Unser Mittagessen (ca. 5€ pro Person, Tortillas und Getränk inkl.)
Carne Asada (gegrilltes Rindfleisch)
Pollo Asado (gegrilltes Huhn)
Burrito
Carne Asada (gegrilltes Rindfleisch)
Pollo Asado (gegrilltes Huhn)
Burrito
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Guatemala - Fahrt über den Lago de Atitlán - Gang über den Markt - Regen in der Regenzeit
Liebe Zuschauer,
wir nehmen Euch mit auf eine Bootsfahrt über den Lago de Atitlan, ein wunderschöner See, wir schlendern über einen einheimischen Markt und zeigen, wie es zur Regenzeit regnet.
Euer Thomas
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Forwarded from Kulturstudio.tv | WAHRHAFTIG - AUTHENTISCH - UNPERFEKT
"eine Art Trick" ? : Es waren Lügen, nichts als Lügen !
Johannes: 8,44
Ihr habt den Teufel zum Vater, und nach eures Vaters Begierden wollt ihr tun. Der ist ein Mörder von Anfang an und steht nicht in der Wahrheit, denn die Wahrheit ist nicht in ihm. Wenn er die Lüge redet, so redet er aus dem Eigenen; denn er ist ein Lügner und der Vater der Lüge.
Corona-Pandemie: Wie das RKI durch so eine Art Trick die Maskenpflicht möglich machte
Zunächst hatte das RKI Masken für die Öffentlichkeit noch abgelehnt, im April 2020 berichtete es aber über eine „Neubewertung“. Eine fragwürdige, wie man jetzt weiß.
Wissen Sie noch? Ende April 2020 wurde von der Bundesregierung die Maskenpflicht eingeführt. Nachdem die Maske zuvor von führenden Politikern wie ebenso von Präsident und Vizepräsident des Robert-Koch-Instituts (RKI) in ihrer Wirksamkeit in der bzw. für die Öffentlichkeit als unbewiesen und potentiell kontraproduktiv klar abgelehnt wurde. Warum die Maske dann doch kam, wissen wir nicht, es liegt jedoch nahe anzunehmen, dass sie frühzeitig politisch gewollt war und deshalb vom RKI begründet werden musste. Und wie wurde die Maskenpflicht möglich? Durch eine Art Trick.Der Trick bestand nicht darin, dass es hieß, Stoffmasken täten es auch, weil es damals gar nicht genug medizinische Masken gegeben hat, um auch noch die Öffentlichkeit damit zu versorgen.
Sie waren zu der Zeit künstlich knapp, weil das medizinische Personal wegen des Coronavirus plötzlich viel häufiger Masken trug, als es zuvor üblich war, und zwar in jeder medizinischen Einrichtung, vom Akut-Krankenhaus bis zum Pflegeheim. Für einen solch breiten Einsatz wurde von den Einrichtungen nie bestellt und von der Industrie nicht hergestellt. Nein, der Trick bestand in angeblicher Wissenschaft.
Die „Neubewertung“ des RKI
Nachdem auch das RKI noch im Frühjahr 2020 Masken für die Öffentlichkeit abgelehnt hatte, berichtete es Mitte April 2020 über eine „Neubewertung“ von Masken. Es ging dabei ausschließlich um Masken in der Öffentlichkeit, getragen von ganz normalen Menschen bei ihren ganz normalen Verrichtungen draußen, also z.B. Einkaufen, Tanken, ÖPNV-Nutzung. Damit sollte laut RKI die Virusausbreitung in der Bevölkerung reduziert werden, und deshalb hat das RKI „ein generelles Tragen einer Mund-Nasen-Bedeckung (MNB) in bestimmten Situationen im öffentlichen Raum als einen weiteren Baustein, um Risikogruppen zu schützen und den Infektionsdruck und damit die Ausbreitungsgeschwindigkeit von Covid-19 in der Bevölkerung zu reduzieren“ empfohlen.
Ich habe den RKI-Beitrag schon bald nach dessen Erscheinen in einem eigenen Artikel kritisch bewertet und inzwischen ein Buch über die Hygienemaßnahmen der Bundesregierung (AHA-+ L-Regeln) geschrieben, in dem die Maske ausführlich behandelt wird.
