پیام شماره 19- دکتر علیرضا رحیمی بروجردی
اگر باورهاي ذهني را به گونه اي تغيير دهيم كه اعتقاد پيدا كنيم،
همه چيز درون خودمان نهفته است،
پس با قاطعيت و جديت تا حصول نتيجة نهايي،
از مبارزه و تلاش دست نخواهم كشيد
و موفقيت را به چنگ خواهيم آورد.
باید باور کنیم که
در اين دنيا، تنها و تنها يک نفر وجود دارد که
مانع رشد، پيشرفت، سعادت و آرامش شماست
و او بجز خود شما، كس ديگري نيست.
#روانشناسی
@IMDA2016
👇👇👇👇👇👇👇
اگر باورهاي ذهني را به گونه اي تغيير دهيم كه اعتقاد پيدا كنيم،
همه چيز درون خودمان نهفته است،
پس با قاطعيت و جديت تا حصول نتيجة نهايي،
از مبارزه و تلاش دست نخواهم كشيد
و موفقيت را به چنگ خواهيم آورد.
باید باور کنیم که
در اين دنيا، تنها و تنها يک نفر وجود دارد که
مانع رشد، پيشرفت، سعادت و آرامش شماست
و او بجز خود شما، كس ديگري نيست.
#روانشناسی
@IMDA2016
👇👇👇👇👇👇👇
در لینک زیر بخوانید:
منطقه پنج شهرداری تهران، منطقه سمن‌محور
https://goo.gl/41J2fe
👇👇👇
@NGObehda
@IMDA2016
منطقه پنج شهرداری تهران، منطقه سمن‌محور
https://goo.gl/41J2fe
👇👇👇
@NGObehda
@IMDA2016
منطقه پنج شهرداری تهران، منطقه سمن‌محور
امروز، سه‌شنبه، ۲۷ تیر ۱۳۹۶، دکتر مصطفی جمالی، مدیرکل سازمان‌های مردم‌نهاد معاونت اجتماعی وزارت بهداشت، با دکتر اسدی، شهردار منطقه ۵ تهران دیدار و گفت‌وگو کرد.
به گزارش پایگاه معاونت اجتماعی وزارت بهداشت؛ در این نشست نمایندگان انجمن‌های سکته مغزی، فلج مغزی و دیستروفی ایران نیز حضور داشتند که به طرح درخواست‌ها و دغدغه‌های خود در زمینه همکاری متقابل با شهرداری و خدمات اجتماعی شهرداری پرداختند.
دکتر جمالی در آغاز این نشست ضمن سپاس‌گزاری از همکاری‌های همیشگی و مثبت شهرداری منطقه ۵ با تشکل‌های غیردولتی به ویژه انجمن آلزایمر ایران، خواستار قرار گرفتن یک مکان به عنوان خانه سازمان‌های مردم‌نهاد سلامت در منطقه ۵ شهرداری شد و پیش‌نهاد داد تا منطقه ۵ به عنوان منطقه سمن‌محور در شهر تهران معرفی شود و پایلوت این نوع از فعالیت در شهر تهران باشد.
در ادامه دکتر اسدی، ضمن استقبال از این موضوع و با اشاره به مسایل قانونی پیشِ رو، گفت: شهرداری در قالب یک تفاهم‌نامه همکاری متقابل به این مساله ورود خواهد کرد و تلاش می‌کنیم که با دوستان همراهی کنیم.
شهردار منطقه ۵ تهران افزود: فضایی را در اکباتان به عنوان دفتر انجمن‌ها می‌توانیم در اختیار قرار دهیم و فضای عملیاتی می‌بایست به سرای محلات انتقال یابد. برای پایلوت قرار گرفتن منطقه نیز باید برنامه‌ریزی و هدف‌گذاری مناسب انجام شود.
گفتنی است شهرداری منطقه ۵ تهران پیش از این زمین مورد نیاز برای ساخت دفتر و مراکز درمانی و توان‌بخشی انجمن آلزایمر ایران را در اختیار قرار داده و برای ساخت آن نیز کمک‌های فراوانی انجام داده بود. پیش‌تر نیز ساختمانی را به عنوان دفتر انجمن آلزایمر ایران در اختیار این تشکل غیردولتی بخش سلامت گذاشته بود.
