Mi scrive un personaggio politico:
“Oggi ho saputo che l’Unione Europea approverà a Ottobre, cinque nuovi farmaci specifici per il Covid-19. È una buona notizia!”
Questa, la mia risposta:
“No, è una presa in giro.
- 4 sono anticorpi monoclonali
Gli anticorpi monoclonali approvati sono già tre, tra cui il REGN-CoV-2 della Regeneron (quello che fu fatto a Trump alla Casa Bianca, prima di essere ricoverato due gg all’Ospedale della Marina), approvato da FDA a Novembre e poi da EMA per le cure precoci domiciliari. I Monoclonali, che sono la replicazione del Plasma Iperimmune, funzionano molto bene, per due motivi:
A/ Bloccano la replicazione del virus
B/ evitano la formazione degli anticorpi naturali (vero motivo, che nei soggetti predisposti geneticamente, li porta in tempesta citochinica, trasformando l’infezione virale in una Malattia Autoimmune, con formazione di microtrombi, che vanno a tappare le vie di ingresso delle molecole di O2 nel torrente ematico, crollo della saturazione, intubazione e alto rischio di letalità).
Morale, in Italia, pur essendo un farmaco approvato per terapia precoce domiciliare, l’Istituto Superiore di Sanità e il Ministero, hanno decretato che solo lo Spallanzani lo può dare a pochi Medici, per una piccola categoria di pazienti ben definiti e solo per sperimentazione. Morale, i buoni risultati della sperimentazione, non hanno ricevuto l’approvazione del Comitato Etico dello Spallanzani stesso, per la pubblicazione.
- Uno, il quinto, è un’immunosoppressore.
Sono contento che finalmente, abbiano capito che nei casi predisposti geneticamente, la malattia derivi da una risposta anomala ed eccessiva del Sistema Immunitario specifico (anticorpi anti-SARS-COV-2), visto che lo sostengo dal 2020, e che quindi ci voglia un immunosoporessore, ma ragazzi miei, esistono già gli immuno soppressori, si chiamano cortisonici.
È questo il motivo per cui io prescrivo subito il Desametasone a tutti i miei pazienti Covid e funziona.
Certo, tutte le ViroStar ci hanno attaccato, dicendo che il Cortisone fa danni e NON andrebbe prescritto mai se non ai pazienti gravi.
Questa è la follia, dare un farmaci che previene, sopprimendo la risposta immunitaria specifica, quando questa è già avvenuta e ha fatto già i danni (microtrombi).
In pratica, non vogliono che vengano curati i pazienti con efficacia, perché se fosse ammesso che la terapia efficace esiste, automaticamente, l’approvazione provvisoria in emergenza, secondo l’articolo 4 della Legge Europea 2016, decadrebbe, in quanto la deroga alle leggi internazionali sulla sperimentazione farmacologica non sarebbe più valida.”
“Oggi ho saputo che l’Unione Europea approverà a Ottobre, cinque nuovi farmaci specifici per il Covid-19. È una buona notizia!”
Questa, la mia risposta:
“No, è una presa in giro.
- 4 sono anticorpi monoclonali
Gli anticorpi monoclonali approvati sono già tre, tra cui il REGN-CoV-2 della Regeneron (quello che fu fatto a Trump alla Casa Bianca, prima di essere ricoverato due gg all’Ospedale della Marina), approvato da FDA a Novembre e poi da EMA per le cure precoci domiciliari. I Monoclonali, che sono la replicazione del Plasma Iperimmune, funzionano molto bene, per due motivi:
A/ Bloccano la replicazione del virus
B/ evitano la formazione degli anticorpi naturali (vero motivo, che nei soggetti predisposti geneticamente, li porta in tempesta citochinica, trasformando l’infezione virale in una Malattia Autoimmune, con formazione di microtrombi, che vanno a tappare le vie di ingresso delle molecole di O2 nel torrente ematico, crollo della saturazione, intubazione e alto rischio di letalità).
Morale, in Italia, pur essendo un farmaco approvato per terapia precoce domiciliare, l’Istituto Superiore di Sanità e il Ministero, hanno decretato che solo lo Spallanzani lo può dare a pochi Medici, per una piccola categoria di pazienti ben definiti e solo per sperimentazione. Morale, i buoni risultati della sperimentazione, non hanno ricevuto l’approvazione del Comitato Etico dello Spallanzani stesso, per la pubblicazione.
- Uno, il quinto, è un’immunosoppressore.
