🔹اصلاح ژنتیکی در نطفه انسانی با موفقیت آزمایش شد
محققان در یک آزمایش پیش کلینیکی توانستند به طور موفقیت آمیز جهش های ژنتیک منجر به یک بیماری را در نطفه انسانی ترمیم کنند. به این ترتیب از انتقال این ژن به نسل آینده جلوگیری شد.
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، ابزار اصلاح ژنتیکی CRISPR-Cas۹ درمانی برای بیماری هایی مانند ایدز و دیستروفی عضلات (بیماری ضعف عضلات در نوزادان) را وعده می دهد. اما هدف نهایی این ابزار استفاده از آن برای پیشگیری از بیماری ها است.
اکنون به نظر می رسد CRISPR یک گام به این هدف نزدیکتر شده است. محققان در یک آزمایش پیش کلینیکی توانستند به طور موفقیت آمیز جهش های ژنتیکی منجر به یک بیماری را در نطفه انسانی ترمیم کنند. به این ترتیب از انتقال این ژن به نسل های آتی جلوگیری شد.
تحقیق جدید روی جهش ژنتیکی انجام شد که عامل ایجاد «کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک» (بیماری ماهیچه قلب که گاهی اوقات مرگبار است) است.
این نخستین مطالعه برای آزمایش روش مذکور در نطفه انسانی بود.
ابزار اصلاح ژنتیکی «کریسپر» به دانشمندان کمک می کند تا ژنوم های مورد نظر خود را در انسان ها، حیوانات و ارگانیسم های دیگر اصلاح کنند.
آنها با استفاده از آنزیمی به نام Cas۹ توانستند بخش ژنتیکی که عامل بیماری است را جدا کرده و آن را با نمونه ای خوش خیم تر جایگزین کنند. این سیستم پتانسیل های زیادی برای درمان سرطان و مبارزه با باکتری های مقاوم در برابر آنتی بیوتیک دارد.
دانیل دورسا نایب رییس این پروژه در دانشگاه بهداشت و علوم ایالت اورگان آمریکا می گوید: «این تحقیق به طرز قابل توجهی درک ما از فرایند اصلاح ژنتیک را افزایش می دهد».
@IMDA2016
محققان در یک آزمایش پیش کلینیکی توانستند به طور موفقیت آمیز جهش های ژنتیک منجر به یک بیماری را در نطفه انسانی ترمیم کنند. به این ترتیب از انتقال این ژن به نسل آینده جلوگیری شد.
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، ابزار اصلاح ژنتیکی CRISPR-Cas۹ درمانی برای بیماری هایی مانند ایدز و دیستروفی عضلات (بیماری ضعف عضلات در نوزادان) را وعده می دهد. اما هدف نهایی این ابزار استفاده از آن برای پیشگیری از بیماری ها است.
اکنون به نظر می رسد CRISPR یک گام به این هدف نزدیکتر شده است. محققان در یک آزمایش پیش کلینیکی توانستند به طور موفقیت آمیز جهش های ژنتیکی منجر به یک بیماری را در نطفه انسانی ترمیم کنند. به این ترتیب از انتقال این ژن به نسل های آتی جلوگیری شد.
تحقیق جدید روی جهش ژنتیکی انجام شد که عامل ایجاد «کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک» (بیماری ماهیچه قلب که گاهی اوقات مرگبار است) است.
این نخستین مطالعه برای آزمایش روش مذکور در نطفه انسانی بود.
ابزار اصلاح ژنتیکی «کریسپر» به دانشمندان کمک می کند تا ژنوم های مورد نظر خود را در انسان ها، حیوانات و ارگانیسم های دیگر اصلاح کنند.
آنها با استفاده از آنزیمی به نام Cas۹ توانستند بخش ژنتیکی که عامل بیماری است را جدا کرده و آن را با نمونه ای خوش خیم تر جایگزین کنند. این سیستم پتانسیل های زیادی برای درمان سرطان و مبارزه با باکتری های مقاوم در برابر آنتی بیوتیک دارد.
دانیل دورسا نایب رییس این پروژه در دانشگاه بهداشت و علوم ایالت اورگان آمریکا می گوید: «این تحقیق به طرز قابل توجهی درک ما از فرایند اصلاح ژنتیک را افزایش می دهد».
