اخبار دارو و سلامت
فیلم/آتشسوزی در یکی از شرکتهای دارویی ساوه؛ انبار مواد اولیه در امان ماند 🔹فانا: صبح امروز یکی از شرکتهای دارویی واقع در استان مرکزی، شهرستان ساوه، شهر صنعتی کاوه (شرکت رهآورد تامین) دچار آتشسوزی شد 🔹مدیرعامل سازمان آتشنشانی و خدمات ایمنی شهرداری ساوه…
آتشسوزی در رهآورد تامین به طور کامل مهار شد/کارکنان در سلامت و خطوط تولید بدون آسیب
🔹فانا: شرکت سرمایهگذاری دارویی تامین (تیپیکو) با انتشار اطلاعیهای اعلام کرد: آتشسوزی صبح امروز در یکی از انبارهای فنی شرکت دارویی رهآورد تامین، با حضور بهموقع و تلاش آتشنشانان به طور کامل مهار شد
🔹خوشبختانه این حادثه هیچگونه تلفات جانی یا مصدومیتی در میان کارکنان به همراه نداشته و هیچ آسیبی به خطوط تولید شرکت وارد نشده است.
🔹با قدردانی از حضور سریع و تلاش نیروهای آتشنشانی، تاکید میشود که حریق به طور کامل مهار شده و کارکنان شرکت در سلامت هستند
www.daroovasalamat.ir/news/66341
@phanair
🔹فانا: شرکت سرمایهگذاری دارویی تامین (تیپیکو) با انتشار اطلاعیهای اعلام کرد: آتشسوزی صبح امروز در یکی از انبارهای فنی شرکت دارویی رهآورد تامین، با حضور بهموقع و تلاش آتشنشانان به طور کامل مهار شد
🔹خوشبختانه این حادثه هیچگونه تلفات جانی یا مصدومیتی در میان کارکنان به همراه نداشته و هیچ آسیبی به خطوط تولید شرکت وارد نشده است.
🔹با قدردانی از حضور سریع و تلاش نیروهای آتشنشانی، تاکید میشود که حریق به طور کامل مهار شده و کارکنان شرکت در سلامت هستند
www.daroovasalamat.ir/news/66341
@phanair
👍5❤1
افزایش طول عمر بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته معده با داروی آزمایشی استرازنکا
🔹فانا: دادههای یک مطالعه فاز نهایی نشان داد که داروی آزمایشی سونِسیتاتوگ وِدوتین (sonesitatug vedotin) شرکت استرازنکا، بقای بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته معده و محل اتصال معده به مری را که دستکم دو درمان قبلی دریافت کرده بودند، افزایش میدهد
🔹میانه طول عمر بیماران دریافتکننده این دارو ۱۰ ماه بود درحالیکه این رقم برای بیماران تحت درمان با شیمیدرمانی انتخابی پزشک پنج ماه گزارش شد. این نتایج نشاندهنده کاهش ۵۳ درصدی خطر مرگ با داروی جدید بود
🔹این دارو از دسته کونژوگههای آنتیبادی-دارو (ADCs) است و سلولهای سرطانی دارای پروتئین کلاودین ۱۸.۲ را هدف قرار میدهد
🔹مطالعه روی ۵۳۲ بیمار انجام شد اما دارو در دستیابی به هدف دیگر مطالعه، یعنی بقای بدون پیشرفت بیماری، به پیشرفت معناداری نرسید
🔹عوارض جانبی جدی با این دارو کمتر از شیمیدرمانی بود؛ ۳۶/۴ درصد در برابر ۴۴/۸ درصد. بااینحال، عوارض گوارشی در گروه دارو بیشتر گزارش شد
🔹استرازنکا امیدوار است که این دارو به یکی از محصولات پُرفروش خود تبدیل شود/رویترز
@phanair
🔹فانا: دادههای یک مطالعه فاز نهایی نشان داد که داروی آزمایشی سونِسیتاتوگ وِدوتین (sonesitatug vedotin) شرکت استرازنکا، بقای بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته معده و محل اتصال معده به مری را که دستکم دو درمان قبلی دریافت کرده بودند، افزایش میدهد
🔹میانه طول عمر بیماران دریافتکننده این دارو ۱۰ ماه بود درحالیکه این رقم برای بیماران تحت درمان با شیمیدرمانی انتخابی پزشک پنج ماه گزارش شد. این نتایج نشاندهنده کاهش ۵۳ درصدی خطر مرگ با داروی جدید بود
🔹این دارو از دسته کونژوگههای آنتیبادی-دارو (ADCs) است و سلولهای سرطانی دارای پروتئین کلاودین ۱۸.۲ را هدف قرار میدهد
🔹مطالعه روی ۵۳۲ بیمار انجام شد اما دارو در دستیابی به هدف دیگر مطالعه، یعنی بقای بدون پیشرفت بیماری، به پیشرفت معناداری نرسید
🔹عوارض جانبی جدی با این دارو کمتر از شیمیدرمانی بود؛ ۳۶/۴ درصد در برابر ۴۴/۸ درصد. بااینحال، عوارض گوارشی در گروه دارو بیشتر گزارش شد
🔹استرازنکا امیدوار است که این دارو به یکی از محصولات پُرفروش خود تبدیل شود/رویترز
@phanair
👍4
اخبار دارو و سلامت
برتری داروی آزمایشی سرطان ریه شرکت رُش نسبت به رقبا 🔹فانا: داروی آزمایشی شرکت رُش به نام دیواراسیب (divarasib) برای درمان سرطان ریه در یک مطالعه فاز نهایی، عملکرد بهتری را نسبت به دو داروی تائید شده سوتوراسیب (sotorasib) و آداگراسیب (adagrasib) نشان داد …
داروی آزمایشی رُش خطر مرگ در نوعی سرطان ریه را تا ۴۴ درصد کاهش داد
🔹فانا: شرکت رُش اعلام کرد که داروی آزمایشی دیواراسیب (Divarasib) در یک مطالعه فاز ۳، خطر مرگ بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک دارای جهش KRAS G12C را که پیشتر درمان شده بودند، در مقایسه با درمانهای موجود تا ۴۴ درصد کاهش داد
🔹میانه بقای کلی بیماران دریافتکننده دیواراسیب حدود ۱۸ ماه بود درحالیکه این رقم در گروه دریافتکننده سوتوراسیب یا آداگراسیب ۱۲ ماه گزارش شد
🔹در مطالعه ۳۳۸ بیمار، دیواراسیب خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را نیز تا ۴۲ درصد کاهش داد
🔹میانه بقای بدون پیشرفت بیماری در گروه دارو ۹/۸ ماه و در گروه مقایسه ۵/۷ ماه بود. همچنین نرخ پاسخ به درمان به ۵۸ درصد رسید درحالیکه این رقم برای دو داروی مقایسهای ۳۲ درصد بود