Sono contento che finalmente, abbiano capito che nei casi predisposti geneticamente, la malattia derivi da una risposta anomala ed eccessiva del Sistema Immunitario specifico (anticorpi anti-SARS-COV-2), visto che lo sostengo dal 2020, e che quindi ci voglia un immunosoporessore, ma ragazzi miei, esistono già gli immuno soppressori, si chiamano cortisonici.
È questo il motivo per cui io prescrivo subito il Desametasone a tutti i miei pazienti Covid e funziona.
Certo, tutte le ViroStar ci hanno attaccato, dicendo che il Cortisone fa danni e NON andrebbe prescritto mai se non ai pazienti gravi.
Questa è la follia, dare un farmaci che previene, sopprimendo la risposta immunitaria specifica, quando questa è già avvenuta e ha fatto già i danni (microtrombi).
In pratica, non vogliono che vengano curati i pazienti con efficacia, perché se fosse ammesso che la terapia efficace esiste, automaticamente, l’approvazione provvisoria in emergenza, secondo l’articolo 4 della Legge Europea 2016, decadrebbe, in quanto la deroga alle leggi internazionali sulla sperimentazione farmacologica non sarebbe più valida.”
E come avevo previsto, quando parlai a Bologna e a Trieste, ecco già pronto l’obbligo vaccinale per gli alunni delle scuole!!!😱
https://www.orizzontescuola.it/riapertura-scuole-settembre-in-emilia-romagna-niente-piu-dad-per-gli-alunni-vaccinati/
https://www.orizzontescuola.it/riapertura-scuole-settembre-in-emilia-romagna-niente-piu-dad-per-gli-alunni-vaccinati/
Orizzontescuola.it
Riapertura scuole settembre, in Emilia Romagna niente più Dad per gli alunni vaccinati
L'Emilia Romagna annuncia la novità per il ritorno in classe dopo la pausa estiva. Niente più didattica a distanza per gli alunni vaccinati.
Una mia intervista in italiano, con sottotitoli in portoghese, per una TV brasiliana.
https://sonix-ai.s3.amazonaws.com/highlights/ef609df5ae5bc8062f5d6b2738a6dd5c.mp4?X-Amz-Algorithm=AWS4-HMAC-SHA256&X-Amz-Credential=AKIAIZFDZG7XHN4W4HDQ%2F20210703%2Fus-east-1%2Fs3%2Faws4_request&X-Amz-Date=20210703T230641Z&X-Amz-Expires=86400&X-Amz-SignedHeaders=host&X-Amz-Signature=8b630d4c511ab8015c00be218b4f4d399929f37ebec64ac6fa5c8643e5fa1725
https://sonix-ai.s3.amazonaws.com/highlights/ef609df5ae5bc8062f5d6b2738a6dd5c.mp4?X-Amz-Algorithm=AWS4-HMAC-SHA256&X-Amz-Credential=AKIAIZFDZG7XHN4W4HDQ%2F20210703%2Fus-east-1%2Fs3%2Faws4_request&X-Amz-Date=20210703T230641Z&X-Amz-Expires=86400&X-Amz-SignedHeaders=host&X-Amz-Signature=8b630d4c511ab8015c00be218b4f4d399929f37ebec64ac6fa5c8643e5fa1725
Grazie a Fabiola, che lo ha scaricato, in attesa del link della TV Brasiliana, la mia intervista in italiano, sottotitolata in portoghese
Avete mai letto sul sito del Governo Americano come si svolgerà il progetto Pfizer?
1) Il test é diviso in tre fasi. La prima fase composta dalla raccolta delle cavie che si offrono VOLONTARIAMENTE per il test e comprende l'inizio delle vaccinazioni. La prima fase del test termina il 2 novembre 2021. Il 3 novembre parte la seconda fase, la terza fase terminerà il 2 maggio 2023, data di fine del test Pfizer.
L'azienda sponsorizzatrice del test non é la Pfizer ma la BioNTech.
Il Governo usa non vuole responsabilità e nel riquadro che vedete sotto negli screenshot trova le parole per lavarsene le mani.
Riportiamo le parole:
"La sicurezza e la validità scientifica di questo studio sono responsabilità dello sponsor dello studio e dei ricercatori. Elencare uno studio non significa che sia stato valutato dal governo federale degli Stati Uniti. Conoscere i rischi e i potenziali benefici degli studi clinici e parlare con il proprio medico prima di partecipare. Leggi il nostro disclaimer per i dettagli."
2) I vaccini Pfizer somministrati non sono uguali per tutti, ma avranno #dosaggi e #composizione vaccinale diverse:
-Ad alcune cavie verranno iniettate due dosi da 10 nano grammi ciascuna.
-Ad altre cavie due dosi da 20 nanogrammi ciascuna.
-Ad altre cavie 2 dosi da 30 nanogrammi ciascuna.
