⚠️☣️ SHEDDING - EIN TABUTHEMA, DAS KRANK MACHT - ANNETTE LEIN
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Annette ist pharmazeutisch-technische Assistentin und Ernährungsberaterin und berichtet von ihren gesundheitlichen Problemen nach dem Umgang mit frisch geimpften Personen – darunter Atemwegsbeschwerden, starke Erschöpfung und kognitive Symptome wie der sogenannte „Gehirnnebel“.

In unserem Gespräch erzählt sie offen von ihren persönlichen Erfahrungen und den Fragen, die sich daraus für sie ergeben haben. Über die Zeit hat sie sich intensiv mit diesem Phänomen beschäftigt und ihre Recherchen sowie zahlreiche Fallberichte schließlich in ihrem Buch „Kanarienvögel“ zusammengetragen.

Dabei geht es nicht nur um mögliche Zusammenhänge, sondern auch darum, wie sie gelernt hat, mit der Situation umzugehen und was ihr persönlich geholfen hat, wieder mehr Stabilität und Energie zu finden.

Shedding betrifft mehr Menschen, als man denkt – und bleibt oft unentdeckt.


Quelle: tube.kai-stuht.com

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AP Live ¦ Die Morgellons kommen (mit Harald Kautz)

0:02:55 Wer ist Harald Kautz?
0:05:15 Vernetzung & Truther-Podcast-Szene
0:08:30 Rabbit Hole erklärt – Von Mainstream bis „Endstufe“
0:10:30 Biografischer Hintergrund & Ausstieg aus dem System
0:13:00 Norwegen-Phase & erste Analysen zu „Chemtrails“
0:15:00 Technologie-Ebenen: Militär, Überwachung, Transhumanismus
0:17:45 Covid-Deutung & Systemkritik
0:23:00 Körper, Bewusstsein & „Verbindung zur Seele“
0:28:30 Meta-Theorie: Transhumanismus als Endziel
0:33:00 Black Goo, Ursprung & mythologische Deutung
0:38:30 Dualität, Bewusstsein & Entwicklung
0:45:30 Technologie vs. Seele – Warum Fortschritt zerstören kann
0:49:00 Geldsystem, Mangel & Kontrolle
0:54:30 Gesundheit, Psyche & individuelle Unterschiede
1:00:00 Rückführungen, Trauma & Heilung
1:15:00 Verträge, Mythologie & verborgene Ebenen
1:30:00 Realität, Wahrnehmung
1:50:00 Gesellschaft, Manipulation & kollektive Dynamiken
2:10:00 Transhumanismus & Kontrolle
2:30:00 Offene Fragen

Harald Kautz
Quelle

⚠️☣️BIOLOGISCHE KRIEGSFÜHRUNG: WIE EIN FLEDERMAUS-FORTPFLANZUNGSSYSTEM IN DIE MENSCHHEIT EINGEPFLANZT WURDE
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von Dr. Tau Braun
30. April 2026

Tief in den Bergen der chinesischen Provinz Yunnan begaben sich im Frühjahr 2012 sechs Männer in eine verlassene Kupfermine, um Fledermauskot von den Wänden zu entfernen. Fledermauskot ist die angesammelte Substanz aus den Exkrementen von Fledermäusen – ein reichhaltiges, dunkles, krümeliges Material, das voller Pilzsporen ist. Innerhalb weniger Tage kämpften sie um ihr Leben.

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Quelle: drtaubraun.substack.com
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Sie entwickelten hohes Fieber, trockenen Husten, extreme Erschöpfung und schwere Atemnot. Computertomographische Aufnahmen zeigten diffuse Milchglasinfiltrate in der gesamten Lunge, verschwommene Schatten, verursacht durch Alveolarschäden und Surfactant-Abbau. Blutuntersuchungen ergaben erhöhte D-Dimer-Werte, Koagulopathie, Thrombozytopenie und deutliche Anzeichen einer ausgedehnten mikrovaskulären Schädigung. Drei der sechs Bergleute starben. Die Überlebenden litten monatelang unter einer schwächenden Krankheit, die einer bizarren Mischung aus schwerer Lungenentzündung und systemischem Stoffwechselkollaps ähnelte.

