Nino Cartabellotta, medico e presidente della fondazione #gimbe, sbeffeggia sui social le cure domiciliari.
Andiamo a vedere chi finanzia GIMBE

https://www.lindipendente.online/2021/05/29/gimbe-loracolo-italiano-dei-dati-sul-covid-e-finanziato-dalle-big-pharma/

Galli fa il finto tonto. Come Crisanti ieri sera, dice una mezza verità per non dire la verità intera, che sarebbe assai più scomoda. Si preme per la vaccinazione dei guariti da Covid-19 non per via del Green Pass (che, peraltro, essi ottengono già in qualità di guariti), ma per arruolare individui con anticorpi nella coorte dei vaccinati, con l'evidente obiettivo di ingrossare i numeri di coloro che non si infetteranno e attribuire tale merito ai vaccini. (Fonte: Vesuvio Live)

A parole

Cos'è la farmacovigilanza? Come si svolgerà il monitoraggio post-autorizzazione dei vaccini ai sensi della CMA?

Il monitoraggio della sicurezza e dell'efficacia dei vaccini dopo l'autorizzazione è un obbligo previsto dal diritto dell'UE e una pietra angolare della farmacovigilanza. Il diritto dell'UE impone alle aziende produttrici di vaccini (titolari delle autorizzazioni all'immissione in commercio), alle autorità nazionali competenti e all'EMA di seguire una serie di procedure di monitoraggio (farmacovigilanza) in seguito all'autorizzazione di un prodotto.

Inoltre, il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC) e l'Agenzia europea per i medicinali (EMA), in stretta collaborazione con la Commissione, gli Stati membri e i partner europei e internazionali, stanno istituendo attività rafforzate di monitoraggio per l'efficacia, la copertura, la sicurezza e l'impatto dei vaccini, compresi studi specifici per i vaccini anti COVID-19. Questi studi di monitoraggio supplementari e indipendenti vengono proposti per raccogliere e analizzare i dati sulla vaccinazione forniti dalle autorità pubbliche di tutti gli Stati membri sull'efficacia e la sicurezza dei vaccini.

Gli studi contribuiranno a definire la sicurezza e l'efficacia del vaccino durante il suo ciclo di vita. Questi dati supplementari possono essere utilizzati anche per integrare eventuali azioni normative, ad esempio modifiche delle condizioni d'uso, avvertenze e relative modifiche delle informazioni sul prodotto per gli operatori sanitari e i pazienti.

Nell'ambito della procedura CMA, le aziende produttrici di vaccini hanno, in particolare, le seguenti responsabilità:

monitoraggio continuativo della sicurezza dei vaccini

segnalazione di eventi avversi gravi

aggiornamento delle informazioni sul prodotto, realizzazione di studi di sicurezza ed efficacia

esame delle prestazioni dei loro prodotti in popolazioni più ampie sul mercato

presentazione periodica all'EMA di relazioni rischi/benefici e sulla sicurezza.

Gli Stati membri sono responsabili:

di supervisionare la raccolta di informazioni per quanto riguarda presunti effetti collaterali, della valutazione dei segnali, dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza, degli studi sulla sicurezza post-autorizzazione e dei piani di gestione dei rischi.

L'EMA è responsabile:

del monitoraggio di tutte le reazioni avverse sospette segnalate, delle questioni di sicurezza nuove o in evoluzione. Se rilevate, il comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) le valuterà tempestivamente e adotterà, se del caso, tutte le misure necessarie per ridurre al minimo i rischi

di fornire alle aziende produttrici di vaccini orientamenti e requisiti supplementari per l'elaborazione dei piani di gestione del rischio dei vaccini anti COVID-19

delle relazioni mensili di sintesi sulla sicurezza post-approvazione da parte dei fabbricanti (oltre ai 6 rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza mensili)

di sviluppare e gestire EudraVigilance, un sistema per la gestione e l'analisi di informazioni su sospette reazioni avverse ai medicinali autorizzati nello Spazio economico europeo (SEE). EudraVigilance è una banca dati unica per le segnalazioni di sospette reazioni avverse osservate nella pratica sanitaria e nelle sperimentazioni cliniche. È utilizzata dagli Stati membri, dall'Agenzia e dal settore

di analizzare le informazioni e condurre studi sulla popolazione generale per seguire sia la sicurezza che l'efficacia dei vaccini.