🔹عارضه ایمنی جدیدی مشاهده نشد و تنها ۴/۸ درصد بیماران گروه دیواراسیب به دلیل عوارض مرتبط با درمان، مصرف دارو را متوقف کردند. این رقم در گروه مقایسه ۱۱/۷ درصد بود/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66356
@phanair
🔹فانا: شرکت رُش اعلام کرد که داروی آزمایشی دیواراسیب (Divarasib) در یک مطالعه فاز ۳، خطر مرگ بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک دارای جهش KRAS G12C را که پیشتر درمان شده بودند، در مقایسه با درمانهای موجود تا ۴۴ درصد کاهش داد
🔹میانه بقای کلی بیماران دریافتکننده دیواراسیب حدود ۱۸ ماه بود درحالیکه این رقم در گروه دریافتکننده سوتوراسیب یا آداگراسیب ۱۲ ماه گزارش شد
🔹در مطالعه ۳۳۸ بیمار، دیواراسیب خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را نیز تا ۴۲ درصد کاهش داد
🔹میانه بقای بدون پیشرفت بیماری در گروه دارو ۹/۸ ماه و در گروه مقایسه ۵/۷ ماه بود. همچنین نرخ پاسخ به درمان به ۵۸ درصد رسید درحالیکه این رقم برای دو داروی مقایسهای ۳۲ درصد بود
🔹عارضه ایمنی جدیدی مشاهده نشد و تنها ۴/۸ درصد بیماران گروه دیواراسیب به دلیل عوارض مرتبط با درمان، مصرف دارو را متوقف کردند. این رقم در گروه مقایسه ۱۱/۷ درصد بود/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66356
@phanair
👍3
اخبار دارو و سلامت
موفقیت ترکیب دارویی استرازنکا و امژن در افزایش بقای بیماران مبتلا به سرطان ریه 🔹فانا: شرکتهای استرازنکا و امژن اعلام کردند که ترکیب دارویی ایمدلترا (Imdelltra) متعلق به امژن و ایمفینزی (Imfinzi) متعلق به استرازنکا در یک مطالعه فاز نهایی، هدف اصلی خود را…
ترکیب دو داروی امجن و استرازنکا خطر مرگ در نوعی سرطان ریه را تا ۵۸ درصد کاهش داد
🔹فانا: نتایج یک مطالعه فاز ۳ نشان داد که ترکیب داروی ایمدلترا (Imdelltra) شرکت امجن با داروی ایمفینزی (Imfinzi) شرکت استرازنکا، خطر مرگ بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول کوچک در مرحله گسترده را در مقایسه با ایمفینزی به تنهایی، تا ۵۸ درصد کاهش میدهد
🔹میانه بقای کلی در گروه درمان ترکیبی ۲۱/۱ ماه بود درحالیکه این رقم در گروه دریافتکننده ایمفینزی به تنهایی، ۱۲/۷ ماه گزارش شد
🔹در این مطالعه با مشارکت ۵۶۳ بیمار، حدود ۸۰ درصد دریافتکنندگان درمان ترکیبی پس از یک سال زنده بودند. این رقم در گروه تکدرمانی ۵۳ درصد بود
🔹ایمدلترا نوعی آنتیبادی دواختصاصی (دوویژه) است که سلولهای ایمنی تی (T) را به سلولهای سرطانی نزدیک میکند تا به نابودی آنها کمک کند
🔹این دارو در حال حاضر برای بزرگسالان مبتلا به سرطان ریه سلول کوچک پیشرفته که بیماری آنها با وجود شیمیدرمانی پیشرفت کرده، تائید شده است
🔹عوارض جانبی جدی در ۲۰/۹ درصد بیماران گروه ترکیبی و ۱۰/۸ درصد گروه ایمفینزی به تنهایی رخ داد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66354
@phanair
🔹فانا: نتایج یک مطالعه فاز ۳ نشان داد که ترکیب داروی ایمدلترا (Imdelltra) شرکت امجن با داروی ایمفینزی (Imfinzi) شرکت استرازنکا، خطر مرگ بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول کوچک در مرحله گسترده را در مقایسه با ایمفینزی به تنهایی، تا ۵۸ درصد کاهش میدهد
🔹میانه بقای کلی در گروه درمان ترکیبی ۲۱/۱ ماه بود درحالیکه این رقم در گروه دریافتکننده ایمفینزی به تنهایی، ۱۲/۷ ماه گزارش شد
🔹در این مطالعه با مشارکت ۵۶۳ بیمار، حدود ۸۰ درصد دریافتکنندگان درمان ترکیبی پس از یک سال زنده بودند. این رقم در گروه تکدرمانی ۵۳ درصد بود
🔹ایمدلترا نوعی آنتیبادی دواختصاصی (دوویژه) است که سلولهای ایمنی تی (T) را به سلولهای سرطانی نزدیک میکند تا به نابودی آنها کمک کند
🔹این دارو در حال حاضر برای بزرگسالان مبتلا به سرطان ریه سلول کوچک پیشرفته که بیماری آنها با وجود شیمیدرمانی پیشرفت کرده، تائید شده است
🔹عوارض جانبی جدی در ۲۰/۹ درصد بیماران گروه ترکیبی و ۱۰/۸ درصد گروه ایمفینزی به تنهایی رخ داد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66354
@phanair
👍3👎1
اخبار دارو و سلامت
داروی سرطان پروستات جانسون و جانسون خطر پیشرفت بیماری و مرگ را کاهش داد 🔹فانا: براساس دادههای یک مطالعه فاز نهایی، داروی شرکت جانسون و جانسون برای درمان سرطان پروستات به نام ارلیادا (Erleada) که شش ماه قبل و بعد از جراحی پروستات، همراه با یک درمان مسدودکننده…
نتایج امیدوارکننده داروی خوراکی آزمایشی جانسون و جانسون در سرطان پروستات
🔹فانا: شرکت جانسون و جانسون اعلام کرد که داروی خوراکی آزمایشی JNJ-6143 که روزی یکبار مصرف میشود، در یک مطالعه اولیه توانست موجب کوچک شدن یا از بین رفتن تومورها در برخی بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته پروستات شود
🔹این مطالعه روی بیمارانی انجام شد که چندین دوره درمان قبلی را دریافت کرده بودند
🔹در بین ۳۱ بیماری که دوز ۵۰ میلیگرمی دارو را دریافت کردند، سطح آنتیژن اختصاصی پروستات (PSA) در ۷۷ درصد دستکم ۵۰ درصد و در ۴۸ درصد دستکم ۹۰ درصد کاهش یافت
🔹همچنین، در بین بیمارانی که تومورهایشان با تصویربرداری قابل اندازهگیری بود، ۶۹ درصد پاسخ کامل یا نسبی به درمان نشان دادند