Später konnten Wissenschaftler die Quelle auf Hufeisennasen-Fledermäuse zurückführen, die in eben dieser Höhle lebten. 2013 kehrte ein Team unter der Leitung von Shi Zhengli vom Wuhan Institute of Virology in die Mine zurück und sammelte Proben. Zwischen 2012 und 2015 unternahmen die Forscher mehrere Expeditionen in dieselbe Höhle und sammelten Hunderte von Proben von den Fledermäusen und aus der Umgebung.

Unter diesen Proben befand sich eine bis dahin unbekannte Sequenz, die sie RaTG13 nannten.

Bei der weiblichen Hufeisennase ist RaTG13 kein Krankheitserreger, sondern ein hochentwickeltes Fortpflanzungssystem. Nach der Paarung nutzt das Weibchen diese Sequenz, um einen beständigen, amyloidreichen Kopulationspfropfen zu bilden, der die Spermien über viele Monate konserviert. Sie drosselt ihren Stoffwechsel und verfällt in einen tiefen Torpor. Mithilfe von Phospholipase A2, derselben potenten Enzymfamilie, die auch in Schlangengiften vorkommt, und neutrophiler Elastase modelliert sie das Fortpflanzungsgewebe präzise und löst den Pfropfen später im exakt richtigen Moment auf. Sie aktiviert die Galectin-3-vermittelte Immuntoleranz, um die Abstoßung des Fremdmaterials zu verhindern. Zudem erhält sie ein anhaltendes, schwaches IFN-γ-Signal aufrecht, das den gesamten Prozess steuert und gleichzeitig eine energiearme antimikrobielle Abwehr gewährleistet.

Das System verfügt über eine weitere, ausgeklügelte Ebene: Die RaTG13-Sequenz wird in Exosomen verpackt, kleine extrazelluläre Vesikel, die als mobile biologische Botenstoffe fungieren. Diese Exosomen werden in der dichten Höhlenkolonie durch gegenseitige Fellpflege, engen Kontakt und Aerosole zwischen den Weibchen ausgetauscht, wodurch eine kolonieweite Synchronisierung von Fortpflanzungszyklus und Winterschlaf erreicht wird. Es handelt sich um eine Form der chemischen Kommunikation, die es der gesamten Gruppe ermöglicht, ihre Paarungszyklen und Torporzustände zu koordinieren.

Wissenschaftler fügten der gleichen biologischen Bedienungsanleitung eine hochoptimierte Furin-Spaltstelle hinzu, die als zentraler „Ein-Schalter“ fungiert. Die daraus resultierende Kombination, heute bekannt als SARS-CoV-2, wurde anschließend auf den Menschen übertragen.

Es nutzt zwei primäre Eintrittspforten, die jeweils eine unterschiedliche Pathologie auslösen.

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Eintritt in den Nasenrachenraum: Die häufig in Exosomen transportierte Sequenz wird eingeatmet und bindet an das Riechepithel. Sie nutzt ACE2-Rezeptoren, die dicht auf olfaktorischen Sinnesneuronen und Stützzellen (den unterstützenden „Nährzellen“, die die geruchsempfindlichen Neuronen verankern, ernähren und deren Regeneration fördern und gleichzeitig Teil der Blut-Nasen-Schranke sind) exprimiert werden. Im Nasenrachenraum angekommen, detektiert die Sequenz flüchtige organische Verbindungen, die vom nasalen Pilzmikrobiom produziert werden. Bei Auftreten dieser chemischen Signale spaltet Furin das Spike-Protein und aktiviert so das gesamte Programm. Chemotaxis spielt eine zentrale Rolle: Die Sequenz induziert starke chemotaktische Signale, die spezifische T-Zellpopulationen in den Nasenrachenraum und den Bulbus olfactorius rekrutieren und so ein dauerhaftes Reservoir an IFN-γ-produzierenden Zellen schaffen. Dies führt zu dem charakteristischen brennenden, trockenen Halsgefühl, Anosmie und einer anhaltenden lokalen IFN-γ-Produktion. Ein tiefer Nasenabstrich kann diese empfindliche Schleimhaut mechanisch beschädigen und so einen direkten Weg schaffen, über den die Sequenz in den Blutkreislauf gelangen kann.

