Forwarded from Giubbe Rosse
SCUSATE, FORSE C'ERA UN DIFETTO/ERRORE
AstraZeneca, scoperto il "difetto" del vaccino inglese: casi di coaguli nel sangue in soggetti sani. (Fonte: Il Messaggero)
AstraZeneca, scoperto il "difetto" del vaccino inglese: casi di coaguli nel sangue in soggetti sani. (Fonte: Il Messaggero)
Il Messaggero
AstraZeneca, scoperto il "difetto" del vaccino inglese: casi di coaguli nel sangue in soggetti sani
I ricercatori canadesi sostengono di aver individuato alcuni aminoacidi presi di mira dagli anticorpi chiave nel sangue di alcune persone che hanno ricevuto AstraZeneca. Ebbene, questa particolare...
Forwarded from Paolo Bellavite
L’immunità di gregge non si raggiunge. Ditelo a Figliuolo, che la finisca una volta per tutte.
In Israele circa metà degli infetti da variante Delta è inoculata con due dosi di Pfizer.
Chi vuol vaccinarsi si vaccini pure , è anche gratis, ma non rompete le scatole a chi non si vaccina e si protegge in altro modo.
https://www.wired.co.uk/article/covid-19-herd-immunity
In Israele circa metà degli infetti da variante Delta è inoculata con due dosi di Pfizer.
Chi vuol vaccinarsi si vaccini pure , è anche gratis, ma non rompete le scatole a chi non si vaccina e si protegge in altro modo.
https://www.wired.co.uk/article/covid-19-herd-immunity
PANDEMIA CONSIDERATA CRITICAMENTE
" Gli scienziati lasciano il consiglio di amministrazione, protestando contro lo studio "grossolanamente irresponsabile" che afferma che i vaccini COVID-19 uccidono".
Diversi rispettati virologi e vaccinologi si sono dimessi da editori della rivista Vaccines per protestare contro la pubblicazione del 24 giugno di un articolo sottoposto a revisione paritaria che abusa dei dati per concludere che "per tre decessi prevenuti dalla vaccinazione [COVID-19], dobbiamo accettare due decessi da vaccinazione».
Da venerdì, almeno sei scienziati si sono dimessi da posizioni come editori associati o di sezione con Vaccines, tra cui Florian Krammer, virologo presso la Icahn School of Medicine a Mount Sinai, e Katie Ewer, immunologa presso l'Istituto Jenner dell'Università di Oxford che faceva parte del team che ha sviluppato il vaccino COVID-19 Oxford-AstraZeneca. Le loro dimissioni sono state segnalate per la prima volta da Retraction Watch.
"I dati sono stati utilizzati in modo improprio perché si presume (erroneamente) che tutti i decessi che si verificano dopo la vaccinazione siano causati dalla vaccinazione", ha scritto Ewer in una e-mail. “[E] ora viene utilizzato dagli anti-vaccinisti e dai negazionisti di COVID-19 come prova che i vaccini COVID-19 non sono sicuri. [Questo] è gravemente irresponsabile, in particolare per una rivista specializzata in vaccini”.
Continua a leggere qui: https://www.sciencemag.org/news/2021/07/scientists-quit-journal-board-protesting-grossly-irresponsible-study-claiming-covid-19
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" Gli scienziati lasciano il consiglio di amministrazione, protestando contro lo studio "grossolanamente irresponsabile" che afferma che i vaccini COVID-19 uccidono".
Diversi rispettati virologi e vaccinologi si sono dimessi da editori della rivista Vaccines per protestare contro la pubblicazione del 24 giugno di un articolo sottoposto a revisione paritaria che abusa dei dati per concludere che "per tre decessi prevenuti dalla vaccinazione [COVID-19], dobbiamo accettare due decessi da vaccinazione».