🔹این دارو با سازوکاری جدید، پروتئینی ضروری برای بقای سلولهای سرطانی را مختل میکند
🔹تهوع و افزایش کلسترول و تریگلیسرید از عوارض شایع این دارو بودند و فقط یک بیمار به دلیل عوارض جانبی درمان را متوقف کرد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66353
@phanair
🔹فانا: شرکت جانسون و جانسون اعلام کرد که داروی خوراکی آزمایشی JNJ-6143 که روزی یکبار مصرف میشود، در یک مطالعه اولیه توانست موجب کوچک شدن یا از بین رفتن تومورها در برخی بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته پروستات شود
🔹این مطالعه روی بیمارانی انجام شد که چندین دوره درمان قبلی را دریافت کرده بودند
🔹در بین ۳۱ بیماری که دوز ۵۰ میلیگرمی دارو را دریافت کردند، سطح آنتیژن اختصاصی پروستات (PSA) در ۷۷ درصد دستکم ۵۰ درصد و در ۴۸ درصد دستکم ۹۰ درصد کاهش یافت
🔹همچنین، در بین بیمارانی که تومورهایشان با تصویربرداری قابل اندازهگیری بود، ۶۹ درصد پاسخ کامل یا نسبی به درمان نشان دادند
🔹این دارو با سازوکاری جدید، پروتئینی ضروری برای بقای سلولهای سرطانی را مختل میکند
🔹تهوع و افزایش کلسترول و تریگلیسرید از عوارض شایع این دارو بودند و فقط یک بیمار به دلیل عوارض جانبی درمان را متوقف کرد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66353
@phanair
👍6
اخبار دارو و سلامت
بازار داروهای کاهش وزن، معدن طلاست! 🔹فانا: تا ژوئن ۲۰۲۴، ۲۶۴ دارو برای کاهش وزن یا تائید شدهاند یا در حال طی مراحل مختلف تحقیقاتی و مطالعاتی هستند 🔹براساس اعلام IQVIA، ارزش بازار داروهای کاهش وزن در سال گذشته ۳۰ میلیارد دلار بود و براساس تخمین یوبیاس،…
پیشبینی رشد بیش از سه برابری بازار داروهای کاهش وزن در چین، هند و برزیل
🔹فانا: موسسه جیپی مورگان پیشبینی کرد که بازار داروهای کاهش وزن در چین، هند و برزیل از ۶/۶ میلیارد دلار در حال حاضر به ۲۲ میلیارد دلار تا ۲۰۳۵ برسد
🔹برآوردها حاکی از رشد سالانه ۱۵ درصدی این بازار است؛ روندی که با افزایش دسترسی و کاهش هزینه درمان، در کنار شیوع بالای دیابت و چاقی در این کشورها تقویت میشود
🔹داروهای گروه GLP-1، از جمله اوزمپیک و وگووی نوو نوردیسک و زپباند ایلای لیلی، از مهمترین محصولات این بازار هستند
🔹با وجود جمعیت بالای مبتلایان به دیابت و چاقی، نفوذ این داروها در بازارهای نوظهور همچنان پایین است؛ بهطوریکه کمتر از ۰/۱ درصد جمعیت چین و کمتر از ۰/۲ درصد جمعیت هند از آنها استفاده میکنند
🔹جیپی مورگان پیشبینی میکند که چین تا ۲۰۲۷ از برزیل پیشی بگیرد و ارزش بازار آن تا ۲۰۳۵ به ۱۳/۷ میلیارد دلار برسد درحالیکه بازار برزیل ۸ میلیارد دلار برآورد شده است
🔹هزینه بالا، نگرش محتاطانه نسبت به داروهای جدید و تردید درباره تزریق، از موانع گسترش مصرف این داروها، به ویژه در هند، محسوب میشوند/رویترز
@phanair
🔹فانا: موسسه جیپی مورگان پیشبینی کرد که بازار داروهای کاهش وزن در چین، هند و برزیل از ۶/۶ میلیارد دلار در حال حاضر به ۲۲ میلیارد دلار تا ۲۰۳۵ برسد
🔹برآوردها حاکی از رشد سالانه ۱۵ درصدی این بازار است؛ روندی که با افزایش دسترسی و کاهش هزینه درمان، در کنار شیوع بالای دیابت و چاقی در این کشورها تقویت میشود
🔹داروهای گروه GLP-1، از جمله اوزمپیک و وگووی نوو نوردیسک و زپباند ایلای لیلی، از مهمترین محصولات این بازار هستند
🔹با وجود جمعیت بالای مبتلایان به دیابت و چاقی، نفوذ این داروها در بازارهای نوظهور همچنان پایین است؛ بهطوریکه کمتر از ۰/۱ درصد جمعیت چین و کمتر از ۰/۲ درصد جمعیت هند از آنها استفاده میکنند
🔹جیپی مورگان پیشبینی میکند که چین تا ۲۰۲۷ از برزیل پیشی بگیرد و ارزش بازار آن تا ۲۰۳۵ به ۱۳/۷ میلیارد دلار برسد درحالیکه بازار برزیل ۸ میلیارد دلار برآورد شده است
🔹هزینه بالا، نگرش محتاطانه نسبت به داروهای جدید و تردید درباره تزریق، از موانع گسترش مصرف این داروها، به ویژه در هند، محسوب میشوند/رویترز
@phanair
👍2
اخبار دارو و سلامت
هوش مصنوعی مایکروسافت بهتر از پزشکان بیماریها را تشخیص داد 🔹فانا: براساس نتایج یک مطالعه، برنامه پزشکی مبتنی بر هوش مصنوعی شرکت مایکروسافت به نام MAI-DxO با دقتی معادل چهار برابر دقت پزشکان انسانی، بیماریها را تشخیص داد/تایم www.daroovasalamat.ir/news/59362…
هوش مصنوعی مایکروسافت در تشخیص بیماریهای پیچیده بیش از دو برابر دقیقتر از پزشکان عمل کرد
🔹فانا: پژوهشگران مایکروسافت اعلام کردند یک ابزار هوش مصنوعی که فرایند تشخیص بیماری را مرحله به مرحله و مشابه پزشکان پیش میبرد، در مطالعهای، بیش از دو برابر پزشکان عمومی در حل پروندههای پزشکی پیچیده و دشوار، دقیق عمل کرد
🔹این سامانه به جای تحلیل یکباره همه علائم و نتایج آزمایشها، با استفاده از یک سازوکار هماهنگکننده، ابتدا درباره سابقه بیمار و یافتههای معاینه تصمیم میگیرد، سپس آزمایشهای لازم را پیشنهاد میکند و با بررسی نتایج، مسیر تشخیص را بهروزرسانی میکند. در این فرایند، گروهی شبیهسازیشده از متخصصان بالینی نیز برای حل مساله با یکدیگر همکاری میکنند
🔹این ابزار در ارزیابی بیش از ۳۰۰ مورد پزشکی نادر و پیچیده، از پزشکان عمومی که از کتابهای مرجع و اینترنت استفاده میکردند، دقیقتر عمل کرد و در سناریوهای برگرفته از یک پایگاه داده بزرگ پذیرش اورژانس هم عملکرد بهتری داشت