Endothelialer Eintritt: Sobald die Sequenz in den Blutkreislauf gelangt, sei es durch nasopharyngeale Leckage, durch Abstrich verursachte Verletzungen oder direkte Injektion über die COVID-Impfstoffe, ermöglicht die Furin-Spaltstelle eine schnelle Aktivierung auf vaskulären Endothelzellen. Die Sequenz aktiviert nun ihre gesamten Reproduktions- und Ruhemechanismen im gesamten Körper. Sie treibt die Bildung persistenter Fibrin-Amyloid-Mikrogerinnsel (Fibrinoide) voran, die funktionell analog zum beständigen Kopulationspfropfen der Fledermaus sind – beide bilden eine langlebige, proteaseresistente Proteinmatrix, die ihre biologische Fracht über längere Zeiträume erhält. Diese Mikrogerinnsel breiten sich in der Mikrovaskulatur aus und verursachen Schlaganfälle im Gehirn, Myokarditis im Herzen und Nierenschäden in den Nierenkapillaren. Dies sind nur einige der weitverbreiteten Pathologien, die in verschiedenen Organsystemen beobachtet werden. Die Sequenz kapert außerdem nikotinische Acetylcholinrezeptoren, stört die autonome Signalübertragung und zwingt Zellen in einen anhaltenden stoffwechselarmen Ruhezustand.

Im Zentrum beider Wege steht ein dauerhaft niedriger IFN-γ-Spiegel. Bei Fledermäusen fungiert dieses Signal als fein regulierter Koordinator, der die Immuntoleranz aufrechterhält, die Remodellierungsenzyme auf niedrigem Niveau aktiv hält, den Torporzustand aufrechterhält und antimikrobiellen Schutz bietet, ohne Energie zu verschwenden. Beim Menschen hingegen, da es keinen saisonalen Abschaltmechanismus gibt, bleibt der IFN-γ-Spiegel chronisch auf niedrigem bis mittlerem Niveau erhöht. Er fixiert das gesamte System: Er verstärkt die Galectin-3-vermittelte Immuntoleranz, erhält die Bildung von Amyloid-Mikrogerinnseln aufrecht, unterdrückt die Mitochondrienfunktion und verhindert, dass der Körper das Provokationsmolekül jemals abbaut.

Der Körper bekämpft keine Infektion. Er führt getreu das Fortpflanzungsprogramm einer Fledermaus aus – in einer Spezies, der es weder einen Ausschalter noch einen saisonalen Hinweis zum Erwachen aus dem Winterschlaf noch einen biologischen Kontext für die befolgten Anweisungen gibt.

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Da dieses System nie für einen dauerhaften Betrieb ausgelegt war, akkumuliert sich der Schaden unaufhaltsam in den wichtigsten Organen. In der Lunge führen anhaltende Phospholipase-A2- und Neutrophilen-Elastase-Aktivität zur Zerstörung von Surfactant und Alveolarstruktur. Im Herzen verursachen Mikrozirkulationsstörungen und Stoffwechseldepression Myokarditis und Herzrhythmusstörungen. Im Gehirn verursachen Mikrothromben und eine Dysregulation der nikotinischen Rezeptoren Schlaganfälle sowie kognitive und autonome Funktionsstörungen. In den Nieren treiben Kapillarverstopfung und chronische Entzündungen ein fortschreitendes Nierenversagen voran. Leber, Milz und Magen-Darm-Trakt erleiden ähnliche mikrovaskuläre und metabolische Schäden. Anhaltende Immuntoleranz schafft ein Umfeld, das Krebs begünstigt.

Eine über Millionen von Jahren bei einer kleinen Fledermausart verfeinerte Fortpflanzungsstrategie hat sich auf den Menschen übertragen und wirkt dort als verheerende, sich selbst verstärkende physiologische Falle. Der Körper beginnt auszutrocknen, zu zerfallen und zu verkümmern.

