Sinusite, potrebbe aumentare il rischio di malattie reumatiche. Lo studio
https://www.sanitainformazione.it/salute/sinusite-potrebbe-aumentare-il-rischio-di-malattie-reumatiche-lo-studio/

I risultati dello studio della Mayo Clinic di Rochester su quasi 1800 pazienti: una storia di sinusite si associa a un rischio del 40% maggiore di qualsiasi nuova diagnosi di malattia reumatica, con l'associazione più forte per le malattie reumatiche autoimmuni sistemiche
L'articolo Sinusite, potrebbe aumentare il rischio di malattie reumatiche. Lo studio (https://www.sanitainformazione.it/salute/sinusite-potrebbe-aumentare-il-rischio-di-malattie-reumatiche-lo-studio/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Diabete, Benini (FAND): “Serve una rete di assistenza nazionale: Fascicolo Sanitario Elettronico e Farmacia dei Servizi sono due elementi imprescindibili per la sua costituzione”
https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/diabete-benini-fand-serve-una-rete-di-assistenza-nazionale-fascicolo-sanitario-elettronico-e-farmacia-dei-servici-sono-due-elementi-imprescindibili-per-la-sua-costituzione/

Il Presidente Nazionale FAND: “La prima esigenza comune a tutte le persone con diabete è quella di ricevere un’educazione terapeutica, ovvero una formazione e un’informazione adeguata sulla propria malattia, offerta da un team diabetologico esperto”
L'articolo Diabete, Benini (FAND): “Serve una rete di assistenza nazionale: Fascicolo Sanitario Elettronico e Farmacia dei Servizi sono due elementi imprescindibili per la sua costituzione” (https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/diabete-benini-fand-serve-una-rete-di-assistenza-nazionale-fascicolo-sanitario-elettronico-e-farmacia-dei-servici-sono-due-elementi-imprescindibili-per-la-sua-costituzione/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Malattie rare: l’Associazione Famiglie GNAO1 lancia un bando di ricerca da 100mila euro
https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/malattie-rare-lassociazione-famiglie-gnao1-lancia-un-bando-di-ricerca-da-100mila-euro/

Circa 100 mila euro per la ricerca. È quanto l’Associazione Famiglie GNAO1 ha stanziato nel suo primo bando di ricerca per la mutazione genetica rara GNAO1. L'annuncio arriva alla viglia della Giornata Mondiale delle Malattie Rare del 29 febbraio, promuove il suo primo bando di ricerca per la mutazione genetica rara GNAO1
L'articolo Malattie rare: l’Associazione Famiglie GNAO1 lancia un bando di ricerca da 100mila euro (https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/malattie-rare-lassociazione-famiglie-gnao1-lancia-un-bando-di-ricerca-da-100mila-euro/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Malattia rare, Lega del Filo d’oro: “Nel 2023 ne è affetto il 44% dei sordociechi”
https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/malattia-rare-lega-del-filo-doro-nel-2023-ne-e-affetto-il-44-dei-sordociechi/

Il direttore tecnico scientifico della Fondazione Lega del Filo d'Oro: "Oggi le malattie rare sono diventate tra le prime cause di sordocecità  e pluriminorazione psicosensoriale”
L'articolo Malattia rare, Lega del Filo d’oro: “Nel 2023 ne è affetto il 44% dei sordociechi” (https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/malattia-rare-lega-del-filo-doro-nel-2023-ne-e-affetto-il-44-dei-sordociechi/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Malattie rare in età pediatrica, oltre il 40% coinvolge il sistema nervoso
https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/malattie-rare-in-eta-pediatrica-oltre-il-40-coinvolge-il-sistema-nervoso/

I neuropsichiatri infantili in prima linea nella presa in carico e nel trattamento delle sindromi rare con disabilità complesse
L'articolo Malattie rare in età pediatrica, oltre il 40% coinvolge il sistema nervoso (https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/malattie-rare-in-eta-pediatrica-oltre-il-40-coinvolge-il-sistema-nervoso/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Ipercolesterolemia, ora è possibile ‘spegnere’ il gene difettoso senza modificare il DNA
https://www.sanitainformazione.it/salute/ipercolesterolemia-ora-e-possibile-spegnere-il-gene-difettoso-senza-modificare-il-dna/

