Artículo del New York Times calificado como propaganda a favor de las vacunas y la ortodoxia médica.
El brote de sarampión en Texas en 2025, donde se señala que las muertes atribuidas al sarampión fueron en realidad errores médicos hospitalarios.
La toxicidad del timerosal en vacunas.
Se pone en duda el consenso médico sobre temas como el agua fluorada, citando estudios que indican daños neurológicos.
Se denuncia la falta de consentimiento informado real y la coerción en las políticas de vacunación.
Creciente epidemia de enfermedades crónicas en niños y la relación con la vacunación masiva.
Los niños no vacunados suelen estar más saludables y recuperarse mejor de enfermedades comunes.
La narrativa oficial persiste en proteger intereses económicos multimillonarios de grandes farmacéuticas en vacunas y atención médica.
Tendencia a la baja en las tasas de vacunación y un aumento en las exenciones religiosas y leyes de libertad sanitaria.
¿Alguna vez este tipo de grandes medios informará con objetividad sobre los daños por vacunas y la lucha por la libertad médica?
El brote de sarampión en Texas en 2025, donde se señala que las muertes atribuidas al sarampión fueron en realidad errores médicos hospitalarios.
La toxicidad del timerosal en vacunas.
Se pone en duda el consenso médico sobre temas como el agua fluorada, citando estudios que indican daños neurológicos.
Se denuncia la falta de consentimiento informado real y la coerción en las políticas de vacunación.
Creciente epidemia de enfermedades crónicas en niños y la relación con la vacunación masiva.
Los niños no vacunados suelen estar más saludables y recuperarse mejor de enfermedades comunes.
La narrativa oficial persiste en proteger intereses económicos multimillonarios de grandes farmacéuticas en vacunas y atención médica.
Tendencia a la baja en las tasas de vacunación y un aumento en las exenciones religiosas y leyes de libertad sanitaria.
¿Alguna vez este tipo de grandes medios informará con objetividad sobre los daños por vacunas y la lucha por la libertad médica?
Children's Health Defense
New York Times Does It Again — Proves That Pro-Vaccine Propaganda Trumps Journalism
“An Oral History of a Year of Turmoil at Robert F. Kennedy Jr’s CDC,” by Jeneen Interlandi, is a classic example of pro-vaccine propaganda. The article, published March 23, demonstrates that while the era of medical coercion and blind faith in vaccines is…
❤5
🇭🇺HUNGRÍA
Victor Orban pierde las elecciones por primera vez en 16 años.
Victor Orban pierde las elecciones por primera vez en 16 años.
Tribunal obliga a BioNTech a revelar 32 PUNTOS CRÍTICOS de su vacuna Covid (ARNm) Comirnaty.
SENTENCIA HISTÓRICA en Aurich
Base legal: §84a de la Ley de Medicamentos AMG – Derecho a información para evaluar daños.
El Tribunal ORDENA a BioNTech divulgar datos exhaustivos sobre fabricación, seguridad y efectos.
Habilita indemnizaciones al invertir carga probatoria (sigue BGH VI ZR 335/24, 09/03/2026).
📋 LISTA COMPLETA de los 32 PUNTOS ordenados por el tribunal:
Composición lipídica exacta: Proporción de los 4 lípidos.
Integridad ARNm: % intacto vs. fragmentado.
Contaminación ADN: ADN plasmídico residual.
Excipientes: Lista completa y pureza.
Variabilidad lotes: Razón de eventos adversos drásticos por lote.
Estabilidad ARNm: Productos degradación/toxicidad.
Biodistribución: Acumulación LNP en órganos.
Duración proteína espiga: Tiempo de producción celular post-inyección.
Cuantificación espiga: Concentración en sangre.
Especificidad celular: Tipos celulares preferentes.
Barreras: Paso hematoencefálica/placenta.
Eventos adversos globales: Todos los informes recibidos.
Gravedad eventos: Intensidad/duración.
Riesgos CV: Miocarditis, infartos, Accidentes Cerebro Vasculares ACV.
Neurológicos: Parálisis, daño nervioso, autoinmunidad.
Fallecimientos: Reportes post-vacuna cercana.
Toxicidad largo plazo: Estudios observacionales >años.
Datos pacientes: Anonimizados de ensayos aprobación.
Exclusiones: Razón de participantes eliminados.
Desceglamiento placebo: Vacunación prematura del control.
Transmisión: Evidencia protección terceros al lanzamiento.
Interacciones: Con otros fármacos/vacunas.
Advertencias: Momento conocimiento riesgos.
Regulatorio: Comunicación PEI/EMA.
PSUR: (Periodic Safety Update Reports) son informes periódicos de actualización de seguridad que los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, como BioNTech para Comirnaty, deben presentar a las agencias reguladoras. Reportes periódicos post-exposición.
