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Stanno indagando per decessi e gravi danni dopo la vaccinazione AstraZeneca le procure di Catania, Siracusa, Trapani, Messina, Gela, Napoli, Nola, Bologna e Biella ma l’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ha appena comunicato che “l’allarme è ingiustificato” e “il legame è solo temporale”.

——

INGIUSTIFICATO ALLARME SULLA SICUREZZA DEL VACCINO ASTRAZENECA

I casi di decesso verificatisi dopo la somministrazione del vaccino #AstraZeneca hanno un legame solo temporale. Nessuna causalità è stata dimostrata tra i due eventi. L’allarme legato alla sicurezza del vaccino #covid19 AstraZeneca non è giustificato.

#AIFA sottolinea che le attività di farmacovigilanza proseguono sia a livello nazionale che europeo in collaborazione con EMA, monitorando con attenzione possibili effetti avversi legati alla vaccinazione.

AIFA rassicura fortemente i cittadini sulla sicurezza del vaccino AstraZeneca per una ottimale adesione alla campagna vaccinale in corso.


https://www.facebook.com/121757807942230/posts/3678736345577674/?d=n
UK
(...)"Mentre il vaccino di Oxford supera significativamente il vaccino Pfizer in termini di reazioni avverse, i dati ora mostrano chiaramente che quello Pfizer è molto più pericoloso quando è somministrato a donne in gravidanza.

Ma perché sta succedendo questo?

Ebbene, quando il vaccino Pfizer è stato approvato per la prima volta per uso di emergenza solo nel Regno Unito, il che significa che il produttore non è responsabile per eventuali danni o lesioni causati dal prodotto, il consiglio del governo è stato il seguente:

- Gravidanza: I dati sull'uso del vaccino mRNA COVID-19 BNT162b2 non esistono o sono in numero limitato.
Gli studi di tossicità riproduttiva sugli animali non sono stati completati . COVID-19 mRNA vaccino
BNT162b2 NON È RACCOMANDATO DURANTE LA GRAVIDANZA -

- Per le donne in età fertile, la gravidanza dovrebbe essere esclusa prima della vaccinazione. Inoltre, si
deve consigliare alle donne in età fertile di evitare la gravidanza per almeno 2 mesi dopo la seconda dose -.

Questo è riportato in un documento pubblicato dal governo intitolato `` REG 174 INFORMAZIONI PER I PROFESSIONISTI SANITARI DEL REGNO UNITO '', che abbiamo segnalato a dicembre 2020 .

Tuttavia, da allora il governo ha aggiornato i suoi consigli all'interno del documento, per ragioni sconosciute di seguito:

- 4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento
Gravidanza
Vi è un'esperienza limitata sull'uso del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 in donne in gravidanza.
Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza,
sviluppo embrio / fetale, parto o sviluppo postnatale. La somministrazione del
vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 in gravidanza deve essere presa in considerazione solo quando i potenziali
benefici superano i potenziali rischi per la madre e il feto -

Quindi ora sappiamo perché le donne incinte hanno iniziato a ricevere vaccini sperimentali, perché il governo ha silenziosamente cambiato le proprie raccomandazioni sulla base di zero prove per sostenerlo. Anche arrivando al punto di rimuovere la raccomandazione che alle donne in età fertile venga detto di evitare la gravidanza per almeno due mesi dopo la seconda dose". ( Continua)
https://healthimpactnews.com/2021/uk-government-changes-recommendations-on-pregnant-women-getting-experimental-covid-injections-causing-at-least-20-miscarriages-so-far/
Insegnante ricoverata a Lecce per sindrome di Guillain-Barré dopo vaccinazione AstraZeneca.

Ricoverata al Fazzi di Lecce un’insegnante salentina a cui è stata diagnosticata la sindrome di Guillain-Barré.
Ha ricevuto 13 giorni prima del ricovero la dose del vaccino AstraZeneca e il caso è stato segnalato dall’Asl al Ministero della Salute e ai Nas.

L’insegnante lamentava formicolii e una parestesia agli arti inferiori che ha portato al ricovero. Sono in corso esami diagnostici per verificare l’eventuale correlazione con il vaccino.

https://www.google.it/amp/s/www.quotidianodipuglia.it/AMP/lecce/astrazeneca_professore_muore_piemonte_sospende_vaccino_cosa_e_successo-5830727.html
L’Olanda sospende la somministrazione del vaccino COVID-19 di AstraZeneca almeno fino al 29 marzo per precauzione, ha riferito domenica 14 marzo il governo olandese.

La decisione, che segue una scelta simile da parte dell'Irlanda resa nota all'inizio della giornata, si basa su segnalazioni da Danimarca e Norvegia di possibili gravi effetti collaterali.

