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NOTICIA IMPORTANTE. DECRETAZO DE MASCARILLA OBLIGATORIA PARA SIEMPRE. Bambi es bonito.
BAMBI ES BONITO Y GUAPO.
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DR. PAUL MARIK: LOS HOSPITALES ESTÁN MATANDO A LOS PACIENTES COVID-19
«Si tienes COVID, es mejor que te quedes en casa. Consigue oxígeno en casa. Obtenga cualquier tratamiento que pueda en casa. Lo peor que puedes hacer es ir al hospital».
https://ejercitoremanente.com/2022/01/30/dr-paul-marik-los-hospitales-estan-matando-a-los-pacientes-covid-19/
🏹 Con Mensaje del Libro de la Verdad
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Experto del CCDC y virólogo de trabajo de laboratorio de Wuhan confirma: ¡No hay un solo caso en el que se haya aislado o encontrado SARS-CoV-2 en un paciente enfermo sic!❗️
💬
Dr Thomas Cowan y el Dr. Andrew Kaufman asistió a una reunión entre científicos, médicos y un virólogo muy experimentado que ha trabajado 20 años para la agencia china de control de enfermedades y 20 años en Yale (departamento de virología), el experto fue invitado a refutar los dos.
Al final, el experto confirmó que nunca fue posible aislar el SARS-CoV-2, ni se encontró en un paciente enfermo
💬
Dr Thomas Cowan y el Dr. Andrew Kaufman asistió a una reunión entre científicos, médicos y un virólogo muy experimentado que ha trabajado 20 años para la agencia china de control de enfermedades y 20 años en Yale (departamento de virología), el experto fue invitado a refutar los dos.
Al final, el experto confirmó que nunca fue posible aislar el SARS-CoV-2, ni se encontró en un paciente enfermo
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Francotiradores en el tejado del parlamento canadiense.
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🇳🇱 Camioneros neerlandeses se suman a la CARAVANA-PROTESTA que comenzó en Canadá 🇨🇦
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ÚLTIMAS NOTICIAS DE TELEGRAM
Directo de la abogada británica Anna De Buiscuit
“COMPARTE COMPARTE COMPARTE!!!
Noticias de última hora. compartir en todas las plataformas: el documento de la FDA admite que la prueba de PCR "Covid" se desarrolló sin muestras aisladas para la calibración de la prueba, admitiendo efectivamente que está probando otra cosa.
Un documento recién publicado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) admite abiertamente que la infame prueba PCR para el coronavirus de Wuhan (Covid-19) no se desarrolló con muestras reales, sino con lo que parece ser material genético de un resfriado común. virus.
En el documento de la FDA, se establece claramente que el material genético común de la gripe estacional se usó como marcador de prueba en los kits de prueba de PCR porque las autoridades sabían que muchas personas darían "positivo" para él, lo que les permitió usar estos resultados para crear la narrativa del “Covid”.
Es algo así como una lectura larga, pero eche un vistazo por sí mismo y vea el engaño a simple vista. No existe una prueba legítima que identifique con precisión la presencia de SARS-CoV-2. Del documento:
“Dado que no había aislamientos de virus cuantificados de 2019-nCoV disponibles para uso de los CDC en el momento en que se desarrolló la prueba y se realizó este estudio, los ensayos diseñados para la detección del ARN de 2019-nCoV se probaron con stocks caracterizados de ARN de longitud completa transcrito in vitro (gen N; acceso a GenBank: MN908947.2) de título conocido (copias de ARN/µL) añadido a un diluyente que consiste en una suspensión de células A549 humanas y medio de transporte viral (VTM) para imitar la muestra clínica”.
Otra revelación en el documento es la admisión por parte de la FDA de que los resultados de las pruebas se "agrupan" para producir números que son inexactos. La FDA está literalmente fabricando datos para respaldar una narrativa falsa.
Ahora estamos en una encrucijada en todo el mundo. Ha llegado el momento de decidir si vamos a permitir que este tipo de fascismo médico persista y tenga un impacto en el futuro de nuestros hijos. O si finalmente vamos a decir no a la política tiránica del gobierno.
Puede DESCARGAR EL DOCUMENTO AQUÍ: https://www.fda.gov/media/134922/download
www.fda.gov (http://www.fda.gov/)
fda.gov (http://fda.gov/)
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Directo de la abogada británica Anna De Buiscuit
“COMPARTE COMPARTE COMPARTE!!!
Noticias de última hora. compartir en todas las plataformas: el documento de la FDA admite que la prueba de PCR "Covid" se desarrolló sin muestras aisladas para la calibración de la prueba, admitiendo efectivamente que está probando otra cosa.
Un documento recién publicado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) admite abiertamente que la infame prueba PCR para el coronavirus de Wuhan (Covid-19) no se desarrolló con muestras reales, sino con lo que parece ser material genético de un resfriado común. virus.
En el documento de la FDA, se establece claramente que el material genético común de la gripe estacional se usó como marcador de prueba en los kits de prueba de PCR porque las autoridades sabían que muchas personas darían "positivo" para él, lo que les permitió usar estos resultados para crear la narrativa del “Covid”.
Es algo así como una lectura larga, pero eche un vistazo por sí mismo y vea el engaño a simple vista. No existe una prueba legítima que identifique con precisión la presencia de SARS-CoV-2. Del documento:
“Dado que no había aislamientos de virus cuantificados de 2019-nCoV disponibles para uso de los CDC en el momento en que se desarrolló la prueba y se realizó este estudio, los ensayos diseñados para la detección del ARN de 2019-nCoV se probaron con stocks caracterizados de ARN de longitud completa transcrito in vitro (gen N; acceso a GenBank: MN908947.2) de título conocido (copias de ARN/µL) añadido a un diluyente que consiste en una suspensión de células A549 humanas y medio de transporte viral (VTM) para imitar la muestra clínica”.
Otra revelación en el documento es la admisión por parte de la FDA de que los resultados de las pruebas se "agrupan" para producir números que son inexactos. La FDA está literalmente fabricando datos para respaldar una narrativa falsa.
Ahora estamos en una encrucijada en todo el mundo. Ha llegado el momento de decidir si vamos a permitir que este tipo de fascismo médico persista y tenga un impacto en el futuro de nuestros hijos. O si finalmente vamos a decir no a la política tiránica del gobierno.
Puede DESCARGAR EL DOCUMENTO AQUÍ: https://www.fda.gov/media/134922/download
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