Die „unbemerkte Übertragung“
Bei seiner „Neubewertung“ behauptete das RKI, dass dieses Coronavirus eine ganz überraschende Besonderheit habe: Es sei nämlich schon im Nasen-Rachensekret vorhanden, bevor man Symptome einer oberen Atemwegsinfektion hat (präsymptomatisch) oder sogar, wenn man gar keine Symptome entwickelt (asymptomatisch). Dadurch – und das sei das Entscheidende – könne man den Erreger „unbemerkt“ übertragen, weil man weder selbst ahnt noch andere merken, dass man ansteckend sein könnte. Wer Symptome hatte, sollte zu Hause bleiben. Die Kranken waren demnach, anders als man es gewohnt war, nicht das Problem, sondern alle anderen, also die große Masse der Bevölkerung (das ermöglichte im Übrigen auch die massenhaften PCR-Tests bei gesunden Menschen).
https://archive.ph/JPADh
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Abendessen gestern, gegrilltes Rindfleisch, gegrillte Art Bratwürste, sehr lecker. Beilagen: Bohnen, Nudelsalat, rote Salsa(Sauce), Tortillas. Nach Wahl auch picante 🌶️
15,00€ für alles inkl 3 Getränke.
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Guten Morgen, liebe Zuschauer, das heutige Video aus Guatemala wird ab 9.00 in der Mediathek abrufbar sein! Gute Nacht! https://t.me/DC_Mediathek
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Liebe Zuschauer, hier werden ALLE unsere Videos veröffentlicht, egal, wo sie sonst hochgeladen werden. Natürlich optimiert für Telegram (Datenverbrauch)
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Forwarded from IMPFOPFERARCHIV
Schäden durch Corona-Impfung - „Ein ganz großes Verschleiern“
Brandenburgs Gesundheitsministerin Britta Müller hat sich mit Geschädigten der Corona-Impfung getroffen. Das Treffen verdeutlicht einmal mehr, wie die Politik die Erkrankten weiter hinhält – zum Schaden der Betroffenen und der eigenen Glaubwürdigkeit.
Nach dem Treffen mit Brandenburgs Gesundheitsministerin Britta Müller (parteilos, für BSW) wurde Jürgen Krauss auf der Pressekonferenz deutlich: „Ich sehe ein ganz großes Verschleiern.“ Die Kritik des Post-Vac-Betroffenen richtete sich vor allem an das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und die Bundesregierung: „Was da läuft, ist ein riesengroßer Skandal.“ Das dem Bundesgesundheitsministerium unterstellte – und damit weisungsgebundene – PEI behaupte bis heute, es gebe im Zusammenhang mit den Corona-Impfungen „kein Risikosignal“.
Was fatal sei für die Impfgeschädigten, deren Anträge auf Anerkennung von den Versorgungsämtern wie am Fließband abgelehnt würden. Bei nicht mal 2,5 Prozent liegt die Anerkennungsquote in Brandenburg – das sind ganze sieben von jenen 316 Anträgen, über die bislang entschieden wurde. Dabei würden sich Versorgungsämter wie auch Gerichte stets auf das PEI berufen. Und das sieht „kein Risikosignal“: Der Kreis schließt sich.
Dabei habe das PEI erst Ende November 2024 „still und heimlich“ eine Liste mit fast einer Million Impfnebenwirkungen auf seine Webseite gestellt, so Jürgen Krauss – eine Excel-Tabelle ohne jede Analyse oder Einordnung, etwa, ob bestimmte Impfchargen für besonders viele Schadensfälle verantwortlich sind, wie Post-Vac-Selbsthilfegruppen immer wieder berichten.
Zu einer ähnlichen Einschätzung kommt die Düsseldorfer Rechtsanwaltskanzlei „Rogert & Ulbrich“, bei der sich bislang gut 5000 Menschen zu Impfschäden beraten ließen, etwa 70 Prozent davon Frauen. In der Post-Vac-Selbsthilfegruppe Berlin-Brandenburg sind sogar über 80 Prozent Frauen.
Laut Anwalt Marco Rogert ist eine relativ kleine Zahl von Impf-Chargen, etwa 15 Prozent, für einen Großteil der gemeldeten Impfschäden verantwortlich.