Tre operatori sanitari in Norvegia, che avevano recentemente ricevuto il vaccino, sono stati curati in ospedale per sanguinamento, coaguli di sangue e un basso numero di piastrine, hanno detto sabato le sue autorità sanitarie.

https://www.google.it/amp/s/mobile.reuters.com/article/amp/idUSKBN2B60OV
Un operatore sanitario di 52 anni di Licata (Agrigento) è stato colto da malore ed è morto oggi per emorragia cerebrale.
Lavorava presso una casa di riposo a Palma di Montechiaro e secondo le prime ricostruzioni, insieme ai colleghi, aveva ricevuto pochi giorni fa il vaccino AstraZeneca.

https://newsicilia.it/agrigento/coronavirus/malore-giorni-dopo-il-vaccino-operatore-sanitario-muore-al-policlinico-per-emorragia-cerebrale/654046
Solamente in Sicilia sono sei le Procure che stanno indagando sui numerosi decessi e gravissime emorragie cerebrali successive alla somministrazione del vaccino AstraZeneca: alle Procure di Trapani, Gela, Catania, Siracusa e Messina stamattina si aggiunge la Procura di Agrigento dopo l’ultimo decesso.

Nel frattempo, malgrado le Istituzioni comunichino si tratti solo di coincidenze e di nessi temporali, quasi nessuno è disposto a ricevere AstraZeneca.
A Caltanissetta, sabato su 600 prenotati per la vaccinazione si sono presentati in 190.

https://www.google.it/amp/s/www.ilfattonisseno.it/2021/03/rassegna-stampa-astrazeneca-sei-procure-siciliane-indagano-sui-casi-sospetti-lultimo-nellagrigentino/amp/
Forwarded from Paolo Bellavite
Il “nesso di causa”

La “Gazzetta del Sud” dice che l’autopsia ha escluso il nesso di causa ma non dà alcun particolare a sostegno di tale conclusione.

Nel servizio si accenna a possibili diatesi trombofiliche, cioè una certa predisposizione a sviluppare trombi (quindi ischemia e infarto). Ma non si dice se questo fosse il caso nei soggetti deceduti dopo il vaccino.

La gente è confusa, anche perché queste condizioni “predisponenti” sono piuttosto frequenti.
Una cosa è certa: se quei poveri sfortunati avessero avuto una predisposizione genetica a sviluppare trombi, CIÒ NON SCAGIONEREBBE IL RUOLO DEL VACCINO COME FATTORE SCATENANTE.

Questo è un concetto molto importante e generalmente trascurato nell’analisi del “nesso di causa”. Vale anche per situazioni più comuni: se un vaccinato in condizioni cardiovascolari già precarie presenta reazione avversa grave, la “causa” dell’evento non sono le condizioni precedenti precarie, ma il vaccino che ad esse si è sovrapposto complicando la situazione. O meglio, SIA le condizioni precedenti, SIA il vaccino sono CONCAUSE dell’evento che si è determinato.

In modo analogo si può ragionare sull’allergia, che è una condizione predisponente all’anafilassi. Oppure sulla diatesi trombofilica per la trombosi.

Come ho spiegato estensivamente in un lavoro pubblicato nell’aprile scorso, si può escludere il nesso di causa solo se l’evento determinatosi è sicuramente INDIPENDENTE dall’effetto biologico del vaccino.

https://f1000research.com/articles/9-170/v2

Quel testo spiega come gli “algoritmi” dell’OMS si prestano ad essere usati per negare il nesso causale, con la motivazione di una vera o presunta “altra causa”. E fa tre esempi di bimbi deceduti dopo il vaccino.

Negare sistematicamente il nesso causale per difendere i vaccini non sarebbe un’operazione scientificamente corretta ed esporrebbe i vaccinati con una certa condizione predisponente ad un rischio maggiore di quanto normalmente ritenuto accettabile.
Il procuratore catanese Carmelo Zuccaro ha aperto un’indagine per il reato previsto dall’articolo 443 codice penale “Commercio o somministrazione di medicinali guasti o imperfetti”.

In particolare, saranno valutate le controindicazioni del vaccino AstraZeneca contro il Covid 19 su soggetti trombofilici, con la richiesta dei dati anche alle altre Procure che stanno indagando su decessi e gravi emorragie cerebrali successivi alla somministrazione del vaccino.

Nelle autopsie, gli specialisti hanno avuto l’incarico di cercare anche la «predisposizione genetica per trombofilia ereditaria (fattore V di Leiden), fattore II mutato, mutazioni sul gene Mthfr (varianti C677T e A1298C)».

https://www.google.it/amp/s/www.lasicilia.it/news/covid/399479/vaccino-astrazeneca-la-procura-di-catania-indaga-sulle-contrindicazioni.amp
AstraZeneca, Procura di Biella indaga per omicidio colposo, sequestrato lotto in tutta Italia

@covid19
L’Indonesia è il quindicesimo Paese a sospendere la somministrazione del vaccino AstraZeneca.

