Análisis de la Seguridad de las Vacunas Covid-19 Basadas en ARNm
Una investigación reciente de Neo7Bioscience y el Genomics & BioDiscovery Institute cuestiona la seguridad de las vacunas Covid-19 de ARNm. Se encontraron secuencias de ARN sintético en la sangre de vacunados, indicando alteraciones genéticas y un posible riesgo de cáncer. Los genes supresores de tumores están desregulados mientras que los oncogenes están activados, sugiriendo "volteretas oncogénicas". Además, se detectaron secuencias de ARNm meses después de la vacunación, lo que plantea dudas sobre su descomposición.
https://uncutnews.ch/molekulares-chaos-nach-mrna-impfung-neue-studie-entfacht-debatte-um-krebsrisiko-und-genveraenderungen/
Una investigación reciente de Neo7Bioscience y el Genomics & BioDiscovery Institute cuestiona la seguridad de las vacunas Covid-19 de ARNm. Se encontraron secuencias de ARN sintético en la sangre de vacunados, indicando alteraciones genéticas y un posible riesgo de cáncer. Los genes supresores de tumores están desregulados mientras que los oncogenes están activados, sugiriendo "volteretas oncogénicas". Además, se detectaron secuencias de ARNm meses después de la vacunación, lo que plantea dudas sobre su descomposición.
https://uncutnews.ch/molekulares-chaos-nach-mrna-impfung-neue-studie-entfacht-debatte-um-krebsrisiko-und-genveraenderungen/
Aberraciones científicas
Propuesta de Cultivar Cuerpos Humanos "de Repuesto" Científicos
proponen cultivar cuerpos humanos "de repuesto" en úteros artificiales, utilizando células madre pluripotentes.
Estos "bodyoides" carecerían de conciencia y sentirían dolor, permitiendo su uso para experimentación médica y como fuente de carne, lo que podría ofrecer una alternativa ética a la explotación animal.
Los investigadores, Carsten T. Charlesworth, Henry T. Greely y Hiromitsu Nakauchi, argumentan que esta tecnología podría resolver problemas éticos actuales en medicina, como el escaso suministro de órganos para trasplantes. Aunque reconocen las complejidades morales de su propuesta, sostienen que podría revolucionar los ensayos clínicos y reducir el sufrimiento animal en la investigación médica.
https://www.the-sun.com/tech/13885342/spare-human-bodies-bodyoid-meat-grow-lab/
Propuesta de Cultivar Cuerpos Humanos "de Repuesto" Científicos
proponen cultivar cuerpos humanos "de repuesto" en úteros artificiales, utilizando células madre pluripotentes.
Estos "bodyoides" carecerían de conciencia y sentirían dolor, permitiendo su uso para experimentación médica y como fuente de carne, lo que podría ofrecer una alternativa ética a la explotación animal.
Los investigadores, Carsten T. Charlesworth, Henry T. Greely y Hiromitsu Nakauchi, argumentan que esta tecnología podría resolver problemas éticos actuales en medicina, como el escaso suministro de órganos para trasplantes. Aunque reconocen las complejidades morales de su propuesta, sostienen que podría revolucionar los ensayos clínicos y reducir el sufrimiento animal en la investigación médica.
https://www.the-sun.com/tech/13885342/spare-human-bodies-bodyoid-meat-grow-lab/
The US Sun
'Spare' human bodies to be grown in artificial wombs & can serve as 'MEAT'
CUTTING-EDGE scientists have unveiled a disturbing plan to grow soulless “spare” human bodies that can be used for medical experiments and even meat. The so-called bodyoids would be gro…
Redefinir el paradigma vacunal.
El Falso Consentimiento Informado.
La salud merece verdad, no teatro.
En un mundo donde se ofrece un "consentimiento informado falso o ninguno", necesitamos preguntarnos: ¿realmente estamos eligiendo?
Dónde queda la autonomía del paciente, el principio de no maleficencia y el de precaución?
Los efectos adversos de las vacunas y la trampa de la “rareza”.
La sinergia de daños que ocurre cuando múltiples efectos colaterales interactúan.