@IMDA2016
Forwarded from ستاد حمایت از بیمه خدمات کاردرمانی و گفتاردرمانی
متاسفانه پس از سالها ممارست در ایجاد فرهنگ،افزایش آگاهی ورفاه وتلاش برای زندگی بهتر،روز به روز شاهد افزایش آمار تصادفات،تولدهای ناقص،سکته های مغزی،اختلالات روانی وهیجانی و... می باشیم.
در این راستا برای بهبود کیفیت زندگی،درمان وآموزش وپیشگیری امراض مختلف،اقداماتی توسط جامعه پزشکی وتوانبخشی وهمچنین فعالان اجتماعی صورت میگیرد.
اما نمیتوان از هزینه های سنگین درمان چشم پوشی کرد.
باتوجه به آمار ناتوانی ومعلولیتی که هرساله افزایش می یابد وهمچنین پیشروی جمعیت ایران به سوی میانسالی وبه تبعات آن ،یافتن راه حل برای کاهش هزینه های درمان ونگهداری، درمانگران اساتید،دانشجویان وخانواده های مدد جویان وجامعه توانبخشی کمپینی تشکیل داده اند که هدف آن تعلق گرفته بیمه به دو رشته ی تخصصی #کاردرمانی و #گفتاردرمانی است.علیرغم تصریح قانون الزام سال ۶۸ و آیین نامه های مختلف داخلی سازمان تامین اجتماعی و تلاشهای انجمنهای علمی و صنفی نسبت به پرداخت هزینه های گفتاردرمانی و کاردرمانی وباتوجه به افزایش هزینه های درمان وناتوانی خانواده های ایرانی جهت پرداخت این مخارج ومنصرف شدن از روند ادامه درمان،سالانه شاهد افزایش معلولیت،ناتوانی وکم توانی در کشور هستیم.
"اکنون تصمیم گرفتیم که با طوفان توییتری در روز پنجشنبه- ساعت22:00 اعتراض خود را به گوش مسئولین برسانیم."
ازتمام شما هموطنان عزیز خواهشمندیم که ما را دراین امر خطیر با هشتگ جدید #بیمه_گفتاردرمانی_کاردرمانی یاری فرمایید.
دقت شود هشتگ تا قبل از ساعت 22استفاده نشود.
به کمپین اعتراضی اجتماع توانبخشان و توانخواهان بپیوندید:
https://t.me/joinchat/A1ScXEDeRAhKVkv1aMkzCg
کانال کمپین حمایت از بیمه توابخشی
t.me/bimetavanbakhshi
اینستاگرام
www.instagram.com/bimetavanbakhshi/
در این راستا برای بهبود کیفیت زندگی،درمان وآموزش وپیشگیری امراض مختلف،اقداماتی توسط جامعه پزشکی وتوانبخشی وهمچنین فعالان اجتماعی صورت میگیرد.
اما نمیتوان از هزینه های سنگین درمان چشم پوشی کرد.
باتوجه به آمار ناتوانی ومعلولیتی که هرساله افزایش می یابد وهمچنین پیشروی جمعیت ایران به سوی میانسالی وبه تبعات آن ،یافتن راه حل برای کاهش هزینه های درمان ونگهداری، درمانگران اساتید،دانشجویان وخانواده های مدد جویان وجامعه توانبخشی کمپینی تشکیل داده اند که هدف آن تعلق گرفته بیمه به دو رشته ی تخصصی #کاردرمانی و #گفتاردرمانی است.علیرغم تصریح قانون الزام سال ۶۸ و آیین نامه های مختلف داخلی سازمان تامین اجتماعی و تلاشهای انجمنهای علمی و صنفی نسبت به پرداخت هزینه های گفتاردرمانی و کاردرمانی وباتوجه به افزایش هزینه های درمان وناتوانی خانواده های ایرانی جهت پرداخت این مخارج ومنصرف شدن از روند ادامه درمان،سالانه شاهد افزایش معلولیت،ناتوانی وکم توانی در کشور هستیم.
"اکنون تصمیم گرفتیم که با طوفان توییتری در روز پنجشنبه- ساعت22:00 اعتراض خود را به گوش مسئولین برسانیم."
ازتمام شما هموطنان عزیز خواهشمندیم که ما را دراین امر خطیر با هشتگ جدید #بیمه_گفتاردرمانی_کاردرمانی یاری فرمایید.
دقت شود هشتگ تا قبل از ساعت 22استفاده نشود.
