投票日逼近、行程依舊滿檔,24日上午我與趙少康先生、童燕珍議員、鄭安秝議員、以及此次參選議員的許采蓁一起直播,聊聊這三位候選人對高雄未來的願景,讓南部的聲音有這個機會能傳到全台灣被重視、被聽見。緊接著我到士林與三重,向大家推薦兩位優質的議員候選人陳重文、林鼎超,陳重文這四年在議會的出席質詢率是百分之百,完全不負鄉親對他的託付;鼎超是我擔任市長時的青年局長,想運用他豐富的行政經驗來為民服務,也懇請三蘆的好朋友能用選票給鼎超一個機會!
晚間我馬不停蹄趕到屏東,與屏東市長候選人周佳琪合體掃街,周佳琪年輕優秀、是屏東在地的女兒,若能搭配勤奮實在的蘇清泉擔任屏東縣長,我相信兩人的縣市合作、必定能將屏東打造為最美麗、最幸福的國境之南!
#充滿愛的一天
#票投蘇清泉
#屏東出頭天
晚間我馬不停蹄趕到屏東,與屏東市長候選人周佳琪合體掃街,周佳琪年輕優秀、是屏東在地的女兒,若能搭配勤奮實在的蘇清泉擔任屏東縣長,我相信兩人的縣市合作、必定能將屏東打造為最美麗、最幸福的國境之南!
#充滿愛的一天
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#屏東出頭天
從10/10到高雄、為許崑源議長的女兒站台開始,我正式接下國民黨中央助選團副團長的位置、投入輔選至今已經48天,短短一個多月的時間,我們跑遍了雙北、基隆、桃園、新竹、台中、嘉義、雲林、台南、高屏、花東、甚至金門,幾乎可說是全台跑透透、啦啦隊長當得比候選人還忙!
在這48天裡,我非常榮幸能得到各位候選人的邀請,來到第一線的助講台上、戰車上、市場中、甚至是直播鏡頭前,我親眼看見國民黨內,還有這麼這麼多優秀的人才戰將,他們緊握每一雙民眾的手、仔細聆聽每一位民眾的心聲,不論風吹日曬雨淋,都緊緊把握每一個能夠向選民推銷自己的機會、爭取一個未來四年為民服務的機會,不論是爭取連任的老將、或是勇於站出來的新兵,每個人的目標都只有一個:為人民拚好日子!
明天就要投票了,在此我想感謝所有優秀的候選人們,謝謝您們願意挺身而出,你我在這場選戰中,都該將小我放下、以台灣人民的福祉為重,期待明天過後,國民黨能揮出一支漂亮的全壘打,讓台灣重現美麗藍天、讓人民可以在我們的努力下、過上嶄新的好日子!
#1126全壘打
#讓台灣重現藍天
在這48天裡,我非常榮幸能得到各位候選人的邀請,來到第一線的助講台上、戰車上、市場中、甚至是直播鏡頭前,我親眼看見國民黨內,還有這麼這麼多優秀的人才戰將,他們緊握每一雙民眾的手、仔細聆聽每一位民眾的心聲,不論風吹日曬雨淋,都緊緊把握每一個能夠向選民推銷自己的機會、爭取一個未來四年為民服務的機會,不論是爭取連任的老將、或是勇於站出來的新兵,每個人的目標都只有一個:為人民拚好日子!
明天就要投票了,在此我想感謝所有優秀的候選人們,謝謝您們願意挺身而出,你我在這場選戰中,都該將小我放下、以台灣人民的福祉為重,期待明天過後,國民黨能揮出一支漂亮的全壘打,讓台灣重現美麗藍天、讓人民可以在我們的努力下、過上嶄新的好日子!
#1126全壘打
#讓台灣重現藍天
這48天全台跑透透,看到不少好朋友帶著韓先生的年曆跟應援扇一起到各大場合為候選人加油,實在相當感謝也感動!歲末將至,很高興在這邊跟大家分享一個好消息:韓先生的2023年曆持續熱銷、僅剩下最後不到500本,售完為止、將不再做任何追加,想與韓先生共度新年度的好朋友記得把握最後機會!