El silenciamiento institucional que convierte el consentimiento informado en un ritual sin alma.
Explora temas que toda la comunidad médica y científica debería debatir con urgencia:
La farmacocinética y biodistribución real de los adyuvantes.
El rol de la microbiota en el eje intestino-cerebro.
La ceguera estadística que agrega datos sin distinguir contextos.
Porque la dignidad del paciente no es negociable, y menos aún en quienes no pueden hablar por sí mismos.
https://nataliaprego.substack.com/p/redefinir-el-paradigma-vacunal-por
El Falso Consentimiento Informado.
La salud merece verdad, no teatro.
En un mundo donde se ofrece un "consentimiento informado falso o ninguno", necesitamos preguntarnos: ¿realmente estamos eligiendo?
Dónde queda la autonomía del paciente, el principio de no maleficencia y el de precaución?
Los efectos adversos de las vacunas y la trampa de la “rareza”.
La sinergia de daños que ocurre cuando múltiples efectos colaterales interactúan.
El silenciamiento institucional que convierte el consentimiento informado en un ritual sin alma.
Explora temas que toda la comunidad médica y científica debería debatir con urgencia:
La farmacocinética y biodistribución real de los adyuvantes.
El rol de la microbiota en el eje intestino-cerebro.
La ceguera estadística que agrega datos sin distinguir contextos.
Porque la dignidad del paciente no es negociable, y menos aún en quienes no pueden hablar por sí mismos.
https://nataliaprego.substack.com/p/redefinir-el-paradigma-vacunal-por
Grabación del 25 de mayo de 2025
Pedro Moreno y Paola Baimler reciben al activista James Roguski (Estados Unidos), la bióloga Almudena Zaragoza (España), el periodista Mario Blitzman (Australia), el abogado Julio Razona (Mar del Plata) y el investigador Federico Nazar (Salta).https://www.mixcloud.com/ecomediosprogramas2022/integrantes-con-pedro-moreno-25-5-2025mp3/
Pedro Moreno y Paola Baimler reciben al activista James Roguski (Estados Unidos), la bióloga Almudena Zaragoza (España), el periodista Mario Blitzman (Australia), el abogado Julio Razona (Mar del Plata) y el investigador Federico Nazar (Salta).https://www.mixcloud.com/ecomediosprogramas2022/integrantes-con-pedro-moreno-25-5-2025mp3/
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INTEGRANTES con Pedro Moreno 25-5-2025.mp3
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No és oro todo lo que reluce.
Un hospital sin ningún médico. Reconocen que los aciertos son del 93%.
Pero el problema sinn profundizar demasiado: Cuando se produce ese 7% de fallos en los diagnósticos que escapan al 93% de aciertos, ¿a quién se reclama? A una inteligencia artificial? Quién es el responsable del error? El estado? Nadie? Porque aquí se esconde la realidad de cada 100 personas, 7 son diagnosticada erróneamente.
¿Vamos comprendiendi el asunto de fondo?
Esta por ver si lo que dice la propaganda china, es como la pintan.
La realidad para los que sufren los errores es muy distinta.
Para la propaganda son casos raros, ¿7 de cada 100? .
Para quienes sufran por causa de los errores son vidas destrozadas.
Un hospital sin ningún médico. Reconocen que los aciertos son del 93%.
Pero el problema sinn profundizar demasiado: Cuando se produce ese 7% de fallos en los diagnósticos que escapan al 93% de aciertos, ¿a quién se reclama? A una inteligencia artificial? Quién es el responsable del error? El estado? Nadie? Porque aquí se esconde la realidad de cada 100 personas, 7 son diagnosticada erróneamente.
¿Vamos comprendiendi el asunto de fondo?
Esta por ver si lo que dice la propaganda china, es como la pintan.
La realidad para los que sufren los errores es muy distinta.
Para la propaganda son casos raros, ¿7 de cada 100? .
Para quienes sufran por causa de los errores son vidas destrozadas.
La FDA anuncia un "marco radical" para reformar el proceso de aprobación de vacunas
La FDA se está preparando para emitir nuevas directrices para los fabricantes de vacunas en los próximos días como parte de un nuevo “marco radical”.