@IMDA2016
امروز، سه‌شنبه، ۲۷ تیر ۱۳۹۶، دکتر مصطفی جمالی، مدیرکل سازمان‌های مردم‌نهاد معاونت اجتماعی وزارت بهداشت، با دکتر اسدی، شهردار منطقه ۵ تهران دیدار و گفت‌وگو کرد.
به گزارش پایگاه معاونت اجتماعی وزارت بهداشت؛ در این نشست نمایندگان انجمن‌های سکته مغزی، فلج مغزی و دیستروفی ایران نیز حضور داشتند که به طرح درخواست‌ها و دغدغه‌های خود در زمینه همکاری متقابل با شهرداری و خدمات اجتماعی شهرداری پرداختند.
دکتر جمالی در آغاز این نشست ضمن سپاس‌گزاری از همکاری‌های همیشگی و مثبت شهرداری منطقه ۵ با تشکل‌های غیردولتی به ویژه انجمن آلزایمر ایران، خواستار قرار گرفتن یک مکان به عنوان خانه سازمان‌های مردم‌نهاد سلامت در منطقه ۵ شهرداری شد و پیش‌نهاد داد تا منطقه ۵ به عنوان منطقه سمن‌محور در شهر تهران معرفی شود و پایلوت این نوع از فعالیت در شهر تهران باشد.
در ادامه دکتر اسدی، ضمن استقبال از این موضوع و با اشاره به مسایل قانونی پیشِ رو، گفت: شهرداری در قالب یک تفاهم‌نامه همکاری متقابل به این مساله ورود خواهد کرد و تلاش می‌کنیم که با دوستان همراهی کنیم.
شهردار منطقه ۵ تهران افزود: فضایی را در اکباتان به عنوان دفتر انجمن‌ها می‌توانیم در اختیار قرار دهیم و فضای عملیاتی می‌بایست به سرای محلات انتقال یابد. برای پایلوت قرار گرفتن منطقه نیز باید برنامه‌ریزی و هدف‌گذاری مناسب انجام شود.
گفتنی است شهرداری منطقه ۵ تهران پیش از این زمین مورد نیاز برای ساخت دفتر و مراکز درمانی و توان‌بخشی انجمن آلزایمر ایران را در اختیار قرار داده و برای ساخت آن نیز کمک‌های فراوانی انجام داده بود. پیش‌تر نیز ساختمانی را به عنوان دفتر انجمن آلزایمر ایران در اختیار این تشکل غیردولتی بخش سلامت گذاشته بود.
@IMDA2016
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
توصیه میکنم حتما حتما حتما حتماااااااااااااااا ببینید.
@IMDA2016
@IMDA2016
استفاده از یک درمان سرطانی برای دیستروفی عضلانی
محققین دانشگاه نوادا نشان داده اند که یک دارو که در اصل به غیر موفقیت آمیزی برای درمان سرطان طراحی شده بود، اینک می تواند نقش درمانی بالقوه برای دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) داشته باشد.
به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، این دارو که SU9516 نام دارد، نوع مختلفی از یک رویکرد درمانی را برای دیستروفی عضلانی دوشن ارائه می کند که یک بیماری عضلانی مخرب است که معمولا در کودکی شروع می شود و درمانی هم ندارد. به نظر می رسد که این دارو به فرایند ترمیم عضلانی سرعت می بخشد و موجب بهبود ساختار عضلانی می شود. در این مطالعه محققین بیش از 350000 ترکیب را مورد غربالگری قرار دادند و در نهایت SU9516 را انتخاب کردند. این ترکیب پیش از این برای درمان لوکمیا طراحی شده بود ولی در تست های مربوطه مورد تایید نهایی قرار نگرفته بود. اما در مطالعات آزمایشگاهی روی مدل آزمایشگاهی دیستروفی و مدل جانوری این بیماری، آن ها نشان دادند که این ترکیب عملکرد عضلانی را بهبود می بخشد. داروی SU9516 موجب افزایش میزان تولید اینتگرین α7β1در سلول های عضلانی موشی رشد یافته در آزمایشگاه می شود. افزایش تولید این اینتگرین موجب تشکیل سلول های عضلانی و فیبر از سلول های بنیادی عضلانی دیستروفی عضلانی دوشن می شود، که خود دلیل دیگری برای کارآمد بودن این دارو است. در نهایت تست های آزمایشگاهی نشان داد که SU9516، عملکرد عضلانی را بهبود می بخشد و موجب کاهش پیشرفت بیماری می شود.