Da venerdì, almeno sei scienziati si sono dimessi da posizioni come editori associati o di sezione con Vaccines, tra cui Florian Krammer, virologo presso la Icahn School of Medicine a Mount Sinai, e Katie Ewer, immunologa presso l'Istituto Jenner dell'Università di Oxford che faceva parte del team che ha sviluppato il vaccino COVID-19 Oxford-AstraZeneca. Le loro dimissioni sono state segnalate per la prima volta da Retraction Watch.
"I dati sono stati utilizzati in modo improprio perché si presume (erroneamente) che tutti i decessi che si verificano dopo la vaccinazione siano causati dalla vaccinazione", ha scritto Ewer in una e-mail. “[E] ora viene utilizzato dagli anti-vaccinisti e dai negazionisti di COVID-19 come prova che i vaccini COVID-19 non sono sicuri. [Questo] è gravemente irresponsabile, in particolare per una rivista specializzata in vaccini”.
Continua a leggere qui: https://www.sciencemag.org/news/2021/07/scientists-quit-journal-board-protesting-grossly-irresponsible-study-claiming-covid-19
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Science
Scientists quit journal board, protesting ‘grossly irresponsible’ study claiming COVID-19 vaccines kill
Critics say authors of Vaccines report misrepresented Dutch data
"Vaccini Covid, Ema aggiorna 'bugiardino' AstraZeneca, J&J, Pfizer e Moderna
09 luglio 2021
Tutte le novità sui possibili "ma rari" effetti collaterali
Vaccini Covid, l'Agenzia europea del farmaco modifica le indicazioni sulla base dei possibili "ma rari" effetti collaterali di AstraZeneca, J&J, Moderna e Pfizer. L'aggiornamento del bugiardino per avvisare sia gli operatori sanitari che chi lo riceve, firmando il consenso informato. Vediamo cosa cambia:
PFIZER E MODERNA
"Casi molto rari" di miocardite e pericardite possono verificarsi dopo la vaccinazione anti-Covid con Comirnaty (Pfizer/BioNTech) e Spikevax (Moderna). Gli esperti del Comitato di farmacovigilanza (Prac) dell'Agenzia europea del farmaco hanno ritenuto "possibile" un legame tra infiammazione cardiaca e vaccini a mRna, raccomandando quindi di "elencare la miocardite e la pericardite come nuovi effetti collaterali nelle informazioni sul prodotto per questi vaccini". Insieme, il Prac suggerisce di inserire "un avvertimento per sensibilizzare gli operatori sanitari e le persone che assumono questi vaccini".
"Miocardite e pericardite sono condizioni infiammatorie del cuore - ricorda l'Ema - I sintomi possono variare, ma spesso comprendono mancanza di respiro, battito cardiaco accelerato che può essere irregolare (palpitazioni) e dolore toracico". Il Prac ha preso in considerazione "tutte le evidenze attualmente disponibili", precisa l'agenzia, inclusa "una revisione approfondita di 145 casi di miocardite" registrati "nello Spazio economico europeo (See) tra persone che hanno ricevuto Comirnaty e 19 casi tra persone che hanno ricevuto Spikevax". Il Comitato ha inoltre riesaminato "le segnalazioni di 138 casi di pericardite in seguito all'uso di Comirnaty e di 19 casi in dopo Spikevax". Il Prac ha analizzato anche i report "ricevuti in tutto il mondo".
Al 31 maggio 2021, in area See erano state somministrate "circa 177 milioni di dosi di Comirnaty e 20 mln di dosi di Spikevax".
ASTRAZENECA
La sindrome di Guillain-Barré (Gbs) verrà inserita come avvertenza nelle informazioni di prodotto del vaccino anti-Covid Vaxzevria* di AstraZeneca. Lo ha deciso il Comitato di farmacovigilanza (Prac) dell'Agenzia europea del farmaco Ema, anche se "in questa fase i dati disponibili non confermano né escludono una possibile associazione" tra Gbs e vaccino.