Lunedì 15 marzo il Ministro della Salute ha giustificato la decisione sulla base dei gravi casi di coagulopatie riscontrati in molti Stati e ha affermato che l’Indonesia non procederà ad alcuna somministrazione prima di una revisione da parte dell’OMS.

https://www.thechronicleherald.ca/news/world/indonesia-holds-off-on-astrazeneca-vaccine-awaits-who-review-563536/
Francia: Covid, pompieri dipartimento di Marsiglia sospendono vaccinazione AstraZeneca

I pompieri del dipartimento francese del Bouches-du-Rhone, che include anche Marsiglia, hanno sospeso la somministrazione del vaccino contro il coronavirus elaborato da AstraZeneca al personale dopo degli effetti indesiderati riscontrati in un vigile del fuoco che ha ricevuto una dose. Lo ha reso noto un portavoce, citato dai media francesi. "Per misura di precauzione abbiamo sospeso la seconda iniezione del vaccino AstraZeneca", ha fatto sapere il portavoce. Il pompiere è stato ricoverato per un'aritmia cardiaca dopo la prima inoculazione. Al momento l'Agenzia regionale della Salute non ha lasciato commenti sull'accaduto (Frp).

https://www.agenzianova.com/a/604f478c675d35.18186206/3357167/2021-03-15/francia-covid-pompieri-dipartimento-di-marsiglia-sospendono-vaccinazione-astrazeneca
Caso AstraZeneca: "Sintomi insoliti" nella donna morta in Danimarca.

Aveva piastrine molto basse e trombi nel sangue, due fenomeni apparentemente in contraddizione. L'Ema, proprio giovedì scorso, aveva segnalato il calo delle piastrine come eventuale effetto collaterale.

“Siamo sommersi dalle richieste di consigli” spiega Giuseppe Novelli, genetista dell’Università di Roma Tor Vergata. “L’indicazione che diamo è sicuramente quella di vaccinarsi. Non c’è nessun motivo che ci suggerisca di avere paura. Anzi, questo è un momento decisivo nella lotta contro il virus”. E’ vero che alcune persone, per ragioni genetiche, sono più predisposte di altre a formare dei trombi. “Ma i fattori che conosciamo sono del tutto insufficienti a guidarci. I geni coinvolti sono molti e i portatori in alcuni casi arrivano al 50% della popolazione” prosegue Novelli. “Le trombosi purtroppo sono molto diffuse, rappresentano la terza causa di morte o di patologia cardiovascolare”. Maurizio Margaglione, esperto di genetica dell’Università di Foggia, conferma: “In ogni caso, non avremmo a disposizione un test capace di prevedere rischi di effetti collaterali dei vaccini. Neanche lontanamente”.

https://www.google.it/amp/s/www.repubblica.it/cronaca/2021/03/15/news/caso_astrazeneca_sintomi_insoliti_nella_donna_morta_in_danimarca-292327706/amp/
CONDIVIDI AFFINCHE QUALCUNO POSSA ASCOLTARCI E SALVARE MIA MAMMA ❤😭
QUESTA È LA SUA STORIA E L'EMAIL CHE HO INVIATO A TUTTI I GIORNALI E ALLE Le Iene Il Mattino Fanpage.it

Mia mamma non è morta ma abbiamo bisogno di un aiuto di tutti affinché possano vederla tutti i dottori... vi prego aiutateci

Mia mamma (Sonia Battaglia) , una donna di 54 anni fin ora sempre stata sana come un pesce una settimana fa si è sottoposta al vaccino Astrazeneca (LOTTO ABV5811), data scadenza 30.06.2021 responsabile vaccinazione : Antonio Coppola, data somministrazione 1 Marzo 2021, ore 15.05.

Il giorno seguente al vaccino stava bene tanto che è andata a lavorare.

Due giorni dopo ha avuto la febbre (nella norma rassicurati dalla dottoressa).

Terzo giorno, mia mamma ha iniziato a vomitare senza sosta, abbiamo chiamato l’ambulanza i quali le hanno messo la flebo per recuperare tutti i liquidi che stava perdendo.

Mia mamma dormiva in continuazione non riusciva a parlare, si addormentava mentre parlava.

Il giorno 12 sera abbiamo richiamato l’ambulanza la quale dopo aver controllato i parametri vitali si è rifiutata di portarla in ospedale e tenerla sotto controllo.

La mattina seguente ovvero ieri 13 marzo ho chiesto a mia madre di muoversi e di alzare la gamba sinistra, lei era convinta di riuscire ad alzarla ma invece era totalmente immobile! L ho presa in braccio e portata in pronto soccorso (ospedale del mare Napoli) dove è stata ricoverata d’urgenza per emorragia celebrale nel durante ha avuto anche un infarto... dopo essere riusciti a parlare con i dottori nel pomeriggio ci hanno informati che nel giro di due ore ha avuto una TROMBOSI MASSIMA che ha preso tutti gli organi del corpo, EMORRAGIA CELEBRALE e un occlusione dell'aorta causata da una placca. Non si può intervenire in nessun modo perché l'eparina aumenta ulteriormente l'emorragia al cervello!

Io vi prego, vi supplico di intervenire così che si possano avere altri consulti medici, che portino alla luce questo veleno che vogliono iniettarci! Vi prego vi chiedo umilmente una mano c’è un intera famiglia distrutta e sei voi potete darci una mano ve ne saremmo eternamente grati .



La famiglia Conte-Battaglia .



Raffaele Conte 3331761642

Mario Conte 3482558456


https://www.facebook.com/100002666895264/posts/3715934885172038/?d=n