@IMDA2016
محققین دانشگاه نوادا نشان داده اند که یک دارو که در اصل به غیر موفقیت آمیزی برای درمان سرطان طراحی شده بود، اینک می تواند نقش درمانی بالقوه برای دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) داشته باشد.
به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، این دارو که SU9516 نام دارد، نوع مختلفی از یک رویکرد درمانی را برای دیستروفی عضلانی دوشن ارائه می کند که یک بیماری عضلانی مخرب است که معمولا در کودکی شروع می شود و درمانی هم ندارد. به نظر می رسد که این دارو به فرایند ترمیم عضلانی سرعت می بخشد و موجب بهبود ساختار عضلانی می شود. در این مطالعه محققین بیش از 350000 ترکیب را مورد غربالگری قرار دادند و در نهایت SU9516 را انتخاب کردند. این ترکیب پیش از این برای درمان لوکمیا طراحی شده بود ولی در تست های مربوطه مورد تایید نهایی قرار نگرفته بود. اما در مطالعات آزمایشگاهی روی مدل آزمایشگاهی دیستروفی و مدل جانوری این بیماری، آن ها نشان دادند که این ترکیب عملکرد عضلانی را بهبود می بخشد. داروی SU9516 موجب افزایش میزان تولید اینتگرین α7β1در سلول های عضلانی موشی رشد یافته در آزمایشگاه می شود. افزایش تولید این اینتگرین موجب تشکیل سلول های عضلانی و فیبر از سلول های بنیادی عضلانی دیستروفی عضلانی دوشن می شود، که خود دلیل دیگری برای کارآمد بودن این دارو است. در نهایت تست های آزمایشگاهی نشان داد که SU9516، عملکرد عضلانی را بهبود می بخشد و موجب کاهش پیشرفت بیماری می شود.
@IMDA2016
Forwarded from ماجراجویان دارای معلولیت IADT.ir (Saeed Zaroori)
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
پرواز بیش از ۳۰ ماجراجوی دارای معلولیت و خانواده هایشان در آسمان گیلان- ۲۹ تیر ۹۶
با تشکر از خلبانان: حمید حاتمی، رضا سیمی، هرندی، خسرو مقصودی و پادگان امام خامنه ای زیبا کنار
@iadt_adventure
با تشکر از خلبانان: حمید حاتمی، رضا سیمی، هرندی، خسرو مقصودی و پادگان امام خامنه ای زیبا کنار
@iadt_adventure
👈زمان صحیح آب خوردن
2 لیوان بعد بیداری: فعال کردن ارگانهای داخلی
1 لیوان 30 دقیقه قبل غذا: هضم راحت غذا
1 لیوان قبل حمام: کاهش فشار خون
1 لیوان قبل خواب: جلوگیری از سکته مغزی و حمله قلبی
@IMDA2016
2 لیوان بعد بیداری: فعال کردن ارگانهای داخلی
1 لیوان 30 دقیقه قبل غذا: هضم راحت غذا
1 لیوان قبل حمام: کاهش فشار خون
1 لیوان قبل خواب: جلوگیری از سکته مغزی و حمله قلبی
@IMDA2016
یافتن کلیدی برای بازسازی عضلات
محققین دانشگاه Saint Louis دریافته اند که گیرنده هسته ای REV-ERB نقش کلیدی را در بازسازی عضلات بازی می کند و در نتیجه این گیرنده می تواند هدف خوبی برای داروهایی جدید و درمان اختلالات و آسیب های عضلانی باشد.