Responsabilidad: Cláusulas contractuales daños.
Transcripción inversa: Integración ARNm en ADN humano.
ADE: Riesgo potenciación anticuerpos-dependiente.
Reproductiva: Fertilidad/ciclo femenino.
[Puntos adicionales del fallo: Eficacia real por lote, modificaciones post-aprobación, trazabilidad cadena frío].
Detalles producción industrial y auditorías EMA no públicos aún.
Relevancia ética en el caso
Revelar PSUR permitiría verificar si BioNTech notificó tempranamente riesgos conocidos (ej. biodistribución LNP no esperada, fragmentación ARNm), cumpliendo principios de no maleficencia y consentimiento informado. En oncología, estos datos son cruciales para evaluar terapias ARNm en pacientes inmunocomprometidos.
BioNTech no ha divulgado públicamente estos PSUR pese al fallo.
Tribunal: Landgericht Aurich, 5ª Cámara Civil (Caso 5 O 1106/24)
Demandantes: Bufete Rogert & Ulbrich (por Afectada por Vacuna ) vs. BioNTech Manufacturing GmbH.
https://x.com/i/status/2043699900240568707
SENTENCIA HISTÓRICA en Aurich
Base legal: §84a de la Ley de Medicamentos AMG – Derecho a información para evaluar daños.
El Tribunal ORDENA a BioNTech divulgar datos exhaustivos sobre fabricación, seguridad y efectos.
Habilita indemnizaciones al invertir carga probatoria (sigue BGH VI ZR 335/24, 09/03/2026).
📋 LISTA COMPLETA de los 32 PUNTOS ordenados por el tribunal:
Composición lipídica exacta: Proporción de los 4 lípidos.
Integridad ARNm: % intacto vs. fragmentado.
Contaminación ADN: ADN plasmídico residual.
Excipientes: Lista completa y pureza.
Variabilidad lotes: Razón de eventos adversos drásticos por lote.
Estabilidad ARNm: Productos degradación/toxicidad.
Biodistribución: Acumulación LNP en órganos.
Duración proteína espiga: Tiempo de producción celular post-inyección.
Cuantificación espiga: Concentración en sangre.
Especificidad celular: Tipos celulares preferentes.
Barreras: Paso hematoencefálica/placenta.
Eventos adversos globales: Todos los informes recibidos.
Gravedad eventos: Intensidad/duración.
Riesgos CV: Miocarditis, infartos, Accidentes Cerebro Vasculares ACV.
Neurológicos: Parálisis, daño nervioso, autoinmunidad.
Fallecimientos: Reportes post-vacuna cercana.
Toxicidad largo plazo: Estudios observacionales >años.
Datos pacientes: Anonimizados de ensayos aprobación.
Exclusiones: Razón de participantes eliminados.
Desceglamiento placebo: Vacunación prematura del control.
Transmisión: Evidencia protección terceros al lanzamiento.
Interacciones: Con otros fármacos/vacunas.
Advertencias: Momento conocimiento riesgos.
Regulatorio: Comunicación PEI/EMA.
PSUR: (Periodic Safety Update Reports) son informes periódicos de actualización de seguridad que los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, como BioNTech para Comirnaty, deben presentar a las agencias reguladoras. Reportes periódicos post-exposición.
Responsabilidad: Cláusulas contractuales daños.
Transcripción inversa: Integración ARNm en ADN humano.
ADE: Riesgo potenciación anticuerpos-dependiente.
Reproductiva: Fertilidad/ciclo femenino.
[Puntos adicionales del fallo: Eficacia real por lote, modificaciones post-aprobación, trazabilidad cadena frío].
Detalles producción industrial y auditorías EMA no públicos aún.
Relevancia ética en el caso
Revelar PSUR permitiría verificar si BioNTech notificó tempranamente riesgos conocidos (ej. biodistribución LNP no esperada, fragmentación ARNm), cumpliendo principios de no maleficencia y consentimiento informado. En oncología, estos datos son cruciales para evaluar terapias ARNm en pacientes inmunocomprometidos.
BioNTech no ha divulgado públicamente estos PSUR pese al fallo.
Tribunal: Landgericht Aurich, 5ª Cámara Civil (Caso 5 O 1106/24)
Demandantes: Bufete Rogert & Ulbrich (por Afectada por Vacuna ) vs. BioNTech Manufacturing GmbH.
https://x.com/i/status/2043699900240568707
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Dra. Natalia Prego Cancelo MD (@DoctoraPrego) on X
Tribunal obliga a BioNTech a revelar 32 PUNTOS CRÍTICOS de su vacuna Covid (ARNm) Comirnaty.
SENTENCIA HISTÓRICA en Aurich.