-Ad altre cavie 2 dosi da 40 nanogrammi ciascuna
-Ad altre cavie 2 dosi da 100 nanogrammi ciascuna.
-Ad altre cavie verrà iniettato un #placebo (acqua).
-Ad altri verranno iniettate 3 dosi.
-Ad altri verranno iniettate 4 dosi.
Nel primo test su 44mila persone sono stati iniettati 22.000 vaccini veri e 22.000 placebo = 50%. La percentuale potrebbe essere uguale? Forse.
Avete capito che ci sarà gente che si troverà ad assumere 10 nanogrammi di materiale, altri 10 volte di più, 100 nanogrammi a dose!
Ci saranno altri che subiranno una dose di placebo e la seconda di vaccino. Tutto sarà ovviamente registrato.
Nessuna cavia saprà se avrà ricevuto un "vaccino" od un placebo perché il test è di tipo "randomizzato": dosaggi diversi, e composizioni diverse, saranno iniettati alle persone a caso senza selezionarle; e sarà del tipo "cieco": nessuno sa se la dose iniettata é un placebo di acqua o il vero "vaccino".
Alcuni verranno sottoposti a tre o quattro dosi, come previsto nel progetto. É ovvio che per farle dovranno raccontarci la balla della ennesima variante, chiuderci in casa, e convincere la gente ad andare a farsi la terza e quarta dose salvifica.
Altra cosa: il contenuto della sostanza non sarà uguale per tutti, ci saranno dei test tra sostanze diverse (vedi i codici alfanumerici finali del prodotto diversi tra loro).
3) Cosa contiene in realtà il siero?
Fonte ufficiale
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728
1) Il test é diviso in tre fasi. La prima fase composta dalla raccolta delle cavie che si offrono VOLONTARIAMENTE per il test e comprende l'inizio delle vaccinazioni. La prima fase del test termina il 2 novembre 2021. Il 3 novembre parte la seconda fase, la terza fase terminerà il 2 maggio 2023, data di fine del test Pfizer.
L'azienda sponsorizzatrice del test non é la Pfizer ma la BioNTech.
Il Governo usa non vuole responsabilità e nel riquadro che vedete sotto negli screenshot trova le parole per lavarsene le mani.
Riportiamo le parole:
"La sicurezza e la validità scientifica di questo studio sono responsabilità dello sponsor dello studio e dei ricercatori. Elencare uno studio non significa che sia stato valutato dal governo federale degli Stati Uniti. Conoscere i rischi e i potenziali benefici degli studi clinici e parlare con il proprio medico prima di partecipare. Leggi il nostro disclaimer per i dettagli."
2) I vaccini Pfizer somministrati non sono uguali per tutti, ma avranno #dosaggi e #composizione vaccinale diverse:
-Ad alcune cavie verranno iniettate due dosi da 10 nano grammi ciascuna.
-Ad altre cavie due dosi da 20 nanogrammi ciascuna.
-Ad altre cavie 2 dosi da 30 nanogrammi ciascuna.
-Ad altre cavie 2 dosi da 40 nanogrammi ciascuna
-Ad altre cavie 2 dosi da 100 nanogrammi ciascuna.
-Ad altre cavie verrà iniettato un #placebo (acqua).
-Ad altri verranno iniettate 3 dosi.
-Ad altri verranno iniettate 4 dosi.
Nel primo test su 44mila persone sono stati iniettati 22.000 vaccini veri e 22.000 placebo = 50%. La percentuale potrebbe essere uguale? Forse.
Avete capito che ci sarà gente che si troverà ad assumere 10 nanogrammi di materiale, altri 10 volte di più, 100 nanogrammi a dose!
Ci saranno altri che subiranno una dose di placebo e la seconda di vaccino. Tutto sarà ovviamente registrato.
Nessuna cavia saprà se avrà ricevuto un "vaccino" od un placebo perché il test è di tipo "randomizzato": dosaggi diversi, e composizioni diverse, saranno iniettati alle persone a caso senza selezionarle; e sarà del tipo "cieco": nessuno sa se la dose iniettata é un placebo di acqua o il vero "vaccino".
Alcuni verranno sottoposti a tre o quattro dosi, come previsto nel progetto. É ovvio che per farle dovranno raccontarci la balla della ennesima variante, chiuderci in casa, e convincere la gente ad andare a farsi la terza e quarta dose salvifica.
Altra cosa: il contenuto della sostanza non sarà uguale per tutti, ci saranno dei test tra sostanze diverse (vedi i codici alfanumerici finali del prodotto diversi tra loro).
3) Cosa contiene in realtà il siero?
Fonte ufficiale
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728