به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در این مطالعه دکتر کالین فلاونی و همکارانش در Saint Louis روی شناسایی هورمون های طبیعی که گیرنده های هسته ای را تنظیم می کنند فوکوس کردند و سپس ترکیب سنتتیکی را برای هدف قرار دادن این گیرنده و به منظور استفاده از این داروها برای درمان بیماری های عضلانی، طراحی کردند. یک سال پیش بود که این محققین نشان دادند که REV-ERB در پایین آوردن کلسترول خون دخیل است و هم چنین می تواند ساعت درونی بدن پستانداران را نیز تنظیم کند. اما در این مطالعه جدید آن ها نشان داده اند که REV-ERB در بازسازی عضلانی نیز نقش دارد. گیرنده REV-ERB، یک گیرنده هسته ای جذاب است که در هماهنگ سازی متابولیسم ما با فعالیت روزانه ما نقش دارد.
در حال حاضر برای کمک به بازسازی عضلات طی آسیب ها یا بیماری ها از مداخلات رژیمی یا استروئیدهای آنابولیک استفاده می شود. استفاده از این استروئیدهای آنابولیک با عوارض جانبی همراه است که ممکن است منجر به کاهش کیفیت زندگی فرد شود و مداخلات دارویی معمولا موفقیت آمیز نیست. در واقع بازسازی موفقیت آمیز عضلات اسکلتی بعد از آسیب به سلول های بنیادی عضلانی نیاز دارد تا میوبلاست های لازم برای تشکیل فیبرهای عضلانی را فراهم سازند. در این مطالعه مشاهده شد که REV-ERB نقش های متفاوتی را در مراحل مختلف تکوین بافت عضلانی بازی می کند و کاهش بیان REV-ERB منجر به متوقف شدن تمایز میوبلاستی می شود. بر عکس، افزایش در بیان REV-ERB در تنظیم عملکرد متابولیکی و میتوکندریایی عضلات اسکلتی تمایز یافته نقش بازی می کند. به نظر می رسد که REV-ERB به عنوان یک تنظیم کننده تمایز عضلانی می تواند هدفی برای تحریک بازسازی عضلانی و درمان بیماری های عضلانی بی شمار مانند دیستروفی، سارکوپنیا و ... باشد.
@IMDA2016
محققین دانشگاه Saint Louis دریافته اند که گیرنده هسته ای REV-ERB نقش کلیدی را در بازسازی عضلات بازی می کند و در نتیجه این گیرنده می تواند هدف خوبی برای داروهایی جدید و درمان اختلالات و آسیب های عضلانی باشد.
به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در این مطالعه دکتر کالین فلاونی و همکارانش در Saint Louis روی شناسایی هورمون های طبیعی که گیرنده های هسته ای را تنظیم می کنند فوکوس کردند و سپس ترکیب سنتتیکی را برای هدف قرار دادن این گیرنده و به منظور استفاده از این داروها برای درمان بیماری های عضلانی، طراحی کردند. یک سال پیش بود که این محققین نشان دادند که REV-ERB در پایین آوردن کلسترول خون دخیل است و هم چنین می تواند ساعت درونی بدن پستانداران را نیز تنظیم کند. اما در این مطالعه جدید آن ها نشان داده اند که REV-ERB در بازسازی عضلانی نیز نقش دارد. گیرنده REV-ERB، یک گیرنده هسته ای جذاب است که در هماهنگ سازی متابولیسم ما با فعالیت روزانه ما نقش دارد.
در حال حاضر برای کمک به بازسازی عضلات طی آسیب ها یا بیماری ها از مداخلات رژیمی یا استروئیدهای آنابولیک استفاده می شود. استفاده از این استروئیدهای آنابولیک با عوارض جانبی همراه است که ممکن است منجر به کاهش کیفیت زندگی فرد شود و مداخلات دارویی معمولا موفقیت آمیز نیست. در واقع بازسازی موفقیت آمیز عضلات اسکلتی بعد از آسیب به سلول های بنیادی عضلانی نیاز دارد تا میوبلاست های لازم برای تشکیل فیبرهای عضلانی را فراهم سازند. در این مطالعه مشاهده شد که REV-ERB نقش های متفاوتی را در مراحل مختلف تکوین بافت عضلانی بازی می کند و کاهش بیان REV-ERB منجر به متوقف شدن تمایز میوبلاستی می شود. بر عکس، افزایش در بیان REV-ERB در تنظیم عملکرد متابولیکی و میتوکندریایی عضلات اسکلتی تمایز یافته نقش بازی می کند. به نظر می رسد که REV-ERB به عنوان یک تنظیم کننده تمایز عضلانی می تواند هدفی برای تحریک بازسازی عضلانی و درمان بیماری های عضلانی بی شمار مانند دیستروفی، سارکوپنیا و ... باشد.
