Un informe sobre eventos adversos de miocarditis en el sistema de notificación de eventos adversos de vacunas de EE. UU. (VAERS) en asociación con productos biológicos inyectables COVID-19
Abstracto
"Tras el lanzamiento y la administración global de las vacunas Pfizer Inc./BioNTech BNT162b2 y Moderna mRNA-1273 el 17 de diciembre de 2020, en los Estados Unidos, y del producto Janssen Ad26.COV2.S el 1 de abril de 2021, en un De manera sin precedentes, cientos de miles de personas han informado eventos adversos (EA) utilizando el Sistema de informes de eventos adversos de vacunas (VAERS).
Usamos los datos de VAERS para examinar los EA cardíacos, principalmente miocarditis, notificados después de la inyección de la primera o segunda dosis de los productos inyectables COVID-19.
Las tasas de miocarditis informadas en VAERS fueron significativamente más altas en jóvenes entre las edades de 13 a 23 ... con ∼80% en hombres.
Dentro de las 8 semanas posteriores a la oferta pública de productos COVID-19 para el grupo de edad de 12 a 15 años, encontramos 19 veces el número esperado de casos de miocarditis en los voluntarios de vacunación sobre las tasas de miocarditis de fondo para este grupo de edad.
Además, se observó un aumento de 5 veces en la tasa de miocarditis después de la dosis 2 en comparación con la dosis 1 en varones de 15 años.
El 67% de todos los casos ocurrieron con BNT162b2.
Del total de informes de EA de miocarditis, 6 personas murieron (1,1%) y de estos, 2 eran menores de 20 años, 1 tenía 13.
Estos hallazgos sugieren un riesgo notablemente mayor de miocarditis posterior al uso del producto inyectable COVID-19 que para otras vacunas conocidas, y esto está muy por encima de las tasas de antecedentes conocidas para la miocarditis.
Los productos inyectables COVID-19 son nuevos y tienen un mecanismo de acción patógeno genético que causa la expresión incontrolada de la proteína de pico del SARS-CoV-2 dentro de las células humanas.
Cuando se combina este hecho con la relación temporal de la ocurrencia y notificación de EA, la plausibilidad biológica de causa y efecto, y el hecho de que estos datos son interna y externamente consistentes con fuentes emergentes de datos clínicos, respalda la conclusión de que el COVID-19 biológico los productos son deterministas para los casos de miocarditis observados después de la inyección
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0146280621002267?via%3Dihub
Abstracto
"Tras el lanzamiento y la administración global de las vacunas Pfizer Inc./BioNTech BNT162b2 y Moderna mRNA-1273 el 17 de diciembre de 2020, en los Estados Unidos, y del producto Janssen Ad26.COV2.S el 1 de abril de 2021, en un De manera sin precedentes, cientos de miles de personas han informado eventos adversos (EA) utilizando el Sistema de informes de eventos adversos de vacunas (VAERS).
Usamos los datos de VAERS para examinar los EA cardíacos, principalmente miocarditis, notificados después de la inyección de la primera o segunda dosis de los productos inyectables COVID-19.
Las tasas de miocarditis informadas en VAERS fueron significativamente más altas en jóvenes entre las edades de 13 a 23 ... con ∼80% en hombres.
Dentro de las 8 semanas posteriores a la oferta pública de productos COVID-19 para el grupo de edad de 12 a 15 años, encontramos 19 veces el número esperado de casos de miocarditis en los voluntarios de vacunación sobre las tasas de miocarditis de fondo para este grupo de edad.
Además, se observó un aumento de 5 veces en la tasa de miocarditis después de la dosis 2 en comparación con la dosis 1 en varones de 15 años.
El 67% de todos los casos ocurrieron con BNT162b2.
Del total de informes de EA de miocarditis, 6 personas murieron (1,1%) y de estos, 2 eran menores de 20 años, 1 tenía 13.
Estos hallazgos sugieren un riesgo notablemente mayor de miocarditis posterior al uso del producto inyectable COVID-19 que para otras vacunas conocidas, y esto está muy por encima de las tasas de antecedentes conocidas para la miocarditis.