Es ist unerlässlich, dass wir die genauen Vorgänge in diesem Prozess im menschlichen Körper verstehen. Nur wenn wir erkennen, dass SARS-CoV-2 und seine Derivate ein fehlgeleitetes Fortpflanzungsprogramm von Fledermäusen durchführen, das mit Amyloidablagerungen, Torpor-Stoffwechsel, Immuntoleranz und einer anhaltenden IFN-gamma-Produktion einhergeht, können wir Strategien und Behandlungen entwickeln, die der zugrundeliegenden Pathologie gerecht werden, anstatt den falschen Kampf zu führen. Solange diese biologische Realität nicht anerkannt wird, werden wir weiterhin unpassende Lösungen auf ein System anwenden, das nie für unsere Spezies konzipiert wurde.

Hinweis: Dieser Artikel wurde hinsichtlich der funktionellen Analogie zwischen Fledermaus-Kopulationspfropfen und menschlichen Fibrin-Amyloid-Mikrokoageln überarbeitet. In einem zukünftigen Artikel werde ich die Mikrokoagel und die gummiartigen, kalmarähnlichen Strukturen näher erläutern und die zugrundeliegenden Mechanismen detailliert beschreiben.

Quelle: drtaubraun.substack.com
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⚠️☣️DER SHEDDING-GERUCH: LIPID-PEROXIDATION UND TOXISCHE ALDEHYDE ALS URSACHE
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von Beuys von Telekraft
9.Mai 2026

"Jeder Geimpfte und Ungeimpfte sollte sich auf Lipidperoxidation (MDA, 4-HNE) testen lassen."

Durch Shedding von Lipid-Nanopartikeln (LNPs), Spike-Protein und Exosomen kommt es zu massivem oxidativem Stress im Körper (auch bei Ungeimpften). Dieser Stress führt zur Lipid-Peroxidation (oxidativer Abbau von mehrfach ungesättigten Fettsäuren in Zellmembranen und Hautlipiden).

Die Endprodukte wie Malondialdehyd (MDA) und vor allem trans-2-Nonenal sind hochreaktive Aldehyde, die für den charakteristischen "süß-verotteten Leichengeruch" verantwortlich sind.

Diese Stoffe werden über Exosomen, Schweiß, Atem und Haut abgegeben.

Das könnte der Grund für das beschleunigte „biologische Altern“ und den Zellzerfall durch die Nanotechnologie / Spike-Last sein.

⚠️LIPID-PEROXIDATION

Malondialdehyd (MDA) und trans-2-Nonenal entstehen beim oxidativen Abbau von Lipiden (z. B. durch Spike-Protein oder LNPs). Das sind gebundene VOCs an Lipid-Partikel.

⚠️EXOSOMEN / LIPID-NANOPARTIKEL ALS TRÄGER

Die Partikel transportieren oxidierte Lipide und Abbauprodukte, die dann über Schweiß, Atem oder Haut abgegeben werden.

Oxidativer Stress durch Spike oder LNPs führt zu diesen typischen „Leichengeruch“-Molekülen.


⚠️LIPID-PEROXIDATION IST TOXISCH

4-Hydroxynonenal (4-HNE) und Malondialdehyd (MDA) gelten als hochtoxisch:

📚Lipid Peroxidation-Derived Aldehydes, 4-Hydroxynonenal and Malondialdehyde in Aging-Related Disorders (Barrera et al., 2018) — sehr gute Übersicht.

📚4-Hydroxy-2-Nonenal, a Reactive Product of Lipid Peroxidation (Perluigi et al., 2012).

4-HNE wird als eines der toxischsten Produkte der Lipid-Peroxidation bezeichnet. Es bildet Addukte mit Proteinen und DNA, fördert Entzündungen, Zelltod (Ferroptose) und ist an vielen chronischen Krankheiten beteiligt.


⚠️LIPID-PEROXIDATION UND KÖRPERGERUCH (TRANS-2-NONENAL)

Klassische Studie:
📚Lipid Peroxidation Generates Body Odor Component trans-2-Nonenal (Ishino et al., 2010) — zeigt, dass trans-2-Nonenal direkt durch Lipid-Peroxidation entsteht und für den typischen „Alten-/Leichengeruch“ verantwortlich ist.