☀️購買連結:
韓國瑜2023年曆+藍色應援扇組合【特別版】
MOMO購物網【宅配到府】
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博客來【7-11、海外】
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#韓先生陪你過2023
#還沒買的朋友加快腳步
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試著想像一個畫面:你有知覺、有意識,卻困在一具癱瘓的身體裡動彈不得,最終只能看著疾病奪走你所有的行動力、直到連呼吸都無法自主,最後結束生命...。
聽起來是不是很殘酷?而你又能想像,當這樣的疾病發生在才剛出生的稚嫩嬰兒、幼童身上,等著他們的不是日漸長大、將靠自己的雙腳雙手追逐夢想的美好未來,反而是全身逐漸失去力量、面臨高昂的醫藥費與心力交瘁的照顧者,最終沒得選擇、而被迫放棄生命與希望。
全台灣有400多位脊髓性肌肉萎縮症(簡稱SMA)病友,面臨到的就是這樣的困境。這個疾病從前被視為不治之症,如今終於出現了可治療的藥物,可遺憾的是,這種藥物太貴了、而患者在台灣的人數也太少了、少到他們無力負擔、少到他們仍尚未能引起政府高度重視、進而全力為他們爭取用藥。截至今年,全台仍有高達九成的病友無法取得健保給付用藥。比起先天就沒有希望,這些病友等了好久、好不容易盼到治療藥物的出現,卻因為沒有錢、只能眼睜睜地看著曙光變成絕望,這是多麽令人心痛的一件事?
過去,我們未必了解這種疾病,現在,透過同是病友的生命之窗慈善協會理事長李怡潔 Li Yi Jie奮力用生命發聲,我得以了解這群勇敢的生命鬥士與其家屬、是怎麼樣努力地在為了一份「活下去的希望」而搏鬥,我想邀請所有好朋友,與我一同更加關心這群SMA病友,當重視的人更多、他們距離爭取生存的用藥或許就能更進一步,面對罕病,我們該想的不是利益、而是人權、人道,就如同這群病友最想闡述的:沒有任何人應該被放棄。
照片來源:SMA 治療藥物爭取協會(台灣生命之窗慈善協會)
☀️與我一同關心SMA病友
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聽起來是不是很殘酷?而你又能想像,當這樣的疾病發生在才剛出生的稚嫩嬰兒、幼童身上,等著他們的不是日漸長大、將靠自己的雙腳雙手追逐夢想的美好未來,反而是全身逐漸失去力量、面臨高昂的醫藥費與心力交瘁的照顧者,最終沒得選擇、而被迫放棄生命與希望。
全台灣有400多位脊髓性肌肉萎縮症(簡稱SMA)病友,面臨到的就是這樣的困境。這個疾病從前被視為不治之症,如今終於出現了可治療的藥物,可遺憾的是,這種藥物太貴了、而患者在台灣的人數也太少了、少到他們無力負擔、少到他們仍尚未能引起政府高度重視、進而全力為他們爭取用藥。截至今年,全台仍有高達九成的病友無法取得健保給付用藥。比起先天就沒有希望,這些病友等了好久、好不容易盼到治療藥物的出現,卻因為沒有錢、只能眼睜睜地看著曙光變成絕望,這是多麽令人心痛的一件事?
過去,我們未必了解這種疾病,現在,透過同是病友的生命之窗慈善協會理事長李怡潔 Li Yi Jie奮力用生命發聲,我得以了解這群勇敢的生命鬥士與其家屬、是怎麼樣努力地在為了一份「活下去的希望」而搏鬥,我想邀請所有好朋友,與我一同更加關心這群SMA病友,當重視的人更多、他們距離爭取生存的用藥或許就能更進一步,面對罕病,我們該想的不是利益、而是人權、人道,就如同這群病友最想闡述的:沒有任何人應該被放棄。
照片來源:SMA 治療藥物爭取協會(台灣生命之窗慈善協會)
☀️與我一同關心SMA病友
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