🔹پژوهشگران همچنین گزارش کردند هزینه فرایندهای تشخیصی طراحی شده توسط این سامانه کمتر بود/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66351
@phanair
🔹فانا: پژوهشگران مایکروسافت اعلام کردند یک ابزار هوش مصنوعی که فرایند تشخیص بیماری را مرحله به مرحله و مشابه پزشکان پیش میبرد، در مطالعهای، بیش از دو برابر پزشکان عمومی در حل پروندههای پزشکی پیچیده و دشوار، دقیق عمل کرد
🔹این سامانه به جای تحلیل یکباره همه علائم و نتایج آزمایشها، با استفاده از یک سازوکار هماهنگکننده، ابتدا درباره سابقه بیمار و یافتههای معاینه تصمیم میگیرد، سپس آزمایشهای لازم را پیشنهاد میکند و با بررسی نتایج، مسیر تشخیص را بهروزرسانی میکند. در این فرایند، گروهی شبیهسازیشده از متخصصان بالینی نیز برای حل مساله با یکدیگر همکاری میکنند
🔹این ابزار در ارزیابی بیش از ۳۰۰ مورد پزشکی نادر و پیچیده، از پزشکان عمومی که از کتابهای مرجع و اینترنت استفاده میکردند، دقیقتر عمل کرد و در سناریوهای برگرفته از یک پایگاه داده بزرگ پذیرش اورژانس هم عملکرد بهتری داشت
🔹پژوهشگران همچنین گزارش کردند هزینه فرایندهای تشخیصی طراحی شده توسط این سامانه کمتر بود/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66351
@phanair
👍4❤1
اخبار دارو و سلامت
داروی نوارتیس برای درمان سرطان پستان در مراحل اولیه تائید شد 🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Kisqali (ribociclib) شرکت نوارتیس را همراه با یک مهارکننده آروماتاز برای درمان افراد بزرگسال مبتلا به سرطان پستان که بیماری آنها در مراحل اولیه است…
کاهش ۱۹ درصدی خطر مرگ با داروی کیسکالی در نوع پُرخطر سرطان پستان
🔹فانا: براساس نتایج یک مطالعه بالینی، داروی کیسکالی (Kisqali) شرکت نوارتیس، خطر مرگ زنان مبتلا به نوع پُرخطر سرطان پستان در مراحل اولیه را پس از شش سال پیگیری، تا ۱۹ درصد کاهش داد
🔹پس از شش سال، ۹۱/۹ درصد بیمارانی که کیسکالی را همراه با هورموندرمانی دریافت کردند زنده بودند. این رقم در گروه دریافتکننده هورموندرمانی به تنهایی، ۸۹/۷ درصد بود
🔹اختلاف بقای دو گروه از ۱/۲ واحد درصد در پنج سال به ۲/۱ واحد درصد در شش سال افزایش یافت
🔹پژوهشگران انتظار داشتند برای مشاهده تفاوت در بقا، حدود ۱۰ سال پیگیری لازم باشد اما این تفاوت زودتر آشکار شد
🔹کیسکالی با کُند کردن رشد سلولهای سرطانی عمل میکند و پیشتر برای بیماران مبتلا به سرطان پستان مرحله ۲ یا ۳ با خطر بالای عود، در آمریکا و اتحادیه اروپا تائید شده است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66350
@phanair
🔹فانا: براساس نتایج یک مطالعه بالینی، داروی کیسکالی (Kisqali) شرکت نوارتیس، خطر مرگ زنان مبتلا به نوع پُرخطر سرطان پستان در مراحل اولیه را پس از شش سال پیگیری، تا ۱۹ درصد کاهش داد
🔹پس از شش سال، ۹۱/۹ درصد بیمارانی که کیسکالی را همراه با هورموندرمانی دریافت کردند زنده بودند. این رقم در گروه دریافتکننده هورموندرمانی به تنهایی، ۸۹/۷ درصد بود
🔹اختلاف بقای دو گروه از ۱/۲ واحد درصد در پنج سال به ۲/۱ واحد درصد در شش سال افزایش یافت
🔹پژوهشگران انتظار داشتند برای مشاهده تفاوت در بقا، حدود ۱۰ سال پیگیری لازم باشد اما این تفاوت زودتر آشکار شد
🔹کیسکالی با کُند کردن رشد سلولهای سرطانی عمل میکند و پیشتر برای بیماران مبتلا به سرطان پستان مرحله ۲ یا ۳ با خطر بالای عود، در آمریکا و اتحادیه اروپا تائید شده است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66350
@phanair
👍3
کاهش ۸۹ درصدی خطر افت عملکرد کلیه با داروی آزمایشی تِلیتاسیسپت
🔹فانا: شرکت آمریکایی وُر بایو (Vor Bio) اعلام کرد که داروی آزمایشی تِلیتاسیسپت (Telitacicept) در یک مطالعه بالینی فاز نهایی، افت عملکرد کلیه و خطر پیشرفت بیماری نفروپاتی IgA را کاهش داد؛ بیماریای که میتواند به نارسایی کلیه منجر شود
🔹این دارو طی دو سال، عملکرد کلیه را تا حد زیادی حفظ کرد درحالیکه عملکرد کلیه در گروه دارونما با افت بیشتری همراه بود
🔹تِلیتاسیسپت در مقایسه با دارونما خطر افت تائید شده ۳۰ درصدی عملکرد کلیه را تا ۸۹ درصد و خطر افت ۴۰ درصدی را تا ۸۱ درصد کاهش داد
🔹در گروه دریافتکننده تِلیتاسیسپت، هیچ بیماری به مرحله تعریف شده نارسایی کلیه نرسید اما در گروه دارونما، پنج بیمار دچار نارسایی کلیه شدند که دو نفر از آنها به دیالیز نیاز پیدا کردند
🔹همچنین، پس از ۱۰۴ هفته، میزان پروتئین ادرار در گروه دارو ۶۰/۳ درصد کاهش یافت درحالیکه در گروه دارونما ۰/۹ درصد افزایش داشت
🔹این دارو در ژوئن امسال برای برخی بزرگسالان مبتلا به نفروپاتی IgA در چین به صورت مشروط تائید شد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66349
@phanair
🔹فانا: شرکت آمریکایی وُر بایو (Vor Bio) اعلام کرد که داروی آزمایشی تِلیتاسیسپت (Telitacicept) در یک مطالعه بالینی فاز نهایی، افت عملکرد کلیه و خطر پیشرفت بیماری نفروپاتی IgA را کاهش داد؛ بیماریای که میتواند به نارسایی کلیه منجر شود