⚠️ÜBERTRAGBARKEIT / SEKUNDÄRE LIPID-PEROXIDATION

Die Übertragung von oxidativem Stress (durch Exosomen, oxidierte Lipide und Aldehyde wie 4-HNE und trans-2-Nonenal) trifft besonders stark nahestehende Menschen.

Hier sind die relevantesten wissenschaftlichen Studien zum Bystander-Effekt bei oxidativem Stress und Exosomen (Übertragung von oxidativen Schäden / Lipid-Peroxidation):

📚Crosstalk between Oxidative Stress and Exosomes (2022)
Sehr gute Übersichtsarbeit, die genau den Zusammenhang zwischen oxidativem Stress, Exosomen und der Weitergabe von oxidativen Schäden beschreibt.

📚Extracellular Vesicles under Oxidative Stress Conditions (2021)
Zeigt, dass Exosomen unter oxidativem Stress oxidierte Lipide und Proteine transportieren und diese Schäden auf Empfängerzellen übertragen können.

📚Radiation-Induced Bystander Effect is Mediated by Mitochondrial DNA in Exosome-Like Vesicles (2019)
Eine der wichtigsten Arbeiten: Exosomen übertragen mitochondriale DNA und oxidativen Stress auf unbeteiligte Zellen.

📚The Footprint of Exosomes in the Radiation-Induced Bystander Effect (2022)
Gute Übersicht über die Rolle von Exosomen beim Bystander-Effekt und oxidativem Stress.
Link:

📚Extracellular vesicles released following heat stress induce bystander effect in unstressed populations (2017)
zeigt, dass Stress-induzierte Exosomen oxidativen Stress auf andere Zellen übertragen.

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WARUM GERADE BEI NAHEN KONTAKTEN DIE BELASTUNG HÖHER IST

🔸Längere und intensivere Exposition: Man lebt zusammen, schläft im selben Raum, kuschelt, teilt Bettwäsche, Bad, Küche usw. → deutlich höhere Dosis über Tage, Wochen und Monate.

🔸Geschlossene Räume: In der eigenen Wohnung ist die Luftzirkulation oft schlechter als in einem Supermarkt → die ausgeschiedenen Partikel und Gase sammeln sich stärker an.

🔸Körperlicher Kontakt: Schweiß, Hautkontakt, Atem direkt am Gesicht (Küssen, Umarmen) erhöht die Aufnahme der reaktiven Aldehyde und Exosomen.

🔸Kinder sind besonders betroffen, weil ihr Entgiftungssystem (Leber, Glutathion) noch nicht voll ausgereift ist und sie relativ viel mehr einatmen pro Körpergewicht.

WAS HÄUFIG BERICHTET WIRD

🔸Partner von stark ausscheidenden Personen entwickeln oft ähnliche Symptome (Müdigkeit, Hirnnebel, Herzrasen, Hormonstörungen, eigene Geruchsbildung).

🔸Viele Eltern berichten, dass ihre Kinder nach längeren Aufenthalten zu Hause oder nach Urlaub mit geimpften Verwandten deutlich gereizter, müder oder kränklicher wirken.

🔸Sensible Personen spüren den „Leichengeruch“ besonders stark bei ihrem eigenen Partner oder Kindern, wenn diese stark shedden.

Die toxische Belastung durch die Ausscheidungen trifft nahestehende Menschen in der Regel deutlich stärker als zufällige kurze Kontakte in der Öffentlichkeit - nicht nur die eigene Belastung, sondern vor allem die der Kinder und des Partners.


⚠️WARUM DIE BELASTUNG SO HOCH IST

Bei einer Impfquote von ca. 70 % in Deutschland (mit vielen Mehrfach-Geboosterten seit 2021–2023) ist die toxische Umweltbelastung durch dauerhafte Ausscheidung von Lipid-Nanopartikeln, Exosomen, Spike-Protein und Lipid-Peroxidations-Produkten (Aldehyde) deutlich höher als die meisten wahrhaben wollen.

Viele Geimpfte scheiden nicht nur kurzfristig, sondern dauerhaft (Jahre lang) LNPs, Exosomen und oxidierte Lipide aus — besonders nach mehreren Dosen.

Die Ausscheidung erfolgt über Atem, Schweiß, Haut und Speichel → In geschlossenen Räumen sammelt sich das an.

