PRESENTACION LIBRO EN BARCELONA
"ACEPTANDO EL RETO DE SANAR"
▶️ MAÑANA SÁBADO 11 de julio 2026
⏰12,30 HORAS (del mediodía)
👉Lugar : HOTEL "AEROHOTEL BARCELONA"
Carrer de la Vila de Begur, 2
El Prat de Llobregat
(Metro, línea 9, parada: "Les Moreres")
👉ENTRADA libre
👉FIRMA de ejemplares por la autora.
https://editorialnous.com/libros/aceptando-el-reto-de-sanar/
"ACEPTANDO EL RETO DE SANAR"
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⏰12,30 HORAS (del mediodía)
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Editorial Dharana
Aceptando el reto de sanar - Editorial Nous
Una autobiografía sobre enfermedad, transformación y sanación interior; un viaje de la oscuridad a la vida, la aceptación y la luz.
Forwarded from 📡 VIDA y CONSCIENCIA
Persistencia del ARNm de la vacuna, el ADN plasmídico, la proteína Spike y la desregulación genómica durante 3,5 años después de la vacunación con ARNm de COVID-19
Resumen
Antecedentes: La biodistribución y persistencia a largo plazo de los componentes derivados de las vacunas de ARNm contra la COVID-19 aún no se han caracterizado completamente.
La evidencia emergente sugiere que la persistencia prolongada de la proteína de la espícula, el ARNm residual y los fragmentos de ADN plasmídico pueden contribuir a los síndromes crónicos posteriores a la vacunación.
Resumen del caso: Presentamos el caso de un hombre de 55 años que desarrolló disfunción multisistémica progresiva
Después de tres dosis de la vacuna de ARNm contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech, que incluyó embolia pulmonar, miocarditis confirmada por resonancia magnética, dismotilidad gastrointestinal, inflamación dermatológica, deterioro neurocognitivo y síntomas sistémicos persistentes.
Durante un período de 3,7 años, el paciente se sometió a una evaluación diagnóstica longitudinal inusualmente extensa, que incluyó más de 40 visitas al departamento de emergencias, más de 200 encuentros ambulatorios con especialistas en cardiología, neurología, gastroenterología, otorrinolaringología, psiquiatría, oftalmología, inmunología, reumatología, hematología y otras disciplinas, más de 100 investigaciones de laboratorio no rutinarias y más de 100 estudios de imagen y funcionales.
Las pruebas serológicas seriadas en cinco momentos que abarcaron de 809 a 1433 días después de la vacunación demostraron anticuerpos contra la nucleocápside del SARS-CoV-2 persistentemente negativos y una elevación sostenida de los anticuerpos contra la proteína S
El ensayo inmunoenzimático cuantitativo identificó la proteína de la espícula circulante en plasma y exosomas a los 1173 días posteriores a la vacunación.
La reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa amplificó el ARNm de la espícula derivado de la vacuna a partir de exosomas circulantes a los 1284 días posteriores a la vacunación.
La reacción en cadena de la polimerasa detectó secuencias del origen de replicación del esqueleto del plásmido en células mononucleares de sangre periférica y fragmentos del gen de la espícula, secuencias del origen de replicación y elementos potenciadores del SV40 en tejido cutáneo obtenido a los 1364 días posteriores a la vacunación.
La inmunohistoquímica de biopsias cutáneas seriadas obtenidas a los 1160, 1249 y 1364 días posteriores a la vacunación demostró la deposición persistente de la proteína de la espícula sin detección de nucleocápside.
Los análisis multiómicos revelaron inestabilidad genómica estructural, desregulación transcriptómica y un perfil proteómico consistente con activación inmunitaria crónica.
Conclusión: Este caso documenta la persistencia in vivo más prolongada reportada de ARNm derivado de la vacuna, fragmentos de ADN plasmídico y proteína de la espícula después de la vacunación con ARNm, con detección reproducible en múltiples laboratorios independientes, distintos compartimentos biológicos y sistemas de detección molecular complementarios que se extienden más allá de 3,5 años después de la dosis final
Resumen
Antecedentes: La biodistribución y persistencia a largo plazo de los componentes derivados de las vacunas de ARNm contra la COVID-19 aún no se han caracterizado completamente.
La evidencia emergente sugiere que la persistencia prolongada de la proteína de la espícula, el ARNm residual y los fragmentos de ADN plasmídico pueden contribuir a los síndromes crónicos posteriores a la vacunación.
Resumen del caso: Presentamos el caso de un hombre de 55 años que desarrolló disfunción multisistémica progresiva
Después de tres dosis de la vacuna de ARNm contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech, que incluyó embolia pulmonar, miocarditis confirmada por resonancia magnética, dismotilidad gastrointestinal, inflamación dermatológica, deterioro neurocognitivo y síntomas sistémicos persistentes.
Durante un período de 3,7 años, el paciente se sometió a una evaluación diagnóstica longitudinal inusualmente extensa, que incluyó más de 40 visitas al departamento de emergencias, más de 200 encuentros ambulatorios con especialistas en cardiología, neurología, gastroenterología, otorrinolaringología, psiquiatría, oftalmología, inmunología, reumatología, hematología y otras disciplinas, más de 100 investigaciones de laboratorio no rutinarias y más de 100 estudios de imagen y funcionales.
Las pruebas serológicas seriadas en cinco momentos que abarcaron de 809 a 1433 días después de la vacunación demostraron anticuerpos contra la nucleocápside del SARS-CoV-2 persistentemente negativos y una elevación sostenida de los anticuerpos contra la proteína S
El ensayo inmunoenzimático cuantitativo identificó la proteína de la espícula circulante en plasma y exosomas a los 1173 días posteriores a la vacunación.
La reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa amplificó el ARNm de la espícula derivado de la vacuna a partir de exosomas circulantes a los 1284 días posteriores a la vacunación.
La reacción en cadena de la polimerasa detectó secuencias del origen de replicación del esqueleto del plásmido en células mononucleares de sangre periférica y fragmentos del gen de la espícula, secuencias del origen de replicación y elementos potenciadores del SV40 en tejido cutáneo obtenido a los 1364 días posteriores a la vacunación.
La inmunohistoquímica de biopsias cutáneas seriadas obtenidas a los 1160, 1249 y 1364 días posteriores a la vacunación demostró la deposición persistente de la proteína de la espícula sin detección de nucleocápside.
Los análisis multiómicos revelaron inestabilidad genómica estructural, desregulación transcriptómica y un perfil proteómico consistente con activación inmunitaria crónica.
Conclusión: Este caso documenta la persistencia in vivo más prolongada reportada de ARNm derivado de la vacuna, fragmentos de ADN plasmídico y proteína de la espícula después de la vacunación con ARNm, con detección reproducible en múltiples laboratorios independientes, distintos compartimentos biológicos y sistemas de detección molecular complementarios que se extienden más allá de 3,5 años después de la dosis final