La trasparenza e la comunicazione su questa procedura saranno fondamentali per mantenere e sostenere la fiducia della popolazione nei vaccini e nella vaccinazione.

https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/it/qanda_20_2390

??? 🌺🌺🌺

-"Le banche dati vaccinali dovrebbero essere messe a disposizione delle scuole", dice Giannelli. "Chiediamo l'accesso a una banca dati informatizzata che individui i soggetti non vaccinati e li segnali automaticamente alle scuole con un meccanismo simile a quello delle vaccinazioni degli alunni, ovvero la scuola fornisce i nominativi alla Asl competente che poi le invia l'elenco dei non vaccinati", conclude.

Caro Giannelli, spiace ,ma non si può fare.
Il garante per la privacy ha già stabilito che quelli sono dati sanitari personali e coperti da privacy.
https://www.garanteprivacy.it/home/docweb/-/docweb-display/docweb/9543615

Non vi piace la legge?
Prendetevela col legislatore.





https://www.ansa.it/sito/notizie/cronaca/2021/08/10/presidi-escludere-da-controlli-personale-vaccinato_b58019a2-485f-4ffb-bbe2-3222e1cd56f2.html

In Islanda (350.000 abitanti) il 93% della popolazione con più di 16 anni è vaccinata.

Da venti giorni è esplosa l’epidemia con oltre 100 nuovi casi al giorno. Più di quando non c’era ancora il dio vaccino.

Qualora ci fosse bisogno di conferme, anche il caso dell’Islanda (oltre che Israele e Gran Bretagna) dimostra che questo coronavirus - come i suoi parenti - fa quel che vuole in barba alle presunte “immunizzazioni” e il pass vaccinale, oltre che una grave ingiustizia che rovina la vita della gente (inoculati o meno), è una buffonata.

L'International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research "Peggio della malattia? Revisione di alcune possibili conseguenze indesiderate dei vaccini mRNA contro COVID-19”

Astratto

"L'operazione Warp Speed ​​ha portato sul mercato negli Stati Uniti due vaccini mRNA, prodotti da Pfizer e Moderna. I dati provvisori hanno suggerito un'elevata efficacia per entrambi questi vaccini, il che ha contribuito a legittimare l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) da parte della FDA. Tuttavia, il movimento eccezionalmente rapido di questi vaccini attraverso studi controllati e la diffusione di massa solleva molteplici problemi di sicurezza. In questa recensione descriviamo prima in dettaglio la tecnologia alla base di questi vaccini. Quindi esaminiamo entrambi i componenti e la risposta biologica prevista a questi vaccini, inclusa la produzione della proteina spike stessa e la loro potenziale relazione con un'ampia gamma di patologie indotte sia acute che a lungo termine, come malattie del sangue, malattie neurodegenerative e autoimmuni. malattie. Tra queste potenziali patologie indotte, discutiamo la rilevanza delle sequenze di amminoacidi correlate alla proteina prionica all'interno della proteina spike. Presentiamo anche una breve rassegna di studi a sostegno del potenziale "spargimento" di proteine ​​spike, trasmissione della proteina da una persona vaccinata a una non vaccinata, con conseguente sintomi indotti in quest'ultima. Concludiamo affrontando un punto comune di dibattito, vale a dire, se questi vaccini possano o meno modificare il DNA di coloro che ricevono la vaccinazione. Sebbene non ci siano studi che dimostrino definitivamente che ciò sta accadendo, forniamo uno scenario plausibile, supportato da percorsi precedentemente stabiliti per la trasformazione e il trasporto di materiale genetico, per cui l'mRNA iniettato potrebbe essere infine incorporato nel DNA delle cellule germinali per la trasmissione transgenerazionale"[...]