La sindrome, ricordano gli esperti, è "un disturbo del sistema immunitario che causa infiammazione dei nervi e può provocare dolore, intorpidimento, debolezza muscolare e difficoltà a camminare". La Gbs era stata già identificata durante il processo di autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto come "un possibile evento avverso che richiede specifiche attività di monitoraggio della sicurezza".
JOHNSON & JOHNSON
L'Agenzia europea del farmaco Ema sconsiglia l'uso del vaccino anti-Covid di Janssen (Johnson&Johnson) in persone con storia di sindrome da perdita capillare. Il Comitato di farmacovigilanza (Prac) dell'ente regolatorio Ue raccomanda di non utilizzare il prodotto adenovirale in chi soffre o ha sofferto di queste malattia. Una "condizione molto rara e grave - ricordano gli esperti - che provoca perdita di liquidi dai piccoli vasi sanguigni, con conseguente gonfiore principalmente alle braccia e alle gambe, bassa pressione sanguigna, ispessimento del sangue e bassi livelli ematici di albumina".
Il Prac indica inoltre di "aggiungere alle informazioni sul prodotto la sindrome da perdita capillare come nuovo effetto collaterale del vaccino" J&J, "insieme a un avvertimento per sensibilizzare gli operatori sanitari e i pazienti su questo rischio".
Il Prac dell'Ema ha esaminato "3 casi di sindrome da perdita capillare in persone che avevano ricevuto il vaccino Janssen, che si sono verificati entro 2 giorni dalla vaccinazione - precisa l'agenzia - Una delle persone colpite aveva una storia di sindrome da perdita capillare e 2 successivamente sono morte".
09 luglio 2021
Tutte le novità sui possibili "ma rari" effetti collaterali
Vaccini Covid, l'Agenzia europea del farmaco modifica le indicazioni sulla base dei possibili "ma rari" effetti collaterali di AstraZeneca, J&J, Moderna e Pfizer. L'aggiornamento del bugiardino per avvisare sia gli operatori sanitari che chi lo riceve, firmando il consenso informato. Vediamo cosa cambia:
PFIZER E MODERNA
"Casi molto rari" di miocardite e pericardite possono verificarsi dopo la vaccinazione anti-Covid con Comirnaty (Pfizer/BioNTech) e Spikevax (Moderna). Gli esperti del Comitato di farmacovigilanza (Prac) dell'Agenzia europea del farmaco hanno ritenuto "possibile" un legame tra infiammazione cardiaca e vaccini a mRna, raccomandando quindi di "elencare la miocardite e la pericardite come nuovi effetti collaterali nelle informazioni sul prodotto per questi vaccini". Insieme, il Prac suggerisce di inserire "un avvertimento per sensibilizzare gli operatori sanitari e le persone che assumono questi vaccini".
"Miocardite e pericardite sono condizioni infiammatorie del cuore - ricorda l'Ema - I sintomi possono variare, ma spesso comprendono mancanza di respiro, battito cardiaco accelerato che può essere irregolare (palpitazioni) e dolore toracico". Il Prac ha preso in considerazione "tutte le evidenze attualmente disponibili", precisa l'agenzia, inclusa "una revisione approfondita di 145 casi di miocardite" registrati "nello Spazio economico europeo (See) tra persone che hanno ricevuto Comirnaty e 19 casi tra persone che hanno ricevuto Spikevax". Il Comitato ha inoltre riesaminato "le segnalazioni di 138 casi di pericardite in seguito all'uso di Comirnaty e di 19 casi in dopo Spikevax". Il Prac ha analizzato anche i report "ricevuti in tutto il mondo".
Al 31 maggio 2021, in area See erano state somministrate "circa 177 milioni di dosi di Comirnaty e 20 mln di dosi di Spikevax".
ASTRAZENECA
La sindrome di Guillain-Barré (Gbs) verrà inserita come avvertenza nelle informazioni di prodotto del vaccino anti-Covid Vaxzevria* di AstraZeneca. Lo ha deciso il Comitato di farmacovigilanza (Prac) dell'Agenzia europea del farmaco Ema, anche se "in questa fase i dati disponibili non confermano né escludono una possibile associazione" tra Gbs e vaccino.
