قرص خوراکی شرکت وِرادرمیکس رشد مو را افزایش داد

🔹فانا: شرکت وِرادرمیکس اعلام کرد که داروی خوراکی آزمایشی VDPHL01 در یک مطالعه بالینی فاز نهایی، رشد مو را در مردان مبتلا به ریزش موی الگودار (ریزش مو با الگوی مشخص) افزایش داد

🔹بیش از ۵۰۰ مرد مبتلا به ریزش موی خفیف تا متوسط در این مطالعه شرکت داشتند

🔹دارو اهداف اصلی و ثانویه مطالعه را محقق کرد و پس از شش ماه، رشد مو در گروه دریافت‌کننده دارو در مقایسه با دارونما بیشتر بود

🔹این دارو از نوعی ماینوکسیدیل با رهش آهسته استفاده می‌کند که برای آزادسازی تدریجی دارو در طول زمان طراحی شده است

🔹این دارو در مطالعه به طور کلی به‌ خوبی تحمل شده و عارضه جدی مرتبط با دارو گزارش نشد

🔹نتایج بخش دیگری از مطالعه قرار است اواخر سال جاری میلادی منتشر شود

🔹تحلیلگران پیشتر درباره مزیت تجاری این محصول در برابر ماینوکسیدیل خوراکی ژنریک ارزان‌قیمت تردید داشتند اما نتایج جدید می‌تواند ارزیابی آنان از ظرفیت بازار این دارو را تغییر دهد/رویترز

www.daroovasalamat.ir/news/66271
@phanair

ترامپ دستور ایجاد کارگروه و بخش اختصاصی سلامت زنان را صادر کرد

🔹فانا: دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور آمریکا، فرمان اجرایی ایجاد یک کارگروه جدید در کاخ سفید و یک بخش جدید در موسسه ملی سلامت آمریکا (NIH) را در حوزه سلامت زنان امضا کرد

🔹هدف این اقدام، تقویت پژوهش‌های مرتبط با حوزه سلامت زنان و انتقال یافته‌های علمی به مراقبت‌های بالینی و سیاست‌گذاری اعلام شده است

🔹کارگروه با ریاست سوزی وایلز، رئیس دفتر کاخ سفید، و رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت آمریکا، فعالیت خواهد کرد

🔹بخش جدید در NIH نیز باید طی ۹۰ روز ایجاد شود و در کنار دفتر پژوهش سلامت زنان که از ۱۹۹۰ فعالیت می‌کند، کار خواهد کرد

🔹بیماری‌های قلبی‌عروقی، سرطان، بیماری‌های خودایمنی، درد مزمن، آندومتریوز، ناباروری، یائسگی، آلزایمر و پوکی استخوان از حوزه‌های مورد توجه بخش جدید سلامت زنان در NIH خواهند بود

🔹این فرمان، دستور اجرایی دولت جو بایدن در ۲۰۲۴ درباره پیشبرد پژوهش سلامت زنان را لغو می‌کند/رویترز

www.daroovasalamat.ir/news/66270
@phanair

داروی بیماری نادر خونی، زمان حضور بدون درد در آفتاب را افزایش داد

🔹فانا: شرکت دیسک مدیسین اعلام کرد که داروی خوراکی آزمایشی بیتوپرتین (bitopertin) در مطالعه بالینی فاز نهایی برای درمان یک بیماری خونی ارثی به نام پروتوپورفیری اریتروپوئتیک (EPP)، به نتایج مثبتی رسید

🔹در این بیماری، تجمع ماده‌ای به نام پروتوپورفیرین باعث حساسیت شدید به نور خورشید و بروز واکنش‌های دردناک پوستی می‌شود

🔹در مطالعه‌ای با حضور ۱۸۳ بیمار ۱۲ ساله و بالاتر، سطح پروتوپورفیرین در دریافت‌کنندگان دارو نسبت به دارونما ۴۱/۴ درصد کمتر بود

🔹همچنین در ماه ششم درمان، مدت‌ زمان حضور بدون درد در معرض نور خورشید در این بیماران، ماهانه ۱۲/۲ ساعت افزایش یافت