Deutschland hat eine hohe Bevölkerungsdichte + kalte Jahreszeit (viel Zeit in Innenräumen) → höhere Konzentration.

Viele Menschen sind bereits selbst kontaminiert → ihre eigene Entgiftung ist überlastet, sie scheiden zusätzlich aus.

Was sensible Menschen aktuell berichten (2025/2026):

🔸Deutlich mehr Müdigkeit, Hirnnebel, Herzrhythmusstörungen, Hautprobleme und Autoimmun-Symptome nach längeren Aufenthalten in Menschenmengen.

🔸Der „Leichengeruch“ wird von sensiblen Personen in Supermärkten, Zügen und bei Familienfeiern häufig wahrgenommen.

Viele berichten, dass die Belastung seit 2023/2024 nicht abgenommen, sondern sich eher stabilisiert hat (dauerhafte Ausscheider).

Die toxische Belastung ist real und relevant, besonders für Menschen mit bereits hoher oxidativer Last, Leberproblemen, sensiblen Immunsystemen oder bestehender Entgiftungsschwäche. Für robuste, junge, gesunde Menschen oft noch gut kompensierbar — aber schleichend.
Es ist keine akute Massenvergiftung, aber eine chronische, flächendeckende toxische Zusatzbelastung, die das biologische Altern und diverse chronische Erkrankungen beschleunigen kann.

⚠️LIPID-PEROXIDATION (SHEDDING) IST ÜBERTRAGBAR

Jeder kann durch Dauerkontamination eine Lipid-Peroxidation bekommen — allerdings nicht zwangsläufig in demselben starken Ausmaß wie jemand, der selbst die Genveränderung (mRNA) bekommn hat.

Wenn man ständig die Ausscheidungsprodukte (oxidierte Lipidklumpen + Exosomen + Aldehyde wie trans-2-Nonenal, 4-HNE, MDA) einatmest, dann:

Gelangen diese reaktiven Moleküle in deine Lunge und von dort in den Blutkreislauf.

Sie können die eigenen mehrfach ungesättigten Fettsäuren in den Zellmembranen angreifen und eine Kettenreaktion auslösen (Lipid-Peroxidation).

Dadurch produziert dein Körper selbst mehr von diesen toxischen Aldehyden.
Es ist also eine Übertragung von oxidativem Stress von außen nach innen.

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🔸Bei kurzem Kontakt (Supermarkt, kurzer Besuch):
Meist gering bis mittel. Dein Körper kann das oft noch abfangen.

🔸Bei regelmäßigem / längerem Kontakt (Familie, Partner, Büro, täglicher ÖPNV):
Viele sensible Menschen berichten von deutlich messbarer Zunahme von oxidativem Stress, höheren MDA-Werten (kann man im Blut/Urin testen), Müdigkeit, Hirnnebel, Entzündungswerten und eigenen Geruchsveränderungen.

Je schlechter deine eigene Entgiftung (Leber, Glutathion-System, Antioxidantien-Status) ist, desto stärker überträgt sich die Belastung.

⚠️MDA (MALONDIALDEHYD) WIRD AUSGEATMET

📚„Towards Reference Values for Malondialdehyde on Exhaled Breath Condensate“ (Turcu et al., 2022)
→ MDA wird routinemäßig im Exhaled Breath Condensate (kondensiertem Ausatem) als Biomarker für Lipid-Peroxidation gemessen.

📚„Malondialdehyde in exhaled breath condensate and urine as a biomarker of air pollution induced oxidative stress“ (Gong et al., 2013)

4-HNE (4-Hydroxynonenal) und andere Aldehyde4-HNE und verwandte Aldehyde werden ebenfalls in der Atemluft nachgewiesen, vor allem bei oxidativem Stress (Asthma, COPD, Lungenkrebs etc.).

📚„Lipid Peroxidation Produces a Diverse Mixture of Saturated and Unsaturated Aldehydes in Exhaled Breath“ (Sutaria et al., 2022)

Zeigt, dass bei Lipid-Peroxidation eine ganze Reihe von Aldehyden (inkl. 4-HNE-Derivaten) in der Atemluft erscheinen.