La sindrome, ricordano gli esperti, è "un disturbo del sistema immunitario che causa infiammazione dei nervi e può provocare dolore, intorpidimento, debolezza muscolare e difficoltà a camminare". La Gbs era stata già identificata durante il processo di autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto come "un possibile evento avverso che richiede specifiche attività di monitoraggio della sicurezza".
JOHNSON & JOHNSON
L'Agenzia europea del farmaco Ema sconsiglia l'uso del vaccino anti-Covid di Janssen (Johnson&Johnson) in persone con storia di sindrome da perdita capillare. Il Comitato di farmacovigilanza (Prac) dell'ente regolatorio Ue raccomanda di non utilizzare il prodotto adenovirale in chi soffre o ha sofferto di queste malattia. Una "condizione molto rara e grave - ricordano gli esperti - che provoca perdita di liquidi dai piccoli vasi sanguigni, con conseguente gonfiore principalmente alle braccia e alle gambe, bassa pressione sanguigna, ispessimento del sangue e bassi livelli ematici di albumina".
Il Prac indica inoltre di "aggiungere alle informazioni sul prodotto la sindrome da perdita capillare come nuovo effetto collaterale del vaccino" J&J, "insieme a un avvertimento per sensibilizzare gli operatori sanitari e i pazienti su questo rischio".
Il Prac dell'Ema ha esaminato "3 casi di sindrome da perdita capillare in persone che avevano ricevuto il vaccino Janssen, che si sono verificati entro 2 giorni dalla vaccinazione - precisa l'agenzia - Una delle persone colpite aveva una storia di sindrome da perdita capillare e 2 successivamente sono morte".
Per questo "gli operatori sanitari devono essere consapevoli dei segni e dei sintomi della sindrome da perdita capillare e del suo rischio di recidiva nelle persone a cui è stata precedentemente diagnosticata questa condizione".
Al 21 giugno 2021, informa l'Ema, erano state somministrate in tutto il mondo "oltre 18 milioni di dosi di vaccino J&J".
https://www.adnkronos.com/vaccini-covid-ema-aggiorna-bugiardino-astrazeneca-j-e-j-pfizer-e-moderna_3dvKZX6awnqnJlnn9Nlnlf/amp.html#aoh=16258352665470&referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com&_tf=Da%20%251%24s
Al 21 giugno 2021, informa l'Ema, erano state somministrate in tutto il mondo "oltre 18 milioni di dosi di vaccino J&J".
https://www.adnkronos.com/vaccini-covid-ema-aggiorna-bugiardino-astrazeneca-j-e-j-pfizer-e-moderna_3dvKZX6awnqnJlnn9Nlnlf/amp.html#aoh=16258352665470&referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com&_tf=Da%20%251%24s
Adnkronos
Vaccini Covid, Ema aggiorna 'bugiardino' AstraZeneca, J&J, Pfizer e Moderna
Tutte le novità sui possibili 'ma rari' effetti collaterali
Da lunedì iniziano le telefonate
https://www.ilmattino.it/AMP/napoli/covid_asl_napoli_vaccini_campagna_prevenzione-6071299.html
https://www.ilmattino.it/AMP/napoli/covid_asl_napoli_vaccini_campagna_prevenzione-6071299.html
www.ilmattino.it
Covid, la Asl Napoli 1 telefona ai cittadini che non si vaccinano
Scatta la telefonata a casa per convincere i napoletani a vaccinarsi. Da lunedì la Asl è pronta a contattare le persone da convocare per la prima dose anti-Covid, a farsi...
ISRAELE
Approvato dal Comitato del lavoro e dei servizi sociali: i vaccini Covid sono stati introdotti nella copertura assicurativa.