🔹این دارو طی دو سال، عملکرد کلیه را تا حد زیادی حفظ کرد درحالیکه عملکرد کلیه در گروه دارونما با افت بیشتری همراه بود
🔹تِلیتاسیسپت در مقایسه با دارونما خطر افت تائید شده ۳۰ درصدی عملکرد کلیه را تا ۸۹ درصد و خطر افت ۴۰ درصدی را تا ۸۱ درصد کاهش داد
🔹در گروه دریافتکننده تِلیتاسیسپت، هیچ بیماری به مرحله تعریف شده نارسایی کلیه نرسید اما در گروه دارونما، پنج بیمار دچار نارسایی کلیه شدند که دو نفر از آنها به دیالیز نیاز پیدا کردند
🔹همچنین، پس از ۱۰۴ هفته، میزان پروتئین ادرار در گروه دارو ۶۰/۳ درصد کاهش یافت درحالیکه در گروه دارونما ۰/۹ درصد افزایش داشت
🔹این دارو در ژوئن امسال برای برخی بزرگسالان مبتلا به نفروپاتی IgA در چین به صورت مشروط تائید شد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66349
@phanair
👍3
اخبار دارو و سلامت
واکسن مودرنا و مرک خطر بازگشت و گسترش ملانوما را کاهش داد 🔹فانا: شرکتهای مودرنا و مرک&کو اعلام کردند که واکسن شخصیسازی شده mRNA آنها در یک مطالعه بزرگ برای درمان ملانوما (نوعی سرطان پوست) به اهداف اصلی خود دست یافت 🔹این درمان که اینتیسمران اتوژن (intismeran…
کاهش ۴۲ درصدی خطر عود یا مرگ ناشی از ملانوم با واکسن مرک و مودرنا
🔹فانا: ترکیب واکسن سرطان مبتنی بر mRNA شرکت مودرنا با داروی ایمنیدرمانی کیترودا متعلق به مرک، در یک مطالعه بالینی فاز سوم با بیش از ۱۱۰۰ بیمار مبتلا به ملانوم، خطر عود یا مرگ ناشی از این نوع سرطان پوست را تا ۴۲ درصد کاهش داد
🔹همچنین خطر گسترش سرطان با این ترکیب، تا ۳۸ درصد کمتر شد
🔹پس از دو سال، ۸۲/۲ درصد بیمارانی که واکسن اینتیسمران اتوژن (intismeran autogene) را همراه با کیترودا دریافت کرده بودند، همچنان بدون سرطان بودند. این میزان در گروه دریافتکننده کیترودا به تنهایی، ۷۰ درصد بود
🔹این واکسن با هدف قرار دادن جهشهای اختصاصی تومور هر بیمار، سیستم ایمنی را برای شناسایی و حمله به سلولهای سرطانی تحریک میکند
🔹دو شرکت در حال آمادهسازی درخواست تائید این درمان در آمریکا هستند و مودرنا انتظار دارد واکسن در ۲۰۲۷ وارد بازار شود
🔹این ترکیب همچنین در حال بررسی برای چند سرطان دیگر، از جمله سرطان کلیه، مثانه و ریه است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66348
@phanair
🔹فانا: ترکیب واکسن سرطان مبتنی بر mRNA شرکت مودرنا با داروی ایمنیدرمانی کیترودا متعلق به مرک، در یک مطالعه بالینی فاز سوم با بیش از ۱۱۰۰ بیمار مبتلا به ملانوم، خطر عود یا مرگ ناشی از این نوع سرطان پوست را تا ۴۲ درصد کاهش داد
🔹همچنین خطر گسترش سرطان با این ترکیب، تا ۳۸ درصد کمتر شد
🔹پس از دو سال، ۸۲/۲ درصد بیمارانی که واکسن اینتیسمران اتوژن (intismeran autogene) را همراه با کیترودا دریافت کرده بودند، همچنان بدون سرطان بودند. این میزان در گروه دریافتکننده کیترودا به تنهایی، ۷۰ درصد بود
🔹این واکسن با هدف قرار دادن جهشهای اختصاصی تومور هر بیمار، سیستم ایمنی را برای شناسایی و حمله به سلولهای سرطانی تحریک میکند
🔹دو شرکت در حال آمادهسازی درخواست تائید این درمان در آمریکا هستند و مودرنا انتظار دارد واکسن در ۲۰۲۷ وارد بازار شود
🔹این ترکیب همچنین در حال بررسی برای چند سرطان دیگر، از جمله سرطان کلیه، مثانه و ریه است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66348
@phanair
👍3👎1
داروی آزمایشی ابوی ضایعات التهابی بیماری مزمن پوست را کاهش داد
🔹فانا: شرکت ابوی اعلام کرد که داروی آزمایشی لوتیکیزومَب (lutikizumab) در یک مطالعه بالینی فاز نهایی، هدف اصلی خود را در درمان هیدرآدنیت چرکی یا آکنه معکوس، محقق کرد
🔹این بیماری مزمن پوستی با ایجاد تودهها و آبسههای دردناک زیر پوست همراه است
🔹در این مطالعه با حضور حدود ۱۴۰۰ بیمار، پس از ۱۶ هفته، حدود ۳۱ درصد از دریافتکنندگان لوتیکیزومَب کاهش دستکم ۷۵ درصدی ضایعات التهابی پوست را تجربه کردند. این میزان در گروه دارونما ۲۳ درصد بود
🔹ابوی قصد دارد تا پایان سال جاری میلادی آزمایش ترکیب لوتیکیزومَب با داروی آزمایشی کاهش وزن خود به نام ABBV-295 را آغاز کند. این ترکیب با توجه به نقش چاقی در تشدید بیماری پوستی هیدرآدنیت چرکی طراحی شده است
🔹داروی ABBV-295 با تقلید عملکرد هورمون آمیلین به تنظیم اشتها و مصرف غذا کمک میکند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66347
@phanair
🔹فانا: شرکت ابوی اعلام کرد که داروی آزمایشی لوتیکیزومَب (lutikizumab) در یک مطالعه بالینی فاز نهایی، هدف اصلی خود را در درمان هیدرآدنیت چرکی یا آکنه معکوس، محقق کرد
🔹این بیماری مزمن پوستی با ایجاد تودهها و آبسههای دردناک زیر پوست همراه است
🔹در این مطالعه با حضور حدود ۱۴۰۰ بیمار، پس از ۱۶ هفته، حدود ۳۱ درصد از دریافتکنندگان لوتیکیزومَب کاهش دستکم ۷۵ درصدی ضایعات التهابی پوست را تجربه کردند. این میزان در گروه دارونما ۲۳ درصد بود
🔹ابوی قصد دارد تا پایان سال جاری میلادی آزمایش ترکیب لوتیکیزومَب با داروی آزمایشی کاهش وزن خود به نام ABBV-295 را آغاز کند. این ترکیب با توجه به نقش چاقی در تشدید بیماری پوستی هیدرآدنیت چرکی طراحی شده است