🔹تعداد واکنش‌های دردناک ناشی از نور نیز به‌ طور معناداری کاهش یافت/رویترز

www.daroovasalamat.ir/news/66272
@phanair

نوش‌جان/رویداد مهم سرمایه‌گذاری عربستان هوا شد

🔹فانا: برگزارکنندگان نشست ابتکار سرمایه‌گذاری آینده عربستان سعودی اعلام کردند این رویداد که قرار بود از ۲۶ تا ۲۹ اکتبر برگزار شود، به ۲۰۲۷ موکول شد. تاریخ جدید قرار است به‌ زودی اعلام شود

🔹این نشست که دهمین دوره آن برنامه‌ریزی شده بود، از رویدادهای مهم مالی و سرمایه‌گذاری جهان به شمار می‌رود و به‌ طور غیررسمی "داووس در صحرا" نامیده می‌شود

🔹این کنفرانس دولتی با هدف معرفی برنامه‌های سرمایه‌گذاری عربستان و جذب سرمایه برای تحول اقتصادی این کشور، از جمله توسعه گردشگری، ورزش و فناوری، برگزار می‌شود

🔹در برنامه اولیه، مدیران ارشد بانک‌هایی مانند گلدمن ساکس، استاندارد چارترد و سیتی حضور داشتند

🔹برگزارکنندگان اعلام کردند که هدف از تعویق، حفظ کیفیت و اثرگذاری مورد انتظار رویداد است

🔹این تصمیم در شرایط گسترش درگیری‌های منطقه‌ای و افزایش نگرانی‌ها درباره امنیت سفر مدیران و سرمایه‌گذاران اتخاذ شده است؛ وضعیتی که پیشتر نیز به لغو یا تغییر زمان چند کنفرانس در کشورهای حوزه خلیج فارس منجر شده بود/رویترز

www.daroovasalamat.ir/news/66278
@phanair

قرارداد ۱۵ میلیارد دلاری غول داروسازی سوئیس با شرکت چینی برای توسعه داروهای ضدسرطان

🔹فانا: شرکت داروسازی چینی هانسوه با واحد دارویی شرکت سوئیسی رُش به نام اف. هوفمان-لا رُش، برای همکاری و اعطای مجوز مجموعه‌ای از برنامه‌های توسعه داروهای کونژوگه آنتی‌بادی-دارو (ADCs) قرارداد بست

🔹ارزش بالقوه این قرارداد بیش از ۱۵ میلیارد دلار اعلام شده است

🔹کونژوگه‌های آنتی‌بادی-دارو، درمان‌های هدفمندی برای سرطان هستند که مانند موشک‌های هدایت‌شونده عمل می‌کنند؛ به این صورت که داروی شیمی‌درمانی سمی را مستقیما به سلول‌های تومور می‌رسانند و در عین حال، بافت‌های سالم را از آسیب حفظ می‌کنند

🔹براساس این قرارداد، هانسوه توسعه اولیه داروها را تا پایان مطالعات بالینی جهانی فاز یک بر عهده خواهد داشت و پس از آن، رُش مسوولیت توسعه و تجاری‌سازی جهانی را به‌ جز در سرزمین اصلی چین، هنگ‌کنگ، ماکائو و تایوان بر عهده می‌گیرد

🔹این همکاری بخشی از تلاش رُش برای تقویت سبد درمان‌های سرطان در آستانه انقضای پتنت برخی داروهای پُرفروش است/رویترز

www.daroovasalamat.ir/news/66290
@phanair

فرصتی برای پرهیز از عوارض درمان‌های رایج/ایمنی‌درمانی جمپرلی برای سرطان رکتوم تائید شد

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی ایمنی‌درمانی دوستارلیمَب (dostarlimab) با نام تجاری جمپرلی (Jemperli) متعلق به شرکت جی‌اس‌کی را برای بزرگسالان مبتلا به سرطان موضعی پیشرفته رکتوم در مراحل ۲ یا ۳ بیماری که پیشتر درمان نشده‌اند، تائید کرد

🔹این دارو به‌ تنهایی استفاده می‌شود و می‌تواند به برخی بیماران کمک کند که از درمان‌های رایج با عوارض ماندگار اجتناب کنند