Significa che le compagnie assicurative saranno responsabili di eventuali danni causati dai vaccini e risarciranno le vittime.
https://www.ynet.co.il/economy/article/S1eq11XnJ00
@auraxchan
Approvato dal Comitato del lavoro e dei servizi sociali: i vaccini Covid sono stati introdotti nella copertura assicurativa.
Significa che le compagnie assicurative saranno responsabili di eventuali danni causati dai vaccini e risarciranno le vittime.
https://www.ynet.co.il/economy/article/S1eq11XnJ00
@auraxchan
ynet
אושר בוועדה: חיסון הקורונה הוכנס לחוק ביטוח נפגעי חיסון
ועדת העבודה והרווחה אישרה לכלול את חיסון הקורונה בתוספת לחוק, המיועד למי שנפגע כתוצאה ממדיניות חיסון המוני. יו"ר הוועדה חיים כץ: "מקווה שלא נצטרך לעשות שימוש בתקנות, אבל אם חלילה יהיה סיבוך האזרחים ידעו שיש להם לאן לפנות"
9 luglio 2021
AIFA
Pubblicato sesto rapporto di sorveglianza dei vaccini Covid.
76.206 eventi avversi segnalati di cui almeno l’11,9% (pari a 9.069) classificati come gravi.
Segnalati 423 decessi
https://www.socialfarma.it/sesto-rapporto-aifa-sulla-sorveglianza-dei-vaccini-covid-19/
https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1315190/Rapporto_sorveglianza_vaccini_COVID-19_6.pdf
AIFA
Pubblicato sesto rapporto di sorveglianza dei vaccini Covid.
76.206 eventi avversi segnalati di cui almeno l’11,9% (pari a 9.069) classificati come gravi.
Segnalati 423 decessi
https://www.socialfarma.it/sesto-rapporto-aifa-sulla-sorveglianza-dei-vaccini-covid-19/
https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1315190/Rapporto_sorveglianza_vaccini_COVID-19_6.pdf
SOCIALFARMA
Sesto Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 - SOCIALFARMA
L’Aifa ha pubblicato il sesto Rapporto di Farmacovigilanza sui Vaccini COVID-19. I dati riguardano le segnalazioni di sospetta reazione avversa.
GIAPPONE
"Un totale di 450 medici a livello nazionale hanno sollevato preoccupazioni sulla sicurezza del vaccino contro il coronavirus e hanno presentato una petizione al Ministero della salute, del lavoro e del welfare per interrompere congiuntamente la vaccinazione.
390 medici e 60 membri del consiglio locale hanno accettato la petizione e il fondatore, Toku Takahashi, professore emerito della University of Wisconsin Medical School (direttore della Clinica Toku), si è riunito in conferenza nel pomeriggio dello stesso giorno.
"Il tasso di mortalità è molto basso ed è dubbio che l'80% delle persone infette debba essere vaccinato con un vaccino genetico la cui sicurezza è ancora sconosciuta".
Altri medici intervenuti hanno affermato che "la sperimentazione clinica non è stata completata" e "almeno 356 persone sono morte dopo la vaccinazione".
https://www.sanspo.com/article/20210624-IOQJULJCVRMBXMZXIDJG6SDUHA/
"Un totale di 450 medici a livello nazionale hanno sollevato preoccupazioni sulla sicurezza del vaccino contro il coronavirus e hanno presentato una petizione al Ministero della salute, del lavoro e del welfare per interrompere congiuntamente la vaccinazione.
390 medici e 60 membri del consiglio locale hanno accettato la petizione e il fondatore, Toku Takahashi, professore emerito della University of Wisconsin Medical School (direttore della Clinica Toku), si è riunito in conferenza nel pomeriggio dello stesso giorno.
"Il tasso di mortalità è molto basso ed è dubbio che l'80% delle persone infette debba essere vaccinato con un vaccino genetico la cui sicurezza è ancora sconosciuta".