Base legal: §84a de la Ley de Medicamentos AMG – Derecho a información para evaluar daños.
El Tribunal ORDENA a BioNTech divulgar…
SENTENCIA HISTÓRICA en Aurich.
Base legal: §84a de la Ley de Medicamentos AMG – Derecho a información para evaluar daños.
El Tribunal ORDENA a BioNTech divulgar…
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Elon Musk testimonia sobre efectos adversos de la vacuna COVID-19
Elon Musk reveló que sufrió una reacción grave tras su segunda dosis de la vacuna contra el COVID-19, sintiendo que estaba al borde de la muerte. Estas declaraciones surgieron en respuesta a los testimonios del Dr. Helmut Sterz, ex toxicólogo de Pfizer, quien afirmó durante una investigación alemana que las muertes por la vacuna en Alemania podrían ascender a 60.000, sugiriendo un subregistro significativo en las notificaciones oficiales.
Sterz argumentó que Pfizer omitió estudios de seguridad críticos, como los de carcinogenicidad y efectos en el embarazo, debido a limitaciones de tiempo. Ante estos hallazgos, diversos expertos han solicitado una revisión científica independiente, cuestionando la actual relación beneficio-riesgo del fármaco y exigiendo mayor transparencia sobre los efectos adversos registrados en sistemas como VAERS
https://substack.com/@doctoranataliaprego/note/c-243272701
Elon Musk reveló que sufrió una reacción grave tras su segunda dosis de la vacuna contra el COVID-19, sintiendo que estaba al borde de la muerte. Estas declaraciones surgieron en respuesta a los testimonios del Dr. Helmut Sterz, ex toxicólogo de Pfizer, quien afirmó durante una investigación alemana que las muertes por la vacuna en Alemania podrían ascender a 60.000, sugiriendo un subregistro significativo en las notificaciones oficiales.
Sterz argumentó que Pfizer omitió estudios de seguridad críticos, como los de carcinogenicidad y efectos en el embarazo, debido a limitaciones de tiempo. Ante estos hallazgos, diversos expertos han solicitado una revisión científica independiente, cuestionando la actual relación beneficio-riesgo del fármaco y exigiendo mayor transparencia sobre los efectos adversos registrados en sistemas como VAERS
https://substack.com/@doctoranataliaprego/note/c-243272701
Substack
Doctora Natalia Prego Cancelo (@doctoranataliaprego)
Elon Musk testimonia sobre efectos adversos de la vacuna COVID-19
Elon Musk reveló que sufrió una reacción grave tras su segunda dosis de la vacuna contra el COVID-19, sintiendo que estaba al borde de la muerte. Estas declaraciones surgieron en respuesta…
Elon Musk reveló que sufrió una reacción grave tras su segunda dosis de la vacuna contra el COVID-19, sintiendo que estaba al borde de la muerte. Estas declaraciones surgieron en respuesta…
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Datos epidemiológicos actuales sobre las muertes asociadas a la vacunación contra la COVID-19.
Lo sabian desde 2021.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han admitido y confirmado un mayor número de muertes tras la vacunación contra la COVID-19. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también ha publicado una actualización de seguridad sobre los casos de muertes disponibles desde que autorizó la vacuna contra la COVID-19 h. El número de muertes por la vacuna contra la COVID-19 es mayor que el de todas las vacunas de los últimos 20 años juntas.
https://perma.cc/T8SH-C8LE?type=standard
Lo sabian desde 2021.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han admitido y confirmado un mayor número de muertes tras la vacunación contra la COVID-19. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también ha publicado una actualización de seguridad sobre los casos de muertes disponibles desde que autorizó la vacuna contra la COVID-19 h. El número de muertes por la vacuna contra la COVID-19 es mayor que el de todas las vacunas de los últimos 20 años juntas.
https://perma.cc/T8SH-C8LE?type=standard
perma.cc
CDC Quietly Admits The Death Toll From COVID Vaccines Is Greater Than Every Vaccine In The Last 20 Years COMBINED – enVolve
This is an archive of https://en-volve.com/2021/05/14/cdc-quietly-admits-the-death-toll-from-covid-vaccines-is-greater-than-every-vaccine-in-the-last-20-years-combined/ from Monday 17, May 2021
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Forwarded from 📡 VIDA y CONSCIENCIA
La Casa Blanca de Biden modificó su mensaje sobre los accidentes cerebrovasculares tras la vacunación contra la COVID-19.
En enero de 2023, durante la administración Biden, la Casa Blanca cambió la redacción sobre el accidente cerebrovascular isquémico posterior a la vacunación, pasando de "moderadamente elevado" a "ligeramente elevado", según los registros publicados por el senador Ron Johnson (republicano por Wisconsin), presidente del Subcomité Permanente de Investigación.