(1) Auch zwei der Impfgeschädigten auf der Potsdamer Pressekonferenz waren mit Chargen geimpft worden, die zu den Top 10 der mutmaßlich gefährlichsten gehören. „Post Vac ist eine schwere Erkrankung, die viele Gesichter hat“, so die Impfgeschädigte Claudia Schneider, eine Krankenschwester aus Potsdam, die seit ihrer Corona-Impfung nicht mehr arbeiten und ohne die Hilfe anderer keinen Weg mehr alleine gehen kann. Sie sagt: „Es ist wichtig, dass wir gesehen werden.“
https://archive.ph/lz6tV
🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
Brandenburgs Gesundheitsministerin Britta Müller hat sich mit Geschädigten der Corona-Impfung getroffen. Das Treffen verdeutlicht einmal mehr, wie die Politik die Erkrankten weiter hinhält – zum Schaden der Betroffenen und der eigenen Glaubwürdigkeit.
Nach dem Treffen mit Brandenburgs Gesundheitsministerin Britta Müller (parteilos, für BSW) wurde Jürgen Krauss auf der Pressekonferenz deutlich: „Ich sehe ein ganz großes Verschleiern.“ Die Kritik des Post-Vac-Betroffenen richtete sich vor allem an das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und die Bundesregierung: „Was da läuft, ist ein riesengroßer Skandal.“ Das dem Bundesgesundheitsministerium unterstellte – und damit weisungsgebundene – PEI behaupte bis heute, es gebe im Zusammenhang mit den Corona-Impfungen „kein Risikosignal“.
Was fatal sei für die Impfgeschädigten, deren Anträge auf Anerkennung von den Versorgungsämtern wie am Fließband abgelehnt würden. Bei nicht mal 2,5 Prozent liegt die Anerkennungsquote in Brandenburg – das sind ganze sieben von jenen 316 Anträgen, über die bislang entschieden wurde. Dabei würden sich Versorgungsämter wie auch Gerichte stets auf das PEI berufen. Und das sieht „kein Risikosignal“: Der Kreis schließt sich.
Dabei habe das PEI erst Ende November 2024 „still und heimlich“ eine Liste mit fast einer Million Impfnebenwirkungen auf seine Webseite gestellt, so Jürgen Krauss – eine Excel-Tabelle ohne jede Analyse oder Einordnung, etwa, ob bestimmte Impfchargen für besonders viele Schadensfälle verantwortlich sind, wie Post-Vac-Selbsthilfegruppen immer wieder berichten.
Zu einer ähnlichen Einschätzung kommt die Düsseldorfer Rechtsanwaltskanzlei „Rogert & Ulbrich“, bei der sich bislang gut 5000 Menschen zu Impfschäden beraten ließen, etwa 70 Prozent davon Frauen. In der Post-Vac-Selbsthilfegruppe Berlin-Brandenburg sind sogar über 80 Prozent Frauen.
Laut Anwalt Marco Rogert ist eine relativ kleine Zahl von Impf-Chargen, etwa 15 Prozent, für einen Großteil der gemeldeten Impfschäden verantwortlich.
(1) Auch zwei der Impfgeschädigten auf der Potsdamer Pressekonferenz waren mit Chargen geimpft worden, die zu den Top 10 der mutmaßlich gefährlichsten gehören. „Post Vac ist eine schwere Erkrankung, die viele Gesichter hat“, so die Impfgeschädigte Claudia Schneider, eine Krankenschwester aus Potsdam, die seit ihrer Corona-Impfung nicht mehr arbeiten und ohne die Hilfe anderer keinen Weg mehr alleine gehen kann. Sie sagt: „Es ist wichtig, dass wir gesehen werden.“
https://archive.ph/lz6tV
🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
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Forwarded from IMPFOPFERARCHIV
Die nächste Finanz"SPRITZE" für das nächste tödliche Serum. Als "HEIL"-Mittel gegen die durch C-Spritzen erzeugten Krebsvarianten.
Hoffnung auch bei Lungenkrebs: Biontech entwickelt Medikament gegen Brustkrebs
Pharmakonzern zahlt dem deutschen Unternehmen 10 Milliarden Euro
Mainz – Es sind erschreckende Zahlen: Allein in Deutschland sterben jedes Jahr etwa 240 000 Menschen an Krebs. Doch das Biotechnologie-Unternehmen Biontech aus Mainz landete nun einen Coup – und weckt große Hoffnungen.
Das Pharmaunternehmen wird die weitere Entwicklung eines seiner vielversprechendsten Wirkstoffkandidaten gegen Krebs vorantreiben und will zusammen mit dem US-Pharmakonzern Bristol Meyers Squibb (BMS) ein neues Medikament auf den Markt bringen.
Hoffnungsmittel gegen Lungen- und Brustkrebs.