Durante décadas, la autorización de vacunas ha funcionado sobre una base plagada de atajos. Lo que necesitamos ahora es una verdadera ruptura con el pasado: un marco regulatorio basado en los principios de salud pública de precisión, riesgo estratificado y seguridad individualizada. — James Lyons-Weiler
https://childrenshealthdefense.org/defender/fda-announces-radical-framework-for-overhauling-vaccine-approval-process
La FDA se está preparando para emitir nuevas directrices para los fabricantes de vacunas en los próximos días como parte de un nuevo “marco radical”.
Durante décadas, la autorización de vacunas ha funcionado sobre una base plagada de atajos. Lo que necesitamos ahora es una verdadera ruptura con el pasado: un marco regulatorio basado en los principios de salud pública de precisión, riesgo estratificado y seguridad individualizada. — James Lyons-Weiler
https://childrenshealthdefense.org/defender/fda-announces-radical-framework-for-overhauling-vaccine-approval-process
Children's Health Defense
FDA Announces ‘Radical Framework’ for Overhauling Vaccine Approval Process
The FDA is preparing to issue new guidance for vaccine manufacturers in the coming days as part of a new “radical framework.” Drug safety advocate Kim Witczak, who called the news “encouraging,” said, “The fact that this is even being acknowledged is a major…
Foros de Directores Ejecutivos de la FDA
La FDA organiza una gira nacional de escucha para interactuar con directores ejecutivos de la industria farmacéutica y biotecnológica. Los foros, liderados por el comisionado Marty A. Makary junto con la comisionada adjunta principal, Dra. Sara Brenner, y el director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, Dr. Vinay Prasad, MD, MPH. y otros funcionarios, buscan obtener retroalimentación sobre cómo modernizar el marco regulatorio para mejorar la innovación y el acceso a terapias seguras. La asistencia es exclusiva para aquellos con aplicaciones activas de IND, NDA o BLA. Las fechas y ubicaciones incluyen Silver Spring, San Francisco, San Diego, Boston, Nueva York y Atlanta. La participación de los medios no está permitida.
https://www.fda.gov/industry/ceo-forums-fda-listening-tour-engage-pharma-ceos
La FDA organiza una gira nacional de escucha para interactuar con directores ejecutivos de la industria farmacéutica y biotecnológica. Los foros, liderados por el comisionado Marty A. Makary junto con la comisionada adjunta principal, Dra. Sara Brenner, y el director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, Dr. Vinay Prasad, MD, MPH. y otros funcionarios, buscan obtener retroalimentación sobre cómo modernizar el marco regulatorio para mejorar la innovación y el acceso a terapias seguras. La asistencia es exclusiva para aquellos con aplicaciones activas de IND, NDA o BLA. Las fechas y ubicaciones incluyen Silver Spring, San Francisco, San Diego, Boston, Nueva York y Atlanta. La participación de los medios no está permitida.
https://www.fda.gov/industry/ceo-forums-fda-listening-tour-engage-pharma-ceos
U.S. Food and Drug Administration
CEO Forums: An FDA Listening Tour to Engage Pharma CEOs
FDA is committed to strengthening a regulatory environment that enables breakthroughs to reach patients faster, while upholding the highest standards of safety
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MAKARY: “No vamos a aprobar ciegamente las vacunas para adolescentes todos los años y para siempre. Esos tiempos se acabaron”.
El Dr. Marty Makary, Comisionado de la FDA, acaba de dar un golpe bajo a las grandes farmacéuticas: su modelo de vacunas de refuerzo de por vida está acabado.
Makary criticó la interminable agenda de vacunas contra la COVID-19 y dejó en claro que las reglas han cambiado.
“Estamos recuperando la ciencia de referencia y el sentido común en todo el proceso de aprobación de las vacunas”, afirmó.
Luego, señaló de frente el absurdo:
“La teoría de que una niña joven y sana necesita 50 o 60 dosis de refuerzo de la vacuna contra la COVID-19 a lo largo de su vida no está comprobada”.