Los funcionarios también realizaron otros cambios, entre ellos, eliminar las palabras "riesgo potencial".
“Las modificaciones provienen de la [Casa Blanca]”, indicaron funcionarios de salud en un correo electrónico del 12 de enero de 2023 dirigido a la entonces directora de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la Dra. Rochelle Walensky. “No quieren volver a ver este documento”.
El presidente de PSI, Johnson, revela más pruebas de que la administración Biden minimizó el riesgo para la seguridad de la vacuna contra la COVID-19.
En la carta, el presidente Johnson describió cómo, ya en noviembre de 2022, los sistemas de vigilancia de la seguridad de las vacunas, gestionados por funcionarios de salud de Biden, comenzaron a detectar señales de seguridad estadísticamente significativas de accidente cerebrovascular isquémico entre personas de 65 años o más tras recibir la dosis de refuerzo bivalente contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
En lugar de emitir de inmediato una advertencia formal al público, los documentos muestran que en diciembre de 2022, la Casa Blanca de Biden y el Departamento de Salud y Servicios Humanos impulsaron la "aumento de la administración de la dosis de refuerzo" para las personas de 65 años o más.
Al mes siguiente, en enero de 2023, un borrador del "plan de comunicaciones" de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que incluía modificaciones de la Casa Blanca de Biden, parecía subrayar el continuo deseo de la administración Biden de "aumentar la adopción de la vacuna de refuerzo". En concreto, las modificaciones realizadas al plan restaron importancia a la señal de seguridad, cambiando una frase que decía que la "señal está moderadamente elevada" por "la señal está ligeramente elevada".
()
Junto con la carta dirigida al HHS, que incluye hallazgos preliminares, el presidente Johnson publicó cerca de 2000 páginas de documentos relevantes del HHS, disponibles a continuación. Además de los documentos que muestran la detección de accidentes cerebrovasculares isquémicos tras la administración de la vacuna bivalente de Pfizer, los documentos publicados también contienen comunicaciones internas entre funcionarios de salud de la administración Biden en las que reconocen importantes limitaciones estadísticas en su capacidad para detectar señales de seguridad mediante sus análisis de datos, lo que se conoce como minería de datos bayesiana empírica.
El texto completo de la carta se puede encontrar aquí.
🥵 Se hacen muchas referencias a los CDC como una voz de referencia en la seriedad de sus estudios y recomendaciones.
Esta carta del Senador Johnson debería de estar en todos los periódicos y no que nos enteremos 3 semanas despues por publicaciones alternativas.
En enero de 2023, durante la administración Biden, la Casa Blanca cambió la redacción sobre el accidente cerebrovascular isquémico posterior a la vacunación, pasando de "moderadamente elevado" a "ligeramente elevado", según los registros publicados por el senador Ron Johnson (republicano por Wisconsin), presidente del Subcomité Permanente de Investigación.
Los funcionarios también realizaron otros cambios, entre ellos, eliminar las palabras "riesgo potencial".
“Las modificaciones provienen de la [Casa Blanca]”, indicaron funcionarios de salud en un correo electrónico del 12 de enero de 2023 dirigido a la entonces directora de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la Dra. Rochelle Walensky. “No quieren volver a ver este documento”.
El presidente de PSI, Johnson, revela más pruebas de que la administración Biden minimizó el riesgo para la seguridad de la vacuna contra la COVID-19.
En la carta, el presidente Johnson describió cómo, ya en noviembre de 2022, los sistemas de vigilancia de la seguridad de las vacunas, gestionados por funcionarios de salud de Biden, comenzaron a detectar señales de seguridad estadísticamente significativas de accidente cerebrovascular isquémico entre personas de 65 años o más tras recibir la dosis de refuerzo bivalente contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
En lugar de emitir de inmediato una advertencia formal al público, los documentos muestran que en diciembre de 2022, la Casa Blanca de Biden y el Departamento de Salud y Servicios Humanos impulsaron la "aumento de la administración de la dosis de refuerzo" para las personas de 65 años o más.
Al mes siguiente, en enero de 2023, un borrador del "plan de comunicaciones" de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que incluía modificaciones de la Casa Blanca de Biden, parecía subrayar el continuo deseo de la administración Biden de "aumentar la adopción de la vacuna de refuerzo". En concreto, las modificaciones realizadas al plan restaron importancia a la señal de seguridad, cambiando una frase que decía que la "señal está moderadamente elevada" por "la señal está ligeramente elevada".
()
Junto con la carta dirigida al HHS, que incluye hallazgos preliminares, el presidente Johnson publicó cerca de 2000 páginas de documentos relevantes del HHS, disponibles a continuación. Además de los documentos que muestran la detección de accidentes cerebrovasculares isquémicos tras la administración de la vacuna bivalente de Pfizer, los documentos publicados también contienen comunicaciones internas entre funcionarios de salud de la administración Biden en las que reconocen importantes limitaciones estadísticas en su capacidad para detectar señales de seguridad mediante sus análisis de datos, lo que se conoce como minería de datos bayesiana empírica.