به کمپین اعتراضی اجتماع توانبخشان و توانخواهان بپیوندید:
https://t.me/joinchat/A1ScXEDeRAhKVkv1aMkzCg
کانال کمپین حمایت از بیمه توابخشی
t.me/bimetavanbakhshi
اینستاگرام
www.instagram.com/bimetavanbakhshi/
Telegram
کمپین اعتراضی به وضعیت بیمه توانبخشی
لينك گروه
Forwarded from ستاد حمایت از بیمه خدمات کاردرمانی و گفتاردرمانی
سلام.
طوفان توییتری پنجشنبه ساعت٢٢ آغاز خواهد شد.
به دلیل قوانین ترند ( ترند شامل توییت کردن یک هشتگ جدید در چند ساعت متوالی است)،مجبور به تغییر کوچکی در هشتگ شدیم.
این تغییر شامل جابه جایی کلمه گفتار درمانی به جای کاردرمانی است .یعنی ابتدا گفتار اول می آید سپس کار.
به این صورت👇
#بیمه_گفتاردرمانی_کاردرمانی
لطفا لطفا هشتگ جدید تا قبل از ساعت٢٢ به هیچ وجه استفاده نشود.
این پیام وپیام مربوط به طوفان توییتری را در گروه های تلگرامی واینستاگرام منتشر کنید.و تذکرات لازم را هم عنوان کنید.در صورت هرگونه سوال یا مشکل به آیدی زیر مراجعه کنید.
@mhj_erfani
طوفان توییتری پنجشنبه ساعت٢٢ آغاز خواهد شد.
به دلیل قوانین ترند ( ترند شامل توییت کردن یک هشتگ جدید در چند ساعت متوالی است)،مجبور به تغییر کوچکی در هشتگ شدیم.
این تغییر شامل جابه جایی کلمه گفتار درمانی به جای کاردرمانی است .یعنی ابتدا گفتار اول می آید سپس کار.
به این صورت👇
#بیمه_گفتاردرمانی_کاردرمانی
لطفا لطفا هشتگ جدید تا قبل از ساعت٢٢ به هیچ وجه استفاده نشود.
این پیام وپیام مربوط به طوفان توییتری را در گروه های تلگرامی واینستاگرام منتشر کنید.و تذکرات لازم را هم عنوان کنید.در صورت هرگونه سوال یا مشکل به آیدی زیر مراجعه کنید.
@mhj_erfani
Forwarded from ستاد حمایت از بیمه خدمات کاردرمانی و گفتاردرمانی
🔴حالا که این همه کنار هم جمع شدیم ویکدل ویکصدا یه هدف مشترک رو فریاد میزنیم،با رعایت چند نکته اساسی باید کاری کنیم زحمتامون هدر ندره😉 متن رو راجبه توییتر بخونید🙏
1.تعداد فالورها بالای چهل نفر باید باشه.
2.همدیگه رو حتما فالو کنید.هم چنین افراد عادی
3.تعداد ریتوییت نباید بیشتر از توییت باشه.سعی کنید از توییت بیشتر استفاده کنید.
4.در تایپ حرف "ی" دقت کنید که زیرش نقطه نداشته باشه.
5.سعی کنید بازیگرا مثل مهناز افشار وترانه علیدوستی و... +خبرنگار وروزنامه نگار رو منشن کنید.
6.بیشتر از خاطرات وتجربیاتتون بگید و از درد ومشکل مردم جامعه
7.به هیچ وجه به شخص یا نهاد خاصی توهین نکنید ومسئله رو قاطی سیاست نکنید😐
8. به جای لایک کردن سعی کنید ریتوییت یا کوت کنید.
9.بیشتر ازکودکان حرف بزنید واینکه آینده جامعه برای پیشرفت حداکثری خدشه دار میشه😔
10. هزینه های بالای درمان، ناتوانی خانواده هم از لحاظ مالی وهم نگهداری از عزیزانشون رو عنوان کنید.
11.به دایرکت افراد مهم یا افرادی که فالوور بالا دارن برید وسعی کنید جریان رو توضیح بدید وخواهش کنید واسه طوفان امشب همکاری کنند.
12.تغییر هشتگ رو یادتون نره.🔊
13. ونکته ی مهمتر هدف اصلی جلب توجهه.جلب توجه رسانه ها وسپس مسئولین.پس تا جاییکه میتونید بین خبرنگارا وافراد عادی در توییتر جا باز کنید.🔊
14.هشتگ خالی نزنید.سعی کنید حداقل به جز متنِ هشتگ، یک کاراکتر دیگه هم باشه
🔴واینکه این قدم اول ومهم ماست.