@IMDA2016
آنتن کوچک سلولی، کلیدی برای تشکیل چربی در عضلات
با پیر شدن ما، سلول های عضلانی ما نیز به آهستگی دستخوش تغییراتی می شوند و تبدیل به سلول های چربی می شوند. این فرایند در زمان آسیب دیدگی های عضلانی با سرعت بیشتری اتفاق می افتد و بارزترین حالت آن را می توان در بیماری مانند دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) می توان مشاهده کرد.
به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای جدید محققین دانشگاه یو سی سان فرانسیسکو نشان داده اند که آنتن های کوچک سلولی به نام مژه ها روی سلول های چربی سازی که بین سلول های عضلانی بوجود می آیند، وجود دارند که نقش کلیدی را در تغییر شکل عضلات به چربی بازی می کنند.
این یافته ها که در مطالعات موشی بدست آمده است ارتباط پیش از این ناشناخته ای را بین مژه ها و خودنوزایی بافتی نشان می دهد. این درک مولکولی جدیدی می تواند موجب چشم اندازهای جدیدی در طب بازساختی شود و روزی محققین را قادر به بهبودی خودنوزایی عضلانی طی پیری و بیماری بسازد.
سطوح بالای چربی بین عضلانی ارتباط مستقیم با کاهش توان عضلانی و قابلیت تحرک دارد و این را در بیماری دیستروفی دوشن نیز می توان مشاهده کرد. این مژه ها به عنوان آنتن های سلولی، سیگنال های مولکولی را از سلول های مجاور دریافت می کنند و این سیگنال های محیطی را در قالب نور، دما، تعادل نمکی و جاذبه به سلول منتقل می کنند.
پیش از این محققین نشان داده بودند که زمانی که عضلات آسیب می بینند، سلول های چربی ساز که کنار سلول های عضلانی زندگی می کنند و پیش سازهای فیبرو/آدیپوژنیک(FAP) نام دارند، تقسیم می شوند و به سلول های چربی تبدیل می شوند. به نظر می رسد برخلاف سلول های عضلانی، این پیش سازهای چربی ساز دارای مژه های اولیه روی سطح شان هستند. در زمان آسیب دیدگی بر تعداد این پیش سازهای مژه دار افزوده می شود و این حاکی از نقشی است که ممکن است مژه ها در تشکیل چربی ها بازی می کنند.
این محققین دو مدل موشی آسیب عضلانی(آسیب عضلانی ناشی از تزریق یک عامل آسیب رسان و دیگری آسیب عضلانی مزمن و ناشی از حالتی مانند دیستروفی) را مورد تست قرار دادند و مشاهده کردند که بلوک کردن توانایی پیش سازهای فیبرو/آدیپوپژنیک در تشکیل مژه ها موجب می شوند که تشکیل چربی در عضلات آهسته شود و این کاهش چربی به بازسازی عضلانی کمک می کند.
@IMDA2016
با پیر شدن ما، سلول های عضلانی ما نیز به آهستگی دستخوش تغییراتی می شوند و تبدیل به سلول های چربی می شوند. این فرایند در زمان آسیب دیدگی های عضلانی با سرعت بیشتری اتفاق می افتد و بارزترین حالت آن را می توان در بیماری مانند دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) می توان مشاهده کرد.
به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای جدید محققین دانشگاه یو سی سان فرانسیسکو نشان داده اند که آنتن های کوچک سلولی به نام مژه ها روی سلول های چربی سازی که بین سلول های عضلانی بوجود می آیند، وجود دارند که نقش کلیدی را در تغییر شکل عضلات به چربی بازی می کنند.
این یافته ها که در مطالعات موشی بدست آمده است ارتباط پیش از این ناشناخته ای را بین مژه ها و خودنوزایی بافتی نشان می دهد. این درک مولکولی جدیدی می تواند موجب چشم اندازهای جدیدی در طب بازساختی شود و روزی محققین را قادر به بهبودی خودنوزایی عضلانی طی پیری و بیماری بسازد.
