Forwarded from ℹ️nfokrieg™️
Dass die Europäische Union eine Milliarde Euro in ein Projekt namens The Graphene Flagship investiert hat, deutet auf die strategische Bedeutung des Materials hin.
GRAPHENE „kohlenstoffbasierte“ Nanopartikel sind kompatibel mit Neuronen und anderen Gehirnzellen.
GRAPHENE "kohlenstoffbasierte" Nanopartikel sind einige der "geheimen Nanopartikel" von Big Pharma und Teil seiner aufkommenden Nanotechnologie, die zur "Bekämpfung von Krankheiten" anstelle ihrer "klassischen Protokolle" verwendet wird.
Gedankenkontrolle über „Graphen-basierte Bioschaltkreise“, „KI“ und „Radiowellen“ ist ein totalitärer technokratischer Traum: Schergen der Neuen Weltordnung verfolgen rigoros Technologien, die „das Gehirn fernsteuern“.
GRAPHENE „kohlenstoffbasierte“ Nanopartikel sind kompatibel mit Neuronen und anderen Gehirnzellen.
GRAPHENE "kohlenstoffbasierte" Nanopartikel sind einige der "geheimen Nanopartikel" von Big Pharma und Teil seiner aufkommenden Nanotechnologie, die zur "Bekämpfung von Krankheiten" anstelle ihrer "klassischen Protokolle" verwendet wird.
Gedankenkontrolle über „Graphen-basierte Bioschaltkreise“, „KI“ und „Radiowellen“ ist ein totalitärer technokratischer Traum: Schergen der Neuen Weltordnung verfolgen rigoros Technologien, die „das Gehirn fernsteuern“.
Sorgenvolle und (g)betroffene Gesichter bei den globalen Herrschern der westlichen Welt... Wenn die Abwehrraketen der NATO im eogenen NATO - Gebiet Polen einschlagen....
😜🙈
@ https://t.me/PaulaPCay
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„Ein sehr besorgniserregendes Szenario“: Interne Dokumente zum indischen Covid-19-Impfstoff werfen beunruhigende Fragen zum Zulassungsverfahren auf.
Als sich die Covid-19-Pandemie vor zwei Jahren auf der ganzen Welt ausbreitete, kämpfte eines der führenden indischen Biotech-Unternehmen mit entscheidender Unterstützung der indischen Regierung um die Entwicklung eines Impfstoffs. Der von Bharat Biotech entwickelte Schuss war teilweise ein wichtiger Versuch, ein einheimisches Produkt zu schaffen, das das Vermögen der indischen Pharmaindustrie stärken könnte.
Eine STAT - Überprüfung von Dokumenten, in denen die Schritte zur staatlichen Zulassung detailliert beschrieben wurden, ergab jedoch, dass die Aufsichtsbehörden den Impfstoff namens Covaxin trotz Diskrepanzen in der Anzahl der Teilnehmer an klinischen Studien befürworteten. Darüber hinaus wurden fragwürdige Änderungen an den Versuchsprotokollen vorgenommen, bei denen es sich um etablierte Verfahren zum Testen eines Impfstoffs oder Arzneimittels handelt, um das Zulassungsverfahren zu beschleunigen.
Beispielsweise unterschied sich die Anzahl der Personen, die in den Phase-1-Teil der Studie aufgenommen wurden, von dem, was später in einer medizinischen Fachzeitschrift veröffentlicht wurde. Es wurden auch wichtige Änderungen am Protokoll für Phase-2-Tests vorgenommen, als Immunogenitätsdaten aus der vorherigen Phase-1-Phase noch nicht verfügbar waren.
Darüber hinaus wurde das Protokoll für Phase 3 genehmigt, während Phase 2 noch im Gange war, und der endgültige Impfstoffkandidat wurde ohne Daten aus Phase 2 ausgewählt, wie aus Protokolldokumenten und Sitzungsprotokollen eines Expertenausschusses hervorgeht, der der indischen Central Drugs Standard Control Organization unterstellt war (CDSCO), die für die Zulassung von Arzneimitteln zuständige nationale Regulierungsbehörde. Dies war die Behörde, die den Impfstoff im Januar 2021 für den Notfall zugelassen hatte, zwei Monate bevor die Ergebnisse der Phase 3 bekannt wurden.
