti in questi geni, in precedenza riscontrate, come controindicazione alla vaccinazione o ad uno specifico vaccino".
"La richiesta da parte del medico di medicina generale o del medico vaccinatore di visite specialistiche e/o indagini di laboratorio da effettuare prima della vaccinazione, oltre a essere inappropriata - avvertono le due società scientifiche - può avere l'effetto di ritardare la vaccinazione stessa, prolungando quindi il rischio di infezione".
http://www.doctor33.it/politica-e-sanita/covid-no-a-test-genetici-prevaccino-per-paura-di-trombosi-rare-lappello-delle-societa-scientifiche/
Doctor33
Covid-19, no a test genetici pre-vaccino per paura di trombosi rare. L'appello delle società scientifiche
"Nelle ultime settimane, in seguito alla segnalazione di rarissimi eventi trombotici collegati alla somministrazione del vaccino Covid-19 e in particolare...