🔹بیماران مبتلا به این سرطان معمولا پیش از جراحی، شیمی‌درمانی و پرتودرمانی دریافت می‌کنند؛ درمان‌هایی که ممکن است عملکرد روده و دستگاه ادراری، سلامت جنسی و باروری را تحت تاثیر قرار دهند

🔹جراحی نیز با خطر عوارض جدی و گاه تهدیدکننده حیات، از جمله اختلال در ترمیم بافت و نشت از محل اتصال مجدد روده، همراه است. برخی بیماران نیز ناچار به کولوستومی دائمی می‌شوند/FDA

www.daroovasalamat.ir/news/66292
@phanair

هند قیمت ۱۳۷ داروی سرطان را تا ۷۰ درصد کاهش می‌دهد

🔹فانا: وزارت مواد و شیمیایی هند اعلام کرد که قیمت ۱۳۷ داروی سرطان تا ۷۰ درصد کاهش خواهد یافت

🔹این تصمیم در راستای گسترش کنترل قیمت داروها و افزایش دسترسی بیماران به درمان اتخاذ شده است

🔹براساس اعلام این وزارتخانه، حاشیه سود تجاری این داروها به حداکثر ۳۰ درصد قیمت خرده‌فروشی تعیین‌ شده محدود می‌شود

🔹داروهای مشمول این تصمیم عبارتند از: ایمنی‌درمانی‌های مورد استفاده در درمان بیش از ۲۰ نوع سرطان و داروهای مرتبط با سرطان‌های پستان، پروستات، روده بزرگ، تخمدان و دهانه رحم

🔹تغییرات قیمت از ۹ نوامبر اجرایی می‌شود. این اقدام ادامه سیاست کنترل قیمت داروهای ضدسرطان در هند است که در ۲۰۱۹ برای ۴۲ دارو اعمال شد و قیمت برخی از آنها را تا ۹۰ درصد کاهش داد/رویترز

www.daroovasalamat.ir/news/66291
@phanair

داروی آزمایشی سلیاک، هم علائم و هم آسیب روده ناشی از گلوتن را کاهش داد

🔹فانا: شرکت فرست ترکس بایوتراپوتیکس اعلام کرد که داروی آزمایشی ANB033 در یک مطالعه اولیه کوچک، هم علائم ناشی از مواجهه با گلوتن را کاهش داد و هم از آسیب روده در بیماران مبتلا به بیماری سلیاک محافظت کرد

🔹در این مطالعه ۳۲ بیمار که دستکم یک سال از تشخیص بیماری آنها می‌گذشت، شرکت داشتند

🔹با وجود پیروی از رژیم غذایی بدون گلوتن، نمونه‌برداری‌های پیشین نشان داده بود که این افراد همچنان آسیب متوسط روده‌ای دارند

🔹شرکت‌کنندگان سه تزریق زیرجلدی دارو یا دارونما دریافت کردند و سپس به مدت دو هفته، روزانه شش گرم گلوتن مصرف کردند

🔹نمونه‌برداری‌های پایان مطالعه نشان داد که دارو در مقایسه با دارونما به‌ طور معناداری از آسیب روده جلوگیری کرده است

🔹علائم بیماران گروه دارو نیز در طول مواجهه با گلوتن افزایش نیافت درحالی‌که گروه دارونما با افزایش قابل‌ توجه علائم روبرو شد

🔹فقط شش درصد از دریافت‌کنندگان ANB033 به داروهای مجاز برای کاهش علائم گوارشی نیاز داشتند؛ این میزان در گروه دارونما ۴۷ درصد بود/رویترز

www.daroovasalamat.ir/news/66289
@phanair

غول داروسازی بریتانیا ۱۲۱۷ نفر از کارکنان خود را در بلژیک اخراج می‌کند

🔹فانا: شرکت داروسازی جی‌اس‌کی اعلام کرد که ممکن است حدود ۱۲۱۷ شغل را در بلژیک حذف کند؛ اقدامی که نخستین نشانه اجرایی شدن برنامه سه‌ ساله این شرکت برای صرفه‌جویی ۱/۹ میلیارد پوندی است