Beide Firmen teilten am Montag mit, sie würden gemeinsam den Antikörper BNT327 von Biontech bewerten und weiterentwickeln. Das Mittel habe das Potenzial, für verschiedene Tumorarten einen „neuen Behandlungsstandard zu setzen“. Es soll demnach gegen Lungen- und Brustkrebs eingesetzt werden.
BNT327 wird den Angaben zufolge bereits in einigen laufenden Studien untersucht, in denen schon mehr als 1000 Patienten behandelt worden seien.
Milliarden-Investition
Biontech könnte bis zu rund 11 Milliarden Dollar (9,7 Milliarden Euro) von BMS bekommen. BMS zahlt an Biontech vorab 1,5 Milliarden Dollar sowie bis 2028 an den Jahrestagen der Vereinbarung insgesamt 2 Milliarden Dollar.
Außerdem habe Biontech Anspruch auf bis zu 7,6 Milliarden Dollar an „zusätzlichen Meilensteinzahlungen“ für die Entwicklung, Zulassung und Vermarktung. Die Entwicklungs- und Produktionskosten wollten beide Unternehmen „zu gleichen Teilen übernehmen, vorbehaltlich bestimmter Ausnahmen“. Die weltweiten Gewinne und Verluste würden zu gleichen Teilen aufgeteilt.
Biontech-Chef und -Gründer Uğur Şahin (59) erklärte, die Zusammenarbeit mit BMS ziele darauf ab, „die Entwicklung von BNT327 zu beschleunigen und auf breiter Basis zu erweitern, um sein volles Potenzial auszuschöpfen“. Laut Vereinbarung haben beide Unternehmen das Recht, BNT327 auch unabhängig voneinander zu entwickeln.
https://archive.ph/yaasz
🅰️🅱️🅾️ t.me/impfopferarchiv
Hoffnung auch bei Lungenkrebs: Biontech entwickelt Medikament gegen Brustkrebs
Pharmakonzern zahlt dem deutschen Unternehmen 10 Milliarden Euro
Mainz – Es sind erschreckende Zahlen: Allein in Deutschland sterben jedes Jahr etwa 240 000 Menschen an Krebs. Doch das Biotechnologie-Unternehmen Biontech aus Mainz landete nun einen Coup – und weckt große Hoffnungen.
Das Pharmaunternehmen wird die weitere Entwicklung eines seiner vielversprechendsten Wirkstoffkandidaten gegen Krebs vorantreiben und will zusammen mit dem US-Pharmakonzern Bristol Meyers Squibb (BMS) ein neues Medikament auf den Markt bringen.
Hoffnungsmittel gegen Lungen- und Brustkrebs.
Beide Firmen teilten am Montag mit, sie würden gemeinsam den Antikörper BNT327 von Biontech bewerten und weiterentwickeln. Das Mittel habe das Potenzial, für verschiedene Tumorarten einen „neuen Behandlungsstandard zu setzen“. Es soll demnach gegen Lungen- und Brustkrebs eingesetzt werden.
BNT327 wird den Angaben zufolge bereits in einigen laufenden Studien untersucht, in denen schon mehr als 1000 Patienten behandelt worden seien.
Milliarden-Investition
Biontech könnte bis zu rund 11 Milliarden Dollar (9,7 Milliarden Euro) von BMS bekommen. BMS zahlt an Biontech vorab 1,5 Milliarden Dollar sowie bis 2028 an den Jahrestagen der Vereinbarung insgesamt 2 Milliarden Dollar.
Außerdem habe Biontech Anspruch auf bis zu 7,6 Milliarden Dollar an „zusätzlichen Meilensteinzahlungen“ für die Entwicklung, Zulassung und Vermarktung. Die Entwicklungs- und Produktionskosten wollten beide Unternehmen „zu gleichen Teilen übernehmen, vorbehaltlich bestimmter Ausnahmen“. Die weltweiten Gewinne und Verluste würden zu gleichen Teilen aufgeteilt.
Biontech-Chef und -Gründer Uğur Şahin (59) erklärte, die Zusammenarbeit mit BMS ziele darauf ab, „die Entwicklung von BNT327 zu beschleunigen und auf breiter Basis zu erweitern, um sein volles Potenzial auszuschöpfen“. Laut Vereinbarung haben beide Unternehmen das Recht, BNT327 auch unabhängig voneinander zu entwickeln.
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