El texto completo de la carta se puede encontrar aquí.
🥵 Se hacen muchas referencias a los CDC como una voz de referencia en la seriedad de sus estudios y recomendaciones.
Esta carta del Senador Johnson debería de estar en todos los periódicos y no que nos enteremos 3 semanas despues por publicaciones alternativas.
Telegraph
La Casa Blanca de Biden modificó su mensaje sobre los accidentes cerebrovasculares tras la vacunación contra la COVID-19.
El senador Ron Johnson afirmó que "los registros proporcionan más pruebas de que la administración Biden era consciente de los importantes riesgos para la seguridad y estaba dispuesta a restarles importancia". Según documentos recientemente publicados, funcionarios…
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El ex director médico de la Clínica Cleveland, Dr. Daniel Neides, se derrumbó en lágrimas, pidiendo disculpas a TODOS sus pacientes vacunados. "No proporcioné consentimiento informado... ABSOLUTAMENTE DEPLORABLE de mi parte y me disculpo con mis pacientes".
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Cuestionamiento de las recomendaciones de vacunación del CDC
El equipo legal de ICAN ha enviado una carta al CDC solicitando que se reclasifiquen diversas vacunas rutinarias, incluyendo las de difteria, tétanos, tos ferina, polio y meningococo.
Según ICAN, estas vacunas no detienen la transmisión de los patógenos y, por lo tanto, no deberían tener un impacto a nivel poblacional.
Bajo los propios criterios del CDC, las vacunas que no impiden la transmisión deberían pasar a la categoría de "toma de decisiones clínicas compartidas".
La organización sostiene que esta corrección es necesaria.
Existen excepciones a las agendas de vacunación, en casos específicos respecto a la recomendación y eficacia de las vacunas, y estas excepciones suelen estar basadas en factores individuales o contextuales.
Vacunas en la categoría de “decisión clínica compartida”
Algunas vacunas no se recomiendan de forma rutinaria para toda la población, sino que su administración depende de una evaluación individualizada entre el paciente y el médico. Esto ocurre cuando:
La vacuna no tiene un impacto claro a nivel poblacional.
El riesgo de exposición o complicaciones varía según el estilo de vida, la edad, o condiciones médicas específicas.
La evidencia científica sobre su beneficio general es limitada o controvertida
Personas con condiciones médicas específicas
Pacientes inmunocomprometidos o con ciertas enfermedades crónicas.
Vacunas para grupos de riesgo o en situaciones epidemiológicas particulares
Viajeros a zonas endémicas, trabajadores de la salud, o personas en contacto con brotes.
El equipo legal de ICAN ha enviado una carta al CDC solicitando que se reclasifiquen diversas vacunas rutinarias, incluyendo las de difteria, tétanos, tos ferina, polio y meningococo.
Según ICAN, estas vacunas no detienen la transmisión de los patógenos y, por lo tanto, no deberían tener un impacto a nivel poblacional.
Bajo los propios criterios del CDC, las vacunas que no impiden la transmisión deberían pasar a la categoría de "toma de decisiones clínicas compartidas".
La organización sostiene que esta corrección es necesaria.
Existen excepciones a las agendas de vacunación, en casos específicos respecto a la recomendación y eficacia de las vacunas, y estas excepciones suelen estar basadas en factores individuales o contextuales.
Vacunas en la categoría de “decisión clínica compartida”
Algunas vacunas no se recomiendan de forma rutinaria para toda la población, sino que su administración depende de una evaluación individualizada entre el paciente y el médico. Esto ocurre cuando:
La vacuna no tiene un impacto claro a nivel poblacional.
El riesgo de exposición o complicaciones varía según el estilo de vida, la edad, o condiciones médicas específicas.
La evidencia científica sobre su beneficio general es limitada o controvertida
Personas con condiciones médicas específicas
Pacientes inmunocomprometidos o con ciertas enfermedades crónicas.
Vacunas para grupos de riesgo o en situaciones epidemiológicas particulares
Viajeros a zonas endémicas, trabajadores de la salud, o personas en contacto con brotes.
ICAN - Informed Consent Action Network
ICAN Urges CDC to Reclassify Vaccines That Don't Stop Transmission
ICAN sent a letter urging CDC to reclassify vaccines that don't stop transmission — including diphtheria, pertussis, and polio — to shared clinical decision-making.