یادتون نره جلب توجه از همه چیز مهم تره🔴
1.تعداد فالورها بالای چهل نفر باید باشه.
2.همدیگه رو حتما فالو کنید.هم چنین افراد عادی
3.تعداد ریتوییت نباید بیشتر از توییت باشه.سعی کنید از توییت بیشتر استفاده کنید.
4.در تایپ حرف "ی" دقت کنید که زیرش نقطه نداشته باشه.
5.سعی کنید بازیگرا مثل مهناز افشار وترانه علیدوستی و... +خبرنگار وروزنامه نگار رو منشن کنید.
6.بیشتر از خاطرات وتجربیاتتون بگید و از درد ومشکل مردم جامعه
7.به هیچ وجه به شخص یا نهاد خاصی توهین نکنید ومسئله رو قاطی سیاست نکنید😐
8. به جای لایک کردن سعی کنید ریتوییت یا کوت کنید.
9.بیشتر ازکودکان حرف بزنید واینکه آینده جامعه برای پیشرفت حداکثری خدشه دار میشه😔
10. هزینه های بالای درمان، ناتوانی خانواده هم از لحاظ مالی وهم نگهداری از عزیزانشون رو عنوان کنید.
11.به دایرکت افراد مهم یا افرادی که فالوور بالا دارن برید وسعی کنید جریان رو توضیح بدید وخواهش کنید واسه طوفان امشب همکاری کنند.
12.تغییر هشتگ رو یادتون نره.🔊
13. ونکته ی مهمتر هدف اصلی جلب توجهه.جلب توجه رسانه ها وسپس مسئولین.پس تا جاییکه میتونید بین خبرنگارا وافراد عادی در توییتر جا باز کنید.🔊
14.هشتگ خالی نزنید.سعی کنید حداقل به جز متنِ هشتگ، یک کاراکتر دیگه هم باشه
🔴واینکه این قدم اول ومهم ماست.
یادتون نره جلب توجه از همه چیز مهم تره🔴
لطفا این عکس را در توئیتر خود انتشار دهید.
ولی تا ساعت ۲۲ هشتک #بیمه_گفتاردرمانی_کاردرمانی را "استفاده نکنید".
عکس را برای اطلاع رسانی به اشتراک بگذارید.
@IMDA2016
ولی تا ساعت ۲۲ هشتک #بیمه_گفتاردرمانی_کاردرمانی را "استفاده نکنید".
عکس را برای اطلاع رسانی به اشتراک بگذارید.
@IMDA2016
⭐️ بیماران دیستروفی استان تهران از تخفیف خدمات کلينيک توانبخشي يادمان بهره مند می شوند
از آنجا که دریافت خدمات توانبخشی یکی از ضروریات زندگی بیماران دیستروفی است و یافتن مرکزی با کادری مجرب یکی از دغدغه های مبتلایان و خانواده هایشان بوده است.
لذا انجمن دیستروفی قراردادی را با کلينيک توانبخشي يادمان منعقد کرده است که طی آن از تاریخ مرداد ماه 96 لغايت شهريور ماه 98 بیماران انجمن دیستروفی ساکن در سراسر استان تهران با ارائه کارت عضویت خود و یا ارائه نامه انجمن با تخفیف 40% میتوانند از خدمات کاردرمانی،فیزیوتراپی،گفتاردرمانی،اختلال بلع و ارتوپدي این مرکز بهره مند گردند.
آدرس: شهرک غرب-بلوار پاکنژاد-بين دريا و دادمان-مرکز فیزیوتراپی، کاردرمانی ،گفتاردرمانی و درمان اختلال بلع “یادمان“
شماره هاي تماس:
88591358- 88591523-
88074196-88088541
@IMDA2016
از آنجا که دریافت خدمات توانبخشی یکی از ضروریات زندگی بیماران دیستروفی است و یافتن مرکزی با کادری مجرب یکی از دغدغه های مبتلایان و خانواده هایشان بوده است.
لذا انجمن دیستروفی قراردادی را با کلينيک توانبخشي يادمان منعقد کرده است که طی آن از تاریخ مرداد ماه 96 لغايت شهريور ماه 98 بیماران انجمن دیستروفی ساکن در سراسر استان تهران با ارائه کارت عضویت خود و یا ارائه نامه انجمن با تخفیف 40% میتوانند از خدمات کاردرمانی،فیزیوتراپی،گفتاردرمانی،اختلال بلع و ارتوپدي این مرکز بهره مند گردند.