🔹داروی ABBV-295 با تقلید عملکرد هورمون آمیلین به تنظیم اشتها و مصرف غذا کمک میکند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66347
@phanair
👍3❤1
اثربخشی فارماکوویژیلانس در گرو تبدیل آن به بخشی از فرهنگ سازمانی شرکتهای دارویی است
🔹فانا: مدیر ارشد دپارتمان مدیکال اکتوور با تاکید بر اینکه اثربخشی فارماکوویژیلانس فراتر از رعایت الزامات و دستورالعملهاست، گفت: این نظام زمانی به درستی عمل میکند که به بخشی از فرهنگ سازمانی تبدیل شود و همه واحدها در شناسایی و انتقال اطلاعات مرتبط با ایمنی دارو مشارکت کنند
🔹بهارک مهدیپور با اشاره به آغاز فعالیت واحد مستقل فارماکوویژیلانس اکتوور در ۱۳۹۲، بر اهمیت گزارشدهی بهموقع، مستندسازی موثر و ایجاد فضای گزارشدهی بدون سرزنش تاکید کرد
به گفته وی، پرونده جامع نظام فارماکوویژیلانس (PSMF) نباید صرفا مجموعهای از اسناد برای بازرسیها باشد، بلکه باید ساختار، مسوولیتها و عملکرد واقعی سازمان را منعکس کند
🔹روشنا متین مدیر فارماکوویژیلانس اکتوورکو نیز پایش مستمر، بازبینی مستندات، شناسایی نواقص و پیگیری اقدامات اصلاحی را از عوامل بهبود عملکرد این نظام دانست
www.daroovasalamat.ir/news/66342
@phanair
🔹فانا: مدیر ارشد دپارتمان مدیکال اکتوور با تاکید بر اینکه اثربخشی فارماکوویژیلانس فراتر از رعایت الزامات و دستورالعملهاست، گفت: این نظام زمانی به درستی عمل میکند که به بخشی از فرهنگ سازمانی تبدیل شود و همه واحدها در شناسایی و انتقال اطلاعات مرتبط با ایمنی دارو مشارکت کنند
🔹بهارک مهدیپور با اشاره به آغاز فعالیت واحد مستقل فارماکوویژیلانس اکتوور در ۱۳۹۲، بر اهمیت گزارشدهی بهموقع، مستندسازی موثر و ایجاد فضای گزارشدهی بدون سرزنش تاکید کرد
به گفته وی، پرونده جامع نظام فارماکوویژیلانس (PSMF) نباید صرفا مجموعهای از اسناد برای بازرسیها باشد، بلکه باید ساختار، مسوولیتها و عملکرد واقعی سازمان را منعکس کند
🔹روشنا متین مدیر فارماکوویژیلانس اکتوورکو نیز پایش مستمر، بازبینی مستندات، شناسایی نواقص و پیگیری اقدامات اصلاحی را از عوامل بهبود عملکرد این نظام دانست
www.daroovasalamat.ir/news/66342
@phanair
❤2👍1
اخبار دارو و سلامت
۱۲ آمار مهم از ورود هوش مصنوعی به نظام سلامت 🔹فانا: نتایج یک نظرسنجی از بیش از دو هزار متخصص سلامت و ۲۰ هزار بیمار در ۱۰ کشور نشان داد: 🔹۶۵٪ متخصصان سلامت در یک سال گذشته استفاده از ابزارهای هوش مصنوعی را افزایش دادهاند 🔹۷۱٪ از بهبود بهرهوری کاری با هوش…
نجات بیش از ۱۰ بیمار مبتلا به پارگی آئورت با کمک هوش مصنوعی
🔹فانا: امین شکری، جراح عروق بیمارستان سینا، از بومیسازی نرمافزار برنامهریزی جراحی عروق با هزینه حدود ۲۰۰ دلار خبر داد؛ نرمافزاری که نمونه خارجی آن حدود ۱۵ هزار دلار قیمت دارد
🔹این سامانه با کمک متخصصان داخلی و مجموعه هوش مصنوعی بیمارستان توسعه یافته و قابلیت استفاده در بیمارستانهای مختلف را دارد
🔹این نرمافزار با تحلیل تصاویر سیتی آنژیوگرافی در حدود ۳۰ ثانیه، اطلاعاتی مانند اندازه رگ و محل مناسب قرارگیری وسیله درمانی را در اختیار جراح قرار میدهد و به تسریع تصمیمگیری برای درمان پارگی آنوریسم آئورت شکمی کمک میکند؛ با این حال، تصمیم نهایی بر عهده پزشک است
🔹به گفته شکری، در سه ماه گذشته بیش از ۱۰ بیمار مبتلا به پارگی آنوریسم آئورت شکمی با کمک این نرمافزار و روش درمان داخلعروقی جراحی شدهاند
www.daroovasalamat.ir/news/66343
@phanair
🔹فانا: امین شکری، جراح عروق بیمارستان سینا، از بومیسازی نرمافزار برنامهریزی جراحی عروق با هزینه حدود ۲۰۰ دلار خبر داد؛ نرمافزاری که نمونه خارجی آن حدود ۱۵ هزار دلار قیمت دارد
🔹این سامانه با کمک متخصصان داخلی و مجموعه هوش مصنوعی بیمارستان توسعه یافته و قابلیت استفاده در بیمارستانهای مختلف را دارد
🔹این نرمافزار با تحلیل تصاویر سیتی آنژیوگرافی در حدود ۳۰ ثانیه، اطلاعاتی مانند اندازه رگ و محل مناسب قرارگیری وسیله درمانی را در اختیار جراح قرار میدهد و به تسریع تصمیمگیری برای درمان پارگی آنوریسم آئورت شکمی کمک میکند؛ با این حال، تصمیم نهایی بر عهده پزشک است
🔹به گفته شکری، در سه ماه گذشته بیش از ۱۰ بیمار مبتلا به پارگی آنوریسم آئورت شکمی با کمک این نرمافزار و روش درمان داخلعروقی جراحی شدهاند
www.daroovasalamat.ir/news/66343
@phanair
👍5
اخبار دارو و سلامت
فیلم/رونمایی از لجنزار نسخهنویسی الکترونیک؛ تجویز دارو بدون حضور و اطلاع بیمار! www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48816 @phanair
ارسال کد رهگیری نسخه برخی داروها فقط به شماره همراه بیمار
🔹فانا: سازمان تامین اجتماعی با هدف کاهش تخلفات احتمالی ناشی از سوءاستفاده از کد ملی بیمهشدگان و دریافت دارو بدون اطلاع آنان، اعلام کرد که کد رهگیری نسخههای الکترونیک حاوی برخی داروها، از جمله ریتالین، داروهای مورد استفاده در درمان اماس و آیویآیجی، صرفا به شماره تلفن همراه ثبت شده بیمار ارسال میشود. فهرست داروهای مشمول این طرح به تدریج گسترش خواهد یافت
🔹بیمهشدگان برای ثبت یا بهروزرسانی شماره همراه خود میتوانند به سامانه خدمات غیرحضوری تامین اجتماعی به نشانی es.tamin.ir و بخش "تامین اجتماعی من" مراجعه کنند. مشاهده و دریافت کد رهگیری نسخهها نیز از طریق بخش "نسخ الکترونیک من" در این سامانه یا اپلیکیشن "تامین من" امکانپذیر است