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Forwarded from Natalia Prego Cancelo MD, Dra, oficial Canal de difusión
WORKSHOP/ SEMINARIO Y FORMACIÓN CONTINUADA
"TRATAMIENTO
LONG COVID
Y SINDROMES POST-VACUNALES:
¿CÓMO REALIZAR EL DETOX DE LA PROTEÍNA SPIKE ?"
👨🎓Impartido por:
Dra. NATALIA PREGO CANCELO
(Número colegiado :363605769)
- Médico especialista en Medicina Comunitaria y Familiar.
- Experta Universitaria en Fitoterapia y Nutrición.
- Divulgadora científica desde marzo de 2020 e investigadora independiente de long covid, lesiones post-vacunales , cáncer y enfermedades crónicas.
🌞El SEMINARIO, de 6 horas de duración, se realizará:
SÁBADO 25 ABRIL 2026
▶️Y LA FORMACIÓN CONTINUADA será mensual, una vez al mes.
🗝¿Cómo?
Por VIA ZOOM (on line)
👨🔬Dirigido a:
1. Personas INTERESADAS en temas de SALUD.
2. AFECTADOS Y CUIDADORES.
3. PROFESIONALES SANITARIOS:
Médicos, enfermeros, estudiantes de medicina y enfermería, farmacéuticos, terapeutas...
⏰Hora del seminario:
4:30 p.m. Madrid, Roma, Ámsterdam.
3:30 p.m. Lisboa, Canarias, Londres.
9:30 a.m. El Salvador, Costa Rica, Guatemala, México, Honduras
10:30 a.m. Ecuador, Colombia, Perú, Panamá
11:30 a.m. Puerto Rico, Venezuela, Bolivia
12:30 p.m. Paraguay, Chile
Uruguay, Argentina, Brasilia
🌿☘El taller constará de dos partes :
PARTE I (3 horas):
1. LONG COVID:
👉¿QUÉ ES?
2. "VACUNAS COVID-19"
👉 Tipos,componentes y mecanismos de acción.
3. LESIONES POST-VACUNALES:
👉¿Por qué se producen?
👉Diagnóstico y mecanismo fisio-patológico:
3.1. Miocarditis y pericarditis.
3.2. Trombocitopenia trombótica.
3.3. Ictus.
3.4. Infartos.
3.5. Herpes zoster.
3.6. Alteraciones ginecológicas (abortos, dismenorreas, menorragias, etc)
3.7. Alteraciones neurológicas (Esclerosis múltiple, ELA, etc)
3.8. Turbo-cánceres.
4. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS para determinar Efectos secundarios de vacunas covid 19:
4.1. De Imagen.
4.2. Pruebas analíticas.
PARTE II (3 horas):
1.TRATAMIENTO:
▶️LONG COVID
▶️LESIONES POST-VACUNALES
▶️CÁNCER
👉Métodos utilizados.
👉Dosis.
👉Mecanismos de acción.
2.ESTUDIO DE CASOS CLINICOS.
👉Productos utilizados, dosis y metodología.
👉Orientación psico-emocional realizada.
3. PREGUNTAS y aclaración de DUDAS realizadas por los asistentes.
🖋🗒PARA INSCRIBIRSE, es necesario solicitar información, a través de un mensaje por escrito al:
1. WhatsApp +34 692 94 82 72.
2. Correo electrónico :
email@nataliaprego.com
Gracias
▶️Sigue y comparte:
https://nataliaprego.substack.com
https://t.me/DraNataliaPrego
https://x.com/DoctoraPrego
https://t.me/boost/DraNataliaPrego
Gracias 💫
"TRATAMIENTO
LONG COVID
Y SINDROMES POST-VACUNALES:
¿CÓMO REALIZAR EL DETOX DE LA PROTEÍNA SPIKE ?"
👨🎓Impartido por:
Dra. NATALIA PREGO CANCELO
(Número colegiado :363605769)
- Médico especialista en Medicina Comunitaria y Familiar.
- Experta Universitaria en Fitoterapia y Nutrición.
- Divulgadora científica desde marzo de 2020 e investigadora independiente de long covid, lesiones post-vacunales , cáncer y enfermedades crónicas.
🌞El SEMINARIO, de 6 horas de duración, se realizará:
SÁBADO 25 ABRIL 2026
▶️Y LA FORMACIÓN CONTINUADA será mensual, una vez al mes.
🗝¿Cómo?
Por VIA ZOOM (on line)
👨🔬Dirigido a:
1. Personas INTERESADAS en temas de SALUD.
2. AFECTADOS Y CUIDADORES.
3. PROFESIONALES SANITARIOS:
Médicos, enfermeros, estudiantes de medicina y enfermería, farmacéuticos, terapeutas...
⏰Hora del seminario:
4:30 p.m. Madrid, Roma, Ámsterdam.
3:30 p.m. Lisboa, Canarias, Londres.
