La OMS RECOMIENDA NO UTILIZAR REMDESIVIR EN PACIENTES CON COVID-19
👉 20 OCTUBRE 2020
https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/who-recommends-against-the-use-of-remdesivir-in-covid-19-patients
👉 20 OCTUBRE 2020
https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/who-recommends-against-the-use-of-remdesivir-in-covid-19-patients
World Health Organization
La OMS recomienda no utilizar remdesivir en pacientes con COVID-19
La OMS ha publicado la recomendación condicional de que no se utilice remdesivir en pacientes hospitalizados, independientemente de la gravedad de la enfermedad, ya que actualmente no hay pruebas de que remdesivir mejore la supervivencia y otros desenlaces…
LA FDA APRUEBA EL PRIMER TRATAMIENTO PARA EL COVID-19 CON REMDESIVIR
👉22 OCTUBRE 2020
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/la-fda-aprueba-el-primer-tratamiento-para-el-covid-19
👉22 OCTUBRE 2020
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/la-fda-aprueba-el-primer-tratamiento-para-el-covid-19
U.S. Food and Drug Administration
La FDA aprueba el primer tratamiento para el COVID-19
La FDA aprobó el medicamento antiviral Veklury (remdesivir) para adultos y pacientes pediátricos de 12 años de edad o mayores para el tratamiento del COVID-19 que requiere hospitalización. Veklury es el primer tratamiento para el COVID-19 en recibir la aprobación…
FICHA TÉCNICA DEL REMDESIVIR (VEKLURY):
NO EXISTEN ESTUDIOS CIENTÍFICOS EN INSUFICIENCIA RENAL O HEPÁTICA.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1201459001/FT_1201459001.html
NO EXISTEN ESTUDIOS CIENTÍFICOS EN INSUFICIENCIA RENAL O HEPÁTICA.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1201459001/FT_1201459001.html
FICHA TÉCNICA DEL REMDESIVIR (VEKLURY):
NO EXISTEN ESTUDIOS CIENTÍFICOS DE INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1201459001/FT_1201459001.html
NO EXISTEN ESTUDIOS CIENTÍFICOS DE INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1201459001/FT_1201459001.html
FICHA TÉCNICA DEL REMDESIVIR (VEKLURY):
NO EXISTEN ESTUDIOS CIENTÍFICOS SOBRE FERTILIDAD.
👉Las mujeres en edad fértil debe tomar contracepción eficaz durante el tratamiento.
👉Se desconoce si el remdesivir pasa al lactante a través de la leche materna.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1201459001/FT_1201459001.html
NO EXISTEN ESTUDIOS CIENTÍFICOS SOBRE FERTILIDAD.
👉Las mujeres en edad fértil debe tomar contracepción eficaz durante el tratamiento.
👉Se desconoce si el remdesivir pasa al lactante a través de la leche materna.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1201459001/FT_1201459001.html
FICHA TÉCNICA ROACTEMRA 20 mg/ml (TOCILIZUMAB)
👉NO DEBE INICIARSE EL TRATAMIENTO CON ROACTEMRA (TOCILIZUMAB) EN PACIENTES CON INFECCIÓN ACTIVA.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/08492003/FT_08492003.html
👉NO DEBE INICIARSE EL TRATAMIENTO CON ROACTEMRA (TOCILIZUMAB) EN PACIENTES CON INFECCIÓN ACTIVA.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/08492003/FT_08492003.html
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En una hora intervendrán:
Dr. GEER VANDEN BOSSCHE (Bélgica)
Dra. JESSICA ROSE (Israel)
Dra BLANCA LARIO (España)
Dra MARGARIDA OLIVEIRA (Portugal)
REINER FUELLMICH (abogado Alemania)
JUEZ RUI CASTRO FONSECA (Portugal)
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Dra BLANCA LARIO (oftalmóloga de España /Médicos por la Verdad)
Junto con el Dr GEER VANDEN BOSCHE y la Dra JESSICA ROSE
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Dr GEER VANDEN BOSCHE...
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CÓMO TRATAR OS EFEITOS SECUNDARIOS DE VACINAS COVID-19 E RECUPERAR A SAÚDE?
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médico especialista em Medicina Geral e Familiar, em lingua portuguesa.
🗓Quándo?
SEGUNDA FEIRA,
31 OUTUBRO 2022
⏰Horário:
16:30h a 21:30h (Portugal)
17:30h a 22:30h (España)
12:30h a 17:30h (Brasil)
Duraçao: 5 horas.
👨🎓DIRIGIDO A:
MÉDICOS, TERAPEUTAS E DOENTES POR VACINAS COVID-19.
✍Para máis informaçao e reservas :
Correio electrónico:
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Dr GABRIEL BRANCO
Médico radioneurólogo
Portugal
👉En contra de la "vacunación" obligatoria covid-19 a niños y bebés a partir de los 6 meses de edad en COSTA RICA
medicalcrisisdeclaration.com
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El riesgo de miocarditis después de la vacunación es mayor en hombres jóvenes, particularmente después de una segunda dosis de la vacuna mRNA-1273.
https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059970
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