„Mein Problem ist, dass das Vertrauen der Öffentlichkeit und der medizinischen Gemeinschaft in die Regulierungsbehörde leidet, wenn die Regulierungsbehörde und der (Expertenausschuss) ‚unzureichende Informationen‘ zu akzeptieren scheinen, auf die sie ihre Entscheidungen stützen – oder in ihren Protokollen die Klarheit fehlt, um dies zu erklären warum das rational war. Sie scheinen unter Zwang zu stehen, und dies ist ein sehr besorgniserregendes Szenario“, sagte Jacob John, Professor für kommunale Gesundheit am Christian Medical College in Vellore, Indien, der die Dokumente überprüfte.
https://www.statnews.com/pharmalot/2022/11/15/vaccine-covid19-india-bharat-covaxin-transparency-protocols/
@ https://t.me/PaulaPCay
Als sich die Covid-19-Pandemie vor zwei Jahren auf der ganzen Welt ausbreitete, kämpfte eines der führenden indischen Biotech-Unternehmen mit entscheidender Unterstützung der indischen Regierung um die Entwicklung eines Impfstoffs. Der von Bharat Biotech entwickelte Schuss war teilweise ein wichtiger Versuch, ein einheimisches Produkt zu schaffen, das das Vermögen der indischen Pharmaindustrie stärken könnte.
Eine STAT - Überprüfung von Dokumenten, in denen die Schritte zur staatlichen Zulassung detailliert beschrieben wurden, ergab jedoch, dass die Aufsichtsbehörden den Impfstoff namens Covaxin trotz Diskrepanzen in der Anzahl der Teilnehmer an klinischen Studien befürworteten. Darüber hinaus wurden fragwürdige Änderungen an den Versuchsprotokollen vorgenommen, bei denen es sich um etablierte Verfahren zum Testen eines Impfstoffs oder Arzneimittels handelt, um das Zulassungsverfahren zu beschleunigen.
Beispielsweise unterschied sich die Anzahl der Personen, die in den Phase-1-Teil der Studie aufgenommen wurden, von dem, was später in einer medizinischen Fachzeitschrift veröffentlicht wurde. Es wurden auch wichtige Änderungen am Protokoll für Phase-2-Tests vorgenommen, als Immunogenitätsdaten aus der vorherigen Phase-1-Phase noch nicht verfügbar waren.
Darüber hinaus wurde das Protokoll für Phase 3 genehmigt, während Phase 2 noch im Gange war, und der endgültige Impfstoffkandidat wurde ohne Daten aus Phase 2 ausgewählt, wie aus Protokolldokumenten und Sitzungsprotokollen eines Expertenausschusses hervorgeht, der der indischen Central Drugs Standard Control Organization unterstellt war (CDSCO), die für die Zulassung von Arzneimitteln zuständige nationale Regulierungsbehörde. Dies war die Behörde, die den Impfstoff im Januar 2021 für den Notfall zugelassen hatte, zwei Monate bevor die Ergebnisse der Phase 3 bekannt wurden.
„Mein Problem ist, dass das Vertrauen der Öffentlichkeit und der medizinischen Gemeinschaft in die Regulierungsbehörde leidet, wenn die Regulierungsbehörde und der (Expertenausschuss) ‚unzureichende Informationen‘ zu akzeptieren scheinen, auf die sie ihre Entscheidungen stützen – oder in ihren Protokollen die Klarheit fehlt, um dies zu erklären warum das rational war. Sie scheinen unter Zwang zu stehen, und dies ist ein sehr besorgniserregendes Szenario“, sagte Jacob John, Professor für kommunale Gesundheit am Christian Medical College in Vellore, Indien, der die Dokumente überprüfte.
https://www.statnews.com/pharmalot/2022/11/15/vaccine-covid19-india-bharat-covaxin-transparency-protocols/
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STAT
‘A very worrying scenario’: Internal documents on India Covid-19 vaccine raise troubling questions about approval process
A STAT review of documents on Bharat Biotech's Covid-19 vaccine found that regulators endorsed the vaccine despite discrepancies in the number of enrollees.