Dimostrata per la prima volta in vivo l’efficacia di un approccio terapeutico avanzato che spegne geni patologici con meccanismi detti epigenetici, da effettuare una sola volta nella vita. Il primo studio, pubblicato su Nature, su un gene responsabile di ipercolesterolemia, ma la strategia potrebbe servire anche per altre malattie
L'articolo Ipercolesterolemia, ora è possibile ‘spegnere’ il gene difettoso senza modificare il DNA (https://www.sanitainformazione.it/salute/ipercolesterolemia-ora-e-possibile-spegnere-il-gene-difettoso-senza-modificare-il-dna/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Giornata Malattie Rare, Fimp in prima linea per un’adeguata gestione socio-assistenziale
https://www.sanitainformazione.it/salute/giornata-malattie-rare-fimp-in-prima-linea-per-unadeguata-gestione-socio-assistenziale/

D'Avino (Fimp): "Per i giovani pazienti con malattie rare il miglioramento della prognosi rappresenta un obiettivo primario, da perseguire attraverso l’implementazione di adeguati modelli di presa in carico integrati, in cui il Pediatra di Famiglia riveste un ruolo centrale per la sua capacità di intercettare i bisogni assistenziali del bambino malato e dell’intero il nucleo familiare”
L'articolo Giornata Malattie Rare, Fimp in prima linea per un’adeguata gestione socio-assistenziale (https://www.sanitainformazione.it/salute/giornata-malattie-rare-fimp-in-prima-linea-per-unadeguata-gestione-socio-assistenziale/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Malattie rare, Anffas: “Serve massimo impegno da parte di tutti gli attori coinvolti per risolvere le principali criticità”
https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/malattie-rare-anffas-serve-massimo-impegno-da-parte-di-tutti-gli-attori-coinvolti-per-la-risolvere-principali-criticita/

In occasione della Giornata delle Malattie rare, Anfass sottolinea la necessità che si operi concretamente per rispondere alle esigenze e ai bisogni delle persone con malattie rare e delle loro famiglie
L'articolo Malattie rare, Anffas: “Serve massimo impegno da parte di tutti gli attori coinvolti per risolvere le principali criticità” (https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/malattie-rare-anffas-serve-massimo-impegno-da-parte-di-tutti-gli-attori-coinvolti-per-la-risolvere-principali-criticita/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Malattie rare: Lega Filo d’Oro, nel 2023 trattati 145 pazienti con problematiche sensoriali
https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/malattie-rare-lega-filo-doro-nel-2023-trattati-145-pazienti-con-problematiche-sensoriali/

La Fondazione Lega del Filo d'Oro ETS – Ente Filantropico è punto di riferimento in Italia in campo educativo riabilitativo per le patologie che danno problematiche sensoriali. Nel 2023, infatti, il Centro Diagnostico della Fondazione ha trattato 145 utenti e quasi la metà (44%) delle persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali arrivate da tutta Italia presentava una malattia rara, registrando un +13% dal 2010
L'articolo Malattie rare: Lega Filo d’Oro, nel 2023 trattati 145 pazienti con problematiche sensoriali (https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/malattie-rare-lega-filo-doro-nel-2023-trattati-145-pazienti-con-problematiche-sensoriali/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Il Gemelli ancora una volta è il miglior ospedale italiano nel mondo, ma il Nord è al top
https://www.ilsole24ore.com/art/il-gemelli-ancora-volta-e-miglior-ospedale-italiano-mondo-ma-nord-e-top-AFMKd8sC

L’ospedale di Roma è 35esimo. Sono 5 gli ospedali italiani nella top 100 mondiale e 14 nella top 250 secondo il ranking stilato da un board di esperti internazionali