🔹این برنامه که در ماه جولای امسال از سوی لوک میلز، مدیرعامل شرکت، مطرح شد، با هدف تسریع در توسعه داروها و تقویت توان جی‌اس‌کی برای مدیریت خطر از دست رفتن انحصار داروی پُرفروش دولوتگراویر در حوزه اچ‌آی‌وی دنبال می‌شود

🔹ساده‌سازی فعالیت‌های پژوهشی، تولیدی و پشتیبانی از طریق استفاده بیشتر از ابزارهای دیجیتال و اتوماسیون از محورهای برنامه جی‌اس‌کی است

🔹جی‌اس‌کی تاکید کرده است که همچنان بزرگ‌ترین کارفرمای صنعت داروهای بیولوژیک بلژیک باقی خواهد ماند و این کشور به تولید بخش عمده واکسن‌های این شرکت ادامه می‌دهد/رویترز

www.daroovasalamat.ir/news/66288
@phanair

داروی جدید سرطان پانکراس به زودی در اروپا عرضه می‌شود

🔹فانا: شرکت روولوشن مدیسینز در حال آماده‌سازی زیرساخت‌های تجاری برای عرضه داروی سرطان پانکراس داراکسونراسیب (daraxonrasib) با نام تجاری راسونک (Rasonque) در اروپا است

🔹کمیته داروهای انسانی آژانس دارویی اروپا توصیه کرده که مجوز بازاریابی داروی خوراکی داراکسونراسیب در اتحادیه اروپا صادر شود. تصمیم نهایی در این زمینه بر عهده کمیسیون اروپا است

🔹این دارو در ماه آگوست امسال در آمریکا تائید شده بود

🔹روولوشن مدیسینز در حال گسترش تیم‌های مقرراتی، پزشکی، دسترسی به بازار و تجاری‌سازی خود در کشورهای اروپایی است

🔹این شرکت قصد دارد برای داراکسونراسیب از بریتانیا، کانادا و استرالیا نیز درخواست مجوز کند

🔹تحلیلگران اوج فروش سالانه جهانی این دارو را ۱۱/۵ میلیارد دلار برآورد کرده‌اند، هرچند قیمت‌گذاری و دسترسی در هر کشور به تصمیم‌های جداگانه بستگی خواهد داشت/رویترز

www.daroovasalamat.ir/news/66287
@phanair

قرص کاهش وزن ایلای لیلی به بازار اروپا نزدیک شد

🔹فانا: کمیته داروهای انسانی آژانس دارویی اروپا توصیه کرد که داروی خوراکی اورفورگلیپرون (orforglipron) با نام تجاری فوندایو (Foundayo)، محصول شرکت ایلای لیلی، برای مدیریت وزن و درمان دیابت نوع ۲ در بزرگسالان، مجوز بازاریابی را در اتحادیه اروپا دریافت کند

🔹تصمیم نهایی درباره صدور مجوز بازاریابی برای این دارو بر عهده کمیسیون اروپا است

🔹این دارو، یک آگونیست گیرنده GLP-1 از نوع مولکول کوچک است که می‌تواند به کاهش اشتها و دریافت غذا کمک کند

🔹فوندایو پس از قرص وگووی شرکت نوو نوردیسک، دومین داروی خوراکی چاقی است که توصیه مثبت کمیته داروهای انسانی آژانس دارویی اروپا را دریافت می‌کند

🔹فوندایو در آوریل در آمریکا و در آگوست در بریتانیا عرضه شده بود

🔹برخلاف قرص وگووی، فوندایو را می‌توان در هر ساعت از شبانه‌روز و بدون محدودیت در مصرف غذا یا آب مصرف کرد؛ ویژگی‌ای که ایلای لی‌لی آن را یکی از مزیت‌های اصلی این دارو می‌داند/رویترز

www.daroovasalamat.ir/news/66286
@phanair

قرص خوراکی جانسون‌ و جانسون در درمان کولیت اولسراتیو موفق عمل کرد

🔹فانا: داروی ایکوتروکینرا (icotrokinra) با نام تجاری آیکوتاید (Icotyde) متعلق به شرکت جانسون و جانسون، در یک مطالعه بالینی فاز میانی برای درمان کولیت اولسراتیو متوسط تا شدید فعال، نتایج مثبتی نشان داد