9:30 a.m. El Salvador, Costa Rica, Guatemala, México, Honduras
10:30 a.m. Ecuador, Colombia, Perú, Panamá
11:30 a.m. Puerto Rico, Venezuela, Bolivia
12:30 p.m. Paraguay, Chile
Uruguay, Argentina, Brasilia
🌿☘El taller constará de dos partes :
PARTE I (3 horas):
1. LONG COVID:
👉¿QUÉ ES?
2. "VACUNAS COVID-19"
👉 Tipos,componentes y mecanismos de acción.
3. LESIONES POST-VACUNALES:
👉¿Por qué se producen?
👉Diagnóstico y mecanismo fisio-patológico:
3.1. Miocarditis y pericarditis.
3.2. Trombocitopenia trombótica.
3.3. Ictus.
3.4. Infartos.
3.5. Herpes zoster.
3.6. Alteraciones ginecológicas (abortos, dismenorreas, menorragias, etc)
3.7. Alteraciones neurológicas (Esclerosis múltiple, ELA, etc)
3.8. Turbo-cánceres.
4. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS para determinar Efectos secundarios de vacunas covid 19:
4.1. De Imagen.
4.2. Pruebas analíticas.
PARTE II (3 horas):
1.TRATAMIENTO:
▶️LONG COVID
▶️LESIONES POST-VACUNALES
▶️CÁNCER
👉Métodos utilizados.
👉Dosis.
👉Mecanismos de acción.
2.ESTUDIO DE CASOS CLINICOS.
👉Productos utilizados, dosis y metodología.
👉Orientación psico-emocional realizada.
3. PREGUNTAS y aclaración de DUDAS realizadas por los asistentes.
🖋🗒PARA INSCRIBIRSE, es necesario solicitar información, a través de un mensaje por escrito al:
1. WhatsApp +34 692 94 82 72.
2. Correo electrónico :
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Substack
Dra. Natalia Prego MD Substack | Doctora Natalia Prego Cancelo | Substack
Natalia Prego Cancelo and Antonio Vila personal Substack.
Specialist Community and Family Medicine.
University degree in Phytotherapy and Nutrition.
I began since March 15, 2020 denouncing publicly lockdown, PCR and false positives In the Covid era. Click…
Specialist Community and Family Medicine.
University degree in Phytotherapy and Nutrition.
I began since March 15, 2020 denouncing publicly lockdown, PCR and false positives In the Covid era. Click…
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Forwarded from EL AULLIDO CANAL Fernando López-Mirones
PERIODISTAS XLV | Fact-Checking sin conflicto de intereses.
Chequeando la independencia de la Fundación Maldita: un modelo financiado por subvenciones, redes supranacionales y filantropía…
La financiación de Maldita y el ecosistema de verificación: subvenciones, redes globales y dudas sobre independencia informativa.
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La plataforma EudraVigilance ha registrado 18.246 casos individuales de efectos adversos con origen en España asociados a la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por AstraZeneca (Vaxzevria).
Entre las complicaciones reportadas destacan trastornos en el sistema linfático y sanguíneo, como la trombocitopenia, además de afecciones cardíacas, incluyendo miocarditis, y trastornos oculares.
https://gruizlegal.blogspot.com/2026/02/18246-casos-de-efectos-adversos-con.html
Entre las complicaciones reportadas destacan trastornos en el sistema linfático y sanguíneo, como la trombocitopenia, además de afecciones cardíacas, incluyendo miocarditis, y trastornos oculares.
https://gruizlegal.blogspot.com/2026/02/18246-casos-de-efectos-adversos-con.html
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Regeneración del tendón de Aquiles mediante células madre
El Instituto de Terapia Regenerativa Tisular del Médico Teknon ha logrado regenerar con éxito el tendón de Aquiles en pacientes con roturas crónicas utilizando células madre mesenquimales autólogas. Este procedimiento innovador, desarrollado junto al Barça Innovation Hub, elimina la necesidad de cirugías invasivas, injertos o periodos de inmovilización prolongados.
Tras la inyección de células cultivadas, los pacientes del estudio recuperaron la funcionalidad estructural del tejido y pudieron caminar inmediatamente sin complicaciones, permitiendo un retorno temprano a la actividad deportiva. Este avance representa un hito en la medicina regenerativa, ofreciendo una alternativa segura y eficaz frente a los tratamientos convencionales.
El Instituto de Terapia Regenerativa Tisular del Médico Teknon ha logrado regenerar con éxito el tendón de Aquiles en pacientes con roturas crónicas utilizando células madre mesenquimales autólogas. Este procedimiento innovador, desarrollado junto al Barça Innovation Hub, elimina la necesidad de cirugías invasivas, injertos o periodos de inmovilización prolongados.