Malattie rare, disturbi del neurosviluppo: scoperta a Genova una nuova sindrome
https://www.sanitainformazione.it/salute/malattie-rare-disturbi-del-neurosviluppo-scoperta-a-genova-una-nuova-sindrome/

Il coordinatore della ricerca: "I nostri dati suggeriscono che le mutazioni nel gene DENND5B possono danneggiare in modo significativo la funzionalità dei neuroni durante lo sviluppo del sistema nervoso, determinando il quadro di disabilità cognitiva osservato nei pazienti che hanno partecipato allo studio"
L'articolo Malattie rare, disturbi del neurosviluppo: scoperta a Genova una nuova sindrome (https://www.sanitainformazione.it/salute/malattie-rare-disturbi-del-neurosviluppo-scoperta-a-genova-una-nuova-sindrome/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Cambiamenti climatici: in Europea estate bollente se aumenta l’acqua dolce nell’Atlantico
https://www.sanitainformazione.it/ambiente/cambiamenti-climatici-in-europea-estate-bollente-se-aumenta-lacqua-dolce-nellatlantico/

I ricercatori: "I cambiamenti nelle quantità di ghiaccio marino possono interrompere la normale circolazione oceanica, influenzando il clima globale"
L'articolo Cambiamenti climatici: in Europea estate bollente se aumenta l’acqua dolce nell’Atlantico (https://www.sanitainformazione.it/ambiente/cambiamenti-climatici-in-europea-estate-bollente-se-aumenta-lacqua-dolce-nellatlantico/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Cancro del colon retto: poliposi adenomatosa familiare e sindrome di Lynch ne aumentano il rischio
https://www.sanitainformazione.it/salute/cancro-del-colon-retto-poliposi-adenomatosa-familiare-e-sindrome-di-lynch-ne-aumentano-il-rischio/

L'importanza della medicina di precisione per la diagnosi, Stigliano (gastroenterologa): "Sofisticati test genetici sul sangue individuano le specifiche mutazioni genetiche, causa della malattia"
L'articolo Cancro del colon retto: poliposi adenomatosa familiare e sindrome di Lynch ne aumentano il rischio (https://www.sanitainformazione.it/salute/cancro-del-colon-retto-poliposi-adenomatosa-familiare-e-sindrome-di-lynch-ne-aumentano-il-rischio/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Malattie cardiovascolari, indicare le calorie sui menù può ridurre i decessi
https://www.sanitainformazione.it/salute/malattie-cardiovascolari-indicare-le-calorie-sui-menu-puo-ridurre-i-decessi/

I ricercatori hanno calcolato che indicando le calorie sui menù di tutte le attività alimentari extra domestiche sarebbero 9.200 i decessi per malattie cardiovascolari potenzialmente prevenibili nei prossimi 20 anni
L'articolo Malattie cardiovascolari, indicare le calorie sui menù può ridurre i decessi (https://www.sanitainformazione.it/salute/malattie-cardiovascolari-indicare-le-calorie-sui-menu-puo-ridurre-i-decessi/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

«Le ferie non godute vanno pagate», nuova vittoria di Consulcesi: Asl rende 15mila euro a medico in pensione
https://www.sanitainformazione.it/lavoro/le-ferie-non-godute-vanno-pagate-nuova-vittoria-di-consulcesi-asl-rende-15mila-euro-a-medico-in-pensione/

In un anno, il network legale ha ‘restituito’ ai professionisti sanitari 250mila euro. Disponibile la guida Consulcesi Club per districarsi tra le novità giurisprudenziali
L'articolo «Le ferie non godute vanno pagate», nuova vittoria di Consulcesi: Asl rende 15mila euro a medico in pensione (https://www.sanitainformazione.it/lavoro/le-ferie-non-godute-vanno-pagate-nuova-vittoria-di-consulcesi-asl-rende-15mila-euro-a-medico-in-pensione/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Giornata Malattie Rare, Mattarella : “Incrementare gli investimenti nella ricerca e favorire un approccio multidisciplinare”
https://www.sanitainformazione.it/politica/giornata-malattie-rare-mattarella-incrementare-gli-investimenti-nella-ricerca-e-favorire-un-approccio-multidisciplinare/