Los productos inyectables COVID-19 son nuevos y tienen un mecanismo de acción patógeno genético que causa la expresión incontrolada de la proteína de pico del SARS-CoV-2 dentro de las células humanas.
Cuando se combina este hecho con la relación temporal de la ocurrencia y notificación de EA, la plausibilidad biológica de causa y efecto, y el hecho de que estos datos son interna y externamente consistentes con fuentes emergentes de datos clínicos, respalda la conclusión de que el COVID-19 biológico los productos son deterministas para los casos de miocarditis observados después de la inyección
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0146280621002267?via%3Dihub
La FDA solo puede otorgar autorización de uso de emergencia para un medicamento o vacuna pandémica si no existe un tratamiento o alternativa preexistente segura y eficaz. Dado que existen varias de estas alternativas, la FDA está obligada legalmente a revocar la autorización de emergencia para estas vacunas.Si bien las inyecciones de COVID se han caracterizado por tener alrededor del 95% de efectividad contra la infección por SARS-CoV-2, esta es la reducción relativa del riesgo, lo que le dice muy poco sobre su utilidad. La reducción absoluta del riesgo es solo alrededor del 1% para todas las inyecciones de COVID disponibles actualmente.La mejora dependiente de anticuerpos (ADE) se refiere a una afección en la que la vacuna aumenta el riesgo de una infección grave. Ahora estamos comenzando a ver evidencia de que el ADE está ocurriendo en la población vacunada.Uno de los efectos secundarios más comunes de las inyecciones de COVID es la coagulación sanguínea anormal, que puede provocar accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos.Incluso los microcoágulos que no bloquean completamente los vasos sanguíneos pueden tener serias ramificaciones. Puede verificar la presencia de microcoágulos realizando un análisis de sangre de dímero D. Si su dímero D está elevado, tiene coagulación en alguna parte de su cuerpo.
https://newsvoice.se/2021/09/mercola-microbiologist-explains-covid-jab-effects/
https://newsvoice.se/2021/09/mercola-microbiologist-explains-covid-jab-effects/
NewsVoice
Microbiologist Explains Covid Jab Effects, Corona False Alarms and Facts - NewsVoice
VACCINES. In this interview, German microbiologist Dr. Sucharit Bhakdi sifts through the facts and fictions of the coronavirus pandemic. Together with Karina Reiss, Ph.D., he’s written two books on this subject, starting with “Corona False Alarm? Facts and…
El Reino Unido ha fallado:
👉El 81% de las muertes por Covid-19 se encuentran entre los vacunados
👉Las muertes de adolescentes masculinos han aumentado en un 63% desde que se les ofreció la inyección de Organismos Modificados Genéricamente
👉Las muertes por Covid-19 son 12 veces más altas que en esta época el año pasado ...
https://theexpose.uk/2021/10/05/uk-has-fallen-81-percent-covid-deaths-vaccinated-teen-deaths-63-percent-higher/
👉El 81% de las muertes por Covid-19 se encuentran entre los vacunados
👉Las muertes de adolescentes masculinos han aumentado en un 63% desde que se les ofreció la inyección de Organismos Modificados Genéricamente
👉Las muertes por Covid-19 son 12 veces más altas que en esta época el año pasado ...
https://theexpose.uk/2021/10/05/uk-has-fallen-81-percent-covid-deaths-vaccinated-teen-deaths-63-percent-higher/
The Expose
The UK has Fallen – 81% of Covid-19 deaths are among the Vaccinated, Male Teen Deaths have rised by 63% since they were offered…
Are you aware that Australia is currently in the grip of dictatorial tyranny due to a handful of Covid-19 deaths occurring every day? What’s happening in that country has absolutely nothing t…
Forwarded from Alber Castro CienciaySaludNatural.com
“IATROGENIA/TRÁFICO DE ÓRGANOS : UNA AUTÉNTICA PANDEMIA.”