🔹برای کودکان زیر ۱۸ سال، سرپرست بیمهای میتواند با ورود به حساب کاربری خود، نسخه کودک را در بخش افراد تبعی مشاهده و کد رهگیری آن را دریافت کند
🔹بیمهشدگان برای راهنمایی بیشتر میتوانند با شماره ۱۴۲۰ تماس بگیرند
www.daroovasalamat.ir/news/66345
@phanair
🔹فانا: سازمان تامین اجتماعی با هدف کاهش تخلفات احتمالی ناشی از سوءاستفاده از کد ملی بیمهشدگان و دریافت دارو بدون اطلاع آنان، اعلام کرد که کد رهگیری نسخههای الکترونیک حاوی برخی داروها، از جمله ریتالین، داروهای مورد استفاده در درمان اماس و آیویآیجی، صرفا به شماره تلفن همراه ثبت شده بیمار ارسال میشود. فهرست داروهای مشمول این طرح به تدریج گسترش خواهد یافت
🔹بیمهشدگان برای ثبت یا بهروزرسانی شماره همراه خود میتوانند به سامانه خدمات غیرحضوری تامین اجتماعی به نشانی es.tamin.ir و بخش "تامین اجتماعی من" مراجعه کنند. مشاهده و دریافت کد رهگیری نسخهها نیز از طریق بخش "نسخ الکترونیک من" در این سامانه یا اپلیکیشن "تامین من" امکانپذیر است
🔹برای کودکان زیر ۱۸ سال، سرپرست بیمهای میتواند با ورود به حساب کاربری خود، نسخه کودک را در بخش افراد تبعی مشاهده و کد رهگیری آن را دریافت کند
🔹بیمهشدگان برای راهنمایی بیشتر میتوانند با شماره ۱۴۲۰ تماس بگیرند
www.daroovasalamat.ir/news/66345
@phanair
👍2
اخبار دارو و سلامت
قیمت ۲۴ قلم از محصولات الحاوی افزایش یافت 🔹فانا: نرخ فروش ۲۴ قلم از محصولات شرکت الحاوی به منظور پوشش هزینههای ناشی از افزایش قیمت مواد اولیه و براساس مجوز سازمان غذا و دارو به طور میانگین ۵۷ درصد افزایش یافت www.daroovasalamat.ir/news/64464 @phanair
قیمت ۱۳ قلم از محصولات الحاوی افزایش یافت
🔹فانا: نرخ فروش ۱۳ قلم از محصولات شرکت الحاوی به منظور پوشش هزینههای ناشی از افزایش قیمت مواد اولیه و براساس مجوز سازمان غذا و دارو به طور میانگین ۴۹ درصد افزایش یافت
www.daroovasalamat.ir/news/66346
@phanair
🔹فانا: نرخ فروش ۱۳ قلم از محصولات شرکت الحاوی به منظور پوشش هزینههای ناشی از افزایش قیمت مواد اولیه و براساس مجوز سازمان غذا و دارو به طور میانگین ۴۹ درصد افزایش یافت
www.daroovasalamat.ir/news/66346
@phanair
👍3👎1
نخستین مورد انسانی بیماری شاموندا شناسایی شد
🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد که نخستین مورد ثبت شده ابتلای انسان به بیماری ناشی از ویروس شاموندا که معمولا در دامها مشاهده میشود، احتمالا به گسترش بیشتر این بیماری منجر نخواهد شد
🔹این سازمان اعلام کرد که وضعیت را زیر نظر دارد و براساس اطلاعات فعلی، مورد شناسایی شده را موردی منفرد ارزیابی میکند
🔹احتمال میرود فرد مبتلا در شرق فرانسه بر اثر گزش حشرهای ناقل ویروس آلوده شده باشد؛ منطقهای که ویروس در بهار و تابستان در بین حیوانات، در گردش بوده است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66375
@phanair
🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد که نخستین مورد ثبت شده ابتلای انسان به بیماری ناشی از ویروس شاموندا که معمولا در دامها مشاهده میشود، احتمالا به گسترش بیشتر این بیماری منجر نخواهد شد
🔹این سازمان اعلام کرد که وضعیت را زیر نظر دارد و براساس اطلاعات فعلی، مورد شناسایی شده را موردی منفرد ارزیابی میکند
🔹احتمال میرود فرد مبتلا در شرق فرانسه بر اثر گزش حشرهای ناقل ویروس آلوده شده باشد؛ منطقهای که ویروس در بهار و تابستان در بین حیوانات، در گردش بوده است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66375
@phanair
😱2❤1
اخبار دارو و سلامت
نگرانی درباره زمستان مرگبار/واکسیناسیون آنفلوآنزا در آمریکا کاهش یافت 🔹فانا: مردم آمریکا در حالی وارد فصل زمستان میشوند که در برابر یکی از کشندهترین ویروسهای فصلی، ایمنی کمتری نسبت به سال گذشته دارند و پیشبینی میشود میزان واکسیناسیون آنفلوآنزا امسال…
افزایش زودهنگام موارد آنفلوآنزا در آمریکا و نگرانی از جهش ویروس
🔹فانا: پزشکان آمریکایی با افزایش زودهنگام موارد آنفلوآنزا در ساحل غربی این کشور، بر ضرورت واکسیناسیون افراد ششماهه و بزرگتر تاکید کردهاند
🔹سویه غالب امسال H1N1 است که جهش جدیدی به نام G155E در آن شناسایی شده و ممکن است ایمنی ناشی از ابتلا یا واکسیناسیون قبلی، به ویژه در جوانان، در برابر آن کمتر باشد
🔹واکسن آنفلوآنزای فصل ۲۰۲۷-۲۰۲۶ سه سویه H1N1 و H3N2 و یک ویروس آنفلوآنزای نوع B را هدف قرار میدهد
🔹به گفته کارشناسان، دو جزء واکسن با سویههای در گردش تطابق خوبی دارند اما تاثیر جهش جدید بر ایمنی همچنان نیازمند بررسی است
🔹میزان آزمایشهای مثبت آنفلوآنزا در آمریکا به ۵ درصد رسیده که بالاترین سطح برای این مقطع از سال طی یک دهه اخیر است. این رقم در ساحل غربی ۱۰/۷ درصد گزارش شده درحالیکه سال گذشته در همین زمان ۰/۵ درصد بود/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66376
@phanair
🔹فانا: پزشکان آمریکایی با افزایش زودهنگام موارد آنفلوآنزا در ساحل غربی این کشور، بر ضرورت واکسیناسیون افراد ششماهه و بزرگتر تاکید کردهاند
