DIGNIDAD PARA TODOS

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CARTA ABIERTA del Dr. Charles D. Hoffe a la

Dra. Bonnie Henry,
Oficial de Salud Provincial de Columbia Británica
Ministerio de Salud
1515 Blanchard Street
Victoria, BC, V8W 3C9

Me ha alarmado bastante la alta tasa de efectos secundarios graves de este nuevo tratamiento.
De este número relativamente pequeño de personas vacunadas hasta ahora, hemos tenido:

Numerosas reacciones alérgicas, con dos casos de anafilaxia.

Una vacuna (presunta) indujo muerte súbita, (en un paciente de 72 años con EPOC. Este paciente se quejaba de tener más dificultad para respirar continuamente después de recibir la vacuna, y murió muy repentina e inesperadamente el día 24, después de la vacuna. sin antecedentes de enfermedad cardiovascular).

Tres personas con déficits neurológicos continuos e incapacitantes, con dolor crónico asociado, que persisten durante más de 10 semanas después de su primera vacuna. Estos déficits neurológicos incluyen: mareos continuos e incapacitantes, debilidad neuromuscular generalizada o localizada, con o sin pérdida sensorial. El dolor crónico en estos pacientes es generalizado o regional, con o sin cefalea.

Me doy cuenta de que toda terapia médica tiene una relación riesgo-beneficio, y que las enfermedades graves requieren medicamentos serios. Pero ahora sabemos que la tasa de recuperación de Covid-19 es similar a la de la gripe estacional, en todas las categorías de edad. Además, es bien sabido que los efectos secundarios después de una segunda inyección son significativamente peores que los de la primera. Así que lo peor aún está por llegar.

Debe enfatizarse, que estas personas no eran personas enfermas, siendo tratadas por alguna enfermedad devastadora. Se trataba de personas previamente sanas a las que se les ofreció una terapia experimental, con efectos secundarios desconocidos a largo plazo, para protegerlas contra una enfermedad que tiene la misma tasa de mortalidad que la gripe. Lamentablemente, sus vidas ahora se han arruinado.

Normalmente se considera un principio fundamental de la ética médica, interrumpir un ensayo clínico si se demuestra un daño significativo del tratamiento bajo investigación.

Entonces, mi última pregunta es la siguiente: ¿Es ético desde el punto de vista médico continuar con el lanzamiento de esta vacuna, en vista de la gravedad de estos efectos secundarios que alteran la vida, después de la primera inyección? En Lytton, BC, tenemos una incidencia de 1 en 225 de efectos secundarios graves que alteran la vida, debido a esta terapia de modificación genética experimental.

Además, he notado que el formulario provincial de notificación de lesiones por vacunas, que fue claramente diseñado para las vacunas convencionales, ni siquiera tiene lugar para informar las lesiones por vacunas de la naturaleza y gravedad que estamos viendo en esta nueva terapia de ARNm.

Ahora es claramente evidente con la evidencia médica de todo el mundo, que los perfiles de efectos secundarios de las diversas terapias de modificación genética contra Covid-19 han sido muy subestimados por sus fabricantes, que estaban ansiosos por demostrar su seguridad.

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