***** #Korruption #Unterwanderung #EMA #Impfen #IQ210405
BigPharma entscheidet selbst über Impfzulassung: EMA (Euriäische Arzeneimitelbehörde) ist zuständig für die Zulassung von Arzneimitteln, so auch die Coronaimpfstoffe. So ein „Zufall“ das Ende 16.10.2020 eine Fr. Dr. Ema Cooke als Chefin eingesetzt wurdet. Sie war vorher Jahrzehnte in relevanten Positionen von BigPharma tätig u.a. Vorstand in der EFPIA die für Lobbying von BigPharma zuständig ist. Die EMA ist somit von BigPharma unterwandert. Bleibt noch zu erwähnen das 91% des Budget der EMA von BigPharma finanziert wird. Wer da noch an objektive Entscheidungen glaubt ist entweder naiv, gehirngewaschen (MK-Ultra) oder einfach nur Blunzendumm. (3m34s)
https://t.me/stefanmagnet/452
So liest sich dieser Missstand politisch korrekt: Mit der aus Irland stammenden Apothekerin Emer Cooke hat Mitte November erstmals eine Frau die Führung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) übernommen. Cooke gilt als starke Führungspersönlichkeit, die sowohl über Erfahrungen in der Industrie als auch in der Regulierung verfügt. Ihr Hauptanliegen sei es, die Reaktion der EMA auf die Pandemie voranzutreiben und die laufende Arbeit an der Entwicklung und Zulassung von sicheren und effektiven Impfstoffen gegen COVID-19 und Behandlungsmöglichkeiten zu unterstützen, so Cooke.
https://www.aerzteblatt.de/archiv/217018/Emer-Cooke-Fuehrung-der-Arzneimittel-Agentur-in-Krisenzeiten

***** #DieImpfung #EMA #Korruption #DeepState #IQ210608
Der Abgeordnete im Nationalrat Gerald Hauser zeigt Brisantes über die Impfstoffzulassung auf! Die EMA (europäische Arzneimittelbehörde) ist für die Zulassung der Impfstoffe zuständig und damit auch sehr mächtig. Durch die Ende 2020 eingesetzte Chefin Emma Cooke ist die EMA nun von BigPharma unterwandert! (3m35)
https://youtu.be/oqH9CoXXYIs

**** #EMA #ImpfenTötet #Statistik #IQ211030
Tagesreport schwerwiegender Nebenwirkungen der Covid-19-Impfungen. Daten aus EMA-Datenbank. In Klammer das „Wachstum“ in nur EINER Woche:
1.069.672 Fälle (+31.733)
16.341 Todesfälle (+451)
316.699 schwerwiegende Nebenwirkungen (+11.283)
- Betroffene Kinder:
10.730 Fälle (+895)
49 Todesfälle (+2)
3.871 schwerwiegende Nebenwirkungen (+360)
https://t.me/AnalyseSterbedatenDeutschland/206
Die Zahlen sprechen eine eindeutige Botschaft: ImpfenTötet!
https://t.me/AnalyseSterbedatenDeutschland/209
„Plötzlich und unerwartet“
Tod nach Impfung: Schockierende Anzahl an Todesmeldungen in nur einer Woche
Die schiere Anzahl der Todesfälle macht fassungslos und betroffen. Nachfolgend ein kleiner Ausschnitt der Berichte mit dem Hinweis, dass dies bedauerlicherweise nicht alle Todesfall-Meldungen dieser Wochen waren."
https://www.wochenblick.at/tod-nach-impfung-schockierende-anzahl-an-todesmeldungen-in-nur-einer-woche/

***** #Korruption #Befangenheit #EMA #BigPharma #IQ211103
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA prüft aktuell die Zulassung des Corona-Impfstoffes der Hersteller BioNTech und Pfizer für Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren! Dies teilte die EMA am 18. Oktober in Amsterdam mit.
Die EMA, die in der EU für die Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln zuständig ist, wird als das Expertengremium dargestellt. In Wahrheit wird die EMA von vertretern von BigPharma geführt die den Weg für den profitablen Vertrieb der Giftspritzen ebnet.
Am 16. November 2020 wurde Emer Cooke als EMA-Direktorin eingesetzt. Sie hat entscheidenden Einfluss auf die Zulassung eines Pharmaprodukts. Woher kommt sie?
– Von 1985 bis 1991 arbeitete Cooke in verschiedenen Positionen der irischen Pharmaindustrie.
– 1991 wechselte sie in den Vorstand der European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA). Die EFPIA ist die wichtigste Lobbyorganisation der europäischen Pharmabranche mit den höchsten Lobbyausgaben, den meisten Kontakten zur EU und mehreren eingeschalteten Lobby-Agenturen. Sie vertritt einige der weltweit größten Pharmakonzerne, so auch AstraZeneca, Johnson & Johnson und Pfizer. Cooke vertrat bis 1998 in Zulassungsangelegenheiten offiziell die Interessen genau dieser Pharmakonzerne.
– Von 1998 bis 2002 leitete Emer Cooke dann die pharmazeutische Abteilung der EU- Kommission. Von dort aus wechselte sie zur EMA, wo sie bis 2016 als Inspektionsleiterin und Leiterin für internationale Angelegenheiten tätig war.
– Von November 2016 bis November 2020 hatte Cooke ein Mandat als Executive Director der EMA inne und war zuständig für alle regulatorischen Aktivitäten im Zusammenhang mit pharmazeutischen Produkten.
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Nachdem Cooke den EMA-Posten übernahm, wurden innerhalb kürzester Zeit die Corona-Impfstoff von nachfolgenden Pharmakonzernen für die EU zugelassen:
- am 21. Dezember 2020, der von Pfizer und BioNTech,
- am 29. Januar 2021, der von AstraZeneca und
- am 12. März 2021, der von Johnson & Johnson (5m18s)
https://kla.tv/20315

**** #Boostern #EMA #Nebenwirkungen #Wirkungslos #IQ220114
EMA hat Zweifel an 4. Dosis: Impfungen in kurzen Intervallen gefährden das Immunsystem“ (0m46s)
https://t.me/WaldgangAlbdruck/29150

**** #EMA #Statistik #Nebenwirkungen #ImpfenTötet #IQ220124
Vor wenigen Tagen veröffentlichte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Warnung zum Auftreten der Krankheit Transverser Myelitis (Entzündung des Rückenmarks) infolge der Corona-Impfungen. Jener Erkrankungen, wegen der die klinische Studie von AstraZeneca 2020 kurzfristig gestoppt wurde. AstraZeneca und Johnson & Johnson müssen die Krankheiten nun als Nebenwirkungen im Beipackzettel führen.
https://t.me/AwakeningHere/21042