🔹این داروی پپتیدی خوراکی، پروتئین اینترلوکین-۲۳ روی سلول‌های ایمنی را هدف می‌گیرد

🔹در مطالعه‌ای با حضور ۲۵۲ بیمار، شرکت‌کنندگان دوزهای ۱۰۰، ۲۰۰ یا ۴۰۰ میلی‌گرمی دارو یا دارونما را به صورت روزانه دریافت کردند

🔹در هفته دوازدهم، پاسخ بالینی در ۶۳ درصد بیماران دریافت‌کننده دوز ۴۰۰ میلی‌گرمی، ۵۸ درصد گروه ۲۰۰ میلی‌گرمی و ۵۵ درصد گروه ۱۰۰ میلی‌گرمی مشاهده شد. این میزان در گروه دارونما، ۲۷ درصد بود

🔹نرخ بهبودی بالینی با دوز ۴۰۰ میلی‌گرمی ۳۰ درصد در برابر ۱۱ درصد دارونما، بهبودی علائم ۴۶ در برابر ۱۹ درصد دارونما و بهبود آندوسکوپیک ۳۷ در برابر ۱۴ درصد دارونما گزارش شد

🔹به گفته پژوهشگران، بهبودی در هفته دوازدهم تا هفته بیست‌وهشتم درمان حفظ شد

🔹محققان قصد دارند این دارو را برای بیماران مبتلا به بیماری کرون نیز بررسی کنند/رویترز
@phanair

همکاری استرازنکا و اینسیترو برای کشف داروهای بیماری‌های کبد و قلب با استفاده از هوش مصنوعی

🔹فانا: شرکت داروسازی استرازنکا با شرکت زیست‌فناوری آمریکایی اینسیترو که در زمینه کشف و توسعه دارو با استفاده از هوش مصنوعی فعالیت می‌کند، برای کشف و توسعه درمان‌های جدید بیماری‌های کبد و قلب وارد همکاری شد

🔹همکاری چندساله دو شرکت بر بیماری شدید کبدی استئاتوهپاتیت مرتبط با اختلال متابولیک (MASH) و گروهی از بیماری‌های عضله قلب به نام کاردیومیوپاتی‌ها متمرکز است

🔹اینسیترو با بهره‌گیری از پلتفرم هوش مصنوعی خود به نام ویرچوال هیومن (Virtual Human)، مدل‌های سلولی تولید شده در آزمایشگاه را با یادگیری ماشین ترکیب می‌کند تا سازوکارهای زیستی بیماری‌ها را شناسایی کند و داروهای احتمالی برای اهداف درمانی منتخب استرازنکا را به مرحله انتخاب برساند

🔹پس از آن، استرازنکا مسوولیت تامین مالی و اجرای مطالعات بالینی را بر عهده می‌گیرد

🔹این همکاری در ادامه گسترش فعالیت‌های اینسیترو در صنعت داروسازی است؛ شرکتی که پیشتر نیز با بریستول میرز اسکوئیب و ایلای لیلی در پروژه‌های مبتنی بر هوش مصنوعی همکاری کرده بود/رویترز
@phanair

توسط شرکت‌های بزرگ بین‌المللی/ارسال داروهای ضروری و ضدسرطان به عراق آغاز شد

🔹فانا: عبدالحسین الموسوی وزیر بهداشت عراق اعلام کرد که شرکت‌های بزرگ داروسازی، ارسال محموله‌هایی از داروهای سرطان و داروهای ضروری را به این کشور آغاز کرده‌اند

🔹وی افزود: سیاست جدید وزارت بهداشت عراق، بازگرداندن شرکت‌های دارویی نوآور و بین‌المللی به بازار عراق پس از سال‌ها غیبت و رفع موانع عقد قرارداد با آنها است

