🔴 آیا ماجرای کلاهبرداری محسن افشانی از خانواده حلما کودک بیمار صحت دارد؟
حلما نوزاد ۴ ماههای است که برای ادامه زندگی نیاز به داروی «اسپینرازا»دارد، دارویی که هزینه تهیه آن ۳ میلیارد تومان است و معاونت غذا و دارو مجوز ورود آن به کشور را صادر نمیکند. بیماری اس ام آ یک بیماری ژنتیکی است
بیماری اس ام آ آتروفی عضلانی ستون فقرات یک بیماری ارثی است، زمانی که کودکی مبتلا به بیماری اس ام آ میشود، یک شکاف سلول عصبی در مغز و نخاع به وجود میآید و مغز انتقال پیامهایی که موجب کنترل حرکت عضلات میشود متوقف میکند، درنتیجه، ماهیچههای کودک ضعیف میشوند و او در کنترل حرکت سر، نشستن و حتی راه رفتن دچار مشکل میشود.
مسئولان معتقدند که مسلماً چنین دارویی که در سال اول آن بیش از ۴ میلیارد تومان هزینه دارد و سالانه ۲ میلیارد تومان هزینه نگهداری بیمار با این دارو است،
پس از رسانه ای شدن بیماری حلمای کوچولو محسن افشانی بازیگر و مجری تلویزیون، اعلام آمادگی برای جمع کردن کمک های مردمی کرده و شماره حساب خود را منتشر می کند که گفته می شود تا کنون مبلغی بیش از ۳ میلیارد تومان یا بیشتر جمع شده است.
بر طبق افشاگری های کانالی موسوم به پشت پرده، محسن افشانی برای کمک به کودک بیمار بعد از جمع آوری پول های نقدی آن را به خانواده کودک بیمار انتقال نداده است.
https://t.me/sepehrazadi/29097
🔺در چند ویدیو به حرفهای خانواده حلما و دفاعیات محسن افشانی گوش کنید
🔹ویدیو: صحبتهای مادر حلما از جمع آوری کمک های مردمی توسط محسن افشانی . چکهای افشانی در وجه حلما جعلی است.
مادر می گوید دیگر هیچ پولی به حساب افشانی واریز نکنید. اگر می خواهید کمک کنید، مستقیما به حساب حلما واریز کنید
t.me/sepehrazadi/29099
🔹ویدیو: توضیحات محسن افشانی درباره کمک های مردمی به «حلما»
t.me/sepehrazadi/29100
🔹ویدیو: در پی روشنگری درفضای مجازی از جمع آوری کمک های مردمی توسط محسن افشانی، وی با استفاده از الفاظ حکومتی و #تحقیر_زنان، به روحالله زم حمله می کند. وقتی کسی زیرفشار گذاشته میشه، ماهیت اصلی نمایان می شود
t.me/sepehrazadi/29101
🆔 @SepehrAzadi
حلما نوزاد ۴ ماههای است که برای ادامه زندگی نیاز به داروی «اسپینرازا»دارد، دارویی که هزینه تهیه آن ۳ میلیارد تومان است و معاونت غذا و دارو مجوز ورود آن به کشور را صادر نمیکند. بیماری اس ام آ یک بیماری ژنتیکی است
بیماری اس ام آ آتروفی عضلانی ستون فقرات یک بیماری ارثی است، زمانی که کودکی مبتلا به بیماری اس ام آ میشود، یک شکاف سلول عصبی در مغز و نخاع به وجود میآید و مغز انتقال پیامهایی که موجب کنترل حرکت عضلات میشود متوقف میکند، درنتیجه، ماهیچههای کودک ضعیف میشوند و او در کنترل حرکت سر، نشستن و حتی راه رفتن دچار مشکل میشود.
مسئولان معتقدند که مسلماً چنین دارویی که در سال اول آن بیش از ۴ میلیارد تومان هزینه دارد و سالانه ۲ میلیارد تومان هزینه نگهداری بیمار با این دارو است،
پس از رسانه ای شدن بیماری حلمای کوچولو محسن افشانی بازیگر و مجری تلویزیون، اعلام آمادگی برای جمع کردن کمک های مردمی کرده و شماره حساب خود را منتشر می کند که گفته می شود تا کنون مبلغی بیش از ۳ میلیارد تومان یا بیشتر جمع شده است.
بر طبق افشاگری های کانالی موسوم به پشت پرده، محسن افشانی برای کمک به کودک بیمار بعد از جمع آوری پول های نقدی آن را به خانواده کودک بیمار انتقال نداده است.
https://t.me/sepehrazadi/29097
🔺در چند ویدیو به حرفهای خانواده حلما و دفاعیات محسن افشانی گوش کنید
🔹ویدیو: صحبتهای مادر حلما از جمع آوری کمک های مردمی توسط محسن افشانی . چکهای افشانی در وجه حلما جعلی است.
مادر می گوید دیگر هیچ پولی به حساب افشانی واریز نکنید. اگر می خواهید کمک کنید، مستقیما به حساب حلما واریز کنید
t.me/sepehrazadi/29099
🔹ویدیو: توضیحات محسن افشانی درباره کمک های مردمی به «حلما»
t.me/sepehrazadi/29100
🔹ویدیو: در پی روشنگری درفضای مجازی از جمع آوری کمک های مردمی توسط محسن افشانی، وی با استفاده از الفاظ حکومتی و #تحقیر_زنان، به روحالله زم حمله می کند. وقتی کسی زیرفشار گذاشته میشه، ماهیت اصلی نمایان می شود
t.me/sepehrazadi/29101
🆔 @SepehrAzadi
Telegram
Azadi | آزادی
🔴 ماجرای جمع آوری کمک های مالی «محسن افشانی» برای کودک بیمار
حلما نوزاد ۴ ماههای است که برای ادامه زندگی نیاز به دارویی دارد که هزینه تهیه آن ۳ میلیارد تومان است
@SepehrAzadi
حلما نوزاد ۴ ماههای است که برای ادامه زندگی نیاز به دارویی دارد که هزینه تهیه آن ۳ میلیارد تومان است
@SepehrAzadi
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
در پی روشنگری درفضای مجازی از رفتار محسن افشانی، وی با استفاده از الفاظ حکومتی و #تحقیر_زنان، به روحالله زم حمله می کند. وقتی کسی زیرفشار گذاشته میشه، ماهیت اصلی نمایان می شود
@SepehrAzadi
@SepehrAzadi