Tras la inyección de células cultivadas, los pacientes del estudio recuperaron la funcionalidad estructural del tejido y pudieron caminar inmediatamente sin complicaciones, permitiendo un retorno temprano a la actividad deportiva. Este avance representa un hito en la medicina regenerativa, ofreciendo una alternativa segura y eficaz frente a los tratamientos convencionales.
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El ministro de Asuntos Exteriores iraní, Seyed Abbas Araghchi, ha dicho que habrá reapertura del Estrecho de Ormuz por 10 días tras el alto al fuego en Líbano.
Irán siempre ha condicionado Ormuz al ceses de hostilidades.
Irán siempre ha condicionado Ormuz al ceses de hostilidades.
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"Para los niños, la relación de riesgo de mortalidad de la vacuna COVID es de 30 a 1. Hay 30 muertes por vacuna infantil por cada 1 salvada".
(Brian Hooker, Doctor en medicina).
(Brian Hooker, Doctor en medicina).
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Polémica por la publicación de contratos de "vacunas” covid.
La realidad no eras seguras ni ineficaces. De serlo no habría afectados graves.
Fallos judiciales en Suiza han obligado a publicar contratos de adquisición de "vacunas" covid, revelando condiciones que eximen a los fabricantes de responsabilidad por daños, trasladando el riesgo íntegramente a los contribuyentes.
El Tribunal Supremo en España ha establecido que la Administración solo debe indemnizar si se demuestra mala praxis o negligencia administrativa.
Así se anula la posibilidad de compensaciones basadas en el "principio de solidaridad" o el riesgo inherente de la vacunación, desplazando el enfoque de la reparación del daño hacia la validación de la conducta administrativa, lo que deja a muchos pacientes sin vías de resarcimiento ante efectos adversos graves.
El sistema actual prioriza la sostenibilidad de las políticas estatales sobre la justicia material para afectados.
https://nataliaprego.substack.com/publish/posts/detail/194578905
La realidad no eras seguras ni ineficaces. De serlo no habría afectados graves.
Fallos judiciales en Suiza han obligado a publicar contratos de adquisición de "vacunas" covid, revelando condiciones que eximen a los fabricantes de responsabilidad por daños, trasladando el riesgo íntegramente a los contribuyentes.
El Tribunal Supremo en España ha establecido que la Administración solo debe indemnizar si se demuestra mala praxis o negligencia administrativa.
Así se anula la posibilidad de compensaciones basadas en el "principio de solidaridad" o el riesgo inherente de la vacunación, desplazando el enfoque de la reparación del daño hacia la validación de la conducta administrativa, lo que deja a muchos pacientes sin vías de resarcimiento ante efectos adversos graves.
El sistema actual prioriza la sostenibilidad de las políticas estatales sobre la justicia material para afectados.
https://nataliaprego.substack.com/publish/posts/detail/194578905
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Helmut Sterz es Doctor en virología y jefe de toxicología Pfizer. Habló en la comisión parlamentaria en el Bundestag/Alemania el día 19 marzo de 2026.
Su declaración merece la pena.
Su declaración merece la pena.
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EEUU autoriza el embargo de 93 millones a España
Litigio de renovables
Un tribunal de Estados Unidos ha autorizado el embargo de bienes españoles por un valor cercano a los 93 millones de euros, tras el impago de una indemnización dictada en un arbitraje internacional por recortes a las energías renovables. La jueza Beryl A. Howell desestimó los argumentos de España sobre posibles recursos pendientes y restricciones de la Unión Europea.
Esta resolución permite a los acreedores localizar activos estatales en territorio estadounidense, incluyendo ingresos por operaciones comerciales y acuerdos con terceros. El fallo establece un precedente significativo, facilitando el rastreo de bienes para ejecutar el laudo del CIADI.
Litigio de renovables
Un tribunal de Estados Unidos ha autorizado el embargo de bienes españoles por un valor cercano a los 93 millones de euros, tras el impago de una indemnización dictada en un arbitraje internacional por recortes a las energías renovables. La jueza Beryl A. Howell desestimó los argumentos de España sobre posibles recursos pendientes y restricciones de la Unión Europea.
Esta resolución permite a los acreedores localizar activos estatales en territorio estadounidense, incluyendo ingresos por operaciones comerciales y acuerdos con terceros. El fallo establece un precedente significativo, facilitando el rastreo de bienes para ejecutar el laudo del CIADI.
El Español
Estados Unidos rechaza a España: autoriza el embargo de sus bienes por 93 millones tras los impagos en las renovables
Un tribunal autoriza la incautación al considerar que España no ha cumplido una indemnización relacionada con los recortes a las energías renovables. Más información: La Ley de Vivienda lo confirma: los caseros podrán reducir hasta el 90% del alquiler en…
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