“No sabemos con certeza científica si eso sea necesario”.
Makary dijo que las futuras autorizaciones dependerán de datos concretos, no del cabildeo de las farmacéuticas:
Ya no se aprobarán las vacunas como antes. Esos tiempos terminaron.
El Dr. Marty Makary, Comisionado de la FDA, acaba de dar un golpe bajo a las grandes farmacéuticas: su modelo de vacunas de refuerzo de por vida está acabado.
Makary criticó la interminable agenda de vacunas contra la COVID-19 y dejó en claro que las reglas han cambiado.
“Estamos recuperando la ciencia de referencia y el sentido común en todo el proceso de aprobación de las vacunas”, afirmó.
Luego, señaló de frente el absurdo:
“La teoría de que una niña joven y sana necesita 50 o 60 dosis de refuerzo de la vacuna contra la COVID-19 a lo largo de su vida no está comprobada”.
“No sabemos con certeza científica si eso sea necesario”.
Makary dijo que las futuras autorizaciones dependerán de datos concretos, no del cabildeo de las farmacéuticas:
Ya no se aprobarán las vacunas como antes. Esos tiempos terminaron.
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¿Estamos viviendo una épica donde impera el totalitarismo? ¿Hemos ido incluso más allá?
Hannah Harendt
Ventana de Overton...
Cómo se determina qué temas se discuten y cuáles no.
Cómo utilizan a la población estratégicamente para promover determinadas ideas o políticas.
Cómo un modelo que explica la forma en que las ideas políticas cambian a través del tiempo, pasan de impensables a populares, y cómo los políticos pueden avanzar en su agenda a través de la expansión de la ventana de Overton.
Hannah Harendt
Ventana de Overton...
Cómo se determina qué temas se discuten y cuáles no.
Cómo utilizan a la población estratégicamente para promover determinadas ideas o políticas.
Cómo un modelo que explica la forma en que las ideas políticas cambian a través del tiempo, pasan de impensables a populares, y cómo los políticos pueden avanzar en su agenda a través de la expansión de la ventana de Overton.
Carlos Mur y Francisco Javier Martínez Peromingo, y el doctor Antonio Burgueño, exasesor sanitario de la Comunidad de Madrid, declaran como investigados ante el juez en la causa por los fallecidos en residencias en la pandemia.
Los tres comparecerán en el Juzgado de Instrucción nº3 Madrid, los dos primeros considerados autores de los protocolos que impidieron la derivación de ancianos de residencias a hospitales.
Burgueño como encargado de elaborar el plan de choque' anunciado por el Gobierno regional.
La doctora Natalia Prego debatió directamente en TV con El Doctor Burgueño en 2020. El doctor Burgueño cuando sintió que la doctora Prego le había hecho un jaque mate, decidió abandonar el debatez se levantó y se marchó. Algo muy parecido a lo que sucedió en el debate de médicos por la Verdad con la ex ministra de sanidad Carcedonqie se levantó y abandono el plató al poco de empezar el debate.
En enero de 2025 la Dra Prego volvió a debatir en TV con el Dr. Burgueño.
👇
https://eltorotv.com/programas/dando-cana/dando-cana-17-01-25-20250117/?pg=710
Los tres comparecerán en el Juzgado de Instrucción nº3 Madrid, los dos primeros considerados autores de los protocolos que impidieron la derivación de ancianos de residencias a hospitales.
Burgueño como encargado de elaborar el plan de choque' anunciado por el Gobierno regional.
La doctora Natalia Prego debatió directamente en TV con El Doctor Burgueño en 2020. El doctor Burgueño cuando sintió que la doctora Prego le había hecho un jaque mate, decidió abandonar el debatez se levantó y se marchó. Algo muy parecido a lo que sucedió en el debate de médicos por la Verdad con la ex ministra de sanidad Carcedonqie se levantó y abandono el plató al poco de empezar el debate.
En enero de 2025 la Dra Prego volvió a debatir en TV con el Dr. Burgueño.