⚠️ÜBER HAUT / SCHWEISS (KÖRPERGERUCH)

📚„Lipid Peroxidation Generates Body Odor Component trans-2-Nonenal Covalently Bound to Protein in Vivo“ (Ishino et al., 2010)

MDA, 4-HNE und vor allem trans-2-Nonenal werden sowohl über die Lunge (Ausatmen) als auch über die Haut (Schweiß) ausgeschieden, wenn Lipid-Peroxidation stattfindet.


⚠️WICHTIGER UNTERSCHIED

Geimpfte produzieren die Proteine selbst kontinuierlich → extrem hohe interne Produktion von oxidativen Stoffen.
Als Ungeimpfter bekommt man es „nur“ von außen → die Belastung ist geringer, kann aber bei Dauerexposition über Monate/Jahre trotzdem erheblich werden.

Man spricht hier von „sekundärer Lipid-Peroxidation“ oder „Shedding-induziertem oxidativem Stress“.

Durch das Einatmen dieser Lipid/ VOC-Klumpen kann siche eine Lipid-Peroxidation entwickeln. Es ist kein „Alles-oder-Nichts“, aber bei sensiblen Personen und längerer Exposition ist es ein reales und spürbares Problem.

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‼️ Aktuelle Studie vom italienischen Chemiker Dr Gabriele Segalla zur Toxizität der Lipidnanopartikel:

ALC-0315 Toxic Metabolites: Pharmacokinetic and Regulatory Criticalities in a COVID‑19 “mRNA Vaccine”

Gabriele Segalla Multichem R&D https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/128

Und wenn LNP durch Shedding übertragen werden, wie bedenklich ist ALC-0315 für die Ungeimpften? 🤔

Unter oxidativem Stress, der durch ROS ausgelöst wird, kann der unvollständige Abbau von ALC-0315 und seinen nachgeschalteten Metaboliten zu einer Lipidperoxidation und zur Bildung reaktiver Aldehyde führen, insbesondere von 4-Hydroxynonenal (4-HNE) und Malondialdehyd (MDA). [...]

Wenn die Zellen gestresst sind, können diese ALC-0315 nicht richtig abbauen. Dadurch entstehen gefährliche Abfallstoffe, die die Fettschichten der Zellen zerstören und giftige Gase bzw. Substanzen bilden, die den Körper weiter schädigen.
Oxidativer Stress durch ROS:
ROS steht für „reaktive Sauerstoffspezies“ – umgangssprachlich oft als „freie Radikale“ bezeichnet. Das sind aggressive Sauerstoffmoleküle, die wie kleiner Rost im Körper wirken und Zellen angreifen, wenn zu viele von ihnen vorhanden sind (oxidativer Stress).
Lipidperoxidation:
Das bedeutet schlicht „das Ranzigwerden von Körperfetten“. Die aggressiven freien Radikale greifen die Fettschichten an, aus denen unsere Zellwände bestehen, und zerstören diese Schutzhülle.
Reaktive Aldehyde (4-HNE und MDA):
Dies sind die hochgiftigen Zerfallsprodukte, die entstehen, wenn die Zellfette zerstört werden. Sie wirken im Körper wie ein inneres Gift: Sie blockieren Proteine, schädigen die DNA und können Entzündungen oder das Absterben von Zellen verursachen. Sowohl 4-HNE (4-Hydroxynonenal) als auch MDA (Malondialdehyd) sind flüchtige Verbindungen, die entstehen, wenn Fette im Körper oder in Lebensmitteln verderben bzw. oxidieren. Da es sich um chemische Abbauprodukte von Lipiden handelt, prägen sie den typischen Geruch von Zersetzungsprozessen.6 7
4-HNE (4-Hydroxynonenal) Es riecht intensiv fettig, ranzig und grasig, mit einer Note, die an alten Schnittlauch, Gurkenschalen oder feuchtes Heu erinnert. In der Natur ist es eng verwandt mit der Verbindung 2-Nonenal, welche maßgeblich für den typischen, leicht wachsartigen oder muffigen „Altersgeruch“ der menschlichen Haut ab etwa dem 40. Lebensjahr verantwortlich ist. 8 9 10
MDA (Malondialdehyd): Reines MDA verströmt einen stechenden, scharfen und säuerlichen Geruch. Es ist die chemische Hauptkomponente, die man riecht, wenn Speiseöle oder tierische Fette (wie Speck oder Butter) ranzig werden. Es riecht also typisch nach altem, verdorbenem Fett.11

