Wie gefährlich Krebsmedikamente sein können, zeigt eine Anweisung der US Food and Drug Administration (FDA) für einen Warnhinweis auf der Schachtel eines Krebsmedikaments: Es kann einen Sekundärkrebs auslösen. Die Behandlung von Krebs ist einer der lukrativsten Zweige der Pharmaindustrie. Mit teuren Medikamenten und Therapien werden Unsummen verdient. Und sie werden eingesetzt, obwohl sie massive Nebenwirkungen haben und es billigere und wirksamere Methoden der Prävention und Behandlung gibt.

Krebs gehört zu den häufigsten Krankheiten und Ursachen für Todesfälle. Pfizer kaufte um 43 Milliarden Dollar den Erzeuger eines Krebsmedikaments, da sie erwarten dass einer von drei Menschen an Krebs erkranken wird. Auch die WHO warnte kürzlich vor einer rapiden Zunahme von Krebserkrankungen.

Für die verschiedenen Krebsarten gibt es unterschiedliche Medikamente, im Fall der Warnung geht es um die CAR-T-Zell-Therapie. CAR steht für Chimeric Antigen Receptor und es handelt sich um eine Krebsimmuntherapie, bei der gentechnologisch veränderte T-Zellen (sogenannte CAR-T-Zellen) mit synthetischen antigenspezifischen Rezeptoren zur Anwendung kommen. Dem Patienten werden zunächst T-Zellen aus dem Blut entnommen, die im Labor gentechnisch so verändert werden, dass sie chimäre Antigenrezeptoren (CAR) auf ihrer Oberfläche bilden, die gegen krebsspezifische Oberflächenproteine gerichtet sind. Die so veränderten CAR-T-Zellen werden dem Patienten zurückinfundiert, wo sie sich idealerweise vermehren und zu einer heftigen und lang anhaltenden Immunreaktion gegen den Krebs führen.

Wie BioSpace berichtet, gab die FDA bekannt, dass sie offiziell eine Aktualisierung der Warnhinweise für CAR-T-Zell-Therapien verlangen wird, die nun auch Patienten und Verschreiber auf ein erhöhtes Risiko der Entwicklung von sekundären T-Zell-Malignomen hinweisen sollen. Alle sechs im Handel erhältlichen CAR-T-Therapien sind davon betroffen.

Na aber sicher, wir haben es ja.