Altri medici intervenuti hanno affermato che "la sperimentazione clinica non è stata completata" e "almeno 356 persone sono morte dopo la vaccinazione".
https://www.sanspo.com/article/20210624-IOQJULJCVRMBXMZXIDJG6SDUHA/
サンスポ
国内の医師ら450人がワクチン接種中止を求めて嘆願書を提出
新型コロナウイルスワクチンの安全性に懸念を訴える全国の医師ら計450人が24日、連名で接種中止を求める嘆願書を厚生労働省に提出した。
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160 bambini delle scuole sono stati vaccinati per "errore" nel New South Wales Australia e questa è la risposta che è stata data dai funzionari del governo in una conferenza stampa.
Quaranta giorni di incubo dopo il vaccino Astrazeneca: la storia del vigile del Catanzarese Francesco Megna di 45 anni
9 luglio 2021
BOTRICELLO (CZ)– Un incubo durato quaranta giorni, durante i quali ha rischiato più volte di morire a causa di un infarto seguito da continue trombosi che lo hanno costretto a sottoporsi a diversi interventi chirurgici, alcuni dei quali particolarmente critici. Francesco Megna ha 45 anni, sposato e con due figlie, è un agente della polizia municipale di Botricello.
Il suo incubo è iniziato la fine dello scorso mese di maggio, pochi giorni dopo essersi sottoposto al vaccino anticovid con Astrazeneca. Dopo questo lungo calvario, è tornato a casa ed ha potuto riabbracciare la sua famiglia. Sono stati loro a spingerlo in questa difficile battaglia, insieme al personale medico che gli è sempre stato vicino.
Il suo racconto, come è ovvio che sia, è molto critico rispetto alla gestione dei vaccini.
I medici hanno riscontrato un nesso tra il suo grave malore e la somministrazione di Astrazeneca, dovuto alle precedenti condizioni di salute che avrebbero dovuto suggerire maggiore attenzione: «Dopo la mia esperienza penso che ci sia grande superficialità nella somministrazione – ha raccontato – con medici alle prime armi che non hanno l’esperienza nell’ascoltare i pazienti e le patologie. Nel mio caso, ho portato analisi con valori alti di colesterolo e omocisteina, ma il medico non ne ha tenuto conto nonostante le mie insistenze».
Quello di Francesco Megna è un dubbio drammatico: «Si fa solo la corsa a chi vaccina di più, tanto gli effetti collaterali sono minimi rispetto alla copertura che si ottiene sulla popolazione. Però, quei pochi casi critici sono padri di famiglia o ragazze diciottenni che vengono strappate alla vita ingiustamente, considerati anche i consigli dell’Aifa sull’utilizzo di determinati vaccini, in determinate fasce di età, ma che sia le regioni che il ministero della Salute hanno ignorato».
Megna è preoccupato anche per il futuro: «Non sappiamo quali altri effetti potranno esserci rispetto a vaccini testati velocemente. In questo momento ho troppi dubbi».
La sua è una vicenda complessa, per la quale, tra l’altro, è stato presentato un esposto alla magistratura da parte della moglie e della sorella, proprio perché possa essere fatta chiarezza sull’opportunità di somministrare il vaccino davanti alle analisi del sangue presentate dall’uomo.
Quel che è certo è che gli ultimi quaranta giorni hanno segnato la vita dell’agente di polizia locale: «Sono stati un vero incubo – ha raccontato al Quotidiano – prima l’infarto con l’intervento di coronografia per il posizionamento di due stent che, però, si sono chiusi dopo due ore. In quel momento ho percepito un dolore che era dieci volte più forte dell’infarto e pensavo di non farcela. Solo con la somministrazione di morfina sono riuscito a resistere».
Il passo successivo è stato un nuovo intervento chirurgico, al termine del quale «è stato riscontrato un trombo nel ventricolo sinistro di tre centimetri – ha spiegato. A quel punto ho pensato che non ne sarei più uscito e non so dove ho preso la forza psicologica per andare avanti e affrontare il resto, visto che poi sono subentrate le trombosi alle gambe con interventi rischiosi a causa dei valori esistenti e del tipo di coagulazione del sangue».