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El Toro TV
Dando Caña | 17/01/25
Un demoldeor informe de Estados Unidos sobre la pandemia del Covid-19 ha puesto todo patas arriba ¿Qué hay detrás de todo esto?
Locura en la OMS: «Vacunación contra resistencia a los antibióticos» Heiko Schöning y Beate Bahner aclaran las cosas
El tratado de la OMS sobre pandemias contempla en sus borradores los denominados «agentes antimicrobianos» y «resistencia a los antimicrobianos». ¿Qué planea la OMS? ¿Y qué pasa con los nuevos antibióticos no tradicionales, que son en realidad terapias génicas de ARNm? Vea la siguiente entrevista con el médico Dr. Heiko Schöning y la abogada Beate Bahner.
www.kla.tv/31229
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El tratado de la OMS sobre pandemias contempla en sus borradores los denominados «agentes antimicrobianos» y «resistencia a los antimicrobianos». ¿Qué planea la OMS? ¿Y qué pasa con los nuevos antibióticos no tradicionales, que son en realidad terapias génicas de ARNm? Vea la siguiente entrevista con el médico Dr. Heiko Schöning y la abogada Beate Bahner.
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Locura en la OMS: «Vacunación contra resistencia a los antibióticos» Heiko Schöning y Beate Bahner aclaran las cosas
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Forwarded from Alvise Pérez
El Gobierno aduce que en dicha plaza hay niños jugando.
Alvise Pérez afirma que desconvoca públicamente la protesta, pero que irá igualmente a la misma hora y lugar (Jueves 29 de mayo de 2025 a las 19:30 horas en la Plaza de los Alféreces de Badajoz) a tomarse una cerveza.
“Lamento anunciar que desconvoco por imperativo legal del Gobierno la manifestación… y anuncio a su vez que iré como un ciudadano más a tomarme una caña a esa plaza; quien desee venirse y charlar conmigo, allí nos vemos”.
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DIGNIDAD PARA TODOS
Bajo esta premisa de que hay o puede haber niños jugando, ¿el Derecho constitucional a la manifestación que otorga el art. 21. 2 de la Constitución puede ser suspendido, así sin más?
Porque el motivo para prohibirlas únicamente puede de ser que existan razones fundadas de alteración del orden público, con peligro para personas o bienes..
La subjetividad en la interpretación sigue a la orden del día.
Porque con hacer un cordón y decir la parte donde hay niños no puede ser objeto de la manifestación.
En fin que se prohíbe una manifestación, pero las razones están realmente fundadas en qie existe peligro real para las persona su bienes?
O ¿estamos hablando de juicios de valor sobre hechos que podrían no producirse nunca incluso si estuviera autorizada?
Sobre este asunto cada cual es libre de de pensar como quiera.
Porque el motivo para prohibirlas únicamente puede de ser que existan razones fundadas de alteración del orden público, con peligro para personas o bienes..
La subjetividad en la interpretación sigue a la orden del día.
Porque con hacer un cordón y decir la parte donde hay niños no puede ser objeto de la manifestación.
En fin que se prohíbe una manifestación, pero las razones están realmente fundadas en qie existe peligro real para las persona su bienes?
O ¿estamos hablando de juicios de valor sobre hechos que podrían no producirse nunca incluso si estuviera autorizada?
Sobre este asunto cada cual es libre de de pensar como quiera.
Moderna Retira Solicitud de Vacuna Combinada
Moderna anunció el retiro de su solicitud para la aprobación de una vacuna combinada contra la gripe y COVID-19, después de que la FDA solicitara nuevos ensayos clínicos y a la espera de datos de eficacia de un ensayo que se llevará a cabo a finales de año.
Las acciones de la compañía, que han caído más del 30% en 2023, subieron marginalmente a 24,20 dólares.
El mayor escrutinio regulatorio, tras el nombramiento de Robert F. Kennedy Jr. en el Departamento de Salud, ha influido en la decisión. Moderna busca compensar la baja en ingresos por COVID con nuevas inyecciones de ARNm.