آدرس: شهرک غرب-بلوار پاکنژاد-بين دريا و دادمان-مرکز فیزیوتراپی، کاردرمانی ،گفتاردرمانی و درمان اختلال بلع “یادمان“
شماره هاي تماس:
88591358- 88591523-
88074196-88088541
@IMDA2016
متاسفانه امروز خبردار شدیم که یکی از همیاران و همدلان بیماران دیستروفی، پهلوان خوش نام و خوش اخلاق وزنه برداری، جناب آقای محمدعلی فلاحتی نژاد در سن 41 سالگی در اثر بیماری فوت کرد. بدینوسیله درگذشت جانگداز این قهرمان خیر و شریف را به خانواده شان و تمام مردم ایران تسلیت عرض می نماییم و از خدای متعال برایشان علو درجات و رحمت بی پایان مسئلت داریم. روحشان شاد و یادشان همیشه نیکو.
انجمن دیستروفی ایران
@IMDA2016
انجمن دیستروفی ایران
@IMDA2016
عکس مربوط به جشن بزرگ غدیر انجمن دیستروفی ایران در سوم آبان ماه 1392 می باشد.
@IMDA2016
@IMDA2016
🔹توسعه يک روش جديد براي درمان بيماري هاي ژنتيکي
محققان با استفاده از يک نسخه جديد از روش ويرايش ژنتيکي CRISPR-Cas9 موفق به تصحيح نقايص اسيد ريبونوکلئيک در بسياري از بيماريهاي ژنتيکي از قبيل ALS، ديستروفي عضلاني و بيماري هانتينگتون شدند.
به گزارش ايرنا از مديکال ساينس، تاکنون روش CRISPR-Cas9 فقط براي دستکاري DNA قابل استفاده بود. در سال 2016 ميلادي، گروهي از محققان دانشگاه پزشکي کاليفرنيا روشي را براي رديابي RNA در سلولهاي زنده مطرح کردند. اين روش RCas9 نام دارد. اکنون اين محققان يک گام فراتر نهادهاند و از روش RCas9 براي تصحيح خطاهاي مولکولي در برخي بيماريها استفاده کردهاند. اين روش محققان را بسيار هيجان زده کرده است؛ زيرا نه تنها ريشه بيماري هايي که هيچ درماني ندارند را مورد هدف قرار ميدهد؛ بلکه سيستم CRISPR-Cas9 را بهگونهاي بازمهندسي کرده است که براي تمام بافتهاي بدن قابل استفاده است.
محققان DNA را به طرح يک معمار براي سلول و RNA (اسيد ريبو نوکلئيک) را تفسير معمار براي آن طرح تشبيه کردهاند. به بيان ديگر ژنهاي رمزگذاريشده در DNA واقع در هسته، روي RNA رونويسي ميشوند و RNA پيامها را به سيتوپلاسم منتقل مي کنند.
تصحيح RNA با روش جديد در مدل هاي آزمايشگاهي و سلولهاي برگرفته از انسان، يک مکانيسم درماني فوقالعاده براي بيماريهايي است که تاکنون درماني نداشته اند.
روزنامه صبح ایران (دوشنبه 96/05/23)
@IMDA2016
محققان با استفاده از يک نسخه جديد از روش ويرايش ژنتيکي CRISPR-Cas9 موفق به تصحيح نقايص اسيد ريبونوکلئيک در بسياري از بيماريهاي ژنتيکي از قبيل ALS، ديستروفي عضلاني و بيماري هانتينگتون شدند.
به گزارش ايرنا از مديکال ساينس، تاکنون روش CRISPR-Cas9 فقط براي دستکاري DNA قابل استفاده بود. در سال 2016 ميلادي، گروهي از محققان دانشگاه پزشکي کاليفرنيا روشي را براي رديابي RNA در سلولهاي زنده مطرح کردند. اين روش RCas9 نام دارد. اکنون اين محققان يک گام فراتر نهادهاند و از روش RCas9 براي تصحيح خطاهاي مولکولي در برخي بيماريها استفاده کردهاند. اين روش محققان را بسيار هيجان زده کرده است؛ زيرا نه تنها ريشه بيماري هايي که هيچ درماني ندارند را مورد هدف قرار ميدهد؛ بلکه سيستم CRISPR-Cas9 را بهگونهاي بازمهندسي کرده است که براي تمام بافتهاي بدن قابل استفاده است.