سطوح بالای چربی بین عضلانی ارتباط مستقیم با کاهش توان عضلانی و قابلیت تحرک دارد و این را در بیماری دیستروفی دوشن نیز می توان مشاهده کرد. این مژه ها به عنوان آنتن های سلولی، سیگنال های مولکولی را از سلول های مجاور دریافت می کنند و این سیگنال های محیطی را در قالب نور، دما، تعادل نمکی و جاذبه به سلول منتقل می کنند.
پیش از این محققین نشان داده بودند که زمانی که عضلات آسیب می بینند، سلول های چربی ساز که کنار سلول های عضلانی زندگی می کنند و پیش سازهای فیبرو/آدیپوژنیک(FAP) نام دارند، تقسیم می شوند و به سلول های چربی تبدیل می شوند. به نظر می رسد برخلاف سلول های عضلانی، این پیش سازهای چربی ساز دارای مژه های اولیه روی سطح شان هستند. در زمان آسیب دیدگی بر تعداد این پیش سازهای مژه دار افزوده می شود و این حاکی از نقشی است که ممکن است مژه ها در تشکیل چربی ها بازی می کنند.
این محققین دو مدل موشی آسیب عضلانی(آسیب عضلانی ناشی از تزریق یک عامل آسیب رسان و دیگری آسیب عضلانی مزمن و ناشی از حالتی مانند دیستروفی) را مورد تست قرار دادند و مشاهده کردند که بلوک کردن توانایی پیش سازهای فیبرو/آدیپوپژنیک در تشکیل مژه ها موجب می شوند که تشکیل چربی در عضلات آهسته شود و این کاهش چربی به بازسازی عضلانی کمک می کند.
@IMDA2016
Forwarded from دارودرماني📄📃 (Therapy Channel)
🤓Edaravone ((Radicava®️)
🔻#رادیکاوا یا #اداراوون آنتی اکسیدان (مهارکننده رادیکال های آزاد) است و مانع پیشرفت اختلالات عملکردی بیماران ALS# می گردد. از سال ۲۰۱۵ در ژاپن و کره و اخیرا در امریکا به این منظور مصوب گردیده است.
🔻این دارو همچنین در سکته های مغزی حاد ایسکمیک تجویز می گردد.
🔻دارو به فرم وریدی در سیکل اول بمدت ۱۴ روز مصرف می گردد. سپس ۱۴ روز فاصله داده می شود. در سیکل بعدی در طول ۱۴ روز ۱۰ دوز دارو تجویز می گردد و ۱۴ روز بعدی مجددا بدون دارو ادامه می یابد.
🔻عوارض گزارش شده عبارتند از کهیر، آلرژی، نفس تنگی، اشکال در راه رفتن، هپاتیت، ترومبوسیتوپنی، رابدومیولیز، آسیب حاد ریوی و کبودشدگی.
🔻اثربخشی دوز ۶۰ میلی گرم آن از دوز ۳۰ میلی گرم در درمان ALS موثرتر بوده است.
🔻دارو در بیمارانی با #ALS خفیف که ریلوزول نیز دریافت می کنند، نسبت به فرم شدید بیماری، مؤثر می باشد.
✏️️Expert Opinion on Pharmacotherapy. (2017);18:735-738.
✏️Expert Opin Pharmacother. (2010);11:1753–1763.
✏️Medscape.com, 2017
✏️FDA.org, 2017
✍️دکتر بهروز حیدری
استادیار گروه فارماکوتراپی (داروسازی بالینی)
دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
@therapy
🔻#رادیکاوا یا #اداراوون آنتی اکسیدان (مهارکننده رادیکال های آزاد) است و مانع پیشرفت اختلالات عملکردی بیماران ALS# می گردد. از سال ۲۰۱۵ در ژاپن و کره و اخیرا در امریکا به این منظور مصوب گردیده است.
🔻این دارو همچنین در سکته های مغزی حاد ایسکمیک تجویز می گردد.
🔻دارو به فرم وریدی در سیکل اول بمدت ۱۴ روز مصرف می گردد. سپس ۱۴ روز فاصله داده می شود. در سیکل بعدی در طول ۱۴ روز ۱۰ دوز دارو تجویز می گردد و ۱۴ روز بعدی مجددا بدون دارو ادامه می یابد.