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/moderna-withdraws-application-covid-flu-combination-vaccine-2025-05-21/
Moderna anunció el retiro de su solicitud para la aprobación de una vacuna combinada contra la gripe y COVID-19, después de que la FDA solicitara nuevos ensayos clínicos y a la espera de datos de eficacia de un ensayo que se llevará a cabo a finales de año.
Las acciones de la compañía, que han caído más del 30% en 2023, subieron marginalmente a 24,20 dólares.
El mayor escrutinio regulatorio, tras el nombramiento de Robert F. Kennedy Jr. en el Departamento de Salud, ha influido en la decisión. Moderna busca compensar la baja en ingresos por COVID con nuevas inyecciones de ARNm.
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/moderna-withdraws-application-covid-flu-combination-vaccine-2025-05-21/
Reuters
Moderna pulls application for COVID-flu combination shot
Moderna said on Wednesday it has withdrawn an application seeking approval for its flu and COVID combination vaccine candidate to wait for efficacy data from a late-stage trial of its influenza shot, which is due later this year.
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🔥 Este verano, los usuarios de Telegram tendrán acceso a la mejor tecnología de IA del mercado. Elon Musk y yo hemos acordado una colaboración de un año para llevar el chatbot Grok de xAI a nuestros más de mil millones de usuarios e integrarlo en todas las apps de Telegram.🤝
💪 Esto también fortalece la posición financiera de Telegram: recibiremos $300 millones en efectivo y capital de xAI, más el 50% de los ingresos de las suscripciones de xAI vendidas a través de Telegram.💰
Telegrama + Grok =❤️📈🏆
t.me/paul
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t.me/paul
El informe MAHA, presentado tras 100 días de trabajo por la Comisión Make America Healthy Again (MAHA) concluye que existe una crisis de salud infantil sin precedentes, con más del 40% de los niños padeciendo al menos una enfermedad crónica como asma, obesidad, alergias, enfermedades autoinmunes o trastornos del comportamiento.
El informe identifica como factores clave:
Consumo elevado de alimentos ultraprocesados y deficiencia de frutas, verduras, legumbres, nueces y pescado en la dieta infantil.
Sobreprescripción de medicamentos y uso excesivo de antibióticos y fármacos para trastornos de déficit de atención.
Exposición a pesticidas y sustancias químicas ambientales, en particular el glifosato, al que se asocian riesgos de salud graves.
Cuestionamiento del calendario de vacunación infantil y llamada a más ensayos clínicos independientes sobre vacunas.
El informe también solicita al Congreso $500 millones adicionales para estudios sobre alimentos ultraprocesados y pide investigaciones más neutrales sobre riesgos ambientales y químicos.
https://www.whitehouse.gov/wp-content/uploads/2025/05/WH-The-MAHA-Report-Assessment.pdf
El informe identifica como factores clave:
Consumo elevado de alimentos ultraprocesados y deficiencia de frutas, verduras, legumbres, nueces y pescado en la dieta infantil.
Sobreprescripción de medicamentos y uso excesivo de antibióticos y fármacos para trastornos de déficit de atención.
Exposición a pesticidas y sustancias químicas ambientales, en particular el glifosato, al que se asocian riesgos de salud graves.
Cuestionamiento del calendario de vacunación infantil y llamada a más ensayos clínicos independientes sobre vacunas.
El informe también solicita al Congreso $500 millones adicionales para estudios sobre alimentos ultraprocesados y pide investigaciones más neutrales sobre riesgos ambientales y químicos.
https://www.whitehouse.gov/wp-content/uploads/2025/05/WH-The-MAHA-Report-Assessment.pdf
El profesor emérito de la Universidad de Londres, el destacado oncólogo Angus Dalgleish, pasa a la ofensiva en el principal canal de noticias Sky News, en horario de máxima audiencia, lamentando la incompetencia y la negligencia médica en la administración de los productos coágulos de AstraZeneca Covid y las inyecciones de ARN modificado de Pfizer y Moderna, que ahora están provocando un tsunami de turbocáncer. Su preocupación y horror ante las flagrantes violaciones éticas, especialmente con respecto a los niños, son palpables. El ajuste de cuentas de un médico honesto y con carácter frente a las influencias externas intrusivas de su profesión.