محققان DNA را به طرح يک معمار براي سلول و RNA (اسيد ريبو نوکلئيک) را تفسير معمار براي آن طرح تشبيه کردهاند. به بيان ديگر ژنهاي رمزگذاريشده در DNA واقع در هسته، روي RNA رونويسي ميشوند و RNA پيامها را به سيتوپلاسم منتقل مي کنند.
تصحيح RNA با روش جديد در مدل هاي آزمايشگاهي و سلولهاي برگرفته از انسان، يک مکانيسم درماني فوقالعاده براي بيماريهايي است که تاکنون درماني نداشته اند.
روزنامه صبح ایران (دوشنبه 96/05/23)
@IMDA2016
🔹انتقال ژن نقص های عضلانی شدید را در موش های مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن تصحیح می کند
دیستروفی عضلانی دوشن یک بیماری سریعا پیشرونده است که منجر به ضعف و آتروفی عضلانی در کل بدن می شود که این ناشی از نقص در پروتئینی به نام دیستروفین است.
به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، محققین دانشگاه میسوری و واشنگتن یک روش انتقال ژن جدیدی را طراحی کرده اند که از یک وکتور آدنوویروسی برای انتقال ژن دیستروفین مدیفه شده به عضلات استفاده می کند. آن ها با استفاده از این روش قدرت عضلانی را در مدل های موشی دیستروفی عضلانی احیا کرده اند.
هدف از رویکرد ژن درمانی برای دیستروفی عضلانی دوشن احیای ورژن عملکردی پروتئین دیستروفین است که منجر به ثبات سلول های عضلانی طی انقباض می شود و منجر به سلامت عضلانی می شود. در حال حاضر درمان موثری برای این بیماری وجود ندارد و درمان های موجود نیز تنها به کنترل علایم بیماری کمک می کنند و بر کیفیت زندگی فرد می افزایند. از طرف دیگر آدنوویروس ها یک وسیله انتقال ژن جذاب هستند زیرا قادرند که ژن های مورد نظر به عضلات منتقل کنند و به همین دلیل پتانسیل بالینی برای درمان بیماری های وراثتی مانند آتروفی عضلانی نخاعی دارند.
15 هفته بعد از استفاده از این وکتور ویروسی برای انتقال ژن دیستروفین سالم به موش های مدل برای دیستروفی عضلانی، محققین سطوح بالایی از میکرو دیستروفین را در عضلات اسکلتی همه ده موش تیمار شده مشاهده کردند. این ژن درمانی موجب کاهش اسکار عضلانی و التهاب و افزایش قابلیت حرکتی آن ها می شوند. استفاده از این ژن درمانی موجب افزایش قدرت عضلانی موش ها شد. مطالعات بیشتر در این زمینه محققین را قادر خواهد ساخت که در سال های پیش رو درمان موثرتری را برای دیستروفی عضلانی دوشن ارائه می دهد.
@IMDA2016
دیستروفی عضلانی دوشن یک بیماری سریعا پیشرونده است که منجر به ضعف و آتروفی عضلانی در کل بدن می شود که این ناشی از نقص در پروتئینی به نام دیستروفین است.
به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، محققین دانشگاه میسوری و واشنگتن یک روش انتقال ژن جدیدی را طراحی کرده اند که از یک وکتور آدنوویروسی برای انتقال ژن دیستروفین مدیفه شده به عضلات استفاده می کند. آن ها با استفاده از این روش قدرت عضلانی را در مدل های موشی دیستروفی عضلانی احیا کرده اند.
هدف از رویکرد ژن درمانی برای دیستروفی عضلانی دوشن احیای ورژن عملکردی پروتئین دیستروفین است که منجر به ثبات سلول های عضلانی طی انقباض می شود و منجر به سلامت عضلانی می شود. در حال حاضر درمان موثری برای این بیماری وجود ندارد و درمان های موجود نیز تنها به کنترل علایم بیماری کمک می کنند و بر کیفیت زندگی فرد می افزایند. از طرف دیگر آدنوویروس ها یک وسیله انتقال ژن جذاب هستند زیرا قادرند که ژن های مورد نظر به عضلات منتقل کنند و به همین دلیل پتانسیل بالینی برای درمان بیماری های وراثتی مانند آتروفی عضلانی نخاعی دارند.