Davanti agli occhi di Francesco Megna, però, c’era una sola immagine: «L’unico conforto era quello di sentire mia moglie e le bimbe che mi hanno dato la forza di resistere, mentre il personale sanitario mi ha sempre tranquillizzato dicendo che avrei superato tutto».
Ed è proprio al personale sanitario che Megna ha voluto rivolgere i suoi ringraziamenti: «Devo tutto al reparto di terapia intensiva coronarica dell’ospedale “Pugliese” di Catanzaro, guidato dal primario Vincenzo Ciconte, per la professionalità con cui hanno affrontato e risolto il mio caso molto raro.
9 luglio 2021
BOTRICELLO (CZ)– Un incubo durato quaranta giorni, durante i quali ha rischiato più volte di morire a causa di un infarto seguito da continue trombosi che lo hanno costretto a sottoporsi a diversi interventi chirurgici, alcuni dei quali particolarmente critici. Francesco Megna ha 45 anni, sposato e con due figlie, è un agente della polizia municipale di Botricello.
Il suo incubo è iniziato la fine dello scorso mese di maggio, pochi giorni dopo essersi sottoposto al vaccino anticovid con Astrazeneca. Dopo questo lungo calvario, è tornato a casa ed ha potuto riabbracciare la sua famiglia. Sono stati loro a spingerlo in questa difficile battaglia, insieme al personale medico che gli è sempre stato vicino.
Il suo racconto, come è ovvio che sia, è molto critico rispetto alla gestione dei vaccini.
I medici hanno riscontrato un nesso tra il suo grave malore e la somministrazione di Astrazeneca, dovuto alle precedenti condizioni di salute che avrebbero dovuto suggerire maggiore attenzione: «Dopo la mia esperienza penso che ci sia grande superficialità nella somministrazione – ha raccontato – con medici alle prime armi che non hanno l’esperienza nell’ascoltare i pazienti e le patologie. Nel mio caso, ho portato analisi con valori alti di colesterolo e omocisteina, ma il medico non ne ha tenuto conto nonostante le mie insistenze».
Quello di Francesco Megna è un dubbio drammatico: «Si fa solo la corsa a chi vaccina di più, tanto gli effetti collaterali sono minimi rispetto alla copertura che si ottiene sulla popolazione. Però, quei pochi casi critici sono padri di famiglia o ragazze diciottenni che vengono strappate alla vita ingiustamente, considerati anche i consigli dell’Aifa sull’utilizzo di determinati vaccini, in determinate fasce di età, ma che sia le regioni che il ministero della Salute hanno ignorato».
Megna è preoccupato anche per il futuro: «Non sappiamo quali altri effetti potranno esserci rispetto a vaccini testati velocemente. In questo momento ho troppi dubbi».
La sua è una vicenda complessa, per la quale, tra l’altro, è stato presentato un esposto alla magistratura da parte della moglie e della sorella, proprio perché possa essere fatta chiarezza sull’opportunità di somministrare il vaccino davanti alle analisi del sangue presentate dall’uomo.
Quel che è certo è che gli ultimi quaranta giorni hanno segnato la vita dell’agente di polizia locale: «Sono stati un vero incubo – ha raccontato al Quotidiano – prima l’infarto con l’intervento di coronografia per il posizionamento di due stent che, però, si sono chiusi dopo due ore. In quel momento ho percepito un dolore che era dieci volte più forte dell’infarto e pensavo di non farcela. Solo con la somministrazione di morfina sono riuscito a resistere».
Il passo successivo è stato un nuovo intervento chirurgico, al termine del quale «è stato riscontrato un trombo nel ventricolo sinistro di tre centimetri – ha spiegato. A quel punto ho pensato che non ne sarei più uscito e non so dove ho preso la forza psicologica per andare avanti e affrontare il resto, visto che poi sono subentrate le trombosi alle gambe con interventi rischiosi a causa dei valori esistenti e del tipo di coagulazione del sangue».