Forwarded from Immer Frei
„Sie haben nicht mit so vielen Kriegergeistern gerechnet.
Sie haben nicht erwartet, dass wir zusammenstehen.
Sie haben nicht erwartet, dass wir unsere Karriere verlassen und unsere Schuhe zurücklassen.
Sie haben nicht erwartet, dass wir alte Lebensweisen boykottieren.
Sie haben nicht erwartet, dass wir auf Restaurants, Sport oder Konzerte verzichten.
Sie haben nicht erwartet, dass wir neue und bessere Dinge zu finden tun.
Sie haben nicht erwartet, dass die Freidenker so belastbar sind.
Sie haben nicht erwartet, dass unsere Seelen so voller Leidenschaft und Stärke sind.
Sie haben nicht mit unserer Intuition gerechnet, so eingestimmt zu sein.
Mit dem Feuer in uns haben sie nicht gerechnet, um die ganze Hölle zu beschämen."
-Flavia McFlynn-
Sie haben nicht erwartet, dass wir zusammenstehen.
Sie haben nicht erwartet, dass wir unsere Karriere verlassen und unsere Schuhe zurücklassen.
Sie haben nicht erwartet, dass wir alte Lebensweisen boykottieren.
Sie haben nicht erwartet, dass wir auf Restaurants, Sport oder Konzerte verzichten.
Sie haben nicht erwartet, dass wir neue und bessere Dinge zu finden tun.
Sie haben nicht erwartet, dass die Freidenker so belastbar sind.
Sie haben nicht erwartet, dass unsere Seelen so voller Leidenschaft und Stärke sind.
Sie haben nicht mit unserer Intuition gerechnet, so eingestimmt zu sein.
Mit dem Feuer in uns haben sie nicht gerechnet, um die ganze Hölle zu beschämen."
-Flavia McFlynn-
Forwarded from norberthaering.de
Die New-York-Times-Affäre mit Sam Bankman-Fried https://norberthaering.de/news/new-york-times-bankman-fried/
Forwarded from norberthaering.de
Weltwirtschaftsforum, FTX, Ukraine: eine zu peinlich gewordene Verbindung https://norberthaering.de/new/ftx-ukraine/
norberthaering.de
Weltwirtschaftsforum, FTX, Ukraine: eine zu peinlich gewordene Verbindung – Geld und mehr
Forwarded from Carsten Jahn - TEAM HEIMAT
🔥EINE RECHTSRADIKALE TAUBE FÜHRTE DEN ANSCHLAG, AUF EINE SYNAGOGE IN HANNOVER AUS🤣🔥
6 Wochen nach der Landtagswahl in Niedersachsen, steht nun fest,
dass der Anschlag, am 05.10.2022,
auf eine Synagoge in Hannover,
kein Anschlag war sondern durch eine Taube verursacht wurde.
Für einschlägige Politiker standen die Schuldigen bereits fest.
🦅#TEAMHEIMAT 🇩🇪
6 Wochen nach der Landtagswahl in Niedersachsen, steht nun fest,
dass der Anschlag, am 05.10.2022,
auf eine Synagoge in Hannover,
kein Anschlag war sondern durch eine Taube verursacht wurde.
Für einschlägige Politiker standen die Schuldigen bereits fest.
🦅#TEAMHEIMAT 🇩🇪
Forwarded from Carsten Jahn - TEAM HEIMAT
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Bundeswehr erhält neuen Kanzlerjet mit »Regierungskabine« - DER SPIEGEL
https://www.spiegel.de/politik/deutschland/bundesregierung-erhaelt-neuen-kanzlerjet-mit-regierungskabine-a-8e44f597-2df2-4ea4-9da9-6466ce73f478
https://www.spiegel.de/politik/deutschland/bundesregierung-erhaelt-neuen-kanzlerjet-mit-regierungskabine-a-8e44f597-2df2-4ea4-9da9-6466ce73f478
Spiegel
Bundeswehr erhält neuen Kanzlerjet mit »Regierungskabine«
Die Modernisierung der Regierungsflotte geht weiter: Die Lufthansa hat der Flugbereitschaft der Bundeswehr den nächsten, umgebauten A350 übergeben. Die »Konrad Adenauer« verfügt über eine neuartige Sonderausstattung.