https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23

DALLO STATO DI DIRITTO AL DIRITTO DELLO STATO, CHE DEMOCRAZIA E'? - Paolo Becchi

Dalla deriva postumanista alle interpretazioni in chiave filosofica dei provvedimenti presi per contenere il contagio. C'è il rischio che di questa pandemia se ne faccia un uso politico come con l'introduzione del #GreenPass che ha scatenato le proteste da parte di una fetta di società civile che non accetta più restrizioni e obblighi proponendo la libera scelta. Il rischio è che ci si abitui allo stato di emergenza e provvedimenti di eccezionalità. Fino a che punto ci si può spingere sostituendo i pilastri sul quale la nostra Repubblica e l'Occidente si fonda in cambio di garanzie biosecuritarie? Che fine ha fatto il pensiero liberale che pone al centro il primato dell'individuo? Ne discutiamo con il filosofo e accademico Paolo Becchi.

https://www.youtube.com/watch?v=hVabYsznDJo

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Crollano le vaccinazioni Covid. La scorsa settimana 400.000 al giorno, oggi meno di 260.000

Morta la scrittrice sarda Giannetta Garau, 59 anni.
“Nostra sorella morta in Sardegna dopo il vaccino contro il Covid, vogliamo chiarezza”

martedì 10 agosto 2021

È morta lo scorso 23 luglio in un letto dell’ospedale di San Gavino Monreale dopo circa un mese di sofferenze, Giannetta Garau. Scrittrice sarda molto conosciuta, 59 anni, il suo cuore ha cessato di battere diciotto giorni fa. Dopo poche ore, la sorella Marisa e il fratello Salvatore hanno formalizzato una denuncia ai carabinieri “perchè vogliamo vederci chiaro. Giannetta è morta dopo aver ricevuto le due dosi di vaccino Pfizer, non vogliamo accusare nessuno ma chiediamo, semplicemente, chiarezza”. La procura, in seguito alla denuncia, ha sequestrato le cartelle cliniche del San Martino di Oristano.  Al momento, doveroso ricordarlo, non esiste nessuna correlazione tra il decesso della Garau e il vaccino contro il Covid: la donna, da anni sofferente di diabete e artrite reumatoide, era una paziente fragile, cioè la categoria per la quale il siero è caldamente consigliato. La prima dose il 5 giugno, la seconda il sette luglio. I parenti della donna, nella denuncia, sostengono che “il richiamo del vaccino, a nostro avviso, è avvenuto in una fase in cui nostra sorella era particolarmente debole dal punto di vista fisico. Ne è conseguito che nei giorni successivi si è avuto un peggioramento delle condizioni cliniche”. La notte del dieci luglio i parenti hanno chiamato il 118: “Il medico che ha constatato la febbre alta (38.9) e dopo aver esaminato la situazione clinica con misurazione della pressione e della saturazione dell’ossigeno, hanno attribuito lo stato di malessere, molto verosimilmente, alla seconda dose del vaccino. Quindi, molto probabilmente, visto che” Giannetta Garau, “la mattina avrebbe dovuto fare delle analisi già programmate, hanno deciso che il ricovero in ospedale non fosse necessario”.

Il giorno dopo la sorella ha deciso “di richiamare il 118”. Giannetta Garau è stata portata all’ospedale di Oristano. Dopo due ore e le rassicurazioni del medico di turno, “non ha nulla di preoccupante a parte qualche discrasia in alcuni valori, è stata dimessa. Mia sorella era priva di forze e non parlava”. Le condizioni, poi, sono peggiorate: “L’hanno ricoverata il 13 luglio, al San Martino di Oristano, nel reparto di Medicina. La Tac è stata fatta il 20 luglio, giorno delle dimissioni, in quanto i medici avevano detto che non c’era nessuna infezione. Il giorno dopo l’hanno trasferita in un’altra stanza, probabilmente in attesa di dimissioni, ma la sorella Marisa si è accorta, con un apposito strumento, che i valori glicemici di Giannetta Garau erano pericolosamente bassi”. Alla fine, le dimissioni sono state confermate. Poco dopo, però, a casa, la situazione è peggiorata per l’ennesima volta:  “È intervenuto l’elisoccorso che ha trasportato Giannetta al Nostra Signora di Bonaria di San Gavino Monreale. Ricoverata in condizioni disperate, è morta 18 ore dopo il ricovero”. I parenti hanno nominato un avvocato, Danilo Marras, per aiutarli “nella ricerca della verità”. A fine luglio c’è stata l’autopsia, il magistrato dovrà vedere i risultati e le carte mediche finite sotto chiave.

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