Davanti agli occhi di Francesco Megna, però, c’era una sola immagine: «L’unico conforto era quello di sentire mia moglie e le bimbe che mi hanno dato la forza di resistere, mentre il personale sanitario mi ha sempre tranquillizzato dicendo che avrei superato tutto».
Ed è proprio al personale sanitario che Megna ha voluto rivolgere i suoi ringraziamenti: «Devo tutto al reparto di terapia intensiva coronarica dell’ospedale “Pugliese” di Catanzaro, guidato dal primario Vincenzo Ciconte, per la professionalità con cui hanno affrontato e risolto il mio caso molto raro.
Ringrazio tutti i medici, anche quelli degli altri reparti che hanno prestato consulenze urgenti pur di salvarmi la vita, quindi gli infermieri che mi hanno confortato e seguito ogni giorno. Ricordo Stefania, Elvira, Elisa, Luana, Giusi, Maria, Mariateresa, Anna, Rosanna, Francesco, Antonio, Vittorio, Alessandro, Pasquale e Fiore. Poi tutti gli operatori socio sanitari: Elisa, Mirko, Alessandro, Pasquale, Silvana, con i tirocinanti Teresa e Gaetano. Non per ultima la mia famiglia, che non mi ha mai lasciato solo un solo istante, nonostante le tante restrizioni. Dobbiamo raccontare anche le esperienze positive della nostra sanità – ha concluso – e l’Utic del “Pugliese” è un’eccellenza che merita di essere valorizzata e riconosciuta».
https://www.quotidianodelsud.it/calabria/catanzaro/cronache/salute-e-assistenza/2021/07/09/quaranta-giorni-di-incubo-dopo-il-vaccino-astrazeneca-la-storia-del-vigile-del-catanzarese/
https://www.quotidianodelsud.it/calabria/catanzaro/cronache/salute-e-assistenza/2021/07/09/quaranta-giorni-di-incubo-dopo-il-vaccino-astrazeneca-la-storia-del-vigile-del-catanzarese/
Il Quotidiano del Sud
Quaranta giorni di incubo dopo il vaccino Astrazeneca: la storia del vigile del Catanzarese - Il Quotidiano del Sud
Quaranta giorni di incubo dopo il vaccino Astrazeneca: la storia del vigile del Catanzarese che ha rischiato di morire: «Sui vaccini molta superficialità»
9 luglio 2021
Vaccini Covid, le nuove indicazioni sugli reazioni avverse dell’Ema: “Janssen sconsigliato a persone con sindrome da perdita capillare”. Gli esperti: “Possibile legame con miocarditi dopo Pfizer e Moderna”
https://www.ilfattoquotidiano.it/2021/07/09/vaccini-covid-le-nuove-indicazioni-sugli-reazioni-avverse-dellema-janssen-sconsigliato-a-persone-con-sindrome-da-perdita-capillare-gli-esperti-possibile-legame-con-miocarditi-dopo-pfizer-e/6256185/
Vaccini Covid, le nuove indicazioni sugli reazioni avverse dell’Ema: “Janssen sconsigliato a persone con sindrome da perdita capillare”. Gli esperti: “Possibile legame con miocarditi dopo Pfizer e Moderna”
https://www.ilfattoquotidiano.it/2021/07/09/vaccini-covid-le-nuove-indicazioni-sugli-reazioni-avverse-dellema-janssen-sconsigliato-a-persone-con-sindrome-da-perdita-capillare-gli-esperti-possibile-legame-con-miocarditi-dopo-pfizer-e/6256185/
Il Fatto Quotidiano
Vaccini Covid, le nuove indicazioni sulle reazioni avverse dell’Ema: “Janssen sconsigliato a persone con sindrome da perdita capillare”.…
Gli esperti: "Possibile legame con miocarditi dopo Pfizer e Moderna"