🔹الموسوی توضیح داد که برخی مشکلات مربوط به عقد قرارداد در سال‌های گذشته باعث شده بود که شرکت‌های بین‌المللی درباره بازگشت به بازار عراق تجدیدنظر کنند اما شورای وزیران با رفع موانع در این زمینه موافقت کرده است

🔹او از برگزاری گفت‌وگوها و نشست‌هایی با مدیران منطقه‌ای شرکت‌های بزرگ، از جمله فایزر برای بازگشت به بازار عراق خبر داد

🔹به گفته وزیر بهداشت عراق، برخی شرکت‌های بین‌المللی حتی پیش از گشایش اعتبارات مالی مربوط به محموله‌ها، ارسال داروهای سرطان و سایر داروهای ضروری موردنیاز عراق را آغاز کرده‌اند/خبرگزاری رسمی عراق

www.daroovasalamat.ir/news/66283
@phanair

تعهد سانوفی برای توقف تبلیغات منفی علیه واکسن رقیب

🔹فانا: کمیسیون اروپا تعهدات شرکت داروسازی سانوفی برای توقف تبلیغات منفی علیه واکسن آنفلوآنزای فلواد (Fluad)، محصول شرکت سی‌اِس‌ال سِکایرِس را پذیرفت؛ تصمیمی که مانع ادامه پرونده ضدانحصار و جریمه احتمالی سنگین علیه سانوفی می‌شود

🔹کمیسیون در ماه ژوئن تحقیقاتی را درباره احتمال تخریب واکسن رقیب از سوی سانوفی، به‌ ویژه در فرانسه و آلمان آغاز کرده بود

🔹واکسن فلواد با محصول سانوفی به نام افلوئلدا (Efluelda) رقابت می‌کند

🔹سانوفی در پاسخ اولیه اعلام کرده بود که قوانین را رعایت کرده است اما بعدا مجموعه‌ای از اقدامات اصلاحی را پیشنهاد داد

🔹براساس تعهد پذیرفته‌ شده، سانوفی تا ۲۰۳۰ از انتشار مطالب تبلیغاتی خطاب به متخصصان سلامت در فرانسه و آلمان که توصیه‌های ملی واکسیناسیون را زیر سوال ببرند یا واکسن رقیب را به‌ طور منفی معرفی کنند، خودداری خواهد کرد

🔹سانوفی همچنین طی دو سال آینده بیانیه‌ای در وب‌سایت‌های آلمانی و فرانسوی خود منتشر می‌کند و توضیح می‌دهد که توصیه‌های ملی، دو واکسن را از نظر حفاظت از سالمندان در برابر آنفلوآنزا معادل می‌دانند/رویترز
@phanair

عراق تعرفه گمرکی واردات مواد غذایی و دارو را حذف کرد

🔹فانا: شورای وزیران عراق تصمیمی اجرایی برای معافیت فراگیر همه کالاهای غذایی و محصولات دارویی وارداتی از تعرفه‌های گمرکی تصویب کرد

🔹این معافیت از ۷ اکتبر ۲۰۲۶ به‌ صورت عطف‌به‌ماسبق اجرا می‌شود و بخشی از اقدامات دولت برای حفاظت از امنیت غذایی، تداوم عرضه اقلام ضروری سلامت و کنترل فشار بر قیمت مصرف‌کننده به شمار می‌رود

🔹این تصمیم در واکنش به تغییرات قیمت خرده‌فروشی پس از تعیین نرخ رسمی ارز در سطح ۱۵۰۰ دینار برای هر دلار اتخاذ شده است؛ تغییری که نوسان بازار نقدی و افزایش هزینه‌های واردات را به دنبال داشت

🔹دولت عراق امیدوار است حذف تعرفه‌های مرزی هزینه واردات را کاهش دهد، روند ترخیص کالا در گذرگاه‌های زمینی و بنادر را تسهیل کند و از افزایش‌های سوداگرانه قیمت جلوگیری کند/عراقی نیوز

www.daroovasalamat.ir/news/66281
@phanair

نخستین درمان اختصاصی برای نوعی سرطان مثانه مقاوم به ب‌ث‌ژ تائید کرد

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی آنکتیوا (Anktiva) متعلق به شرکت آلتور بایوساینس را همراه با ب‌ث‌ژ (BCG) برای بزرگسالان مبتلا به سرطان پاپیلاری پُرخطر مثانه که به عضله مثانه گسترش نیافته و به درمان با ب‌ث‌ژ پاسخ نداده است، تائید کرد