15 هفته بعد از استفاده از این وکتور ویروسی برای انتقال ژن دیستروفین سالم به موش های مدل برای دیستروفی عضلانی، محققین سطوح بالایی از میکرو دیستروفین را در عضلات اسکلتی همه ده موش تیمار شده مشاهده کردند. این ژن درمانی موجب کاهش اسکار عضلانی و التهاب و افزایش قابلیت حرکتی آن ها می شوند. استفاده از این ژن درمانی موجب افزایش قدرت عضلانی موش ها شد. مطالعات بیشتر در این زمینه محققین را قادر خواهد ساخت که در سال های پیش رو درمان موثرتری را برای دیستروفی عضلانی دوشن ارائه می دهد.
@IMDA2016
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
امروزه کریسپر یک روش شایع برای ویرایش ژنی است.
@IMDA2016
@IMDA2016
انتخاب بجا و شایسته دکتر هاشمی را به مقام بالای وزارت بهداشت تبریک و تهنیت گفته و برای ایشان سلامتی و موفقیت در امور سلامت جامعه آرزومندیم.
انجمن دیستروفی ایران
@IMDA2016
انجمن دیستروفی ایران
@IMDA2016
جری لوییس کمدین معروف امریکایی در سن نود و یک سالگی درگذشت. او دارای یک فرزند دوشنی بود و به همین علت بنیانگذار انجمن دیستروفی امریکا شد و ده ها سال پیش انجمن را به امید حمایت از درمان کودکان تاسیس کرد. اکنون انجمن دیستروفی عضلانی امریکا با داشتن دهها مرکز تحقیقاتی بر روی درمان این بیماری کار میکند.
یادش گرامی و روحش شاد 🌹❤️
@IMDA2016
یادش گرامی و روحش شاد 🌹❤️
@IMDA2016
جری لوییس کمدین معروف آمریکایی در سن نود و یک سالگی درگذشت.
@IMDA2016
@IMDA2016
❤️روز پزشک مبارک❤️
از پزشکان انجمن که سالیان سال بدون هیچ چشمداشتی فقط بخاطر حس مسئولیت و انسانیت در کنارمان بودند و ما را حمایت کردند نهایت قدردانی را داریم.
انجمن دیستروفی ایران
@IMDA2016
از پزشکان انجمن که سالیان سال بدون هیچ چشمداشتی فقط بخاطر حس مسئولیت و انسانیت در کنارمان بودند و ما را حمایت کردند نهایت قدردانی را داریم.
انجمن دیستروفی ایران
@IMDA2016
♦️ مکمل ها را چه زمانی مصرف کنید؟
🔺قرص آهن: یک ساعت پیش از صبحانه و یا دو ساعت بعد از هر وعده غذایی. اگر دل_درد میگیرید می توانید همراه غذا مصرف کنید. همراه شیر، فیبرها و قرص کلسیم مصرف نکنید.
🔺قُرص کلسیم: همراه غذا. روزانه 8-10 لیوان آب بنوشید تا دچار یبوست نشوید.
🔺 زینک: با معده خالی
🔺 اُمگا 3: بعد از هر وعده غذایی
🔺 اَسید فولیک: نیم ساعت قبل یا بعد از غذا
🔺 ویتامین C: قبل از خواب
🔺تا 2 ساعت بعد از مصرف ویتامین C، آهن و اسیدفولیک، از نوشیدن چای و قهوه بپرهیزید.
www.dr-najafi.com
@IMDA2016
🔺قرص آهن: یک ساعت پیش از صبحانه و یا دو ساعت بعد از هر وعده غذایی. اگر دل_درد میگیرید می توانید همراه غذا مصرف کنید. همراه شیر، فیبرها و قرص کلسیم مصرف نکنید.
🔺قُرص کلسیم: همراه غذا. روزانه 8-10 لیوان آب بنوشید تا دچار یبوست نشوید.
🔺 زینک: با معده خالی
🔺 اُمگا 3: بعد از هر وعده غذایی
🔺 اَسید فولیک: نیم ساعت قبل یا بعد از غذا
🔺 ویتامین C: قبل از خواب
🔺تا 2 ساعت بعد از مصرف ویتامین C، آهن و اسیدفولیک، از نوشیدن چای و قهوه بپرهیزید.
www.dr-najafi.com
@IMDA2016