Para la Dra. Martinez Albarracín el protocolo de tratamiento de Alhelí fue tan iatrogénico que cuesta creer que no fuera intencional. Parece ser que hay “alguna indicación” de tratar descuidadamente a los no vacunados porque hay que engrosar las listas de fallecidos no vacunados (que no se note tanta diferencia).
https://red.cienciaysaludnatural.com/muro/p/874/
Para la Dra. Martinez Albarracín el protocolo de tratamiento de Alhelí fue tan iatrogénico que cuesta creer que no fuera intencional. Parece ser que hay “alguna indicación” de tratar descuidadamente a los no vacunados porque hay que engrosar las listas de fallecidos no vacunados (que no se note tanta diferencia).
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Senador Ed Markey:
señor Mark Zuckerberg su tiempo de intoxicar las redes ha terminado.
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Forwarded from Gérvas Salud/Health
-la Agencia Europea del Medicamento (EMA) autoriza una tercera dosis de vacunas Pfizer y Moderna en pacientes inmunodeprimidos
-la EMA, de paso, autoriza una dosis de recuerdo de Pfizer en adultos (18 y más años), a los seis meses de la segunda
https://www.ema.europa.eu/en/news/comirnaty-spikevax-ema-recommendations-extra-doses-boosters
-en todos los casos no hay datos de efectividad (ni de impacto en gravedad, ni en mortalidad), ni de seguridad, sólo datos de incremento de anticuerpos
-es el Reino de los Resultados Intermedios, también en vacunas
-ni una línea sobre pedir a Pfizer ensayos clínicos que demuestren siquiera eficacia y seguridad
-ni una línea sobre multar a Pfizer por producir una vacuna que sólo dura seis meses
-ni una línea sobre pedir a Pfizer que se haga cargo de la tercera dosis, y la pague de su bolsillo e indemnice a quienes se haya dañado con las dos dosis
-en fin
-primero el negocio, después la salud pública, la equidad social y el bienestar personal
-la EMA, de paso, autoriza una dosis de recuerdo de Pfizer en adultos (18 y más años), a los seis meses de la segunda
https://www.ema.europa.eu/en/news/comirnaty-spikevax-ema-recommendations-extra-doses-boosters
-en todos los casos no hay datos de efectividad (ni de impacto en gravedad, ni en mortalidad), ni de seguridad, sólo datos de incremento de anticuerpos
-es el Reino de los Resultados Intermedios, también en vacunas
-ni una línea sobre pedir a Pfizer ensayos clínicos que demuestren siquiera eficacia y seguridad
-ni una línea sobre multar a Pfizer por producir una vacuna que sólo dura seis meses
-ni una línea sobre pedir a Pfizer que se haga cargo de la tercera dosis, y la pague de su bolsillo e indemnice a quienes se haya dañado con las dos dosis
-en fin
-primero el negocio, después la salud pública, la equidad social y el bienestar personal
Queridos seguidores.
Esta fue una parodia de nuestro amigo Fabián Pazos del canal @humanosporlavida
en un supermercado en el varias veces les habían denunciado por no llevar la mascarilla.
Fabián fue detenido varias veces. Llevado a juicio por negarse a poner la mascarilla. Se le denegó el habeas corpus.
Entre otras tiene una multa de 800 euros por no ponerse la mascarilla que han sancionado como desobediencia.
Cuando veáis esta foto en otros canales, sabed que realmente es una parodia.
Esta fue una parodia de nuestro amigo Fabián Pazos del canal @humanosporlavida
en un supermercado en el varias veces les habían denunciado por no llevar la mascarilla.
Fabián fue detenido varias veces. Llevado a juicio por negarse a poner la mascarilla. Se le denegó el habeas corpus.
Entre otras tiene una multa de 800 euros por no ponerse la mascarilla que han sancionado como desobediencia.
Cuando veáis esta foto en otros canales, sabed que realmente es una parodia.
EL TRIBUNAL CONSTITUCIONAL DICTA UNA SENTENCIA SIN PRECEDENTES contra el Gobierno de PSOE PODEMOS.
ENLACE AL VIDEO EN QUE LO EXPLICO:
https://youtube.com/c/UNABOGADOCONTRALADEMAGOGIACanalYoutube
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https://youtube.com/c/UNABOGADOCONTRALADEMAGOGIACanalYoutube