🔹سویه غالب امسال H1N1 است که جهش جدیدی به نام G155E در آن شناسایی شده و ممکن است ایمنی ناشی از ابتلا یا واکسیناسیون قبلی، به ویژه در جوانان، در برابر آن کمتر باشد
🔹واکسن آنفلوآنزای فصل ۲۰۲۷-۲۰۲۶ سه سویه H1N1 و H3N2 و یک ویروس آنفلوآنزای نوع B را هدف قرار میدهد
🔹به گفته کارشناسان، دو جزء واکسن با سویههای در گردش تطابق خوبی دارند اما تاثیر جهش جدید بر ایمنی همچنان نیازمند بررسی است
🔹میزان آزمایشهای مثبت آنفلوآنزا در آمریکا به ۵ درصد رسیده که بالاترین سطح برای این مقطع از سال طی یک دهه اخیر است. این رقم در ساحل غربی ۱۰/۷ درصد گزارش شده درحالیکه سال گذشته در همین زمان ۰/۵ درصد بود/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66376
@phanair
👍1
اخبار دارو و سلامت
همکاری استرازنکا و اینسیترو برای کشف داروهای بیماریهای کبد و قلب با استفاده از هوش مصنوعی 🔹فانا: شرکت داروسازی استرازنکا با شرکت زیستفناوری آمریکایی اینسیترو که در زمینه کشف و توسعه دارو با استفاده از هوش مصنوعی فعالیت میکند، برای کشف و توسعه درمانهای…
همکاری استرازنکا و اوراکل برای استفاده از هوش مصنوعی در مطالعات بالینی
🔹فانا: شرکت استرازنکا با همکاری اوراکل قصد دارد از هوش مصنوعی و دادههای دنیای واقعی برای شناسایی بیماران واجد شرایط برای شرکت در مطالعات بالینی و پایش نشانههای احتمالی خطرات ایمنی استفاده کند
🔹هدف این همکاری، تسهیل پژوهشهای بالینی و رفع موانعی مانند دشواری جذب بیمار، تاخیر در شروع مطالعات و افزایش هزینههای توسعه دارو است
🔹این همکاری در مرحله نخست، حوزههایی مانند سرطان، بیماریهای قلبیعروقی و تنفسی، بیماریهای ایمنیشناختی و بیماریهای نادر را در بر میگیرد و میتواند به تشخیص زودهنگام بیماریهای جدی نیز کمک کند
🔹استرازنکا در تلاش است با توسعه سبد دارویی خود و بهبود فرایند توسعه دارو، به درآمد سالانه بیش از ۸۰ میلیارد دلار تا ۲۰۳۰ دست یابد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66374
@phanair
🔹فانا: شرکت استرازنکا با همکاری اوراکل قصد دارد از هوش مصنوعی و دادههای دنیای واقعی برای شناسایی بیماران واجد شرایط برای شرکت در مطالعات بالینی و پایش نشانههای احتمالی خطرات ایمنی استفاده کند
🔹هدف این همکاری، تسهیل پژوهشهای بالینی و رفع موانعی مانند دشواری جذب بیمار، تاخیر در شروع مطالعات و افزایش هزینههای توسعه دارو است
🔹این همکاری در مرحله نخست، حوزههایی مانند سرطان، بیماریهای قلبیعروقی و تنفسی، بیماریهای ایمنیشناختی و بیماریهای نادر را در بر میگیرد و میتواند به تشخیص زودهنگام بیماریهای جدی نیز کمک کند
🔹استرازنکا در تلاش است با توسعه سبد دارویی خود و بهبود فرایند توسعه دارو، به درآمد سالانه بیش از ۸۰ میلیارد دلار تا ۲۰۳۰ دست یابد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66374
@phanair
👍1
افزایش بقا با داروی آزمایشی تاکدا در سرطان پیشرفته معده
🔹فانا: شرکت داروسازی تاکدا قصد دارد در سال آینده میلادی برای داروی ضدسرطان آرکوتاتوگ تاواتکان (TAK-921) در ژاپن درخواست تائیدیه ارائه کند
🔹این دارو در مطالعهای در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته معده یا محل اتصال معده به مری که دستکم دو درمان قبلی را دریافت کرده بودند، به هر دو هدف اصلی مطالعه، یعنی افزایش بقای کلی و به تاخیر انداختن پیشرفت بیماری، دست یافت
🔹میانه بقای کلی بیماران دریافتکننده دارو به ۱۰/۲ ماه رسید درحالیکه این رقم در گروه بیماران تحت درمان با شیمیدرمانی انتخابی پزشک، ۶/۹ ماه بود
🔹همچنین میانه بقای بدون پیشرفت بیماری به ترتیب ۷/۱ و ۳/۱ ماه گزارش شد. این مطالعه با حضور ۴۶۴ بیمار از ژاپن و چین انجام شد
🔹این دارو از دسته کونژوگههای آنتیبادی-دارو (ADCs) و پروتئین کلاودین ۱۸.۲ را روی سلولهای سرطانی هدف قرار میدهد
🔹عوارض جانبی جدی در حدود ۴۷ درصد بیماران دریافتکننده دارو و ۵۶ درصد بیماران گروه شیمیدرمانی گزارش شد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66373
@phanair
🔹فانا: شرکت داروسازی تاکدا قصد دارد در سال آینده میلادی برای داروی ضدسرطان آرکوتاتوگ تاواتکان (TAK-921) در ژاپن درخواست تائیدیه ارائه کند
🔹این دارو در مطالعهای در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته معده یا محل اتصال معده به مری که دستکم دو درمان قبلی را دریافت کرده بودند، به هر دو هدف اصلی مطالعه، یعنی افزایش بقای کلی و به تاخیر انداختن پیشرفت بیماری، دست یافت
🔹میانه بقای کلی بیماران دریافتکننده دارو به ۱۰/۲ ماه رسید درحالیکه این رقم در گروه بیماران تحت درمان با شیمیدرمانی انتخابی پزشک، ۶/۹ ماه بود
🔹همچنین میانه بقای بدون پیشرفت بیماری به ترتیب ۷/۱ و ۳/۱ ماه گزارش شد. این مطالعه با حضور ۴۶۴ بیمار از ژاپن و چین انجام شد
🔹این دارو از دسته کونژوگههای آنتیبادی-دارو (ADCs) و پروتئین کلاودین ۱۸.۲ را روی سلولهای سرطانی هدف قرار میدهد
🔹عوارض جانبی جدی در حدود ۴۷ درصد بیماران دریافتکننده دارو و ۵۶ درصد بیماران گروه شیمیدرمانی گزارش شد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/news/66373
@phanair
👍3