🔻عوارض گزارش شده عبارتند از کهیر، آلرژی، نفس تنگی، اشکال در راه رفتن، هپاتیت، ترومبوسیتوپنی، رابدومیولیز، آسیب حاد ریوی و کبودشدگی.
🔻اثربخشی دوز ۶۰ میلی گرم آن از دوز ۳۰ میلی گرم در درمان ALS موثرتر بوده است.
🔻دارو در بیمارانی با #ALS خفیف که ریلوزول نیز دریافت می کنند، نسبت به فرم شدید بیماری، مؤثر می باشد.
✏️️Expert Opinion on Pharmacotherapy. (2017);18:735-738.
✏️Expert Opin Pharmacother. (2010);11:1753–1763.
✏️Medscape.com, 2017
✏️FDA.org, 2017
✍️دکتر بهروز حیدری
استادیار گروه فارماکوتراپی (داروسازی بالینی)
دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
@therapy
پیام شماره 20- دکتر علیرضا رحیمی بروجردی
اگر ذهنی سالم داشته باشید و تشعشعات مثبت از قبیل عشق و محبت و دوستی از خود ساطع کنید همان را دریافت می کنید و اگر ذهنی بیمار داشته باشید امواج منفی را جذب می کنید.
#روانشناسی
@IMDA2016
اگر ذهنی سالم داشته باشید و تشعشعات مثبت از قبیل عشق و محبت و دوستی از خود ساطع کنید همان را دریافت می کنید و اگر ذهنی بیمار داشته باشید امواج منفی را جذب می کنید.
#روانشناسی
@IMDA2016
دوستان عزیز برای پیدا کردن داروهای کمیاب می توانید با شماره تلفن 1490 تماس بگیرید.
برای دوستانتون هم فوروارد کنید شاید کسی احتیاج داشته باشد.
@IMDA2016
برای دوستانتون هم فوروارد کنید شاید کسی احتیاج داشته باشد.
@IMDA2016
🔹 واكسيناسيون بيماران عصبي عضلاني
انجمن ديستروفي نيوزيلند در گايد لاين جديدي كه منتشر كرده است راجع به واكسيناسيون در بيماران ديستروفي توضيح داده است.
از انجايي كه اين بيماران بيشتر مستعد به عفونت هاي ريوي هستند بايد به طور سالانه واكسن انفولانزا دريافت كرده و نيز واكسيناسيون پنوموكوك را دريافت كنند، همچنين واكسن ابله مرغان را قبل از شروع كورتيكواستروئيد بزنند. هر چند واكسني كه شما دريافت مي كنيد بستگي به نوع و نحوه درمانتان دارد ولي به طور كلي بهتر است افرادي كه ايمني سالمي دارند از واكسن هاي زنده و كساني كه نقص ايمني دارند و يا كورتيكواستروئيد مي گيرند از واكسنهاي غير فعال استفاده نمايند.
همچنين توصيه شده كساني كه در تماس نزديك با اين افراد هستند نيز سالانه واكسن انفولانزا و پنوموكوك را دريافت نمايند.
مترجم: دکتر شقایق حشمت دهکردی
@IMDA2016
انجمن ديستروفي نيوزيلند در گايد لاين جديدي كه منتشر كرده است راجع به واكسيناسيون در بيماران ديستروفي توضيح داده است.
از انجايي كه اين بيماران بيشتر مستعد به عفونت هاي ريوي هستند بايد به طور سالانه واكسن انفولانزا دريافت كرده و نيز واكسيناسيون پنوموكوك را دريافت كنند، همچنين واكسن ابله مرغان را قبل از شروع كورتيكواستروئيد بزنند. هر چند واكسني كه شما دريافت مي كنيد بستگي به نوع و نحوه درمانتان دارد ولي به طور كلي بهتر است افرادي كه ايمني سالمي دارند از واكسن هاي زنده و كساني كه نقص ايمني دارند و يا كورتيكواستروئيد مي گيرند از واكسنهاي غير فعال استفاده نمايند.
همچنين توصيه شده كساني كه در تماس نزديك با اين افراد هستند نيز سالانه واكسن انفولانزا و پنوموكوك را دريافت نمايند.
مترجم: دکتر شقایق حشمت دهکردی
@IMDA2016