🔹آنکتیوا نخستین درمان مورد تائید FDA به‌ طور اختصاصی برای این گروه از بیماران است

🔹این تصمیم بر شواهد مربوط به تائید قبلی آنکتیوا برای نوع دیگری از سرطان غیرعضلانی مثانه، موسوم به کارسینوم درجا (CIS) و شباهت‌های علمی بین این بیماری و سرطان پاپیلاری پُرخطر استوار است

🔹افزودن آنکتیوا با فعال‌ کردن مسیر دیگری از پاسخ ایمنی، می‌تواند به کنترل سرطان در برخی بیمارانی کمک کند که به ب‌ث‌ژ به‌ تنهایی پاسخ نداده‌اند/FDA

www.daroovasalamat.ir/news/66280
@phanair

زیلند و جنریت برای توسعه داروهای چاقی با استفاده از هوش مصنوعی همکاری می‌کنند

🔹فانا: شرکت دانمارکی زیلند فارما و شرکت آمریکایی جنریت بایومدیسینز برای توسعه درمان‌های مبتنی بر پروتئین در حوزه چاقی و سایر بیماری‌های متابولیک همکاری می‌کنند؛ قراردادی که ارزش بالقوه آن به ۱/۲ میلیارد دلار می‌رسد

🔹جنریت که از فناوری مبتنی بر هوش مصنوعی برای طراحی داروهای پروتئینی استفاده می‌کند، مسوولیت پژوهش تا انتخاب نامزد دارویی را بر عهده خواهد داشت و زیلند توسعه بالینی، ارائه درخواست‌های نظارتی و تجاری‌سازی جهانی را مدیریت می‌کند

🔹تمرکز همکاری دو شرکت بر توسعه درمان‌های پروتئینی‌ای است که می‌توانند به‌ طور هم‌زمان چند هدف زیستی مرتبط با چاقی را هدف قرار دهند

🔹زیلند همچنین با شرکت رُش روی داروی چاقی پترِلینتاید (petrelintide) همکاری دارد؛ دارویی که در مطالعه فاز میانی به کاهش وزن تا ۹/۲ درصد در بیماران دارای اضافه‌ وزن یا چاقی و مبتلا به دیابت نوع ۲ کمک کرده بود/رویترز

www.daroovasalamat.ir/news/66279
@phanair

داروی آسم در درمان التهاب مری نیز امیدوارکننده است

🔹فانا: شرکت‌های امجن و استرازنکا اعلام کردند که داروی تزپلومَب (tezepelumab) با نام تجاری تِزسپایر (Tezspire) در یک مطالعه بالینی، علائم نوعی بیماری التهابی مزمن مری به نام ازوفاژیت ائوزینوفیلیک را کاهش داده و در ۶۹ درصد بیماران به بهبود بیماری منجر شده است

🔹این دارو با مهار پروتئین TSLP، مسیر التهابی دخیل در آسم و ازوفاژیت ائوزینوفیلیک را هدف قرار می‌دهد

🔹پس از ۲۴ هفته، بیماری در ۶۵ درصد دریافت‌کنندگان دوز ۲۱۰ میلی‌گرمی و ۶۹ درصد دریافت‌کنندگان دوز ۴۲۰ میلی‌گرمی بهبود یافت. در گروه دارونما این رقم ۳/۵ درصد بود. این اثر تا هفته ۵۲ نیز حفظ شد

🔹تِزسپایر پس از ۲۴ هفته، امتیاز دشواری بلع را به‌ ترتیب ۱۸/۸ و ۲۲ امتیاز در دو گروه دارویی کاهش داد. این کاهش در گروه دارونما ۱۴/۷ امتیاز بود

🔹این دارو پیشتر در چند کشور به‌ عنوان درمان کمکی آسم شدید تائید شده است./رویترز

www.daroovasalamat.ir/news/66295
@phanair