Mattarella: "I continui progressi della medicina personalizzata, delle tecnologie genomiche e biomediche offrono nuove possibilità di trattamento per diverse patologie, aprendo la strada a terapie più mirate ed efficaci e rendendo il futuro di tante persone affette da malattie rare sempre più incoraggiante"
L'articolo Giornata Malattie Rare, Mattarella : “Incrementare gli investimenti nella ricerca e favorire un approccio multidisciplinare” (https://www.sanitainformazione.it/politica/giornata-malattie-rare-mattarella-incrementare-gli-investimenti-nella-ricerca-e-favorire-un-approccio-multidisciplinare/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

CAO Oristano. Indicazioni per i pazienti in caso di chiusura improvvisa di studio odontoiatrico
https://portale.fnomceo.it/cao-oristano-indicazioni-per-i-pazienti-in-caso-di-chiusura-improvvisa-di-studio-odontoiatrico/

Si ripresenta il problema di una struttura commerciale che vende cure odontoiatriche e che chiude all’improvviso, senza rispondere al telefono e senza lasciare indicazioni ai pazienti, spesso dopo aver intascato laute cifre per anticipi o attraverso finanziamenti. L’Ordine dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri è vicino ai pazienti coinvolti e offre la sua collaborazione; inoltre
L'articolo CAO Oristano. Indicazioni per i pazienti in caso di chiusura improvvisa di studio odontoiatrico (https://portale.fnomceo.it/cao-oristano-indicazioni-per-i-pazienti-in-caso-di-chiusura-improvvisa-di-studio-odontoiatrico/) proviene da FNOMCeO (https://portale.fnomceo.it/).

Malattie rare: oltre 900 quelle oculari, il cheratocono la più diffusa
https://www.sanitainformazione.it/salute/malattie-rare-oltre-900-quelle-oculari-il-cheratocono-la-piu-diffusa/

Sono oltre 900, secondo la rete di riferimento europea ERN-EYE, le malattie rare che riguardano la vista. Ma solo alcune hanno a disposizione una terapia. A puntare i riflettori sulle malattie rare dell'occhio sono stati gli specialisti dell'Associazione Italiana Medici Oculisti (Aimo)
L'articolo Malattie rare: oltre 900 quelle oculari, il cheratocono la più diffusa (https://www.sanitainformazione.it/salute/malattie-rare-oltre-900-quelle-oculari-il-cheratocono-la-piu-diffusa/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Disabilità, Mangiacavalli (FNOPI): “Infermiere di Famiglia e sanità digitale risposte concrete ai bisogni dei pazienti”
https://www.sanitainformazione.it/lavoro/129340/

La Presidente della FNOPI: "Favorire una piena integrazione sociosanitaria attraverso l’azione dei diversi professionisti sanitari e sociali impegnati nella presa in carico e nella redazione del progetto di vita della persona con fragilità e disabilità"
L'articolo Disabilità, Mangiacavalli (FNOPI): “Infermiere di Famiglia e sanità digitale risposte concrete ai bisogni dei pazienti” (https://www.sanitainformazione.it/lavoro/129340/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).

Disabili, la Lombardia ridimensiona i tagli, ma alle Associazioni “non basta”
https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/disabili-la-lombardia-ridimensiona-i-tagli-ma-alle-associazioni-non-basta/

Meli (Ass. Famiglie disabili Lombarde): “Restano irrisolte tre criticità: la libertà di scelta dell'individuo, la riduzione del contributo e l’inaccettabile trattamento per i nati nel 2024 con disabilità gravissima”
L'articolo Disabili, la Lombardia ridimensiona i tagli, ma alle Associazioni “non basta” (https://www.sanitainformazione.it/advocacy-e-associazioni/disabili-la-lombardia-ridimensiona-i-tagli-ma-alle-associazioni-non-basta/) sembra essere il primo su Sanità Informazione (https://www.sanitainformazione.it/).