“MDA wird in der klinischen Labordiagnostik (Laboruntersuchungen zur Krankheitsabklärung) und Forschung als Biomarker (Messwert als Hinweisgeber) der oxidativen Lipidschädigung (Schädigung von Fetten durch Sauerstoffreaktionen) eingesetzt, ist jedoch kein validierter allgemeiner Screeningparameter (Suchtestwert) und kein krankheitsspezifischer Diagnostikparameter (Untersuchungswert)”12

Hat das einer der mitlesenden Ärzte schon mal bei seinen Impfgeschädigten Patienten gemessen?

🩸💰🐼UNGEIMPFTES MRNA FREIES BLUT WIRD AUF EBAY-KLEINANZEIGEN ANGEBOTEN!
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Es ist kaum zu glauben. Eigentlich würde man denken, es wäre ein schlechter Scherz.

Aber in der heutigen Zeit, in der 70 % der Menschheit toxische Nano-Geninjektionen erhalten haben, wundert mich nichts mehr.

Beginnt jetzt die Zeit, in der ungeimpftes Blut mehr wert ist als Gold?

Ich kann mir gut vorstellen, dass es Menschen gibt, die danach suchen. Für sich selbst oder ihre Kinder, egal zu welchem Preis und egal, wer der Blutspender ist.

Leider nicht nur Impfgeschädigte.

Ich traue den Menschen leider alles zu. Der aktuelle „Vinted“-Skandal zeigt, dass Kinder über Kleinanzeigen angeboten werden.

https://www.kleinanzeigen.de/s-anzeige/blutspende-a-ungeimpft-mrna-frei-piloten-aufgegpasst/3435799288-298-18276

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⚠️👾🔬NEUE STUDIE: MIKROCHIP-ÄHNLICHE, PARASITENÄHNLICHE UND „SELBSTASSEMBLIERENDE NANOTECHNOLOGIE“-STRUKTUREN IM COVID-19-IMPFSTOFF VON PFIZER GEFUNDEN
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🔬Forscher veröffentlichen Dunkelfeldmikroskopie-Aufnahmen von Pfizer-Impfmaterial.

Jon Fleetwood
24. Juni 2026


Forscher, die diesen Monat im International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research publizierten , haben eine Studie veröffentlicht, die Dunkelfeldmikroskopie-Bilder von dem zeigt, was sie als selbstassemblierende „Parasiten“, massive bandartige Strukturen, kompartimentierte Protozellen und eine rechteckige eingebettete Struktur im COVID-19-Impfstoffmaterial von Pfizer beschreiben. Sie argumentieren, dass die Ergebnisse mit fortgeschrittenen synthetischen biologischen Architekturen übereinstimmen.
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Studie:
🇩🇪 deutsch
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Quelle:
jonfleetwood.substack.com
ijvtpr.com

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Die Veröffentlichung erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem die CDC Pfizer Aufträge im Wert von mehr als 1,24 Milliarden Dollar für weitere COVID-Impfstoffe erteilt .

Die neue Studie mit dem Titel „Von synthetischer DNA und RNA-basierter selbstassemblierender Nanotechnologie zu den Folgen von COVID-19-Impfungen“ wurde am 19. Juni von dem unabhängigen Forscher Shimon D. Yanowitz und dem Professor Daniel Broudy von der Okinawa Christian University veröffentlicht.

Im Mittelpunkt der Studie stehen Mikroskopaufnahmen, die vom Inhalt von Pfizer-Impfstoffampullen stammen.

Laut dem Artikel platzierten die Forscher Tropfen des Pfizer-Ampulleninhalts auf Objektträger und beobachteten den Inhalt unter den Deckgläsern.

Die Autoren berichten, dass nach der Beobachtung des Ampulleninhalts ungewöhnliche Strukturen entstanden und sich mit der Zeit organisierten.
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Quelle:
jonfleetwood.substack.com
ijvtpr.com

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